テアリドン点眼薬は乾燥性炎症症状を軽減します (10ml)
剤形 ボトル×10ml
仕様 ポビドン
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| ポビドン | 20mg |
用途
適応症
テアリドン薬は次の場合に適応されます。
薬物動態
記録されていません。
服用する前に テアリドン点眼薬は乾燥性炎症症状を軽減します (10ml)
使用方法
目元のみに使用してください。
薬が小さい場合は、バイアルが目に直接触れないようにする必要があります。
薬物は、薬物汚染を防ぐ目的でのみ使用されるべきです。
用量
1 滴または 2 滴を 1 日あたり 4 ~ 5 回、目に注入します。投与量は患者の症状に応じて異なる場合があります。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。
過剰摂取した場合はどうすればよいですか?
過剰摂取の場合は、医療スタッフに連絡し、必要に応じて援助と解毒を求めてください。
この薬剤を飲み込むと有毒になる可能性があります。
1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?
記録されません。
副作用
テアリドンを使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。
コモン、ADR> 1/100
目の障害: 甘い、またはベタつく感じ。
非常にまれです、ADR
免疫系の障害: イライラや過敏反応を引き起こします。
ADR の処理方法に関する指示
薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
テアリドン薬は次の場合には禁忌です: ポビドン アレルギーまたは薬の成分。
使用上の注意
治療中はソフト コンタクト レンズの使用を避けてください。
ドライアイによる刺激が長引く場合、または悪化する場合は、治療を中止し、眼科専門医にご相談ください。
保管上の注意。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光を避け、蓋をして涼しく乾燥した場所に保管してください。
医薬品の品質を維持し、誤用を避けるため、他の包装に入れて保管しないでください。
機械を運転および操作する能力
視力が低下している場合、患者は機械の運転や操作を行ってはなりません。
妊娠
妊婦にポビドンを使用したデータはありません。
必要に応じて、妊婦へのポビドン点眼薬の使用を検討できます。
授乳期間
ポビドンが母乳中に排泄されるかどうかは不明です。
ただし、乳児や授乳に対する影響は顕著ではありません。
点眼薬は授乳中の女性にも使用できます。
薬物相互作用
患者が他の点眼薬を使用している場合 (緑内障の治療など)、使用間隔は少なくとも 5 分あけてください。テアリドン点眼薬は最終的なものでなければなりません。
保管
ボトル内での 30 °C 以下での保管は密閉されています。
その他の薬
- ARLEVERT 20MG/40MG TABLETS
- BETNESOL 500 MICROGRAM SOLUBLE TABLETS
- EUCARBON TABLETS
- Fosavance
- LANSOPRAZOL 30 MG CAPSULES GASTRO-RESISTANT CAPSULES
- NORETHISTERONE 5MG TABLETS
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