Techepa Hataphar-poeder behandelt leverdisfunctie, acute leverziekte (14 verpakkingen)

Toedieningsvorm 14 pakketdoos
Specificaties L-Ornithine L-ASPARTAT

Ingrediënt

Thành phần cho 1 gói
Samenstelling informatieInhoud
L-Ornithine L-ASPARTAT3G

Toepassingen

Indicaties

H TAY 3G TECHAPA 3G PACKAGE is geïndiceerd voor de behandeling van leverdisfunctie, acute en chronische leverziekte zoals cirrose, leververvetting en hepatitis. Vooral bij de behandeling van het bloedammoniaksyndroom, de eerste fase van cognitieve stoornissen (geld) of neurologische complicaties (lever-hersencoma).

Farmacokinetisch

L-Ornithine L-Aspartaat is een combinatie van twee belangrijke aminozuren in de levermetabolismecyclus. Verhoog de leverontgifting, verbeter de energiebalans. Goede effecten op de leverfunctie, bevordering van de regeneratie van levercellen.

L-Ornithine l-zaspartat stimuleert de productie van urinezuur in de ureumcyclus in de lever en stimuleert de productie van glutamine om het ammoniakgehalte te minimaliseren.

Dynamische farmacokinetiek

Beide aminozuren worden goed door het spijsverteringskanaal opgenomen. Er is geen rapport over het proces van absorptie, metabolisme en eliminatie.

Voordat u neemt Techepa Hataphar-poeder behandelt leverdisfunctie, acute leverziekte (14 verpakkingen)

Hoe

orale medicijnen te gebruiken. Los een geschikte hoeveelheid water op (20 - 30 ml), drink na de maaltijd.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: Normale dosis 1-2 verpakkingen/tijd, tot 3 maal/dag.

Kinderen jonger dan 12 jaar: niet gebruiken voor dit object.

of zoals voorgeschreven door de arts.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Geen rapportagedocumenten.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Techepa 3G Ha Tay 14-packs gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Onbekend

: milde spijsverteringsstoornissen, winderigheid, diarree, braken of misselijkheid.

Zeer zelden: pijn in de onderbuik.

Instructies voor het omgaan met ADR

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten die optreden bij het gebruik van het medicijn

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Techepa 3g Ha Tay 14-pakket is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het medicijn.
  • Verminderde nierfunctie.
  • Kinderen jonger dan 12 jaar.
  • Voorzichtigheid bij gebruik

    Als het medicijn geen goede voortgang ziet, als er een onaangenaam symptoom optreedt of een ongewenst effect heeft, moet het medicijn worden stopgezet en de arts worden geraadpleegd.

    In de samenstelling van Aspartam zit een hoeveelheid fenylalanine, die schadelijk kan zijn voor mensen met fenylceton. De urine moet voorzichtig zijn bij gebruik.

    In de samenstelling van lactose. Patiënten met lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-absorptiestoornissen - galactose mogen het medicijn niet gebruiken.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Geen rapport.

    Zwangerschap

    Het medicijn is alleen bedoeld voor zwangere vrouwen als het echt nodig is, zoals voorgeschreven door een arts.

    Borstvoedingsperiode

    Het medicijn is alleen bedoeld voor vrouwen die borstvoeding geven als dit essentieel is, zoals voorgeschreven door een arts.

    Geneesmiddelinteractie

    Er is geen rapportagedocument.

    Bewaring

    Op een droge plaats, temperaturen onder de 30 ° C.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden