مسحوق تيدافي عن طريق الفم 400 مجم/57 مجم لعلاج الالتهابات والتهاب الجيوب الأنفية والتهاب الأذن الوسطى (70 مل)

الشكل الصيدلاني العلبة × 70 مل
المواصفات أموكسيسيلين، حمض كلافولانيك

المكوّن

Thành phần cho 5ml
معلومات التكوينمحتوى
أموكسيسيلين400 ملغ
حمض كلافولانيك57 ملغ

الاستخدامات

دواعي الاستعمال

يشار إلى أدوية تيدافي في الحالات التالية:

يتم العلاج التالي للعدوى التي تسببها البكتيريا الحساسة:

عدوى الجهاز التنفسي العلوي (بما في ذلك التهابات الأذن والأنف والحنجرة): التهاب اللوزتين، التهاب الجيوب الأنفية، التهاب الأذن الوسطى.

التهابات الجهاز التنفسي السفلي: التهاب الشعب الهوائية الحاد والمزمن، الالتهاب الرئوي، خراج الرئة.

التهابات المسالك البولية وتجويف البطن: التهاب المثانة، التهاب الإحليل، التهاب الكلية، التهاب الكلى، التهاب الأعضاء التناسلية الأنثوية، عدوى الإجهاض، التهابات الحوض أو التهابات ما بعد الولادة، التهابات في تجويف البطن.

التهابات الجلد والأنسجة الرخوة: الدمامل والخراجات، التهاب الخلايا، التهابات الجروح.

التهابات العظام والمفاصل: هشاشة العظام.

التهابات الأسنان: خراج الأسنان.

العدوى بعد العملية الجراحية.

علم الأدوية

أموكسيسيلين (مضاد حيوي أمينوبنيسيلين) وكالي كلافولانات (مثبط بيتا لاكتاماز) لهما تأثيرات قاتلة للجراثيم. المركز مع حمض الكلافولانيك لا يغير آلية عمل الأموكسيسيلين. ومع ذلك، نظرًا لأن حمض الكلافولانيك له درجة عالية من التقارب والتماسك مع بعض إنزيمات البيتا لاكتاماز التي غالبًا ما تسبب عدم نشاط الأموكسيسيلين عن طريق التحلل المائي للبيتا لاكتام، فإن الاستخدام المتزامن لحمض الكلافولانيك مع الأموكسيسيلين يوفر تأثيرات قاتلة للجراثيم. يعمل هذا التأثير المترادف على توسيع نطاق الأموكسيسيلين المضاد للبكتيريا للعديد من سلالات البكتيريا المقاومة للبيتا لاكتاماز للأموكسيسيلين بمفرده.

الحركية الدوائية

تيدافي متين مع حمض المعدة ويمتص جيدا بعد الشرب. يصل تركيز الأموكسيسيلين وحمض الكلافولانيك إلى الحد الأقصى عادة في المصل خلال 1 - 2.5 ساعة بعد الشرب. في دراسة أجريت على الأطفال من عمر 2 إلى 5 سنوات، تم تناول التهاب المسالك البولية جرعة واحدة من أموكسيسيلين 125 ملغ وحمض كلافولانيك 31.75 ملغ، وكان متوسط ​​تركيز الأموكسيسيلين في المصل (CMAX) 9.4؛ 9.7 و6.5 ملغم/مل وحمض الكلافولانيك 2.1؛ 4.4 و2.5 ميكروغرام/مل عند 30 دقيقة و60 دقيقة و90 دقيقة على التوالي بعد تناول الدواء.

في دراسة أجريت على الأطفال عند الجوع، تم استخدام جرعة واحدة قدرها 35 ملغم/كغم من أموكسيسيلين على شكل سائل تيدافي عن طريق الفم، وكان تركيز الأموكسيسيلين وحمض الكلافولانيك في الإفراز في الأذن الوسطى للأذن المتوسطة 3 و0.5 ميكروغرام/مل على التوالي، بعد ساعتين من تناول الدواء.

عندما يكون الرجال والنساء بصحة جيدة (في حالة الجوع)، تناول جرعة واحدة من 5 مل من Tedavi 457 مجم/5 مل، وتم تحقيق معلمات الحرائك الدوائية: CMAX 5,789 ميكروجرام/مل، Tmax 1.164 ساعة، AUC0-T 12,21 ميكروجرام/مل/ساعة وAUC0-∞ = 12,855 ميكروجرام/ساعة للأموكسيسيلين، و 1.379 ميكروجرام/مل، 1.039 ساعة، 2.492 ميكروجرام/مل/ساعة و2.727 ميكروجرام/مل/ساعة على التوالي، لحمض الكلافولانيك.

تم العثور على تركيز كل من الأموكسيسيلين وحمض clavulanic في المرارة، وأنسجة البطن، والجلد، والدهون، والأنسجة العضلية، والسوائل، وسائل البطن، والسائل الصفراوي واللاتكس. ولا تظهر الدراسات التي أجريت على الحيوانات دليلاً على تراكم هذين المكونين في أي جهة. لا يرتبط كل من الأموكسيسيلين وحمض الكلافولانيك بشكل كبير بالبروتين؛ تشير الدراسات إلى أن حوالي 13% إلى 25% من إجمالي تركيزات البلازما لكل مكون من مكونات الدواء تكون قريبة من البروتين. يمر كل من مكونات Tedavi عبر المشيمة بسهولة. يتم تخصيص كميات صغيرة فقط من الأموكسيسيلين وحمض الكلافولانيك في حليب الثدي. يتناقص تركيز الأموكسيسيلين وحمض الكلافولانيك في المصل تدريجياً على مرحلتين ويكون له نفس وقت تفريغه. يتم إفراز حوالي 50 - 73٪ أموكسيسيلين و25 - 45٪ حمض كلافولانيك في شكل بول غير متغير خلال 6 - 8 ساعات بعد تناول جرعة واحدة من تيدافي في البالغين الذين يتمتعون بوظائف الكلى الطبيعية. وفي دراسة أجريت على الأطفال من عمر 2 إلى 15 عامًا، بلغ متوسط ​​وقت بيع الأموكسيسيلين 1.2 ساعة وحمض كلافولانيك 0.8 ساعة.

قبل اتخاذ مسحوق تيدافي عن طريق الفم 400 مجم/57 مجم لعلاج الالتهابات والتهاب الجيوب الأنفية والتهاب الأذن الوسطى (70 مل)

طريقة الاستخدام

طريقة الخلط:

للحصول على 70 مل من فوضى الدواء، قم أولاً بكتابة الزجاجة عدة مرات لتحضير المسحوق قبل الخلط. ثم صب الماء في نصف زجاجة الدواء ورجها بقوة ليذوب المسحوق. انتظر 5 دقائق حتى ينتشر الدواء بشكل موحد. أضف الماء إلى النقطة التي تم تحديدها على الزجاجة ورجها بقوة مرة أخرى. يُرج جيدًا قبل كل جرعة.

بمجرد الانتهاء من الخلط، يجب حفظ الخليط في الثلاجة (2 درجة مئوية - 8 درجة مئوية)، وليس لتجميده. قم بإلغاء الدواء غير المستخدم بعد 7 أيام.

طريقة الاستخدام:

تناول Tedavi في بداية الوجبة لتقليل عدم تحمل الجهاز الهضمي وتحسين الامتصاص.

شرب الكثير من الماء لضمان كمية الماء والبول المناسبة.

لا تعالج أكثر من 14 يومًا دون إعادة تقييم المريض أولاً.

الجرعة

تعتمد جرعة تيدافي على تركيبة الأموكسيسيلين ويتم استخدامها كل 12 ساعة.

الأطفال أقل من سنة: 30 ملجم/كجم من وزن الجسم/اليوم.

للعدوى الخفيفة إلى المتوسطة: 25 ملجم/كجم من وزن الجسم/اليوم.

في حالات العدوى الشديدة: 45 ملجم/كجم من وزن الجسم/اليوم.

لا ينصح باستخدام سائل تيدافي عن طريق الفم للأطفال أقل من شهرين من العمر بسبب وظائف الكلى لدى البالغين.

العمر الوزن التهابات خفيفة إلى متوسطة التهابات حادة

200mg/28.5mg

كل 5 مل

tedavi®

400 ملغ/57 ملغ

كل 5 مل

tedavi®

200 مجم / 28.5 مجم كل 5 مل

tedavi®

400 ملغ/57 ملغ

كل 5 مل

كجم

2.5 - 5 مل

(1/2 - 1 MCP)

 2.5 مل (1/2 MCP)

5 - 10 مل

(1 - 2 MCP)

2.5 - 5 مل

(1/2 - 1 MCP)

(1 - 2 MCP)

2.5 - 5 مل

(1/2 - 1 MCP)

10 - 20 مل

(2 - 4 MCP)

5 - 10 مل

(1 - 2 MCP)

 تصفية الكرياتينين يوصى بالجرعة الفموية الموصى بها 30 مل/دقيقة
15 مجم/كجم من وزن الجسم، مرة واحدة/يوم
يحتاج المرضى إلى تلقي جرعة إضافية قدرها 15 مجم/كجم من وزن الجسم داخل الولاية القضائية وفي نهايتها.

ملاحظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة يجب استشارة الطبيب أو الأخصائي الطبي. ماذا تفعل عند تناول جرعة زائدة؟ كما تؤدي بلورات الأموكسيسيلين إلى فشل كلوي في بعض الحالات.

يجب أن يعالج الأعراض. يمكن القضاء على Tedavi® عن طريق انحلال الدم.

ماذا تفعل عندما تنسى جرعة واحدة؟ إذا كان الوقت قد اقترب لتناول الجرعة التالية، فتجاوز الجرعة المنسية وتناول الدواء في الجرعة التالية الموصى بها. لا يجوز تناول جرعة مضاعفة لتعويض الجرعة المنسية.

آثار جانبية

عند استخدام Tedavi، قد تواجه تأثيرات غير مرغوب فيها (ADR).

تفاعلات جلدية وفرط حساسية: وذمة وعائية، تأق، مصل، حمى، فرط حساسية، طفح جلدي، حكة، شرى، وذمة وعائية، حمامي متنوعة (متلازمة ستيفن جونسون، نادرة)، نخر البشرة التسممي، التهاب الجلد المتقشر مع بثور حب الشباب (AGEP).

الجهاز الهضمي: انزعاج في البطن، فقدان الشهية، انتفاخ البطن، اضطرابات هضمية، الإسهال / البراز السائل، والغثيان، والتقيؤ، وعسر الهضم، والإسهال والتهاب القولون المرتبط بحماق المطثية (التهاب القولون المزيف المرتبط بالمضادات الحيوية)، والتهاب المعدة، والتهاب الفم، والتهاب اللوزتين، والالتهابات الفطرية في الجلد والغشاء المخاطي، والبول.

أمراض الدم: استعادة سرطان الدم (بما في ذلك سرطان الدم النيتروبين)، نقص الصفيحات، نقص الصفيحات، المحببات الانتعاش، فقر الدم (بما في ذلك فقر الدم الانحلالي)، جنازة الصفائح الدموية الخفيفة، فرط ضغط الدم EOSIN، تكثف الصفائح الدموية بشكل غير طبيعي، وقت النزيف ووقت البروثرومبين الطويل.

الجهاز العصبي: الدوخة، والصداع، وفرط النشاط، والنوبات المرضية لها شفاء خاص عند المرضى الذين يعانون من وظائف الكلى أو مستخدمي الجرعات العالية، والإثارة، والقلق، وتغير السلوك، والارتباك، والأرق.

الكبد: زيادة ناقلة أمين الأسبارتات (AST) و/أو ناقلة أمين الألانين (ALT)، بيليروبين المصل و/أو الفوسفاتيز القلوي المتوسط، التهاب الكبد، اليرقان، خلل وظيفي حاد في الكبد.

الكلى والجهاز البولي - الأعضاء التناسلية: التهاب الكلية الخلالي الحاد، وبلورات بولية، وألم، وإفرازات، وحكة مهبلية.

أعراض جانبية أخرى: تغير لون سطح الأسنان (بني، أصفر، رمادي).

تعليمات حول كيفية التعامل مع ADR

إبلاغ الطبيب بالأعراض غير المرغوب فيها عند تناول الدواء.

تحذيرات

قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.

موانع

يمنع استخدام أدوية تيدافي في الحالات التالية:

فرط الحساسية للبنسلين أو لأي من مكونات الدواء.

فرط الحساسية القطرية للمضادات الحيوية الأخرى من عائلة S-Lactam، مثل السيفالوسبورين.

المرضى الذين لديهم تاريخ من اليرقان/فشل الكبد المرتبط باستخدام Tedavi® أو البنسلين.

المرضى الذين يعانون من خلايا دم واحدة ناجمة عن العدوى أو سرطان الغدد الليمفاوية ليسوا من tedavi® لأن مكون الأموكسيسيلين يمكن أن يسبب طفح جلدي عقدي.

كن حذرًا عند استخدام

تم الإبلاغ عن تفاعلات فرط حساسية خطيرة وأحيانًا مميتة (شكل تأقي) للمرضى الذين يعالجون بالبنسلين. يجب توخي الحذر في حالة وجود فرط حساسية للبنسلين أو السيفالوسبورين أو أدوية أخرى قبل بدء العلاج بـ Tedavi®. يتطلب رد الفعل التحسسي الخطير علاجًا طارئًا فوريًا باستخدام الإبينفرين. ومن الضروري أيضًا تنفس الأكسجين، واستخدام الستيرويدات الوريدية، والتعامل مع مجرى الهواء، بما في ذلك التنبيب.

تم الإبلاغ عن حالات إسهال والتهاب القولون المرتبطة بالمطثية العسيرة مع جميع المضادات الحيوية تقريبًا، وقد تكون خفيفة إلى مهددة للحياة. ومن المهم أخذ هذا التشخيص بعين الاعتبار عند المرضى الذين يعانون من الإسهال بعد تناول المضادات الحيوية.

الجرعة عند الأطفال حتى سن 12 عامًا مصابة بفشل الكبد: الحذر في الجرعة ومراقبة وظائف الكبد بانتظام.

أثناء استخدام جرعات عالية من أموكسيسيلين، ينصح بالمحافظة على كمية كافية من السوائل المجمعة وكمية البول المفرزة لتقليل احتمالية تكون البلورات المصاحبة للعلاج بالأموكسيسيلين.

من الضروري المتابعة بشكل مناسب عند وصف مضادات التخثر في وقت واحد مع Tedavi® للحصول على تقرير عن زمن البرولونجمبين لدى المرضى الذين يستخدمون Tedavi®.

على الرغم من أن بيانات Tedavi® منخفضة السمية، إلا أنه من الضروري إجراء تقييم دوري لحالة الكلى والكبد وتكوين الدم عند علاج هذا الدواء لفترة طويلة.

مثل المضادات الحيوية الأخرى، فإن الاستخدام طويل الأمد أو التكرار يمكن أن يسبب نموًا مفرطًا للبكتيريا غير الحساسة، بما في ذلك الفطريات.

القدرة على القيادة وتشغيل الآلات

لا توجد دراسات حول تأثير الأدوية على القيادة وتشغيل الآلات. ومع ذلك، فإن التأثيرات غير المرغوب فيها (مثل الحساسية، والدوخة، والتشنجات) يمكن أن تؤثر على القدرة على القيادة وتشغيل الآلات.

الحمل

لا توجد دراسات كافية أو خاضعة للرقابة عند النساء الحوامل ولم يتم تحديد الاستخدام الآمن أثناء الحمل بشكل قاطع. ومع ذلك، تم استخدام Tedavi® عن طريق الفم للنساء الحوامل، وخاصة في علاج التهابات المسالك البولية، دون وجود دليل على آثار ضارة على الجنين.

فترة الرضاعة

نظرًا لأن Tedavi® يتم توزيعه في حليب الثدي، فيجب استخدامه بحذر عند النساء المرضعات.

التخزين

يحفظ في مكان جاف، عند درجة حرارة لا تزيد عن 30 درجة مئوية.

يحفظ في زجاجة مغلقة.

بمجرد الخلط، يجب تخزين الفوضى في الثلاجة (2 درجة مئوية - 80 درجة مئوية)، وليس للتجميد. قم بإلغاء الأدوية غير المستخدمة بعد 7 أيام.

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

count views

كلمات رئيسية شعبية