Tedavi perorální prášek 400 mg/57 mg k léčbě infekcí, sinusitidy, zánětu středního ucha (70 ml)

Léková forma Balení x 70 ml
Specifikace Amoxicilin, kyselina klavulanová

Složka

Thành phần cho 5ml
Informace o složeníObsah
Amoxicilin400 mg
Kyselina klavulanová57 mg

Použití

indikace

Léky Tedavi jsou indikovány v následujících případech:

Následující léčba infekcí způsobených citlivými bakteriemi:

Infekce horních cest dýchacích (včetně infekcí ucha, nosu a krku): tonzilitida, sinusitida, zánět středního ucha.

Infekce dolních cest dýchacích: Akutní a chronická bronchitida, zápal plic, plicní absces.

Infekce močových cest a břišní dutiny: cystitida, uretritida, nefritida, infekce ledvin, infekce ženských pohlavních orgánů, infekce, potrat, infekce dutiny břišní a infekce poporodní dutiny břišní, infekce břišní pánve. vředy a abscesy, buněčný zánět, infekce ran.

Infekce kostí a kloubů: osteoartritida.

Infekce zubů: zubní absces.

pooperační infekce.

Farmakologie

amoxicilin (aminopenicilinové antibiotikum) a Kali klavulanát (inhibitor β-laktamázy) mají baktericidní účinky. Koncentrovaný s kyselinou klavulanovou nemění mechanismus účinku amoxicilinu. Protože však kyselina klavulanová má vysokou afinitu a kohezi s některými β-laktamázami jsou enzymy, které často způsobují inaktivitu amoxicilinu hydrolýzou β-laktamu, současné použití kyseliny klavulanové s amoxicilinem poskytuje baktericidní účinky. Tento synonymní účinek rozšiřuje antibakteriální spektrum amoxicilinu u mnoha kmenů bakterií, které jsou odolné vůči β-laktamáze vůči amoxicilinu.

farmakokinetika

trvanlivý teda se žaludeční kyselinou a dobře se vstřebává po vypití. Maximální koncentrace amoxicilinu a kyseliny klavulanové v séru je obvykle dosaženo během 1 - 2,5 hodiny po vypití. Ve studii u dětí ve věku od 2 do 5 let byla infekce močových cest podána jednorázově amoxicilin 125 mg a kyselina klavulanová 31,75 mg, průměrná sérová (CMAX) koncentrace amoxicilinu byla 9,4; 9,7 a 6,5 ​​mg/ml a kyseliny klavulanové 2,1; 4,4 a 2,5 µg/ml za 30 minut, 60 minut a 90 minut po užití léku.

Ve studii u dětí, které měly hlad, byla použita jednorázová dávka 35 mg/kg amoxicilinu ve formě perorální tekutiny Tedavi, koncentrace amoxicilinu a kyseliny klavulanové v sekretu středního ucha průměrného ucha 3 a 0,5 µg/ml, 2 hodiny po užití léku.

Když jsou muži a ženy zdraví (v hladu), vezměte si jednu dávku 5 ml Tedavi 457 mg/5 ml, farmakokinetické parametry byly dosaženy: CMAX 5 789 µg/ml, Tmax 1,164 hodiny, AUC0-T 12,21 µg/ml/hodinu a AUC0-∞ 5 µg/hodinu a 12 mg 1,379 µg/ml, 1 039 hodin, 2 492 µg/ml/hodinu a 2 727 µg/ml/hodinu pro kyselinu klavulanovou.

Koncentrace amoxicilinu i kyseliny klavulanové se nachází ve žlučníku, břišní tkáni, kůži, tuku, svalové tkáni, tekutině, břišní tekutině, žlučové tekutině a latexu. Studie na zvířatech neprokázaly akumulaci těchto dvou složek v žádné agentuře. Jak amoxicilin, tak kyselina klavulanová nejsou úzce spojeny s proteinem; Studie ukazují, že přibližně 13 % až 25 % celkových plazmatických koncentrací každé složky léčiva je blízko proteinu. Obě složky Tedavi snadno projdou placentou. Pouze malá množství amoxicilinu a kyseliny klavulanové se dostávají do mateřského mléka. Sérová koncentrace amoxicilinu a kyseliny klavulanové postupně klesá ve dvou fázích a má stejnou dobu prodeje. Asi 50 - 73 % amoxicilinu a 25 - 45 % kyseliny klavulanové se vyloučí ve formě nezměněné moči během 6 - 8 hodin po užití jednorázové dávky u dospělých s normální funkcí ledvin. Ve studii u dětí ve věku od 2 do 15 let je průměrná doba prodeje amoxicilinu 1,2 hodiny a kyseliny klavulanové 0,8 hodiny.

Před odběrem Tedavi perorální prášek 400 mg/57 mg k léčbě infekcí, sinusitidy, zánětu středního ucha (70 ml)

Jak používat

Jak míchat:

Chcete-li mít 70 ml drogového chaosu, nejprve lahvičku několikrát naťukněte, aby se před smícháním vytvořil prášek. Poté nalijte vodu do poloviny lahvičky s lékem a silně protřepejte, aby se prášek rozpustil. Počkejte 5 minut, aby se lék rovnoměrně rozptýlil. Přidejte vodu do bodu vyznačeného na lahvičce a znovu silně protřepejte. Před každou dávkou pečlivě protřepejte.

Po promíchání musíte směs uchovat v lednici (2 °C - 8 °C), aby nezmrzla. Zrušte nepoužitý lék po 7 dnech.

Jak používat:

Užívejte Tedavi na začátku jídla, abyste minimalizovali intoleranci gastrointestinálního traktu a optimalizovali vstřebávání.

Pijte hodně vody, abyste zajistili vhodnou vodu a moč.

Neléčte déle než 14 dní, aniž byste pacienta nejprve přehodnotili.

Dávkování

Dávka Tedavi je založena na složení amoxicilinu a používá se každých 12 hodin.

Děti do 1 roku věku: 30 mg/kg tělesné hmotnosti/den.

Pro mírné až středně těžké infekce: 25 mg/kg tělesné hmotnosti/den.

Pro těžké infekce: 45 mg/kg tělesné hmotnosti/den.

Nedoporučuje se používat perorální tekutinu Tedavi pro děti do 2 měsíců věku z důvodu funkce ledvin u dospělých.

věk Hmotnost mírné až středně těžké infekce těžké infekce

200 mg/28,5 mg

každých 5 ml

tedavi®

400 mg/57 mg

každých 5 ml

tedavi®

200 mg/28,5 mg každých 5 ml

tedavi®

400 mg/57 mg

každých 5 ml

 KG

2,5–5 ml

(1/2 – 1 MCP)

 2,5 ml (1/2 MCP)

5–10 ml

(1–2 MCP)

2,5 - 5 ml

(1/2 – 1 MCP)

(1–2 MCP)

2,5 - 5 ml

(1/2 – 1 MCP)

10 - 20 ml

(2–4 MCP)

5–10 ml

(1–2 MCP)

 Clearance kreatininu Doporučená perorální dávka je doporučena 30 ml/min
15 mg/kg tělesné hmotnosti, 1krát/den
Pacienti potřebují dostat další dávku g/kg tělesné hmotnosti na konci 15m.

Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Krystaly amoxicilinu vedou v některých případech k selhání ledvin.

by měl léčit příznaky. Může eliminovat Tedavi® hemolýzou.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud se blíží čas užít si další dávku, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si lék v další doporučené dávce. Neužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Tedavi můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Kožní reakce a přecitlivělost: Cévní edém, anafylaxe, sérum, horečka, přecitlivělost, kožní vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém, různorodý erytém (Steven-Johnsonův syndrom, vzácné), otrávená epidermální nekróza, peelingová dermatitida s akné, abdominální diskomfort, digestexie: plynatost, zažívací poruchy, průjem/tekutá stolice, nevolnost, zvracení, zažívací potíže, průjem a kolitida spojená s Clostridium varicile (falešná kolitida spojená s antibiotiky), gastritida, stomatitida, tongelitida, kandidové infekce kůže a sliznic, moč.

Hematologie: Obnova leukémie (včetně zotavení), trombocytopenie, trombocytopenie, leukémie granulocytů (včetně hemolytické anémie), mírný pohřeb krevních destiček, hyperpeny EOSIN, abnormální kondenzace krevních destiček, doba krvácení a dlouhý protrombinový čas.

Nervový systém: závratě, bolest hlavy, hyperaktivita a záchvaty mají zvláštní zotavení u pacientů s renální funkcí nebo uživatelů vysokých dávek, neklid, úzkost, změny chování, zmatenost, nespavost.

Játra: Zvýšení aspartátaminotransferázy (AST) a/nebo alaninaminotransferázy (ALT), sérového bilirubinu a/nebo střední alkalické fosfatázy, hepatitida, žloutenka, akutní jaterní dysfunkce.

Ledviny a močové cesty – Genitální: Akutní intersticiální nefritida, močové krystaly, bolest, sekrece a vaginální svědění.

Další vedlejší účinky: Změňte barvu povrchu zubů (hnědá, žlutá nebo šedá).

Pokyny, jak zacházet s ADR

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Léky Tedavi jsou kontraindikovány v následujících případech:

Přecitlivělost na penicilin nebo kteroukoli složku léku.

Diagonální hypersenzitivita na jiná antibiotika ze skupiny S-laktamů, jako je cefalosporin.

Pacienti s anamnézou žloutenky/selhání jater spojených s Tedavi® nebo penicilinem.

Pacienti s jednoduchými krvinkami způsobenými infekcí nebo lymfomem tedy nejsou®, protože amoxicilinová složka může způsobit hrudkovitou vyrážku.

Buďte opatrní při používání

U pacientů léčených penicilinem byly hlášeny závažné reakce z přecitlivělosti a někdy fatální (anafylaktická forma). Opatření by měla být opatrná v případě, že jste dříve měli přecitlivělost na penicilin, cefalosporin nebo jiné léky před zahájením léčby Tedavi®. Závažná anafylaktická reakce vyžaduje okamžitou pohotovostní léčbu epinefrinem. Je také nutné dýchat kyslík, používat nitrožilní steroidy a manipulovat s dýchacími cestami včetně intubace.

Byly hlášeny průjmy a kolitida související s Clostridium difficile téměř se všemi antibiotiky a mohou být mírné až život ohrožující. Je důležité vzít v úvahu tuto diagnózu u pacientů s průjmem po užívání antibiotik.

Dávkování u dětí do 12 let má selhání jater: opatrnost při dávkování a pravidelné sledování jaterních funkcí.

Při používání vysokých dávek amoxicilinu je vhodné udržovat dostatečné množství shromážděných tekutin a množství uvolněné moči, aby se snížila možnost krystalů spojených s léčbou amoxicilinem.

Pokud jsou antikoagulancia předepisována současně s Tedavi®, je nutné náležitě dodržovat, aby bylo možné získat zprávu o prodloužení doby prolongrombinu u pacientů užívajících Tedavi®.

Přestože má Tedavi® nízké toxické údaje, je při dlouhodobé léčbě tímto lékem nutné pravidelně hodnotit stav ledvin, jater a tvorby krvetvorby.

Stejně jako jiná antibiotika může dlouhodobé užívání nebo opakování způsobit nadměrný růst necitlivých bakterií, včetně plísní.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistují žádné studie o účincích léků na řízení a obsluhu strojů. Nežádoucí účinky (jako jsou alergické reakce, závratě, křeče) však mohou ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Neexistují žádné adekvátní nebo kontrolované studie u těhotných žen a bezpečné použití během těhotenství nebylo pevně stanoveno. Orální forma Teda Tedavi® se však používá u těhotných žen, zejména při léčbě infekcí močových cest, bez důkazů škodlivých účinků na plod.

Období kojení

Protože se Tedavi® distribuuje do mateřského mléka, musí být u kojících žen používán s opatrností.

Skladování

Skladujte na suchém místě při teplotě nepřesahující 30 °C.

Uchovávejte v uzavřené láhvi.

Jakmile máte rozmixováno, musíte chaos uložit do lednice (2oC - 80°C), ne zmrznout. Zrušte nepoužité léky po 7 dnech.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

count views

Populární klíčová slova