Πόσιμη σκόνη Tedavi 400mg/57mg για τη θεραπεία λοιμώξεων, ιγμορίτιδας, μέσης ωτίτιδας (70ml)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί x 70ml
Προδιαγραφές Αμοξικιλλίνη, κλαβουλανικό οξύ

Συστατικό

Thành phần cho 5ml
Πληροφορίες σύνθεσηςΠεριεχόμενο
Αμοξικιλλίνη400 mg
Κλαβουλικό Οξύ57 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Τα φάρμακα Tedavi ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Η ακόλουθη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από ευαίσθητα βακτήρια:

Λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού (συμπεριλαμβανομένων λοιμώξεων αυτιού - μύτης - λαιμού): αμυγδαλίτιδα, ιγμορίτιδα, μέση ωτίτιδα.

Λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού: Οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, πνευμονία, απόστημα του πνεύμονα.

Λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος και κοιλιακή κοιλότητα: λοίμωξη γυναικεία νεφρική λοίμωξη, λοίμωξη νεφρού, λοίμωξη από νεφρό αποβολή, λοιμώξεις της πυέλου ή λοιμώξεις μετά τον τοκετό, λοιμώξεις στην κοιλιακή κοιλότητα.

Λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών: βράσεις και αποστήματα, κυτταρική φλεγμονή, λοιμώξεις τραυμάτων.

Λοίμωξη των οστών και των αρθρώσεων: οστεοαρθρίτιδα.

Λοίμωξη των δοντιών: απόστημα δοντιών.

μετεγχειρητική λοίμωξη.

Φαρμακοκολογία

η αμοξικιλλίνη (αντιβιοτικό αμινοπενικιλλίνης) και το κλαβουλανικό Kali (αναστολέας β-λακταμάσης) έχουν βακτηριοκτόνα αποτελέσματα. Το συμπυκνωμένο με κλαβουλανικό οξύ δεν αλλάζει τον μηχανισμό δράσης της αμοξικιλλίνης. Ωστόσο, καθώς το κλαβουλανικό οξύ έχει υψηλή συγγένεια και συνοχή με κάποια β-λακταμάση είναι τα ένζυμα που συχνά προκαλούν αδράνεια της αμοξικιλλίνης υδρολύοντας τη β-λακτάμη, η ταυτόχρονη χρήση κλαβουλανικού οξέος με αμοξικιλλίνη παρέχει βακτηριοκτόνα αποτελέσματα. Αυτό το συνώνυμο αποτέλεσμα επεκτείνει το αντιβακτηριακό φάσμα της αμοξικιλλίνης για πολλά στελέχη βακτηρίων που είναι μόνο ανθεκτικά στη β-λακταμάση στην αμοξικιλλίνη.

φαρμακοκινητική

ανθεκτικό tedavi με γαστρικό οξύ και απορροφάται καλά μετά την κατανάλωση. Η μέγιστη συγκέντρωση αμοξικιλλίνης και κλαβουλανικού οξέος στον ορό συνήθως επιτυγχάνεται εντός 1 - 2,5 ωρών μετά την κατανάλωση. Σε μια μελέτη σε παιδιά ηλικίας 2 έως 5 ετών, η ουρολοίμωξη λήφθηκε εφάπαξ δόση αμοξικιλλίνης 125 mg και κλαβουλανικού οξέος 31,75 mg, η μέση συγκέντρωση της αμοξικιλλίνης στον ορό (CMAX) ήταν 9,4. 9,7 και 6,5 mg/ml και κλαβουλανικού οξέος 2,1; 4,4 και 2,5 μg/ml στα 30 λεπτά, 60 λεπτά και 90 λεπτά αντίστοιχα μετά τη λήψη του φαρμάκου.

Σε μια μελέτη σε παιδιά όταν πεινούσαν, χρησιμοποιήθηκε εφάπαξ δόση 35 mg/kg αμοξικιλλίνης με τη μορφή πόσιμου υγρού Tedavi, η συγκέντρωση αμοξικιλλίνης και κλαβουλανικού οξέος στην έκκριση στο μέσο αυτί του μέσου αυτιού ήταν 3 και 0,5 μg/ml αντίστοιχα, 2 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου.

Όταν οι άνδρες και οι γυναίκες είναι υγιείς (σε πείνα), πάρτε μια εφάπαξ δόση 5 ml Tedavi 457 mg/5 ml, φαρμακοκινητικές παράμετροι που επιτεύχθηκαν: CMAX 5.789 µg/ml, Tmax 1.164 ώρες, AUC0-T 12,21 µg/ml/ώρα και AUC 5. αμοξικιλλίνη και 1.379 μg/ml, 1.039 ώρες, 2.492 μg/ml/ώρα και 2.727 μg/ml/ώρα αντίστοιχα, για το κλαβουλανικό οξύ.

Η συγκέντρωση αμοξικιλλίνης και κλαβουλανικού οξέος βρίσκεται στη χοληδόχο κύστη, τον κοιλιακό ιστό, το δέρμα, το λίπος, τον μυϊκό ιστό, το υγρό υγρό, το κοιλιακό υγρό, το χολικό υγρό και το λατέξ. Μελέτες σε ζώα δεν δείχνουν στοιχεία για τη συσσώρευση αυτών των δύο συστατικών σε κανένα οργανισμό. Τόσο η αμοξικιλλίνη όσο και το κλαβουλανικό οξύ δεν συνδέονται σε μεγάλο βαθμό με την πρωτεΐνη. Μελέτες δείχνουν ότι περίπου το 13% έως 25% των συνολικών συγκεντρώσεων στο πλάσμα κάθε συστατικού του φαρμάκου είναι κοντά στην πρωτεΐνη. Και τα δύο συστατικά του Tedavi περνούν εύκολα από τον πλακούντα. Μόνο μικρές ποσότητες αμοξικιλλίνης και κλαβουλανικού οξέος κατανέμονται στο μητρικό γάλα. Η συγκέντρωση της αμοξικιλλίνης και του κλαβουλανικού οξέος στον ορό μειώνεται σταδιακά με δύο φάσεις και έχει αποφορτιστεί τον ίδιο χρόνο πώλησης. Περίπου 50 - 73% αμοξικιλλίνη και 25 - 45% κλαβουλανικό οξύ απεκκρίνονται με τη μορφή αμετάβλητων ούρων εντός 6 - 8 ωρών μετά τη λήψη μιας εφάπαξ δόσης tedavi σε ενήλικες με φυσιολογική νεφρική λειτουργία. Σε μια μελέτη σε παιδιά ηλικίας 2 έως 15 ετών, ο μέσος χρόνος πώλησης της αμοξικιλλίνης είναι 1,2 ώρες και του κλαβουλανικού οξέος είναι 0,8 ώρες.

Πριν τη λήψη Πόσιμη σκόνη Tedavi 400mg/57mg για τη θεραπεία λοιμώξεων, ιγμορίτιδας, μέσης ωτίτιδας (70ml)

Τρόπος χρήσης

Τρόπος ανάμειξης:

Για να έχετε 70 ml από το χάος του φαρμάκου, πληκτρολογήστε πρώτα τη φιάλη μερικές φορές για να φτιάξετε τη σκόνη πριν την ανάμειξη. Στη συνέχεια, ρίξτε νερό σε μισό μπουκάλι φάρμακο και ανακινήστε δυνατά για να διαλυθεί η σκόνη. Περιμένετε 5 λεπτά για να διασκορπιστεί ομοιόμορφα το φάρμακο. Προσθέστε νερό στο σημείο που έχει σημειωθεί στο μπουκάλι και ανακινήστε ξανά δυνατά. Ανακινήστε προσεκτικά πριν από κάθε δόση.

Αφού ανακατέψετε, πρέπει να διατηρήσετε το μείγμα στο ψυγείο (2 ° C - 8 ° C), να μην παγώσει. Ακυρώστε το αχρησιμοποίητο φάρμακο μετά από 7 ημέρες.

Τρόπος χρήσης:

Πάρτε το Tedavi στην αρχή του γεύματος για να ελαχιστοποιήσετε τη δυσανεξία του γαστρεντερικού σωλήνα και να βελτιστοποιήσετε την απορρόφηση.

Πίνετε άφθονο νερό για να εξασφαλίσετε το κατάλληλο νερό και τα ούρα.

Μην κάνετε θεραπεία για περισσότερες από 14 ημέρες χωρίς να επανεκτιμήσετε πρώτα τον ασθενή.

Δοσολογία

Η δόση του Tedavi βασίζεται στη σύνθεση της αμοξικιλλίνης και χρησιμοποιείται κάθε 12 ώρες.

Παιδιά ηλικίας κάτω του 1 έτους: 30 mg/kg σωματικού βάρους/ημέρα.

Για ήπιες έως μέτριες λοιμώξεις: 25 mg/kg σωματικού βάρους/ημέρα.

Για σοβαρές λοιμώξεις: 45 mg/kg σωματικού βάρους/ημέρα.

Δεν συνιστάται η χρήση του πόσιμου υγρού Tedavi για παιδιά ηλικίας κάτω των 02 μηνών λόγω της νεφρικής λειτουργίας των ενηλίκων.

ηλικία Βάρος ήπιες έως μέτριες λοιμώξεις σοβαρές λοιμώξεις

200mg/28,5mg

κάθε 5 ml

tedavi®

400 mg/57 mg

κάθε 5 ml

tedavi®

200 mg/28,5 mg κάθε 5 ml

tedavi®

400 mg/57 mg

κάθε 5 ml

 KG

2,5 - 5 ml

(1/2 - 1 MCP)

 2,5 ml (1/2 MCP)

5 - 10 ml

(1 - 2 MCP)

2,5 - 5 ml

(1/2 - 1 MCP)

(1 - 2 MCP)

2,5 - 5 ml

(1/2 - 1 MCP)

10 - 20 ml

(2 - 4 MCP)

5 - 10 ml

(1 - 2 MCP)

 Κάθαρση κρεατινίνης Η συνιστώμενη από του στόματος δόση συνιστάται 30 ml/λεπτό
15 mg/kg σωματικού βάρους, 1 φορά/ημέρα
και οι δύο ασθενείς πρέπει να λαμβάνουν μια επιπλέον δόση σε 1 βάρος σώματος σε 5 mg/kg τέλος της δικαιοδοσίας.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Οι κρύσταλλοι αμοξικιλλίνης οδηγούν σε νεφρική ανεπάρκεια έχουν επίσης παρατηρηθεί σε ορισμένες περιπτώσεις.

Το

θα πρέπει να αντιμετωπίζει τα συμπτώματα. Μπορεί να εξαλείψει το Tedavi® με αιμόλυση.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Εάν πλησιάζει η ώρα να πάρετε την επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε το φάρμακο στην επόμενη συνιστώμενη δόση. Μην πάρετε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη δόση που ξεχάσατε.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Tedavi, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Δερματικές αντιδράσεις και υπερευαισθησία: Αγγειακό οίδημα, αναφυλαξία, ορός, πυρετός, υπερευαισθησία, δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, αγγειοοίδημα, ποικίλο ερύθημα (σύνδρομο Steven-Johnson, σπάνια), δηλητηριασμένη επιδερμιδική νέκρωση, ακμή πυώδης δερματίτιδα (αποπυώδης δερματίτιδα με απολέπιση). Πεπτικό: κοιλιακή δυσφορία, ανορεξία, μετεωρισμός, πεπτικές διαταραχές, διάρροια/υγρά κόπρανα, ναυτία, έμετος, δυσπεψία, διάρροια και κολίτιδα που σχετίζεται με clostridium varicile (ψευδή κολίτιδα που σχετίζεται με αντιβιοτικά), γαστρίτιδα, στοματίτιδα, δερματική βλεννογόνος ούρα.

Αιματολογία: Αποκατάσταση λευχαιμίας (συμπεριλαμβανομένης της λευχαιμίας ουδετεροπενίου), θρομβοπενία, θρομβοπενία, κοκκιοκύτταρα ανάρρωσης, αναιμία (συμπεριλαμβανομένης της αιμολυτικής αναιμίας), ήπια κηδεία αιμοπεταλίων, υπερδιασπορά αίματος EOSIN, μη φυσιολογική συμπύκνωση αιμοπεταλίων και μεγάλος χρόνος αιμορραγίας.

Νευρικό σύστημα: η ζάλη, ο πονοκέφαλος, η υπερκινητικότητα και οι κρίσεις έχουν ειδική ανάκαμψη σε ασθενείς με νεφρική λειτουργία ή χρήστες υψηλών δόσεων, διέγερση, άγχος, αλλαγή συμπεριφοράς, σύγχυση, αϋπνία.

Ήπαρ: Αύξηση της ασπαρτικής αμινοτρανσφεράσης (AST) ή/και της αμινοτρανσφεράσης της αλανίνης (ALT), της χολερυθρίνης ορού και/ή της μέσης αλκαλικής φωσφατάσης, ηπατίτιδα, ίκτερος, οξεία ηπατική δυσλειτουργία.

Νεφρά και ουροποιητικά - Γεννητικά όργανα: Οξεία διάμεση νεφρίτιδα, κρύσταλλοι ούρων, πόνος, έκκριση και κολπικός κνησμός.

Άλλες παρενέργειες: Αλλάξτε το χρώμα της επιφάνειας των δοντιών (καφέ, κίτρινο ή γκρι).

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Ενημερώστε τον γιατρό για ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη λήψη του φαρμάκου.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Τα φάρμακα Tedavi αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στην πενικιλίνη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Διαγώνια υπερευαισθησία με άλλα αντιβιοτικά της οικογένειας S-Lactam, όπως η κεφαλοσπορίνη.

Ασθενείς με ιστορικό ίκτερου/ηπατικής ανεπάρκειας που σχετίζεται με Tedavi® ή πενικιλίνη.

Οι ασθενείς με μονοκύτταρα που προκαλούνται από λοίμωξη ή λέμφωμα δεν είναι tedavi® επειδή το συστατικό της αμοξικιλλίνης μπορεί να προκαλέσει ογκώδες εξάνθημα.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Έχουν αναφερθεί σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας και μερικές φορές θανατηφόρες (αναφυλακτική μορφή) σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με πενικιλίνη. Οι προφυλάξεις θα πρέπει να είναι προσεκτικές στην περίπτωση που προηγουμένως είχε υπερευαισθησία στην πενικιλλίνη, την κεφαλοσπορίνη ή άλλα φάρμακα πριν από την έναρξη της θεραπείας με Tedavi®. Η σοβαρή αναφυλακτική αντίδραση απαιτεί άμεση επείγουσα θεραπεία με επινεφρίνη. Είναι επίσης απαραίτητο να αναπνέετε οξυγόνο, να χρησιμοποιείτε ενδοφλέβια στεροειδή και να χειρίζεστε τους αεραγωγούς, συμπεριλαμβανομένης της διασωλήνωσης.

Έχουν υπάρξει αναφορές για διάρροια και κολίτιδα που σχετίζονται με το Clostridium difficile σχεδόν με όλα τα αντιβιοτικά και μπορεί να είναι ήπια έως απειλητικά για τη ζωή. Είναι σημαντικό να λαμβάνεται υπόψη αυτή η διάγνωση σε ασθενείς με διάρροια μετά τη λήψη αντιβιοτικών.

Η δοσολογία σε παιδιά ηλικίας έως 12 ετών έχει ηπατική ανεπάρκεια: προσοχή στη δοσολογία και παρακολούθηση της ηπατικής λειτουργίας τακτικά.

Κατά τη χρήση υψηλών δόσεων αμοξικιλλίνης, συνιστάται η διατήρηση επαρκών υγρών που συλλέγονται και η ποσότητα των ούρων που απελευθερώνονται για να μειωθεί η πιθανότητα κρυστάλλων που σχετίζονται με τη θεραπεία με αμοξικιλλίνη.

Είναι απαραίτητο να τηρείται κατάλληλα όταν συνταγογραφούνται αντιπηκτικά ταυτόχρονα με το Tedavi® για μια αναφορά σχετικά με το χρόνο παρατεταμένης ρολοθρομβίνης σε ασθενείς που χρησιμοποιούν Tedavi®.

Αν και το Tedavi® έχει χαμηλά τοξικά δεδομένα, είναι απαραίτητο να αξιολογείται περιοδικά η κατάσταση της δημιουργίας των νεφρών, του ήπατος και του αιμοποιητικού συστήματος κατά τη θεραπεία αυτού του φαρμάκου για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Όπως και άλλα αντιβιοτικά, η μακροχρόνια χρήση ή η επανάληψη μπορεί να προκαλέσει υπερβολική ανάπτυξη μη ευαίσθητων βακτηρίων, συμπεριλαμβανομένων των μυκήτων.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών

Δεν υπάρχουν μελέτες σχετικά με τις επιδράσεις των φαρμάκων στην οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων. Ωστόσο, ανεπιθύμητες ενέργειες (όπως αλλεργικές αντιδράσεις, ζάλη, σπασμοί) μπορεί να επηρεάσουν την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχουν επαρκείς ή ελεγχόμενες μελέτες σε έγκυες γυναίκες και η ασφαλής χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν έχει καθοριστεί με ακρίβεια. Ωστόσο, η από του στόματος μορφή Tedavi® έχει χρησιμοποιηθεί για έγκυες γυναίκες, ειδικά για τη θεραπεία λοιμώξεων του ουροποιητικού συστήματος, χωρίς ενδείξεις επιβλαβών επιδράσεων στο έμβρυο.

Περίοδος γαλουχίας

Επειδή το Tedavi® κατανέμεται στο μητρικό γάλα, πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε γυναίκες που θηλάζουν.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε ξηρό μέρος, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.

Φυλάσσετε σε κλειστό μπουκάλι.

Αφού ανακατέψετε, πρέπει να αποθηκεύσετε το χάος στο ψυγείο (2oC - 80°C), για να μην παγώσει. Ακυρώστε τα αχρησιμοποίητα φάρμακα μετά από 7 ημέρες.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

count views

Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά