Tedavi polvo oral 400mg/57mg para tratar infecciones, sinusitis, otitis media (70ml)
Forma farmacéutica Caja x 70ml
Especificaciones Amoxicilina, ácido clavulánico
Ingrediente
Thành phần cho 5ml| Información de composición | Contenido |
| amoxicilina | 400mg |
| Ácido Clavulánico | 57mg |
Usos
indicaciones
Los medicamentos Tedavi están indicados en los siguientes casos:
El siguiente tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles:
Infecciones de las vías respiratorias superiores (incluidas infecciones de oído, nariz y garganta): amigdalitis, sinusitis, otitis media.
Infecciones de las vías respiratorias inferiores: bronquitis aguda y crónica, neumonía, absceso pulmonar.
Infecciones del tracto urinario y de la cavidad abdominal: cistitis, uretritis, nefritis, infección renal, infección genital femenina, infección por aborto espontáneo, infecciones pélvicas o infecciones posparto, infecciones en la cavidad abdominal.
Infecciones de la piel y tejidos blandos: forúnculos y abscesos, Inflamación celular, infecciones de heridas.
Infección de huesos y articulaciones: artrosis.
Infección dental: absceso dental.
infección postoperatoria.
Farmacología
la amoxicilina (antibiótico aminopenicilina) y el clavulanato de Kali (inhibidor de la β-lactamasa) tienen efectos bactericidas. El concentrado con ácido clavulánico no cambia el mecanismo de acción de la amoxicilina. Sin embargo, como el ácido clavulánico tiene alta afinidad y cohesión con algunas β-lactamasas, que son las enzimas que a menudo causan la inactividad de la amoxicilina al hidrolizar la β-lactámica, el uso simultáneo de ácido clavulánico con amoxicilina proporciona efectos bactericidas. Este efecto sinónimo amplía el espectro antibacteriano de la amoxicilina para muchas cepas de bacterias que son resistentes a las β-lactamasas por sí solas.
farmacocinética
tedavi duradero con ácido gástrico y bien absorbido después de beber. La concentración máxima de amoxicilina y ácido clavulánico en suero generalmente se alcanza entre 1 y 2,5 horas después de beber. En un estudio en niños de 2 a 5 años, para la infección del tracto urinario se tomó una dosis única de amoxicilina 125 mg y ácido clavulánico 31,75 mg, la concentración sérica promedio (CMAX) de amoxicilina fue 9,4; 9,7 y 6,5 mg/ml y de ácido clavulánico 2,1; 4,4 y 2,5 µg/ml a los 30 minutos, 60 minutos y 90 minutos respectivamente después de tomar el fármaco.
En un estudio en niños con hambre se utilizó una dosis única de 35 mg/kg de amoxicilina en forma de líquido oral de Tedavi, la concentración de amoxicilina y ácido clavulánico en la secreción en el oído medio del oído medio fue de 3 y 0,5 µg/ml respectivamente, 2 horas después de tomar el medicamento.
Cuando hombres y mujeres estén sanos (con hambre), tome una dosis única de 5 ml de Tedavi 457 mg/5 ml, los parámetros farmacocinéticos alcanzados: CMAX 5.789 µg/ml, Tmax 1.164 horas, AUC0-T 12,21 µg/ml/hora y AUC0-∞ = 12.855 µg/hora para amoxicilina, y 1.379 µg/ml, 1.039 horas, 2.492 µg/ml/hora y 2.727 µg/ml/hora respectivamente, para el ácido clavulánico.
La concentración de amoxicilina y ácido clavulánico se encuentra en la vesícula biliar, el tejido abdominal, la piel, la grasa, el tejido muscular, el líquido abdominal, el líquido biliar y el látex. Los estudios en animales no muestran evidencia de la acumulación de estos dos componentes en ningún organismo. Tanto la amoxicilina como el ácido clavulánico no están muy conectados con las proteínas; Los estudios muestran que alrededor del 13% al 25% de las concentraciones plasmáticas totales de cada componente del fármaco están cercanas a la proteína. Ambos componentes de Tedavi atraviesan fácilmente la placenta. Sólo pequeñas cantidades de amoxicilina y ácido clavulánico pasan a la leche materna. La concentración sérica de amoxicilina y ácido clavulánico disminuye gradualmente en dos fases y tiene el mismo tiempo de descarga. Aproximadamente entre un 50 y un 73 % de amoxicilina y entre un 25 y un 45 % de ácido clavulánico se excretan en forma de orina sin cambios entre 6 y 8 horas después de tomar una dosis única de tedavi en adultos con función renal normal. En un estudio en niños de 2 a 15 años, el tiempo medio de venta de amoxicilina es de 1,2 horas y del ácido clavulánico de 0,8 horas.
antes de tomar Tedavi polvo oral 400mg/57mg para tratar infecciones, sinusitis, otitis media (70ml)
Cómo utilizar
Cómo mezclar:
Para tener 70 ml del caos de la droga, primero escriba la botella varias veces para hacer el polvo antes de mezclar. Luego vierta agua en medio frasco de medicamento y agite fuertemente para disolver el polvo. Espere 5 minutos para que el medicamento se disperse uniformemente. Añade agua hasta el punto que se ha marcado en la botella y vuelve a agitar fuertemente. Agite cuidadosamente antes de cada dosis.
Una vez que hayas mezclado, debes conservar la mezcla en el frigorífico (2°C - 8°C), no congelar. Cancele el medicamento no utilizado después de 7 días.
Cómo utilizar:
Tome Tedavi al inicio de la comida para minimizar la intolerancia del tracto gastrointestinal y optimizar la absorción.
Beba mucha agua para asegurar el agua y la orina adecuadas.
No tratar más de 14 días sin reevaluar primero al paciente.
Dosis
La dosis de Tedavi se basa en la composición de la amoxicilina y se usa cada 12 horas.
Niños menores de 1 año: 30 mg/kg de peso corporal/día.
Para infecciones leves a moderadas: 25 mg/kg de peso corporal/día.
Para infecciones graves: 45 mg/kg de peso corporal/día.
No se recomienda el uso del fluido oral de Tedavi en niños menores de 02 meses debido a la función renal del adulto.
200 mg/28,5 mg
cada 5 ml
tedavi®
400mg/57mg
cada 5 ml
tedavi®
200 mg/28,5 mg cada 5 ml
tedavi®
400mg/57mg
cada 5 ml
2,5 - 5 ml
(1/2 - 1 MCP)
5 - 10 ml
(1 - 2 MCP)
2,5 - 5 ml
(1/2 - 1 MCP)
(1 - 2 MCP)
2,5 - 5 ml
(1/2 - 1 MCP)
10 - 20 ml
(2 - 4 MCP)
5 - 10 ml
(1 - 2 MCP)
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis? En algunos casos también se han observado cristales de amoxicilina que provocan insuficiencia renal.
debe tratar los síntomas. Puede eliminar Tedavi® por hemólisis.
¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Si es casi la hora de tomar la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome el medicamento en la siguiente dosis recomendada. No tome dosis dobles para compensar la dosis olvidada.
Efectos secundarios
Al utilizar Tedavi, es posible que experimente efectos no deseados (ADR).
Reacciones cutáneas e hipersensibilidad: edema vascular, anafilaxia, suero, fiebre, hipersensibilidad, erupción cutánea, picazón, urticaria, angioedema, eritema diverso (síndrome de Steven-Johnson, raro), necrosis epidérmica envenenada, dermatitis descamativa con pústulas con cuerpo de acné (AGEP).
Digestivo: malestar abdominal, anorexia, flatulencia, trastornos digestivos, diarrea/heces líquidas, náuseas, Vómitos, indigestión, diarrea y colitis asociada con Clostridium varicile (colitis falsa asociada con antibióticos), gastritis, estomatitis, tongelitis, infecciones por cándida en la piel y las mucosas, orina.
Hematología: Restauración de leucemia (incluida la leucemia de neutropénicos), trombocitopenia, trombocitopenia, recuperación de granulocitos, anemia (incluida la anemia hemolítica), plaquetas leves, hiperpenia sanguínea de EOSIN, anormal. condensación plaquetaria, tiempo de sangrado y tiempo de protrombina prolongado.
Sistema nervioso: mareos, dolor de cabeza, hiperactividad y convulsiones tienen especial recuperación en pacientes con función renal o usuarios de dosis altas, agitación, ansiedad, cambio de conducta, confusión, insomnio.
Hígado: aumento de aspartato aminotransferasa (AST) y/o alanina aminotransferasa (ALT), bilirrubina sérica y/o fosfatasa alcalina media, hepatitis, ictericia, disfunción hepática aguda.
Riñón y urinario - Genital: Nefritis intersticial aguda, cristales urinarios, dolor, secreción y picor vaginal.
Otros efectos secundarios: cambia el color de la superficie del diente (marrón, amarillo o gris).
Instrucciones sobre cómo manejar ADR
Notifique al médico si tiene efectos no deseados al tomar el medicamento.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
contraindicado
Medicamentos Tedavi contraindicados en los siguientes casos:
Hipersensibilidad a la penicilina o cualquiera de los ingredientes del medicamento.
Hipersensibilidad diagonal con otros antibióticos de la familia S-Lactam, como las cefalosporinas.
Pacientes con antecedentes de ictericia/insuficiencia hepática asociada a Tedavi® o penicilina.
Los pacientes con células sanguíneas únicas causadas por infección o linfoma no son tedavi® porque el componente amoxicilina puede causar erupción grumosa.
Tenga cuidado al usar
Se han informado reacciones de hipersensibilidad graves y, a veces, fatales (forma anafiláctica) en pacientes tratados con penicilina. Se deben tener precauciones en el caso de que previamente se haya tenido hipersensibilidad a la penicilina, cefalosporina u otros fármacos antes de iniciar el tratamiento con Tedavi®. La reacción anafiláctica grave requiere tratamiento de emergencia inmediato con epinefrina. También es necesario respirar oxígeno, utilizar esteroides intravenosos y manejar la vía aérea, incluida la intubación.
Ha habido informes sobre diarrea y colitis asociadas con Clostridium difficile con casi todos los antibióticos, y pueden ser de leves a potencialmente mortales. Es importante considerar este diagnóstico en pacientes con diarrea después de tomar antibióticos.
Dosis en niños de hasta 12 años de edad con insuficiencia hepática: precaución en la dosificación y control periódico de la función hepática.
Mientras se usan dosis altas de amoxicilina, es aconsejable mantener una cantidad adecuada de líquidos recolectados y la cantidad de orina liberada para reducir la posibilidad de formación de cristales asociados con el tratamiento con amoxicilina.
Es necesario realizar un seguimiento adecuado cuando se prescriben anticoagulantes simultáneamente con Tedavi® para obtener un informe sobre el tiempo de prolongrombina en pacientes que usan Tedavi®.
Aunque Tedavi® tiene datos tóxicos bajos, es necesario evaluar periódicamente el estado de los riñones, el hígado y la creación hematopoyética cuando se trata este medicamento durante un tiempo prolongado.
Al igual que otros antibióticos, el uso prolongado o la repetición pueden provocar un crecimiento excesivo de bacterias no sensibles, incluidos los hongos.
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
No existen estudios sobre los efectos de las drogas en la conducción y el uso de maquinaria. Sin embargo, los efectos no deseados (como reacciones alérgicas, mareos, convulsiones) pueden afectar la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.
Embarazo
No existen estudios adecuados o controlados en mujeres embarazadas y no se ha determinado firmemente el uso seguro durante el embarazo. Sin embargo, la forma oral de Tedavi® se ha utilizado en mujeres embarazadas, especialmente en el tratamiento de infecciones del tracto urinario, sin evidencia de efectos nocivos para el feto.
Período de lactancia
Debido a que Tedavi® se distribuye en la leche materna, es necesario utilizarlo con precaución en mujeres que amamantan.
Almacenamiento
Conservar en un lugar seco, a una temperatura no superior a 30°C.
Conservar en frasco cerrado.
Una vez mezclado, debes guardar el caos en el frigorífico (2oC - 80°C), para no congelar. Cancele los medicamentos no utilizados después de 7 días.
Otras drogas
- BENZHEXOL 2MG TABLETS
- LASILACTONE 20MG/50MG CAPSULES
- LIVAZO 2MG FILM-COATED TABLETS
- MAXOLON TABLETS 10MG
- Nimenrix
- PONSTAN FORTE 500MG TABLETS
Descargo de responsabilidad
Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.
La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
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