Tedavi poudre orale 400 mg/57 mg pour traiter les infections, sinusites, otites moyennes (70 ml)
Forme pharmaceutique Boîte x 70ml
Spécifications Amoxicilline, acide clavulanique
Ingrédient
Thành phần cho 5ml| Informations sur la composition | Contenu |
| Amoxicilline | 400 mg |
| Acide clavulanique | 57mg |
Les usages
indications
Les médicaments Tedavi sont indiqués dans les cas suivants :
Le traitement suivant des infections causées par des bactéries sensibles :
Infections des voies respiratoires supérieures (y compris infections des oreilles, du nez et de la gorge) : amygdalite, sinusite, otite moyenne.
Infections des voies respiratoires inférieures : bronchite aiguë et chronique, pneumonie, abcès du poumon.
Infections des voies urinaires et de la cavité abdominale : cystite, urétrite, néphrite, infection rénale, infection génitale féminine, fausse couche infectieuse, infections pelviennes ou infections du post-partum, infections de la cavité abdominale.
Peau et tissus mous infections : furoncles et abcès, inflammation cellulaire, infections de plaies.
Infection des os et des articulations : arthrose.
Infection dentaire : abcès dentaire.
infection postopératoire.
Pharmacocologie
l'amoxicilline (antibiotique aminopénicilline) et le Kali clavulanate (inhibiteur de la β-lactamase) ont des effets bactéricides. Concentré en acide clavulanique ne modifie pas le mécanisme d'action de l'amoxicilline. Cependant, comme l'acide clavulanique a une affinité et une cohésion élevées avec certaines β-lactamases, les enzymes qui provoquent souvent l'inactivité de l'amoxicilline en hydrolysant la β-lactame, l'utilisation simultanée de l'acide clavulanique avec l'amoxicilline produit des effets bactéricides. Cet effet synonyme élargit le spectre antibactérien de l'amoxicilline pour de nombreuses souches de bactéries qui présentent une résistance aux β-lactamases à l'amoxicilline.
pharmacocinétique
tedavi durable avec acide gastrique et bien absorbé après avoir bu. La concentration maximale d'amoxicilline et d'acide clavulanique dans le sérum est généralement atteinte 1 à 2,5 heures après la consommation. Dans une étude chez des enfants de 2 à 5 ans, l'infection des voies urinaires a été prise avec une dose unique d'amoxicilline 125 mg et d'acide clavulanique 31,75 mg, la concentration sérique moyenne (CMAX) d'amoxicilline était de 9,4 ; 9,7 et 6,5 mg/ml et d'acide clavulanique 2,1 ; 4,4 et 2,5 µg/ml respectivement 30 minutes, 60 minutes et 90 minutes après la prise du médicament.
Dans une étude chez des enfants affamés, une dose unique de 35 mg/kg d'amoxicilline sous forme de liquide oral Tedavi a été utilisée, la concentration d'amoxicilline et d'acide clavulanique dans la sécrétion de l'oreille moyenne de l'oreille moyenne de 3 et 0,5 µg/ml respectivement, 2 heures après la prise du médicament.
Lorsque les hommes et les femmes sont en bonne santé (ayant faim), prendre une dose unique de 5 ml de Tedavi 457 mg/5 ml, paramètres pharmacocinétiques atteints : CMAX 5 789 µg/ml, Tmax 1,164 heures, AUC0-T 12,21 µg/ml/heure et AUC0-∞ = 12 855 µg/heure pour l'amoxicilline, et 1,379 µg/ml, 1 039 heures, 2 492 µg/ml/heure et 2 727 µg/ml/heure respectivement, pour l'acide clavulanique.
La concentration d'amoxicilline et d'acide clavulanique se trouve dans la vésicule biliaire, les tissus abdominaux, la peau, la graisse, les tissus musculaires, les liquides liquides, les liquides abdominaux, les liquides biliaires et le latex. Les études animales ne montrent aucune preuve de l’accumulation de ces deux composants dans aucun organisme. L’amoxicilline et l’acide clavulanique ne sont pas étroitement liés aux protéines ; Des études montrent qu'environ 13 à 25 % des concentrations plasmatiques totales de chaque composant du médicament sont proches de la protéine. Les deux composants de Tedavi traversent facilement le placenta. Seules de petites quantités d’amoxicilline et d’acide clavulanique sont excrétées dans le lait maternel. La concentration sérique d'amoxicilline et d'acide clavulanique diminue progressivement en deux phases et a le même temps de vente. Environ 50 à 73 % d'amoxicilline et 25 à 45 % d'acide clavulanique sont excrétés sous forme d'urine inchangée dans les 6 à 8 heures suivant la prise d'une dose unique de tedavi chez les adultes ayant une fonction rénale normale. Dans une étude menée auprès d'enfants de 2 à 15 ans, le temps de vente moyen de l'amoxicilline est de 1,2 heure et celui de l'acide clavulanique est de 0,8 heure.
Avant de prendre Tedavi poudre orale 400 mg/57 mg pour traiter les infections, sinusites, otites moyennes (70 ml)
Comment utiliser
Comment mixer :
Pour avoir 70 ml du médicament chaos, tapez d'abord le flacon plusieurs fois pour faire la poudre avant de mélanger. Versez ensuite de l'eau dans une demi-bouteille de médicament et agitez fortement pour dissoudre la poudre. Attendez 5 minutes pour que le médicament se disperse uniformément. Ajoutez de l'eau jusqu'au point marqué sur la bouteille et agitez à nouveau fortement. Agitez soigneusement avant chaque dose.
Une fois que vous avez mélangé, vous devez conserver le mélange au réfrigérateur (2°C - 8°C), pour ne pas le congeler. Annulez le médicament non utilisé après 7 jours.
Comment utiliser :
Prenez Tedavi au début du repas pour minimiser l'intolérance du tractus gastro-intestinal et optimiser l'absorption.
Buvez beaucoup d'eau pour garantir une eau et une urine appropriées.
Ne traitez pas plus de 14 jours sans réévaluer au préalable le patient.
Posologie
La dose de Tedavi est basée sur la composition de l'amoxicilline et est utilisée toutes les 12 heures.
Enfants de moins de 1 an : 30 mg/kg de poids corporel/jour.
Pour les infections légères à modérées : 25 mg/kg de poids corporel/jour.
Pour les infections graves : 45 mg/kg de poids corporel/jour.
Il n'est pas recommandé d'utiliser le liquide oral Tedavi chez les enfants de moins de 2 mois en raison de la fonction rénale de l'adulte.
200 mg/28,5 mg
tous les 5 ml
tedavi®
400 mg/57 mg
tous les 5 ml
tedavi®
200 mg/28,5 mg tous les 5 ml
tedavi®
400 mg/57 mg
tous les 5 ml
2,5 - 5 ml
(1/2 - 1 MCP)
5 - 10 ml
(1 - 2 MCP)
2,5 - 5 ml
(1/2 - 1 MCP)
(1 - 2 MCP)
2,5 - 5 ml
(1/2 - 1 MCP)
10 - 20 ml
(2 à 4 MCP)
5 à 10 ml
(1 - 2 MCP)
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ? Les cristaux d'amoxicilline conduisent à une insuffisance rénale également observée dans certains cas.
devrait traiter les symptômes. Peut éliminer Tedavi® par hémolyse.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? S'il est presque temps de prendre la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez le médicament à la dose recommandée suivante. Ne prenez pas de double dose pour compenser la dose oubliée.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez Tedavi, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).
Réactions cutanées et hypersensibilité : œdème vasculaire, anaphylaxie, sérum, fièvre, hypersensibilité, éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, angio-œdème, érythèmes divers (syndrome de Steven-Johnson, rare), nécrose épidermique empoisonnée, dermatite desquamation avec pustules acnéiques (AGEP).
Digestif : inconfort abdominal, anorexie, flatulences, troubles digestifs, diarrhée/selles liquides, nausées, vomissements, indigestion, diarrhée et colite associées à Clostridium varicile (fausse colite associée aux antibiotiques), gastrite, stomatite, tongelite, infections candidiques de la peau et des muqueuses, urine.
Hématologie : restauration de la leucémie (y compris la leucémie à neutropène), thrombocytopénie, thrombocytopénie, récupération des granulocytes, anémie (y compris anémie hémolytique), légères funérailles plaquettaires, sang EOSIN hyperpension, condensation plaquettaire anormale, temps de saignement et temps de prothrombine long.
Système nerveux : les étourdissements, les maux de tête, l'hyperactivité et les convulsions ont une guérison particulière chez les patients présentant une fonction rénale ou les utilisateurs de doses élevées, agitation, anxiété, changement de comportement, confusion, insomnie.
Foie : augmentation de l'aspartate aminotransférase (AST) et/ou de l'alanine aminotransférase (ALT), de la bilirubine sérique et/ou de la phosphatase alcaline moyenne, hépatite, jaunisse, dysfonctionnement hépatique aigu.
Reins et voies urinaires - Génital : néphrite interstitielle aiguë, cristaux urinaires, douleur, sécrétion et démangeaisons vaginales.
Autres effets secondaires : Changez la couleur de la surface de la dent (marron, jaune ou gris).
Instructions sur la façon de gérer les ADR
Informez le médecin des effets indésirables lors de la prise du médicament.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
contre-indiqué
Médicaments Tedavi contre-indiqués dans les cas suivants :
Hypersensibilité à la pénicilline ou à l'un des ingrédients du médicament.
Hypersensibilité diagonale à d'autres antibiotiques de la famille des S-lactamines, comme la céphalosporine.
Patients ayant des antécédents d'ictère/d'insuffisance hépatique associés à Tedavi® ou à la pénicilline.
Les patients présentant des cellules sanguines uniques causées par une infection ou un lymphome ne sont pas tedavi® car le composant amoxicilline peut provoquer une éruption cutanée nodulaire.
Soyez prudent lors de l'utilisation
des réactions d'hypersensibilité graves et parfois mortelles (forme anaphylactique) ont été rapportées chez des patients traités par pénicilline. Des précautions doivent être prises en cas d'hypersensibilité à la pénicilline, à la céphalosporine ou à d'autres médicaments avant de commencer le traitement par Tedavi®. La réaction anaphylactique grave nécessite un traitement d'urgence immédiat à l'épinéphrine. Il est également nécessaire de respirer de l'oxygène, d'utiliser des stéroïdes intraveineux et de gérer les voies respiratoires, y compris l'intubation.
Des cas de diarrhée et de colite associés à Clostridium difficile ont été signalés avec presque tous les antibiotiques et peuvent être légers, voire mettre la vie en danger. Il est important d'envisager ce diagnostic chez les patients présentant une diarrhée après la prise d'antibiotiques.
Posologie chez les enfants jusqu'à 12 ans en cas d'insuffisance hépatique : prudence dans la posologie et surveillance régulière de la fonction hépatique.
Lors de l'utilisation de doses élevées d'amoxicilline, il est conseillé de maintenir une quantité adéquate de liquides collectés et la quantité d'urine libérée afin de réduire le risque de cristallisation associée au traitement par l'amoxicilline.
Il est nécessaire de suivre de manière appropriée lorsque des anticoagulants sont prescrits simultanément à Tedavi® pour obtenir un rapport sur la prolongation du temps de rombine chez les patients utilisant Tedavi®.
Bien que Tedavi® ait de faibles données toxiques, il est nécessaire d'évaluer périodiquement l'état des reins, du foie et de la création hématopoïétique lors du traitement à long terme de ce médicament.
Comme d'autres antibiotiques, une utilisation à long terme ou répétée peut provoquer une croissance excessive de bactéries non sensibles, y compris des champignons.
La capacité de conduire et d'utiliser des machines
Il n'existe aucune étude sur les effets des drogues sur la conduite automobile et l'utilisation de machines. Cependant, des effets indésirables (tels que des réactions allergiques, des étourdissements, des convulsions) peuvent affecter la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Grossesse
Il n'existe aucune étude adéquate ou contrôlée chez les femmes enceintes et l'utilisation sûre pendant la grossesse n'a pas été fermement déterminée. Cependant, Tedavi® sous forme orale a été utilisé chez les femmes enceintes, notamment dans le traitement des infections des voies urinaires, sans preuve d'effets nocifs sur le fœtus.
Période de lactation
Étant donné que Tedavi® est distribué dans le lait maternel, il doit être utilisé avec prudence chez les femmes qui allaitent.
Conservation
A conserver dans un endroit sec, à une température ne dépassant pas 30°C.
Conserver dans une bouteille fermée.
Une fois que vous avez mélangé, vous devez conserver le chaos au réfrigérateur (2oC - 80°C), pour ne pas le congeler. Annulez les médicaments non utilisés après 7 jours.
Autres médicaments
- ETORICOXIB 120MG TABLETS
- NEUROTONE
- OMNIC XL 400MICROGRAMS TABLETS
- Onbrez Breezhaler
- Pritor
- VOLTAROL SUPPOSITORIES 12.5MG
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