Bubuk oral Tedavi 400mg/57mg untuk mengobati infeksi, sinusitis, otitis media (70ml)

Bentuk sediaan Kotak x 70ml
Spesifikasi Amoksisilin, asam klavulanat

Komposisi

Thành phần cho 5ml
Informasi komposisiIsi
Amoksisilin400mg
Asam Klavulanat57mg

Kegunaan

indikasi

Obat Tedavi diindikasikan dalam kasus berikut:

Berikut pengobatan infeksi yang disebabkan oleh bakteri sensitif:

Infeksi saluran pernapasan atas (termasuk infeksi telinga - hidung - tenggorokan): tonsilitis, sinusitis, otitis media.

Infeksi saluran pernapasan bawah: bronkitis akut dan kronis, pneumonia, abses paru.

Infeksi saluran kemih dan rongga perut: sistitis, uretritis, nefritis, infeksi ginjal, infeksi alat kelamin wanita, infeksi keguguran, infeksi panggul atau infeksi nifas, infeksi pada rongga perut.

Infeksi kulit dan jaringan lunak: bisul dan abses, peradangan sel, luka infeksi.

Infeksi tulang dan sendi: osteoartritis.

Infeksi gigi: abses gigi.

infeksi pasca operasi.

Farmakologi

amoksisilin (antibiotik aminopenisilin) ​​dan Kali klavulanat (penghambat β-laktamase) memiliki efek bakterisidal. Terkonsentrasi dengan asam klavulanat tidak mengubah mekanisme kerja amoksisilin. Namun, karena asam klavulanat memiliki afinitas dan kohesi yang tinggi dengan beberapa β-laktamase yang merupakan enzim yang sering menyebabkan ketidakaktifan Amoksisilin dengan menghidrolisis β-laktam, penggunaan asam klavulanat secara bersamaan dengan amoksisilin memberikan efek bakterisidal. Efek serupa ini memperluas spektrum antibakteri amoksisilin untuk banyak strain bakteri yang resisten terhadap β-laktamase terhadap amoksisilin saja.

farmakokinetik

tedavi tahan lama dengan asam lambung dan diserap dengan baik setelah diminum. Konsentrasi puncak amoksisilin dan asam klavulanat dalam serum biasanya dicapai dalam waktu 1 - 2,5 jam setelah diminum. Dalam penelitian pada anak usia 2 sampai 5 tahun, infeksi saluran kemih diberi Amoksisilin dosis tunggal 125 mg dan Asam Klavulanat 31,75 mg, konsentrasi amoksisilin serum rata-rata (CMAX) adalah 9,4; 9,7 dan 6,5 mg/ml dan asam klavulanat 2,1; 4,4 dan 2,5 µg/ml masing-masing pada 30 menit, 60 menit, dan 90 menit setelah minum obat.

Dalam sebuah penelitian pada anak-anak ketika lapar digunakan untuk dosis tunggal amoksisilin 35 mg/kg dalam bentuk cairan oral Tedavi, konsentrasi amoksisilin dan asam klavulanat dalam sekresi di telinga tengah telinga rata-rata masing-masing 3 dan 0,5 µg/ml, 2 jam setelah minum obat.

Laki-laki dan perempuan sehat (lapar), minum Tedavi dosis tunggal 5 ml 457 mg/5 ml, parameter farmakokinetik yang dicapai: CMAX 5,789 µg/ml, Tmax 1,164 jam, AUC0-T 12,21 µg/ml/jam dan AUC0-∞ = 12,855 µg/jam untuk amoksisilin, dan 1,379 µg/ml, 1.039 jam, 2.492 µg/ml/jam dan 2.727 µg/ml/jam masing-masing, untuk asam klavulanat.

Konsentrasi amoksisilin dan asam klavulanat ditemukan di kandung empedu, jaringan perut, kulit, lemak, jaringan otot, cairan tubuh, cairan perut, cairan empedu dan lateks. Penelitian pada hewan tidak menunjukkan bukti akumulasi kedua komponen ini di lembaga mana pun. Amoksisilin dan asam klavulanat tidak terlalu terikat dengan protein; Studi menunjukkan bahwa sekitar 13% hingga 25% dari total konsentrasi plasma setiap komponen obat mendekati protein. Kedua komponen Tedavi melewati plasenta dengan mudah. Hanya sejumlah kecil amoksisilin dan asam klavulanat yang diekskresikan dalam ASI. Konsentrasi serum amoksisilin dan asam klavulanat menurun secara bertahap dalam dua fase dan memiliki waktu penjualan habis yang sama. Sekitar 50 - 73% amoksisilin dan 25 - 45% asam klavulanat diekskresikan dalam bentuk urin yang tidak berubah dalam waktu 6 - 8 jam setelah mengonsumsi dosis tunggal tedavi pada orang dewasa dengan fungsi ginjal normal. Dalam sebuah penelitian pada anak-anak berusia 2 hingga 15 tahun, rata-rata waktu penjualan amoksisilin adalah 1,2 jam dan asam klavulanat adalah 0,8 jam.

Sebelum mengambil Bubuk oral Tedavi 400mg/57mg untuk mengobati infeksi, sinusitis, otitis media (70ml)

Cara menggunakan

Cara mencampur:

Untuk mendapatkan 70 ml obat chaos, ketik dulu botolnya beberapa kali untuk membuat bubuk sebelum dicampur. Kemudian tuangkan air ke dalam setengah botol obat dan kocok kuat-kuat untuk melarutkan bedak. Tunggu 5 menit hingga obat tersebar merata. Tambahkan air sampai titik yang telah ditandai pada botol dan kocok kembali dengan kuat. Kocok dengan hati-hati sebelum setiap dosis.

Setelah tercampur, adonan harus disimpan di lemari es (2°C - 8°C), jangan sampai membeku. Batalkan obat yang tidak digunakan setelah 7 hari.

Cara menggunakan:

Minum Tedavi di awal makan untuk meminimalkan intoleransi saluran cerna dan mengoptimalkan penyerapan.

Minumlah banyak air untuk memastikan jumlah air dan urin yang cukup.

Jangan merawat lebih dari 14 hari tanpa melakukan penilaian ulang pasien terlebih dahulu.

Dosis

Dosis Tedavi didasarkan pada komposisi amoksisilin dan digunakan setiap 12 jam.

Anak-anak di bawah usia 1 tahun: 30mg/kg berat badan/hari.

Untuk infeksi ringan hingga sedang: 25mg/kg berat badan/hari.

Untuk infeksi berat: 45mg/kg berat badan/hari.

Tidak disarankan menggunakan cairan oral Tedavi untuk anak di bawah usia 02 bulan karena fungsi ginjal orang dewasa.

usia Berat badan infeksi ringan hingga sedang infeksi berat

200mg/28,5mg

setiap 5 ml

tedavi®

400mg/57mg

setiap 5 ml

tedavi®

200 mg/28,5mg setiap 5 ml

tedavi®

400mg/57mg

setiap 5 ml

 KG

2,5 - 5 ml

(1/2 - 1 MCP)

 2,5 ml (1/2 MCP)

5 - 10 ml

(1 - 2 MCP)

2,5 - 5ml

(1/2 - 1 MCP)

(1 - 2 MCP)

2,5 - 5ml

(1/2 - 1 MCP)

10 - 20ml

(2 - 4 MCP)

5 - 10ml

(1 - 2 MCP)

 Bersihan kreatinin Dosis oral yang dianjurkan 30 ml/menit
15mg/kg berat badan, 1 kali/hari
Pasien perlu menerima dosis tambahan 15mg/kg berat badan baik di dalam maupun di akhir yurisdiksi.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang harus dilakukan jika overdosis? Kristal amoksisilin yang menyebabkan gagal ginjal juga terlihat pada beberapa kasus.

harus mengatasi gejalanya. Dapat menghilangkan Tedavi® dengan hemolisis.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa 1 dosis? Jika sudah hampir waktunya meminum dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan minum obat pada dosis berikutnya yang dianjurkan. Jangan mengambil dosis ganda untuk mengganti dosis yang terlupa.

Efek samping

Saat menggunakan Tedavi, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Reaksi kulit dan hipersensitivitas: Edema pembuluh darah, anafilaksis, serum, demam, hipersensitivitas, ruam kulit, gatal, urtikaria, angioedema, eritema beragam (sindrom Steven-Johnson, jarang), nekrosis epidermal keracunan, dermatitis pengelupasan dengan pustula berjerawat (AGEP).

Pencernaan: ketidaknyamanan perut, anoreksia, perut kembung, gangguan pencernaan, diare/tinja cair, mual, muntah, gangguan pencernaan, diare dan kolitis yang berhubungan dengan clostridium varicile (kolitis palsu yang berhubungan dengan antibiotik), gastritis, stomatitis, tonselitis, infeksi kandida pada kulit dan mukosa, urin.

Hematologi: Pemulihan leukemia (termasuk leukemia neutropen), trombositopenia, trombositopenia, pemulihan granulosit, anemia (termasuk anemia hemolitik), pemakaman trombosit ringan, hiperpen darah EOSIN, kondensasi trombosit abnormal, waktu perdarahan dan protrombin yang lama waktu.

Sistem saraf: pusing, sakit kepala, hiperaktif dan kejang memiliki pemulihan khusus pada pasien dengan fungsi ginjal atau pengguna dosis tinggi, agitasi, kecemasan, perubahan perilaku, kebingungan, insomnia.

Hati: Peningkatan aspartate aminotransferase (AST) dan/atau alanine aminotransferase (ALT), bilirubin serum dan/atau medium alkaline phosphatese, hepatitis, penyakit kuning, disfungsi hati akut.

Ginjal dan saluran kemih - Kelamin: Nefritis interstisial akut, kristal saluran kemih, nyeri, sekret, dan gatal pada vagina.

Efek samping lainnya: Mengubah warna permukaan gigi (coklat, kuning atau abu-abu).

Petunjuk tentang cara menangani ADR

Beritahu dokter jika terjadi efek yang tidak diinginkan saat mengonsumsi obat.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

kontraindikasi

Obat Tedavi dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

Hipersensitivitas terhadap penisilin atau bahan obat apa pun.

Hipersensitivitas diagonal terhadap antibiotik lain dari keluarga S-Lactam, seperti sefalosporin.

Pasien dengan riwayat penyakit kuning/gagal hati terkait dengan Tedavi® atau penisilin.

Pasien dengan sel darah tunggal yang disebabkan oleh infeksi atau limfoma tidak diberi tedavi® karena komponen amoksisilin dapat menyebabkan ruam menggumpal.

Berhati-hatilah saat menggunakan

Reaksi hipersensitivitas yang serius dan terkadang fatal (bentuk anafilaksis) telah dilaporkan pada pasien yang diobati dengan penisilin. Tindakan pencegahan harus hati-hati dalam kasus yang sebelumnya memiliki hipersensitivitas terhadap penisilin, sefalosporin atau obat lain sebelum memulai pengobatan dengan Tedavi®. Reaksi anafilaksis yang serius memerlukan perawatan darurat segera dengan epinefrin. Penting juga untuk menghirup oksigen, menggunakan steroid intravena dan menangani jalan napas, termasuk intubasi.

Ada laporan tentang diare dan kolitis yang berhubungan dengan Clostridium difficile hampir dengan semua antibiotik, dan mungkin ringan hingga mengancam jiwa. Penting untuk mempertimbangkan diagnosis ini pada pasien diare setelah minum antibiotik.

Dosis pada anak hingga usia 12 tahun mengalami gagal hati: kehati-hatian dalam pemberian dosis dan pemantauan fungsi hati secara teratur.

Saat menggunakan Amoksisilin dosis tinggi, disarankan untuk menjaga kecukupan cairan yang dikumpulkan dan jumlah urin yang dikeluarkan untuk mengurangi kemungkinan kristal kristal terkait dengan pengobatan amoksisilin.

Penting untuk mengikuti dengan tepat ketika antikoagulan diresepkan secara bersamaan dengan Tedavi® untuk laporan waktu prolongrombin pada pasien yang menggunakan Tedavi®.

Meskipun Tedavi® memiliki data toksik yang rendah, kondisi ginjal, hati, dan pembentukan hematopoietik perlu dinilai secara berkala saat merawat obat ini dalam jangka waktu yang lama.

Seperti antibiotik lainnya, penggunaan atau pengulangan dalam jangka panjang dapat menyebabkan pertumbuhan berlebihan bakteri yang tidak sensitif, termasuk jamur.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Belum ada penelitian mengenai efek narkoba pada mengemudi dan mengoperasikan mesin. Namun efek yang tidak diinginkan (seperti reaksi alergi, pusing, kejang), dapat memengaruhi kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin.

Kehamilan

Tidak ada penelitian yang memadai atau terkontrol pada wanita hamil dan penggunaan yang aman selama kehamilan belum ditentukan secara pasti. Namun, Tedavi® dalam bentuk oral telah digunakan untuk wanita hamil, terutama dalam pengobatan infeksi saluran kemih, tanpa bukti adanya efek berbahaya pada janin.

Masa menyusui

Karena Tedavi® didistribusikan ke dalam ASI, perlu digunakan dengan hati-hati pada wanita menyusui.

Penyimpanan

Simpan di tempat kering, pada suhu tidak melebihi 30 ° C.

Simpan dalam botol tertutup.

Setelah tercampur, simpan kekacauan di lemari es (2oC - 80 ° C), jangan sampai membeku. Batalkan obat yang tidak digunakan setelah 7 hari.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

count views

Kata kunci populer