Tedavi polvere orale 400 mg/57 mg per il trattamento di infezioni, sinusite, otite media (70 ml)

Forma farmaceutica Scatola da 70 ml
Specifiche Amoxicillina, acido clavulanico

Ingrediente

Thành phần cho 5ml
Informazioni sulla composizioneContenuto
Amoxicillina400mg
Acido clavulanico57mg

Usi

indicazioni

I farmaci Tedavi sono indicati nei seguenti casi:

Il seguente trattamento delle infezioni causate da batteri sensibili:

Infezioni delle vie respiratorie superiori (incluse infezioni dell'orecchio-naso-gola): tonsilliti, sinusiti, otiti medie.

Infezioni delle vie respiratorie inferiori: bronchite acuta e cronica, polmonite, ascesso polmonare.

Infezioni delle vie urinarie e della cavità addominale: cistite, uretrite, nefrite, infezione renale, infezione genitale femminile, aborto spontaneo, infezioni pelviche o infezioni postpartum, infezioni della cavità addominale.

Infezioni della pelle e dei tessuti molli: foruncoli e ascessi, infiammazioni cellulari, infezioni di ferite.

Infezioni ossee e articolari: osteoartrite.

Infezione dei denti: ascesso dentale.

infezione postoperatoria.

Farmacologia

l'amoxicillina (antibiotico aminopenicillinico) e il Kali clavulanato (inibitore della β-lattamasi) hanno effetti battericidi. Concentrato con acido clavulanico non modifica il meccanismo d'azione dell'amoxicillina. Tuttavia, poiché l’acido clavulanico ha un’elevata affinità e coesione con alcune β-lattamasi sono gli enzimi che spesso causano l’inattività dell’amoxicillina idrolizzando i β-lattamici, l’uso simultaneo di acido clavulanico e amoxicillina fornisce effetti battericidi. Questo effetto espande lo spettro antibatterico dell'amoxicillina per molti ceppi di batteri che sono resistenti alla β-lattamasi all'amoxicillina.

farmacocinetica

tedavi durevole con acido gastrico e ben assorbito dopo aver bevuto. La concentrazione massima di amoxicillina e acido clavulanico nel siero viene solitamente raggiunta entro 1 - 2,5 ore dall'assunzione. In uno studio condotto su bambini di età compresa tra 2 e 5 anni, per trattare un'infezione del tratto urinario è stata somministrata una singola dose di amoxicillina 125 mg e acido clavulanico 31,75 mg, la concentrazione sierica media (CMAX) di amoxicillina era 9,4; 9,7 e 6,5 mg/ml e di acido clavulanico 2,1; 4,4 e 2,5 µg/ml rispettivamente a 30 minuti, 60 minuti e 90 minuti dopo l'assunzione del farmaco.

In uno studio condotto su bambini affamati è stata utilizzata una singola dose di 35 mg/kg di amoxicillina sotto forma di fluido orale Tedavi, la concentrazione di amoxicillina e acido clavulanico nella secrezione nell'orecchio medio dell'orecchio medio era rispettivamente di 3 e 0,5 µg/ml, 2 ore dopo l'assunzione del farmaco.

Quando uomini e donne sono sani (con fame), assumere una dose singola da 5 ml di Tedavi 457 mg/5 ml, parametri farmacocinetici raggiunti: CMAX 5.789 µg/ml, Tmax 1.164 ore, AUC0-T 12,21 µg/ml/ora e AUC0-∞ = 12.855 µg/ora per amoxicillina e 1.379 µg/ml, 1.039 ore, 2.492 µg/ml/ora e 2.727 µg/ml/ora rispettivamente per l'acido clavulanico.

La concentrazione sia di amoxicillina che di acido clavulanico si trova nella cistifellea, nel tessuto addominale, nella pelle, nel grasso, nel tessuto muscolare, nel fluido, nel fluido addominale, nel fluido biliare e nel lattice. Gli studi sugli animali non mostrano prove dell'accumulo di questi due componenti in nessun organismo. Sia l'amoxicillina che l'acido clavulanico non sono altamente legati alle proteine; Gli studi dimostrano che circa dal 13% al 25% delle concentrazioni plasmatiche totali di ciascun componente del farmaco sono vicine alla proteina. Entrambi i componenti di Tedavi attraversano facilmente la placenta. Solo piccole quantità di amoxicillina e acido clavulanico vengono escrete nel latte materno. La concentrazione sierica di amoxicillina e acido clavulanico diminuisce gradualmente in due fasi e viene scaricata contemporaneamente. Circa il 50-73% di amoxicillina e il 25-45% di acido clavulanico vengono escreti sotto forma di urina immodificata entro 6-8 ore dall'assunzione di una singola dose di tedavi negli adulti con funzionalità renale normale. In uno studio condotto su bambini di età compresa tra 2 e 15 anni, il tempo medio di vendita dell'amoxicillina è di 1,2 ore e dell'acido clavulanico è di 0,8 ore.

Prima di prendere Tedavi polvere orale 400 mg/57 mg per il trattamento di infezioni, sinusite, otite media (70 ml)

Come usare

Come mescolare:

Per avere 70 ml del caos della droga, prima battere il flacone alcune volte per preparare la polvere prima di mescolare. Quindi versare l'acqua in mezza bottiglia di medicinale e agitare energicamente per sciogliere la polvere. Attendere 5 minuti affinché il farmaco si disperda uniformemente. Aggiungere acqua fino al punto segnato sulla bottiglia e agitare nuovamente con forza. Agitare accuratamente prima di ogni dose.

Una volta miscelato, è necessario conservare il composto in frigorifero (2°C - 8°C), per non congelare. Annulla il farmaco non utilizzato dopo 7 giorni.

Come usare:

Prendi Tedavi all'inizio del pasto per ridurre al minimo l'intolleranza del tratto gastrointestinale e ottimizzare l'assorbimento.

Bere molta acqua per garantire acqua e urina adeguate.

Non trattare per più di 14 giorni senza prima rivalutare il paziente.

Dosaggio

La dose di Tedavi si basa sulla composizione di amoxicillina e viene utilizzata ogni 12 ore.

Bambini di età inferiore a 1 anno: 30 mg/kg di peso corporeo/giorno.

Per infezioni da lievi a moderate: 25 mg/kg di peso corporeo/giorno.

Per infezioni gravi: 45 mg/kg di peso corporeo/giorno.

Non è consigliabile utilizzare il fluido orale Tedavi per i bambini di età inferiore a 2 mesi a causa della funzionalità renale dell'adulto.

età peso infezioni da lievi a moderate infezioni gravi

200 mg/28,5 mg

ogni 5 ml

tedavi®

400 mg/57 mg

ogni 5 ml

tedavi®

200 mg/28,5 mg ogni 5 ml

tedavi®

400 mg/57 mg

ogni 5 ml

 KG

2,5 - 5 ml

(1/2 - 1 MCP)

 2,5 ml (1/2 MCP)

5 - 10 ml

(1 - 2 MCP)

2,5 - 5 ml

(1/2 - 1 MCP)

(1 - 2 MCP)

2,5 - 5 ml

(1/2 - 1 MCP)

10 - 20 ml

(2 - 4 MCP)

5 - 10 ml

(1 - 2 MCP)

 Clearance della creatinina La dose orale raccomandata è raccomandata 30 ml/minuto
15 mg/kg di peso corporeo, 1 volta al giorno
I pazienti devono ricevere una dose aggiuntiva di 15 mg/kg di peso corporeo sia all'interno che alla fine della giurisdizione.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare in caso di sovradosaggio? In alcuni casi sono stati osservati anche cristalli di amoxicillina che causano insufficienza renale.

dovrebbe trattare i sintomi. Può eliminare Tedavi® mediante emolisi.

Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Se è quasi ora di prendere la dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda il medicinale alla dose successiva raccomandata. Non assumere una dose doppia per compensare la dose dimenticata.

Effetti collaterali

Quando si utilizza Tedavi, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

Reazioni cutanee e ipersensibilità: edema vascolare, anafilassi, siero, febbre, ipersensibilità, eruzione cutanea, prurito, orticaria, angioedema, eritema vario (sindrome di Steven-Johnson, raro), necrosi epidermica avvelenata, dermatite desquamante con pustole corpose dell'acne (AGEP).

Digestivo: disturbi addominali, anoressia, flatulenza, disturbi digestivi, diarrea/feci liquide, nausea, vomito, indigestione, diarrea e colite associata a clostridium varicile (finta colite associata ad antibiotici), gastrite, stomatite, tongelite, infezioni candidiche della pelle e delle mucose, urina.

Ematologia: ripristino della leucemia (inclusa leucemia neutropenica), trombocitopenia, trombocitopenia, recupero dei granulociti, anemia (inclusa anemia emolitica), funerale piastrinico lieve, sangue EOSIN iperpene, condensazione piastrinica anomala, tempo di sanguinamento e tempo di protrombina lungo.

Sistema nervoso: vertigini, mal di testa, iperattività e convulsioni hanno un recupero speciale nei pazienti con funzionalità renale o utilizzatori di dosi elevate, agitazione, ansia, cambiamento di comportamento, confusione, insonnia.

Fegato: aumento dell'aspartato aminotransferasi (AST) e/o dell'alanina aminotransferasi (ALT), bilirubina sierica e/o fosfatasi alcalina media, epatite, ittero, disfunzione epatica acuta.

Rene e vie urinarie - Genitali: nefrite interstiziale acuta, cristalli urinari, dolore, secrezione e prurito vaginale.

Altri effetti collaterali: modifica del colore della superficie del dente (marrone, giallo o grigio).

Istruzioni su come gestire l'ADR

Avvisare il medico degli effetti indesiderati durante l'assunzione del farmaco.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

controindicato

Farmaci Tedavi controindicati nei seguenti casi:

Ipersensibilità alla penicillina o ad uno qualsiasi degli ingredienti del farmaco.

Ipersensibilità diagonale ad altri antibiotici della famiglia S-lattamici, come le cefalosporine.

Pazienti con una storia di ittero/insufficienza epatica associata a Tedavi® o penicillina.

I pazienti con cellule singole del sangue causate da infezione o linfoma non sono tedavi® perché il componente amoxicillina può causare eruzioni cutanee con noduli.

Fare attenzione quando si utilizza

Reazioni di ipersensibilità gravi e talvolta fatali (forma anafilattica) sono state segnalate in pazienti in trattamento con penicillina. Le precauzioni devono essere prese nel caso in cui si sia avuta in precedenza ipersensibilità alla penicillina, alle cefalosporine o ad altri farmaci prima di iniziare il trattamento con Tedavi®. La reazione anafilattica grave richiede un trattamento di emergenza immediato con adrenalina. È inoltre necessario respirare ossigeno, utilizzare steroidi per via endovenosa e gestire le vie aeree, compresa l'intubazione.

Sono stati segnalati casi di diarrea e colite associati a Clostridium difficile quasi con tutti gli antibiotici e possono essere di entità da lieve a pericolosa per la vita. È importante considerare questa diagnosi nei pazienti con diarrea dopo aver assunto antibiotici.

Il dosaggio nei bambini fino a 12 anni di età ha insufficienza epatica: cautela nel dosaggio e monitoraggio regolare della funzionalità epatica.

Durante l'utilizzo di dosi elevate di amoxicillina, è consigliabile mantenere una quantità adeguata di liquidi raccolti e di urina rilasciata per ridurre la possibilità di cristalli associati al trattamento con amoxicillina.

È necessario seguire adeguatamente quando vengono prescritti anticoagulanti contemporaneamente a Tedavi® per un rapporto sul tempo di prolongrombina nei pazienti che utilizzano Tedavi®.

Sebbene Tedavi® disponga di dati di tossicità bassi, è necessario valutare periodicamente le condizioni dei reni, del fegato e della creazione ematopoietica quando si tratta questo farmaco per un lungo periodo.

Come altri antibiotici, l'uso a lungo termine o la ripetizione possono causare una crescita eccessiva di batteri non sensibili, compresi i funghi.

La capacità di guidare e di usare macchinari

Non esistono studi sugli effetti dei farmaci sulla guida e sull'uso di macchinari. Tuttavia, gli effetti indesiderati (come reazioni allergiche, vertigini, convulsioni) possono influenzare la capacità di guidare e utilizzare macchinari.

Gravidanza

Non esistono studi adeguati o controllati su donne in gravidanza e l'uso sicuro durante la gravidanza non è stato determinato con certezza. Tuttavia, la forma orale di Tedavi® è stata utilizzata per le donne in gravidanza, soprattutto nel trattamento delle infezioni del tratto urinario, senza prove di effetti dannosi sul feto.

Periodo di allattamento

Poiché Tedavi® viene distribuito nel latte materno, è necessario usarlo con cautela nelle donne che allattano.

Conservazione

Conservare in un luogo asciutto, a una temperatura non superiore a 30 ° C.

Conservare in una bottiglia chiusa.

Una volta mescolato, è necessario conservare il caos in frigorifero (2oC - 80 °C), per non congelare. Annulla i farmaci non utilizzati dopo 7 giorni.

Altri farmaci

Disclaimer

È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.

count views

Parole chiave popolari