Serbuk mulut Tedavi 400mg/57mg untuk merawat jangkitan, sinusitis, otitis media (70ml)

Bentuk dos Kotak x 70ml
Spesifikasi Amoxicillin, asid clavulanic

Kandungan

Thành phần cho 5ml
Maklumat komposisikandungan
Amoxicillin400mg
Asid Klavulanik57mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Tedavi ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan berikut untuk jangkitan yang disebabkan oleh bakteria sensitif:

Jangkitan pernafasan atas (termasuk jangkitan telinga - hidung - tekak): tonsilitis, resdung, otitis media.

Jangkitan saluran pernafasan bawah: Bronkitis akut dan kronik, radang paru-paru, abses paru-paru.

Jangkitan saluran kencing dan rongga perut: cystitis, uretritis, nefritis, jangkitan buah pinggang, jangkitan keguguran wanita, jangkitan selepas keguguran rongga perut.

Jangkitan kulit dan tisu lembut: bisul dan abses, keradangan selular, jangkitan luka.

Jangkitan tulang dan sendi: osteoarthritis.

Jangkitan gigi: abses gigi.

jangkitan selepas pembedahan.

Farmakokologi

amoksisilin (antibiotik aminopenicillin) dan Kali clavulanate (inhibitor β-laktamase) mempunyai kesan bakteria. Pekat dengan asid clavulanic tidak mengubah mekanisme tindakan amoksisilin. Walau bagaimanapun, oleh kerana asid clavulanic mempunyai pertalian yang tinggi dan kohesi dengan beberapa β -laktamase adalah enzim yang sering menyebabkan Amoxicillin tidak aktif dengan menghidrolisis β -laktam, penggunaan serentak asid clavulanic dengan amoksisilin memberikan kesan bakteria. Kesan sinonim ini mengembangkan spektrum antibakteria amoksisilin untuk banyak strain bakteria yang rintangan β-laktamase kepada amoksisilin secara bersendirian.

farmakokinetik

tedavi tahan lama dengan asid gastrik dan diserap dengan baik selepas diminum. Kepekatan puncak amoksisilin dan asid klavulanat dalam serum biasanya dicapai dalam masa 1 - 2.5 jam selepas minum. Dalam kajian pada kanak-kanak dari 2 hingga 5 tahun, jangkitan saluran kencing diambil satu dos Amoxicillin 125 mg dan asid Clavulanic 31.75 mg, kepekatan purata serum (CMAX) amoxicillin ialah 9.4; 9.7 dan 6.5 mg/ml dan asid klavulanat 2.1; 4.4 dan 2.5 µg/ml pada 30 minit, 60 minit dan 90 minit masing-masing selepas mengambil ubat.

Dalam kajian pada kanak-kanak apabila lapar digunakan untuk dos tunggal 35 mg/kg amoksisilin dalam bentuk cecair oral Tedavi, kepekatan amoksisilin dan asid klavulanat dalam rembesan di telinga tengah telinga purata masing-masing 3 dan 0.5 µg/ml, 2 jam selepas mengambil ubat.

Apabila lelaki dan wanita sihat (dalam kelaparan), ambil satu dos 5 ml Tedavi 457 mg/5 ml, parameter farmakokinetik dicapai: CMAX 5,789 µg/ml, Tmaks 1.164 jam, AUC0-T 12,21 µg/ml/jam dan =5 µg/ml/jam dan AUC0 µ2,8 amoksisilin, dan masing-masing 1.379 µg/ml, 1,039 jam, 2,492 µg/ml/jam dan 2,727 µg/ml/jam, untuk asid klavulanat.

Kepekatan kedua-dua amoksisilin dan asid klavulanat terdapat dalam pundi hempedu, tisu perut, kulit, lemak, tisu otot, cecair cecair, cecair perut, cecair hempedu dan lateks. Kajian haiwan tidak menunjukkan bukti pengumpulan kedua-dua komponen ini di mana-mana agensi. Kedua-dua amoksisilin dan asid clavulanic tidak sangat berkaitan dengan protein; Kajian menunjukkan bahawa kira-kira 13% hingga 25% daripada jumlah kepekatan plasma setiap komponen ubat adalah hampir dengan protein. Kedua-dua komponen Tedavi melalui plasenta dengan mudah. Hanya sejumlah kecil amoksisilin dan asid klavulanat yang diperuntukkan ke dalam susu ibu. Kepekatan serum amoksisilin dan asid klavulanat secara beransur-ansur berkurangan dengan dua fasa dan mempunyai masa yang sama untuk dijual dilepaskan. Kira-kira 50 - 73% amoksisilin dan 25 - 45% asid Clavulanic dikumuhkan dalam bentuk air kencing yang tidak berubah dalam masa 6 - 8 jam selepas mengambil satu dos tedavi pada orang dewasa dengan fungsi buah pinggang yang normal. Dalam kajian ke atas kanak-kanak berumur 2 hingga 15 tahun, purata masa penjualan amoksisilin ialah 1.2 jam dan asid Klavulanik ialah 0.8 jam.

Sebelum mengambil Serbuk mulut Tedavi 400mg/57mg untuk merawat jangkitan, sinusitis, otitis media (70ml)

Cara menggunakan

Cara mencampur:

Untuk mempunyai 70 ml huru-hara dadah, mula-mula taip botol beberapa kali untuk membuat serbuk sebelum dicampur. Kemudian tuangkan air ke dalam setengah botol ubat dan goncang kuat untuk melarutkan serbuk. Tunggu 5 minit untuk ubat tersebar secara seragam. Tambah air ke titik yang telah ditanda pada botol dan goncang kuat sekali lagi. Goncang dengan berhati-hati sebelum setiap dos.

Sebaik sahaja anda telah bercampur, anda mesti menyimpan adunan di dalam peti sejuk (2 ° C - 8 ° C), bukan untuk membeku. Batalkan ubat yang tidak digunakan selepas 7 hari.

Cara menggunakan:

Ambil Tedavi pada permulaan makan untuk meminimumkan intoleransi saluran gastrousus dan mengoptimumkan penyerapan.

Minum banyak air untuk memastikan air dan air kencing yang sesuai.

Jangan merawat lebih daripada 14 hari tanpa menilai semula pesakit terlebih dahulu.

Dos

Dos Tedavi adalah berdasarkan komposisi amoksisilin dan digunakan setiap 12 jam.

Kanak-kanak di bawah umur 1 tahun: 30mg/kg berat badan/hari.

Untuk jangkitan ringan hingga sederhana: 25mg/kg berat badan/hari.

Untuk jangkitan teruk: 45mg/kg berat badan/hari.

Tidak disyorkan untuk menggunakan cecair oral Tedavi untuk kanak-kanak di bawah umur 02 bulan kerana fungsi buah pinggang dewasa.

umur Berat jangkitan ringan hingga sederhana jangkitan teruk

200mg/28.5mg

setiap 5 ml

tedavi®

400mg/57mg

setiap 5 ml

tedavi®

200 mg/28.5mg setiap 5 ml

tedavi®

400mg/57mg

setiap 5 ml

 KG

2.5 - 5 ml

(1/2 - 1 MCP)

 2.5 ml (1/2 MCP)

5 - 10 ml

(1 - 2 MCP)

2.5 - 5 ml

(1/2 - 1 MCP)

(1 - 2 MCP)

2.5 - 5 ml

(1/2 - 1 MCP)

10 - 20 ml

(2 - 4 MCP)

5 - 10 ml

(1 - 2 MCP)

 Pembersihan kreatinin Dos oral yang disyorkan adalah disyorkan 30 ml/minit
15mg/kg berat badan, 1 kali/hari
Pesakit perlu menerima dos akhir dan berat badan sebanyak 15mg/kg.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Hablur amoksisilin membawa kepada kegagalan buah pinggang juga telah dilihat dalam beberapa kes.

harus merawat gejala. Boleh menghapuskan Tedavi® secara hemolisis.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Jika sudah hampir masanya untuk mengambil dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan makan ubat pada dos yang disyorkan seterusnya. Jangan ambil dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlupa.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Tedavi, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Reaksi kulit dan hipersensitiviti: Edema vaskular, anafilaksis, serum, demam, hipersensitiviti, ruam kulit, gatal-gatal, urtikaria, angioedema, pelbagai eritema (sindrom Steven-Johnson, jarang berlaku), nekrosis epidermis beracun, dermatitis mengelupas dengan pustula berjerawat (AGEP), anoxia disfungsi.

kembung perut, gangguan penghadaman, cirit-birit/najis cair, loya, muntah, senak, cirit-birit dan kolitis yang berkaitan dengan clostridium varicile (kolitis palsu yang dikaitkan dengan antibiotik), gastritis, stomatitis, tongelitis, jangkitan candidic pada kulit dan mukosa, air kencing.

Hematologi: Pemulihan leukemia, leukemia (leukemia) trombositopenia, granulosit pemulihan, anemia (termasuk anemia hemolitik), pengebumian platelet ringan, hiperpen darah EOSIN, pemeluwapan platelet yang tidak normal, masa pendarahan dan masa protrombin yang panjang.

Sistem saraf: pening, sakit kepala, hiperaktif dan sawan mempunyai pemulihan khas pada pesakit dengan fungsi buah pinggang atau pengguna dos tinggi, pergolakan, kebimbangan, perubahan tingkah laku, kekeliruan, insomnia.

Hati: Meningkatkan aspartate aminotransferase (AST) dan/atau alanine aminotransferase (ALT), bilirubin serum dan/atau fosfatase alkali sederhana, hepatitis, jaundis, disfungsi hati akut.

Buah pinggang dan kencing - Alat kelamin: Nefritis interstisial akut, hablur kencing, sakit, rembesan dan kegatalan faraj.

Kesan sampingan lain: Tukar warna permukaan gigi (coklat, kuning atau kelabu).

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Beritahu doktor tentang kesan yang tidak diingini apabila mengambil ubat.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

kontraindikasi

Ubat Tedavi dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada penisilin atau mana-mana ramuan ubat.

Hipersensitiviti pepenjuru dengan antibiotik lain daripada keluarga S-Lactam, seperti cephalosporin.

Pesakit yang mempunyai sejarah jaundis/kegagalan hati yang dikaitkan dengan Tedavi® atau penisilin.

Pesakit dengan sel darah tunggal yang disebabkan oleh jangkitan atau limfoma tidak tedavi® kerana komponen amoksisilin boleh menyebabkan ruam berketul.

Berhati-hati apabila menggunakan

tindak balas hipersensitiviti yang serius dan kadangkala membawa maut (bentuk anafilaksis) telah dilaporkan kepada pesakit yang dirawat dengan penisilin. Langkah berjaga-jaga harus berhati-hati dalam kes yang sebelum ini mempunyai hipersensitiviti kepada penisilin, cephalosporin atau ubat lain sebelum memulakan rawatan dengan Tedavi®. Reaksi anafilaksis yang serius memerlukan rawatan kecemasan segera dengan epinefrin. Ia juga perlu untuk menghirup oksigen, menggunakan steroid intravena dan mengendalikan saluran pernafasan, termasuk intubasi.

Terdapat laporan mengenai cirit-birit dan kolitis yang dikaitkan dengan Clostridium difficile hampir dengan semua antibiotik, dan mungkin ringan hingga mengancam nyawa. Adalah penting untuk mempertimbangkan diagnosis ini pada pesakit yang mengalami cirit-birit selepas mengambil antibiotik.

Dos pada kanak-kanak sehingga 12 tahun mengalami kegagalan hati: berhati-hati dalam dos dan memantau fungsi hati secara berkala.

Semasa menggunakan Amoxicillin dos yang tinggi, adalah dinasihatkan untuk mengekalkan cecair yang terkumpul yang mencukupi dan jumlah air kencing yang dikeluarkan untuk mengurangkan kemungkinan kristal kristal yang dikaitkan dengan rawatan amoksisilin.

Adalah perlu untuk mengikuti dengan sewajarnya apabila antikoagulan ditetapkan secara serentak kepada Tedavi® untuk laporan tentang masa prolongrombin pada pesakit yang menggunakan Tedavi®.

Walaupun Tedavi® mempunyai data toksik yang rendah, adalah perlu untuk menilai secara berkala keadaan buah pinggang, hati dan penciptaan hematopoietik apabila merawat ubat ini untuk masa yang lama.

Seperti antibiotik lain, penggunaan jangka panjang atau pengulangan boleh menyebabkan pertumbuhan berlebihan bakteria tidak sensitif, termasuk kulat.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Tiada kajian tentang kesan dadah pada memandu dan mengendalikan jentera. Walau bagaimanapun, kesan yang tidak diingini (seperti tindak balas alahan, pening, sawan), boleh menjejaskan keupayaan memandu dan mengendalikan jentera.

Kehamilan

Tiada kajian yang mencukupi atau terkawal pada wanita hamil dan penggunaan selamat semasa kehamilan belum ditentukan dengan tegas. Walau bagaimanapun, bentuk oral Tedavi® telah digunakan untuk wanita hamil, terutamanya dalam rawatan jangkitan saluran kencing, tanpa bukti kesan berbahaya pada janin.

Tempoh laktasi

Oleh kerana Tedavi® diedarkan ke dalam susu ibu, perlu digunakan dengan berhati-hati dalam wanita menyusu.

Penyimpanan

Simpan di tempat yang kering, pada suhu tidak melebihi 30 ° C.

Simpan dalam botol tertutup.

Sebaik sahaja anda telah bercampur, anda mesti menyimpan huru-hara di dalam peti sejuk (2oC - 80 ° C), bukan untuk membeku. Batalkan ubat yang tidak digunakan selepas 7 hari.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

count views

Kata kunci yang popular