Tedavi poeder voor oraal gebruik 400 mg/57 mg voor de behandeling van infecties, sinusitis, otitis media (70 ml)

Toedieningsvorm Doos x 70ml
Specificaties Amoxicilline, clavulaanzuur

Ingrediënt

Thành phần cho 5ml
Samenstelling informatieInhoud
Amoxicilline400mg
Clavulaanzuur57mg

Toepassingen

indicaties

Tedavi-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

De volgende behandeling van infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën:

Infecties van de bovenste luchtwegen (waaronder oor-neus-keelinfecties): tonsillitis, sinusitis, otitis media.

Infecties van de onderste luchtwegen: acute en chronische bronchitis, longontsteking, longabces.

Urineweginfecties en buikholte: blaasontsteking, urethritis, nefritis, nierinfectie, vrouwelijke genitale infectie, infectie, miskraam, bekkeninfecties of postpartuminfecties, infecties in de buikholte.

Infecties van de huid en weke delen: steenpuisten en abcessen, cellulaire ontstekingen, wondinfecties.

Bot- en gewrichtsinfectie: artrose.

Tandinfectie: tandabces.

postoperatieve infectie.

Farmacokologie

amoxicilline (aminopenicilline-antibioticum) en Kali-clavulanaat (β-lactamaseremmer) hebben bacteriedodende effecten. Geconcentreerd met clavulaanzuur verandert het werkingsmechanisme van amoxicilline niet. Omdat clavulaanzuur echter een hoge affiniteit en samenhang heeft met sommige β-lactamase-enzymen die vaak de inactiviteit van amoxicilline veroorzaken door β-lactam te hydrolyseren, heeft gelijktijdig gebruik van clavulaanzuur met amoxicilline een bacteriedodend effect. Dit synonieme effect breidt het antibacteriële spectrum van amoxicilline uit voor veel bacteriestammen die β-lactamase-resistentie tegen amoxicilline hebben.

farmacokinetiek

duurzame tedavi met maagzuur en goed geabsorbeerd na drinken. De piekconcentratie van amoxicilline en clavulaanzuur in serum wordt gewoonlijk binnen 1 - 2,5 uur na het drinken bereikt. In een onderzoek bij kinderen van 2 tot 5 jaar oud werd bij urineweginfectie een enkele dosis amoxicilline 125 mg en clavulaanzuur 31,75 mg ingenomen; de gemiddelde serumconcentratie (CMAX) van amoxicilline was 9,4; 9,7 en 6,5 mg/ml en clavulaanzuur 2,1; 4,4 en 2,5 µg/ml respectievelijk 30 minuten, 60 minuten en 90 minuten na inname van het geneesmiddel.

In een onderzoek bij hongerige kinderen werd voor een enkelvoudige dosis van 35 mg/kg amoxicilline in de vorm van Tedavi orale vloeistof de concentratie van amoxicilline en clavulaanzuur in de secretie in het middenoor van het gemiddelde oor respectievelijk 3 en 0,5 µg/ml, 2 uur na inname van het geneesmiddel.

Als mannen en vrouwen gezond zijn (honger), neem dan een enkele dosis van 5 ml Tedavi 457 mg/5 ml, farmacokinetische parameters bereikt: CMAX 5.789 µg/ml, Tmax 1,164 uur, AUC0-T 12,21 µg/ml/uur en AUC0-∞ = 12.855 µg/uur voor amoxicilline, en 1,379 respectievelijk µg/ml, 1.039 uur, 2.492 µg/ml/uur en 2.727 µg/ml/uur voor clavulaanzuur.

De concentratie van zowel amoxicilline als clavulaanzuur wordt aangetroffen in de galblaas, het buikweefsel, de huid, het vet, het spierweefsel, het vochtvocht, het buikvocht, het galvocht en latex. Dierstudies tonen geen bewijs van de accumulatie van deze twee componenten in welk orgaan dan ook. Zowel amoxicilline als clavulaanzuur zijn niet sterk verbonden met eiwitten; Uit onderzoek blijkt dat ongeveer 13% tot 25% van de totale plasmaconcentraties van elke component van het geneesmiddel dicht bij het eiwit liggen. Beide componenten van Tedavi gaan gemakkelijk door de placenta. Er komen slechts kleine hoeveelheden amoxicilline en clavulaanzuur in de moedermelk terecht. De serumconcentratie van amoxicilline en clavulaanzuur neemt geleidelijk af in twee fasen en heeft dezelfde verkooptijd. Ongeveer 50 - 73% amoxicilline en 25 - 45% clavulaanzuur worden binnen 6 - 8 uur na inname van een enkele dosis tedavi in ​​de vorm van onveranderde urine uitgescheiden bij volwassenen met een normale nierfunctie. Uit een onderzoek onder kinderen van 2 tot 15 jaar blijkt dat de gemiddelde verkooptijd van amoxicilline 1,2 uur is en die van clavulaanzuur 0,8 uur.

Voordat u neemt Tedavi poeder voor oraal gebruik 400 mg/57 mg voor de behandeling van infecties, sinusitis, otitis media (70 ml)

Hoe te gebruiken

Hoe te mixen:

Om 70 ml van de drugschaos te krijgen, typt u eerst een paar keer op de fles om het poeder te maken voordat u het mengt. Giet vervolgens water in een halve fles geneesmiddel en schud krachtig om het poeder op te lossen. Wacht 5 minuten totdat het medicijn gelijkmatig is verspreid. Voeg water toe tot het punt dat op de fles is gemarkeerd en schud opnieuw krachtig. Schud zorgvuldig voor elke dosis.

Nadat u het mengsel heeft gemengd, moet u het mengsel in de koelkast (2 ° C - 8 ° C) bewaren, niet om in te vriezen. Annuleer ongebruikt medicijn na 7 dagen.

Hoe te gebruiken:

Neem Tedavi aan het begin van de maaltijd om de intolerantie van het maag-darmkanaal te minimaliseren en de absorptie te optimaliseren.

Drink veel water om ervoor te zorgen dat u voldoende water en urine binnenkrijgt.

Behandel niet langer dan 14 dagen zonder de patiënt eerst opnieuw te beoordelen.

Dosering

De dosis Tedavi is gebaseerd op de samenstelling van amoxicilline en wordt elke 12 uur gebruikt.

Kinderen jonger dan 1 jaar: 30 mg/kg lichaamsgewicht/dag.

Voor milde tot matige infecties: 25 mg/kg lichaamsgewicht/dag.

Voor ernstige infecties: 45 mg/kg lichaamsgewicht/dag.

Het wordt niet aanbevolen om Tedavi orale vloeistof te gebruiken voor kinderen jonger dan 2 maanden vanwege de nierfunctie van volwassenen.

leeftijd Gewicht milde tot matige infecties ernstige infecties

200 mg/28,5 mg

elke 5 ml

tedavi®

400 mg/57 mg

elke 5 ml

tedavi®

200 mg/28,5 mg elke 5 ml

tedavi®

400 mg/57 mg

elke 5 ml

 KG

2,5 - 5 ml

(1/2 - 1 MCP)

 2,5 ml (1/2 MCP)

5 - 10 ml

(1 - 2 MCP)

2,5 - 5 ml

(1/2 - 1 MCP)

(1 - 2 MCP)

2,5 - 5 ml

(1/2 - 1 MCP)

10 - 20 ml

(2 - 4 MCP)

5 - 10 ml

(1 - 2 MCP)

 Creatinineklaring De aanbevolen orale dosering wordt aanbevolen 30 ml/minuut
15 mg/kg lichaamsgewicht, 1 keer per dag
Patiënten moeten een extra dosis van 15 mg/kg lichaamsgewicht krijgen, zowel in als aan het einde van het rechtsgebied.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Amoxicillinekristallen leiden in sommige gevallen ook tot nierfalen.

zou symptomen moeten behandelen. Kan Tedavi® elimineren door hemolyse.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als het bijna tijd is om de volgende dosis in te nemen, sla dan de vergeten dosis over en neem het geneesmiddel in met de volgende aanbevolen dosis. Neem geen dubbele dosis om de vergeten dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Tedavi gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Huidreacties en overgevoeligheid: vasculair oedeem, anafylaxie, serum, koorts, overgevoeligheid, huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem, divers erytheem (Steven-Johnson-syndroom, zeldzaam), vergiftigde epidermale necrose, peeling dermatitis met acne-vormige puisten (AGEP).

Spijsvertering: buikklachten, anorexia, winderigheid, spijsverteringsstoornissen, diarree/vloeibare ontlasting, misselijkheid, braken, indigestie, diarree en colitis geassocieerd met clostridium varicile (nep-colitis geassocieerd met antibiotica), gastritis, stomatitis, tongelitis, candida-infecties in de huid en slijmvliezen, urine.

Hematologie: herstel van leukemie (inclusief neutropenleukemie), trombocytopenie, trombocytopenie, herstel van granulocyten, bloedarmoede (inclusief hemolytische anemie), milde bloedplaatjesbegrafenis, EOSIN-bloedhyperpennen, abnormale condensatie van bloedplaatjes, bloedingstijd en lange protrombinetijd.

Zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn, hyperactiviteit en toevallen hebben een speciaal herstel bij patiënten met een nierfunctie of bij gebruikers van hoge doses, agitatie, angst, gedragsverandering, verwarring, slapeloosheid.

Lever: Verhoging van aspartaataminotransferase (AST) en/of alanineaminotransferase (ALT), serumbilirubine en/of medium alkalische fosfatase, hepatitis, geelzucht, acute leverdisfunctie.

Nieren en urinewegen - Genitaal: acute interstitiële nefritis, urinekristallen, pijn, afscheiding en vaginale jeuk.

Andere bijwerkingen: Verandering van de kleur van het tandoppervlak (bruin, geel of grijs).

Instructies voor het omgaan met ADR

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij inname van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Tedavi-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor penicilline of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Diagonale overgevoeligheid voor andere antibiotica uit de S-Lactam-familie, zoals cefalosporine.

Patiënten met een voorgeschiedenis van geelzucht/leverfalen geassocieerd met Tedavi® of penicilline.

Patiënten met enkelvoudige bloedcellen veroorzaakt door een infectie of lymfoom zijn geen tedavi® omdat de amoxicillinecomponent bultuitslag kan veroorzaken.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Er zijn ernstige en soms fatale overgevoeligheidsreacties (anafylactische vorm) gemeld bij patiënten die met penicilline werden behandeld. Voorzorgsmaatregelen moeten voorzichtig zijn als u eerder overgevoelig bent geweest voor penicilline, cefalosporine of andere geneesmiddelen voordat u met de behandeling met Tedavi® begint. De ernstige anafylactische reactie vereist onmiddellijke spoedbehandeling met epinefrine. Het is ook noodzakelijk om zuurstof in te ademen, intraveneuze steroïden te gebruiken en de luchtwegen te hanteren, inclusief intubatie.

Er zijn meldingen geweest van diarree en colitis geassocieerd met Clostridium difficile, bijna bij alle antibiotica, en deze kunnen mild tot levensbedreigend zijn. Het is belangrijk om deze diagnose te overwegen bij patiënten met diarree na het nemen van antibiotica.

Dosering bij kinderen tot 12 jaar met leverfalen: voorzichtigheid bij dosering en regelmatige controle van de leverfunctie.

Terwijl u hoge doses amoxicilline gebruikt, is het raadzaam om voldoende vocht op te vangen en de hoeveelheid urine vrij te houden om de kans op kristalkristallen geassocieerd met de behandeling met amoxicilline te verkleinen.

Het is noodzakelijk om op de juiste wijze te volgen wanneer anticoagulantia gelijktijdig met Tedavi® worden voorgeschreven voor een rapport over de verlenging van de prolongrombinetijd bij patiënten die Tedavi® gebruiken.

Hoewel Tedavi® over weinig toxische gegevens beschikt, is het noodzakelijk om periodiek de toestand van de nier-, lever- en hematopoëtische vorming te beoordelen wanneer dit medicijn langdurig wordt behandeld.

Net als andere antibiotica kan langdurig gebruik of herhaling overmatige groei van niet-gevoelige bacteriën, waaronder schimmels, veroorzaken.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er zijn geen onderzoeken naar de effecten van geneesmiddelen op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Ongewenste effecten (zoals allergische reacties, duizeligheid, convulsies) kunnen echter de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden.

Zwangerschap

Er zijn geen adequate of gecontroleerde onderzoeken bij zwangere vrouwen en veilig gebruik tijdens de zwangerschap is niet met zekerheid vastgesteld. De orale vorm van Tedavi® is echter bij zwangere vrouwen gebruikt, vooral bij de behandeling van urineweginfecties, zonder aanwijzingen voor schadelijke effecten op de foetus.

Borstvoedingsperiode

Omdat Tedavi® in de moedermelk terechtkomt, moet voorzichtigheid worden betracht bij vrouwen die borstvoeding geven.

Bewaring

Bewaren op een droge plaats, bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C.

Bewaren in een gesloten fles.

Nadat je gemengd hebt, moet je de chaos in de koelkast (2oC - 80 °C) bewaren, niet om in te vriezen. Annuleer ongebruikte medicijnen na 7 dagen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

count views

Populaire zoekwoorden