Tedavi proszek doustny 400mg/57mg do leczenia infekcji, zapalenia zatok, zapalenia ucha środkowego (70ml)

Postać farmaceutyczna Pudełko x 70 ml
Specyfikacja Amoksycylina, kwas klawulanowy

Składnik

Thành phần cho 5ml
Informacje o składzieTreść
Amoksycylina400 mg
Kwas klawulanowy57 mg

Używa

wskazania

Leki Tedavi są wskazane w następujących przypadkach:

Następujące leczenie infekcji wywołanych przez wrażliwe bakterie:

Infekcje górnych dróg oddechowych (w tym infekcje ucha, nosa i gardła): zapalenie migdałków, zapalenie zatok, zapalenie ucha środkowego.

Infekcje dolnych dróg oddechowych: ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, ropień płuc.

Infekcje dróg moczowych i jamy brzusznej: zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej, zapalenie nerek, infekcja nerek, infekcja żeńskich narządów płciowych, poronienie infekcyjne, infekcje miednicy lub infekcje poporodowe, infekcje jamy brzusznej.

Skóra i tkanki miękkie infekcje: czyraki i ropnie, stany zapalne komórkowe, infekcje ran.

Infekcje kości i stawów: choroba zwyrodnieniowa stawów.

Infekcja zęba: ropień zęba.

infekcja pooperacyjna.

Farmakologia

amoksycylina (antybiotyk aminopenicylinowy) i klawulanian Kali (inhibitor β-laktamazy) mają działanie bakteriobójcze. Skoncentrowany z kwasem klawulanowym nie zmienia mechanizmu działania amoksycyliny. Jednakże, ponieważ kwas klawulanowy ma wysokie powinowactwo i kohezję z niektórymi β-laktamazami, które są enzymami, które często powodują brak aktywności amoksycyliny poprzez hydrolizę β-laktamu, jednoczesne stosowanie kwasu klawulanowego z amoksycyliną zapewnia działanie bakteriobójcze. Ten równoznaczny efekt poszerza spektrum antybakteryjne amoksycyliny dla wielu szczepów bakterii, które są samotnie oporne na β-laktamazę na amoksycylinę.

farmakokinetyka

trwałe tedavi z kwasem żołądkowym i dobrze wchłaniane po wypiciu. Maksymalne stężenie amoksycyliny i kwasu klawulanowego w surowicy osiągane jest zwykle w ciągu 1 – 2,5 godziny po wypiciu. W badaniu przeprowadzonym u dzieci w wieku od 2 do 5 lat w przypadku zakażenia dróg moczowych podawano pojedynczą dawkę amoksycyliny 125 mg i kwasu klawulanowego 31,75 mg, średnie stężenie amoksycyliny w surowicy (CMAX) wynosiło 9,4; 9,7 i 6,5 mg/ml oraz kwasu klawulanowego 2,1; 4,4 i 2,5 µg/ml odpowiednio po 30 minutach, 60 minutach i 90 minutach po przyjęciu leku.

W badaniu przeprowadzonym na głodnych dzieciach zastosowano pojedynczą dawkę 35 mg/kg amoksycyliny w postaci płynu doustnego Tedavi, a stężenie amoksycyliny i kwasu klawulanowego w wydzielinie w uchu środkowym średnio ucha wynosiło odpowiednio 3 i 0,5 µg/ml, 2 godziny po zażyciu leku.

Gdy mężczyźni i kobiety są zdrowi (odczuwają głód), należy przyjąć pojedynczą dawkę 5 ml Tedavi 457 mg/5 ml, uzyskując parametry farmakokinetyczne: CMAX 5789 µg/ml, Tmax 1,164 godziny, AUC0-T 12,21 µg/ml/godzinę i AUC0-∞ = 12 855 µg/godzinę dla amoksycyliny, oraz Odpowiednio 1,379 µg/ml, 1039 godzin, 2492 µg/ml/godzinę i 2727 µg/ml/godzinę dla kwasu klawulanowego.

Stężenie zarówno amoksycyliny, jak i kwasu klawulanowego stwierdza się w pęcherzyku żółciowym, tkance jamy brzusznej, skórze, tłuszczu, tkance mięśniowej, płynach, płynie brzusznym, płynie żółciowym i lateksie. Badania na zwierzętach nie wykazały kumulacji tych dwóch składników w jakimkolwiek agencie. Zarówno amoksycylina, jak i kwas klawulanowy nie są silnie związane z białkami; Badania pokazują, że około 13% do 25% całkowitego stężenia w osoczu każdego składnika leku jest zbliżone do białka. Obydwa składniki leku Tedavi z łatwością przenikają przez łożysko. Jedynie niewielkie ilości amoksycyliny i kwasu klawulanowego przenikają do mleka kobiecego. Stężenie amoksycyliny i kwasu klawulanowego w surowicy stopniowo zmniejsza się w dwóch fazach i ma ten sam czas sprzedaży. Około 50–73% amoksycyliny i 25–45% kwasu klawulanowego jest wydalane w postaci niezmienionego moczu w ciągu 6–8 godzin po przyjęciu pojedynczej dawki tedavi u dorosłych z prawidłową czynnością nerek. W badaniu przeprowadzonym na dzieciach w wieku od 2 do 15 lat średni czas sprzedaży amoksycyliny wynosi 1,2 godziny, a kwasu klawulanowego – 0,8 godziny.

Przed wzięciem Tedavi proszek doustny 400mg/57mg do leczenia infekcji, zapalenia zatok, zapalenia ucha środkowego (70ml)

Jak używać

Jak mieszać:

Aby otrzymać 70 ml leku Chaos, należy najpierw kilka razy przekręcić butelkę, aby przed zmieszaniem powstał proszek. Następnie do połowy butelki leku wlej wodę i mocno wstrząśnij, aby proszek się rozpuścił. Odczekaj 5 minut, aż lek równomiernie się rozprowadzi. Dodaj wodę do punktu zaznaczonego na butelce i ponownie mocno wstrząśnij. Dokładnie wstrząśnij przed każdą dawką.

Po wymieszaniu należy przechowywać mieszaninę w lodówce (2°C - 8°C), aby nie zamarzła. Anuluj niewykorzystany lek po 7 dniach.

Jak używać:

Przyjmuj Tedavi na początku posiłku, aby zminimalizować nietolerancję przewodu pokarmowego i zoptymalizować wchłanianie.

Pij dużo wody, aby zapewnić odpowiednią ilość wody i moczu.

Nie leczyć dłużej niż 14 dni bez uprzedniej ponownej oceny pacjenta.

Dawkowanie

Dawka Tedavi opiera się na składzie amoksycyliny i stosuje się ją co 12 godzin.

Dzieci poniżej 1 roku życia: 30 mg/kg masy ciała/dzień.

W przypadku infekcji łagodnych do umiarkowanych: 25 mg/kg masy ciała/dzień.

W przypadku ciężkich infekcji: 45 mg/kg masy ciała/dzień.

Nie zaleca się stosowania płynu doustnego Tedavi u dzieci poniżej 2 miesiąca życia ze względu na czynność nerek u dorosłych.

wiek Waga infekcje łagodne do umiarkowanych ciężkie infekcje

200 mg/28,5 mg

co 5 ml

tedavi®

400 mg/57 mg

co 5 ml

tedavi®

200 mg/28,5 mg co 5 ml

tedavi®

400 mg/57 mg

co 5 ml

 KG

2,5 - 5 ml

(1/2 - 1 MCP)

 2,5 ml (1/2 MCP)

5 - 10 ml

(1 - 2 MCP)

2,5 - 5 ml

(1/2 - 1 MCP)

(1 - 2 MCP)

2,5 - 5 ml

(1/2 - 1 MCP)

10 - 20 ml

(2–4 MCP)

5 - 10 ml

(1 - 2 MCP)

 Klirens kreatyniny Zalecana dawka doustna 30 ml/min
15 mg/kg masy ciała, 1 raz dziennie
Pacjenci muszą otrzymać dodatkową dawkę 15 mg/kg masy ciała zarówno w okresie obowiązywania, jak i po jego zakończeniu.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania? W niektórych przypadkach kryształy amoksycyliny prowadziły do ​​niewydolności nerek.

powinien leczyć objawy. Może wyeliminować Tedavi® poprzez hemolizę.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeżeli zbliża się czas przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną zalecaną dawkę leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Tedavi mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Reakcje skórne i nadwrażliwość: obrzęki naczyniowe, anafilaksja, surowica, gorączka, nadwrażliwość, wysypka skórna, swędzenie, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, różnorodny rumień (zespół Stevensa-Johnsona, rzadko), zatruta martwica naskórka, łuszczące się zapalenie skóry z krostami trądzikowymi (AGEP).

Układ pokarmowy: dyskomfort w jamie brzusznej, anoreksja, wzdęcia, zaburzenia trawienia, biegunka/płynny stolec, nudności, wymioty, niestrawność, biegunka i zapalenie jelita grubego związane z żylakami Clostridium (fałszywe zapalenie jelita grubego związane z antybiotykami), zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie jamy ustnej, zapalenie migdałków, zakażenia drożdżakowe skóry i błon śluzowych, mocz.

Hematologia: Przywrócenie białaczki (w tym białaczki neutropenowej), małopłytkowość, trombocytopenia, regeneracja granulocytów, niedokrwistość (w tym niedokrwistość hemolityczna), łagodna pogrzeb płytek krwi, nadciśnienie EOSIN we krwi, nieprawidłowa kondensacja płytek krwi, czas krwawienia i długi czas protrombinowy.

Układ nerwowy: zawroty głowy, ból głowy, nadpobudliwość i drgawki szczególnie ustępują u pacjentów z czynnością nerek lub stosujących duże dawki, pobudzenie, niepokój, zmiana zachowania, splątanie, bezsenność.

Wątroba: zwiększenie aktywności aminotransferazy asparaginianowej (AST) i/lub aminotransferazy alaninowej (ALT), stężenia bilirubiny w surowicy i/lub średnio zasadowej fosfatazy, zapalenie wątroby, żółtaczka, ostra dysfunkcja wątroby.

Nerki i układ moczowy – Narządy płciowe: ostre śródmiąższowe zapalenie nerek, krystalizacja w moczu, ból, wydzielina i swędzenie pochwy.

Inne skutki uboczne: Zmień kolor powierzchni zębów (brązowy, żółty lub szary).

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Leki Tedavi są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na penicylinę lub którykolwiek składnik leku.

Nadwrażliwość diagonalna na inne antybiotyki z rodziny S-Lactamów, takie jak cefalosporyna.

Pacjenci z żółtaczką/niewydolnością wątroby w wywiadzie związaną ze stosowaniem Tedavi® lub penicyliny.

Pacjentom z pojedynczymi krwinkami spowodowanymi infekcją lub chłoniakiem nie należy stosować tedavi®, ponieważ składnik amoksycyliny może powodować grudkowatą wysypkę.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

U pacjentów leczonych penicyliną zgłaszano poważne reakcje nadwrażliwości, czasami zakończone zgonem (postać anafilaktyczna). Należy zachować ostrożność w przypadku, gdy przed rozpoczęciem leczenia lekiem Tedavi® wystąpiła nadwrażliwość na penicylinę, cefalosporynę lub inne leki. Poważna reakcja anafilaktyczna wymaga natychmiastowego podania adrenaliny. Konieczne jest także oddychanie tlenem, stosowanie sterydów dożylnych oraz udrożnienie dróg oddechowych, w tym intubacja.

Istnieją doniesienia o biegunce i zapaleniu okrężnicy wywołanym przez Clostridium difficile podczas stosowania prawie wszystkich antybiotyków, które mogą mieć przebieg łagodny lub zagrażający życiu. Ważne jest, aby wziąć pod uwagę tę diagnozę u pacjentów z biegunką po przyjęciu antybiotyków.

Dawkowanie u dzieci do 12. roku życia z niewydolnością wątroby: należy zachować ostrożność przy dawkowaniu i regularnie monitorować czynność wątroby.

Podczas stosowania dużych dawek amoksycyliny zaleca się gromadzenie odpowiedniej ilości płynów i wydalanie moczu, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia kryształów związane z leczeniem amoksycyliną.

Należy odpowiednio przestrzegać zaleceń dotyczących jednoczesnego przepisywania leków przeciwzakrzepowych z lekiem Tedavi® w celu uzyskania raportu dotyczącego czasu prolongrombiny u pacjentów stosujących Tedavi®.

Chociaż dane dotyczące Tedavi® są niskie, w przypadku długotrwałego leczenia tym lekiem konieczna jest okresowa ocena stanu nerek, wątroby i układu krwiotwórczego.

Podobnie jak inne antybiotyki, długotrwałe stosowanie lub powtarzanie może powodować nadmierny rozwój niewrażliwych bakterii, w tym grzybów.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Brak badań dotyczących wpływu leków na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn. Jednakże działania niepożądane (takie jak reakcje alergiczne, zawroty głowy, drgawki) mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ciąża

Nie przeprowadzono odpowiednich lub kontrolowanych badań u kobiet w ciąży i nie ustalono jednoznacznie, czy stosowanie leku w czasie ciąży jest bezpieczne. Jednakże postać doustna Tedavi® była stosowana u kobiet w ciąży, zwłaszcza w leczeniu infekcji dróg moczowych, bez dowodów szkodliwego wpływu na płód.

Okres laktacji

Ponieważ Tedavi® przenika do mleka matki, należy zachować ostrożność podczas stosowania u kobiet karmiących piersią.

Przechowywanie

Przechowywać w suchym miejscu, w temperaturze nie przekraczającej 30°C.

Przechowywać w zamkniętej butelce.

Po wymieszaniu chaos należy przechowywać w lodówce (2oC - 80°C), aby nie zamarznąć. Anuluj niewykorzystane leki po 7 dniach.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

count views

Popularne słowa kluczowe