Tedavi pó oral 400mg/57mg para tratar infecções, sinusite, otite média (70ml)

Forma farmacêutica Caixa x 70ml
Especificações Amoxicilina, ácido clavulânico

Ingrediente

Thành phần cho 5ml
Informações de composiçãoContente
Amoxicilina400mg
Ácido Clavulânico57mg

Usos

indicações

Os medicamentos Tedavi são indicados nos seguintes casos:

O seguinte tratamento de infecções causadas por bactérias sensíveis:

Infecção respiratória superior (incluindo infecções de ouvido, nariz e garganta): amigdalite, sinusite, otite média.

Infecções respiratórias inferiores: bronquite aguda e crônica, pneumonia, abscesso pulmonar. inflamação, infecções de feridas.

Infecção óssea e articular: osteoartrite.

Infecção dentária: abscesso dentário.

infecção pós-operatória.

Farmacocologia

amoxicilina (antibiótico aminopenicilina) e Kali clavulanato (inibidor de β-lactamase) têm efeitos bactericidas. Concentrado com ácido clavulânico não altera o mecanismo de ação da amoxicilina. Porém, como o ácido clavulânico tem alta afinidade e coesão com algumas β-lactamases são as enzimas que muitas vezes causam a inatividade da Amoxicilina por hidrolisar a β-lactama, o uso simultâneo de ácido clavulânico com amoxicilina proporciona efeitos bactericidas. Este efeito sinônimo expande o espectro antibacteriano da amoxicilina para muitas cepas de bactérias que são resistentes à β-lactamase apenas à amoxicilina.

farmacocinética

tedavi durável com ácido gástrico e bem absorvido após beber. A concentração máxima de amoxicilina e ácido clavulânico no soro é geralmente alcançada dentro de 1 a 2,5 horas após a ingestão. Em um estudo em crianças de 2 a 5 anos de idade com infecção do trato urinário, foi tomada uma dose única de Amoxicilina 125 mg e Ácido Clavulânico 31,75 mg, a concentração sérica média (CMAX) de amoxicilina foi de 9,4; 9,7 e 6,5 mg/ml e de ácido clavulânico 2,1; 4,4 e 2,5 µg/ml aos 30 minutos, 60 minutos e 90 minutos, respectivamente, após tomar o medicamento.

Em um estudo em crianças com fome foi utilizada uma dose única de 35 mg/kg de amoxicilina na forma de fluido oral Tedavi, a concentração de amoxicilina e ácido clavulânico na secreção no ouvido médio do ouvido médio foi de 3 e 0,5 µg/ml respectivamente, 2 horas após a ingestão do medicamento.

Quando homens e mulheres estão saudáveis (com fome), tomar uma dose única de 5 ml de Tedavi 457 mg/5 ml, parâmetros farmacocinéticos alcançados: CMAX 5.789 µg/ml, Tmax 1,164 horas, AUC0-T 12,21 µg/ml/hora e AUC0-∞ = 12.855 µg/hora para amoxicilina e 1,379 µg/ml, 1.039 horas, 2.492 µg/ml/hora e 2.727 µg/ml/hora respectivamente, para ácido clavulânico.

A concentração de amoxicilina e ácido clavulânico é encontrada na vesícula biliar, tecido abdominal, pele, gordura, tecido muscular, fluido fluido, fluido abdominal, fluido biliar e látex. Os estudos em animais não mostram evidências da acumulação destes dois componentes em qualquer agência. Tanto a amoxicilina quanto o ácido clavulânico não estão altamente ligados às proteínas; Estudos mostram que cerca de 13% a 25% das concentrações plasmáticas totais de cada componente do medicamento estão próximas da proteína. Ambos os componentes do Tedavi passam facilmente pela placenta. Apenas pequenas quantidades de amoxicilina e ácido clavulânico são excretadas no leite materno. A concentração sérica de amoxicilina e ácido clavulânico diminui gradativamente com duas fases e tem alta no mesmo tempo de venda. Cerca de 50-73% de amoxicilina e 25-45% de ácido clavulânico são excretados na forma de urina inalterada dentro de 6-8 horas após a administração de uma dose única de tedavi em adultos com função renal normal. Em um estudo com crianças de 2 a 15 anos, o tempo médio de venda da amoxicilina é de 1,2 horas e do ácido clavulânico é de 0,8 horas.

Antes de tomar Tedavi pó oral 400mg/57mg para tratar infecções, sinusite, otite média (70ml)

Como usar

Como misturar:

Para obter 70 ml do caos da droga, primeiro digite o frasco algumas vezes para fazer o pó antes de misturar. Em seguida, despeje água em meio frasco de remédio e agite fortemente para dissolver o pó. Aguarde 5 minutos para que o medicamento se disperse uniformemente. Adicione água até o ponto marcado na garrafa e agite novamente com força. Agite cuidadosamente antes de cada dose.

Depois de misturada, deve-se conservar a mistura na geladeira (2°C - 8°C), para não congelar. Cancele o medicamento não utilizado após 7 dias.

Como usar:

Tome Tedavi no início da refeição para minimizar a intolerância do trato gastrointestinal e otimizar a absorção.

Beba bastante água para garantir água e urina adequadas.

Não trate mais de 14 dias sem antes reavaliar o paciente.

Dosagem

A dose de Tedavi é baseada na composição da amoxicilina e é usada a cada 12 horas.

Crianças menores de 1 ano: 30mg/kg de peso corporal/dia.

Para infecções leves a moderadas: 25mg/kg de peso corporal/dia.

Para infecções graves: 45mg/kg de peso corporal/dia.

Não é recomendado o uso do fluido oral Tedavi para crianças menores de 02 meses de idade devido à função renal do adulto.

idade Peso infecções leves a moderadas infecções graves

200mg/28,5mg

a cada 5 ml

tedavi®

400mg/57mg

a cada 5 ml

tedavi®

200 mg/28,5 mg a cada 5 ml

tedavi®

400mg/57mg

a cada 5 ml

 KG

2,5 - 5 ml

(1/2 - 1 MCP)

 2,5 ml (1/2 MCP)

5 - 10 ml

(1 - 2 MCP)

2,5 - 5 ml

(1/2 - 1 MCP)

(1 - 2 MCP)

2,5 - 5 ml

(1/2 - 1 MCP)

10 - 20 ml

(2 - 4 MCP)

5 - 10ml

(1 - 2 MCP)

 Depuração de creatinina A dosagem oral recomendada é recomendada 30 ml/minuto
15mg/kg de peso corporal, 1 vez/dia
Os pacientes precisam receber uma dose adicional de 15mg/kg de peso corporal dentro e no final da jurisdição.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista médico. O que fazer em caso de sobredosagem? Cristais de amoxicilina levam à insuficiência renal também foram observados em alguns casos.

deve tratar os sintomas. Pode eliminar Tedavi® por hemólise.

O que fazer quando você esquece 1 dose? Se estiver quase na hora de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome o medicamento na próxima dose recomendada. Não tome dose dupla para compensar a dose esquecida.

Efeitos colaterais

Ao usar Tedavi, você pode sentir efeitos indesejados (ADR).

Reações cutâneas e hipersensibilidade: Edema vascular, anafilaxia, soro, febre, hipersensibilidade, erupção cutânea, coceira, urticária, angioedema, eritema diverso (síndrome de Steven-Johnson, raro), necrose epidérmica envenenada, dermatite descamativa com pústulas com corpo acneico (AGEP).

Digestivo: desconforto abdominal, anorexia, flatulência, distúrbios digestivos, diarreia/fezes líquidas, náuseas, vômitos, indigestão, diarréia e colite associada a Clostridium varicile (colite falsa associada a antibióticos), gastrite, estomatite, tongelite, infecções por cândida na pele e mucosa, urina. tempo de sangramento e tempo de protrombina longo.

Sistema nervoso: tontura, dor de cabeça, hiperatividade e convulsões têm recuperação especial em pacientes com função renal ou usuários de altas doses, agitação, ansiedade, mudança de comportamento, confusão, insônia.

Fígado: Aumento da aspartato aminotransferase (AST) e/ou alanina aminotransferase (ALT), bilirrubina sérica e/ou fosfatase alcalina média, hepatite, icterícia, disfunção hepática aguda.

Rins e urinário - Genital: Nefrite intersticial aguda, cristais urinários, dor, secreção e prurido vaginal.

Outros efeitos colaterais: Alterar a cor da superfície do dente (marrom, amarelo ou cinza).

Instruções sobre como lidar com ADR

Notifique o médico sobre efeitos indesejados ao tomar o medicamento.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

contra-indicado

Medicamentos Tedavi contra-indicados nos seguintes casos:

Hipersensibilidade à penicilina ou a qualquer ingrediente do medicamento.

Hipersensibilidade diagonal com outros antibióticos da família S-Lactam, como a cefalosporina.

Pacientes com histórico de icterícia/insuficiência hepática associada a Tedavi® ou penicilina.

Pacientes com células sanguíneas únicas causadas por infecção ou linfoma não são tedavi® porque o componente amoxicilina pode causar erupção cutânea protuberante.

Seja cauteloso ao usar

reações de hipersensibilidade graves e às vezes fatais (forma anafilática) foram relatadas em pacientes em tratamento com penicilina. Os cuidados devem ser tomados no caso de já ter apresentado hipersensibilidade à penicilina, cefalosporina ou outras drogas antes de iniciar o tratamento com Tedavi®. A reação anafilática grave requer tratamento de emergência imediato com epinefrina. Também é necessário respirar oxigênio, usar esteróides intravenosos e controlar as vias aéreas, incluindo a intubação.

Houve relatos de diarreia e colite associadas ao Clostridium difficile quase com todos os antibióticos, e podem ser leves ou potencialmente fatais. É importante considerar este diagnóstico em pacientes com diarreia após tomar antibióticos.

A dosagem em crianças até 12 anos de idade apresenta insuficiência hepática: cautela na dosagem e monitoramento regular da função hepática.

Ao usar altas doses de amoxicilina, é aconselhável manter a quantidade adequada de líquidos coletados e a quantidade de urina liberada para reduzir a possibilidade de formação de cristais de cristal associados ao tratamento com amoxicilina.

É necessário um acompanhamento adequado quando os anticoagulantes são prescritos simultaneamente ao Tedavi® para um relato do tempo de prolongrombina em pacientes em uso de Tedavi®.

Embora Tedavi® tenha dados de baixa toxicidade, é necessário avaliar periodicamente a condição dos rins, do fígado e da criação hematopoiética ao tratar este medicamento por um longo período.

Como outros antibióticos, o uso ou repetição a longo prazo pode causar crescimento excessivo de bactérias não sensíveis, incluindo fungos.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

Não há estudos sobre os efeitos dos medicamentos na condução e operação de máquinas. No entanto, efeitos indesejados (como reações alérgicas, tonturas, convulsões) podem afetar a capacidade de dirigir e operar máquinas.

Gravidez

Não existem estudos adequados ou controlados em mulheres grávidas e o uso seguro durante a gravidez não foi firmemente determinado. No entanto, a forma oral de Tedavi® tem sido utilizada para mulheres grávidas, especialmente no tratamento de infecções do trato urinário, sem evidência de efeitos prejudiciais ao feto.

Período de lactação

Como o Tedavi® é distribuído no leite materno, precisa ser usado com cautela em mulheres que amamentam.

Armazenamento

Armazenar em local seco, com temperatura não superior a 30 ° C.

Armazene em frasco fechado.

Depois de misturado, deve-se guardar o caos na geladeira (2oC - 80°C), para não congelar. Cancele os medicamentos não utilizados após 7 dias.

Outras drogas

Isenção de responsabilidade

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