Tedavi pulbere orală 400mg/57mg pentru tratarea infecțiilor, sinuzitelor, otitei medii (70ml)

Formă farmaceutică Cutie x 70 ml
Specificații Amoxicilină, acid clavulanic

Ingredient

Thành phần cho 5ml
Informații despre compozițieConţinut
Amoxicilină400 mg
Acid clavulanic57 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele Tedavi sunt indicate în următoarele cazuri:

Următorul tratament al infecțiilor cauzate de bacterii sensibile:

Infecții ale căilor respiratorii superioare (inclusiv infecții ale urechii - nasului - gâtului): amigdalite, sinuzite, otite medii.

Infecții ale căilor respiratorii inferioare: bronșite acute și cronice, pneumonii, abces pulmonar.

Infecții ale tractului urinar și cavității abdominale: cistita, uretrita, infecții genitale feminine, infecții genitale la femei. avort spontan, infecții pelvine sau infecții postpartum, infecții în cavitatea abdominală.

Infecții ale pielii și ale țesuturilor moi: furuncule și abcese, inflamații celulare, infecții ale plăgilor.

Infecții ale oaselor și articulațiilor: osteoartrita.

Infecția dentară: abces dentar.

infecție postoperatorie.

Farmacocologie

amoxicilina (antibiotic aminopenicilină) și clavulanat de Kali (inhibitor de β-lactamază) au efecte bactericide. Concentrat cu acid clavulanic nu modifică mecanismul de acțiune al amoxicilinei. Cu toate acestea, deoarece acidul clavulanic are afinitate mare și coeziune cu unele β-lactamaze sunt enzimele care provoacă adesea inactivitatea amoxicilinei prin hidroliza β-lactamei, utilizarea simultană a acidului clavulanic cu amoxicilină oferă efecte bactericide. Acest efect sinonim extinde spectrul antibacterian al amoxicilinei pentru multe tulpini de bacterii care sunt rezistente la β-lactamaze la amoxicilină în monoterapie.

farmacocinetică

tedavi durabil cu acid gastric și bine absorbit după băut. Concentrația maximă de amoxicilină și acid clavulanic în ser este de obicei atinsă în 1 - 2,5 ore după băutură. Într-un studiu la copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani, infecția urinară a fost administrată o singură doză de amoxicilină 125 mg și acid clavulanic 31,75 mg, concentrația medie în ser (CMAX) de amoxicilină a fost de 9,4; 9,7 și 6,5 mg/ml și de acid clavulanic 2,1; 4,4 și 2,5 µg/ml la 30 de minute, 60 de minute și, respectiv, 90 de minute după administrarea medicamentului.

Într-un studiu la copii în care foamea a fost utilizată pentru o doză unică de 35 mg/kg amoxicilină sub formă de lichid oral Tedavi, concentrația de amoxicilină și acid clavulanic în secreția din urechea medie a urechii medii a fost de 3 și, respectiv, 0,5 µg/ml, la 2 ore după administrarea medicamentului.

Când bărbații și femeile sunt sănătoși (cu foame), luați o singură doză de 5 ml de Tedavi 457 mg/5 ml, parametrii farmacocinetici atinși: CMAX 5.789 µg/ml, Tmax 1,164 ore, ASC0-T 12,21 µg/ml/oră și = AUC0-2 µg/h, = 5 µg/∞ pentru amoxicilină și 1,379 µg/ml, 1.039 ore, 2.492 µg/ml/oră și, respectiv, 2.727 µg/ml/oră, pentru acid clavulanic.

Concentrația atât a amoxicilinei, cât și a acidului clavulanic se găsește în vezica biliară, țesutul abdominal, pielea, grăsimea, țesutul muscular, lichidul lichid, lichidul abdominal, lichidul biliar și latexul. Studiile pe animale nu arată dovezi ale acumulării acestor două componente în nicio agenție. Atât amoxicilina, cât și acidul clavulanic nu sunt foarte conectate la proteine; Studiile arată că aproximativ 13% până la 25% din concentrațiile plasmatice totale ale fiecărei componente ale medicamentului sunt aproape de proteine. Ambele componente ale lui Tedavi trec ușor prin placentă. Doar cantități mici de amoxicilină și acid clavulanic sunt alocate în laptele matern. Concentrația serica de amoxicilină și acid clavulanic scade treptat cu două faze și are același timp de vânzare descărcat. Aproximativ 50 - 73 % amoxicilină și 25 - 45 % acid clavulanic sunt excretate sub formă de urină nemodificată în 6 - 8 ore după administrarea unei doze unice de tedavi la adulții cu funcție renală normală. Într-un studiu efectuat la copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 15 ani, timpul mediu de vânzare a amoxicilinei este de 1,2 ore și a acidului clavulanic este de 0,8 ore.

Înainte de a lua Tedavi pulbere orală 400mg/57mg pentru tratarea infecțiilor, sinuzitelor, otitei medii (70ml)

Cum se utilizează

Cum se amestecă:

Pentru a avea 70 ml de haos de droguri, mai întâi tastați sticla de câteva ori pentru a face pulberea înainte de amestecare. Apoi turnați apă într-o jumătate de sticlă de medicament și agitați puternic pentru a dizolva pulberea. Așteptați 5 minute pentru ca medicamentul să se disperseze uniform. Adăugați apă până la punctul care a fost marcat pe sticlă și agitați din nou puternic. Agitați cu grijă înainte de fiecare doză.

După ce ai amestecat, trebuie să păstrezi amestecul la frigider (2°C - 8°C), pentru a nu îngheța. Anulați medicamentul neutilizat după 7 zile.

Cum se utilizează:

Luați Tedavi la începutul mesei pentru a minimiza intoleranța tractului gastrointestinal și pentru a optimiza absorbția.

Beți multă apă pentru a vă asigura că apă și urină sunt adecvate.

Nu tratați mai mult de 14 zile fără a reevalua mai întâi pacientul.

Dozaj

Doza de Tedavi se bazează pe compoziția de amoxicilină și se utilizează la fiecare 12 ore.

Copii cu vârsta sub 1 an: 30 mg/kg greutate corporală/zi.

Pentru infecții ușoare până la moderate: 25 mg/kg greutate corporală/zi.

Pentru infecții severe: 45 mg/kg greutate corporală/zi.

Nu se recomandă utilizarea lichidului oral Tedavi pentru copiii cu vârsta sub 02 luni din cauza funcției renale a adulților.

varsta Greutate infectii usoare pana la moderate infectii severe

200 mg/28,5 mg

la fiecare 5 ml

tedavi®

400 mg/57 mg

la fiecare 5 ml

tedavi®

200 mg/28,5 mg la fiecare 5 ml

tedavi®

400 mg/57 mg

la fiecare 5 ml

 KG

2,5 - 5 ml

(1/2 - 1 MCP)

 2,5 ml (1/2 MCP)

5 - 10 ml

(1 - 2 MCP)

2,5 - 5 ml

(1/2 - 1 MCP)

(1 - 2 MCP)

2,5 - 5 ml

(1/2 - 1 MCP)

10 - 20 ml

(2 - 4 MCP)

5 - 10 ml

(1 - 2 MCP)

 Clearance-ul creatininei Se recomandă doza orală recomandată 30 ml/minut
15 mg/kg greutate corporală, 1 dată/zi
Pacienții trebuie să primească atât o doză suplimentară, cât și o doză suplimentară de 5mg/kg, la sfârșitul 1 g/kg.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj? Cristalele de amoxicilină duc la insuficiență renală au fost observate și în unele cazuri.

ar trebui să trateze simptomele. Poate elimina Tedavi® prin hemoliză.

Ce să faci când uiți 1 doză? Dacă este aproape timpul să luați următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați medicamentul cu următoarea doză recomandată. Nu luați doza dublă pentru a compensa doza uitată.

Efecte secundare

Când utilizați Tedavi, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Reacții cutanate și hipersensibilitate: edem vascular, anafilaxie, ser, febră, hipersensibilitate, erupții cutanate, mâncărime, urticarie, angioedem, eritem divers (sindrom Steven-Johnson, rar), necroză epidermică otrăvită, dermatită peeling cu acnee-corpuse, pusturi abdominale. anorexie, flatulență, tulburări digestive, diaree/scaun lichid, greață, vărsături, indigestie, diaree și colită asociate cu clostridium varicil (colită falsă asociată cu antibiotice), gastrită, stomatită, tongelită, infecții candidozice la nivelul pielii și mucoasei, urină, leucemie:

inclusiv hemotropologie. trombocitopenie, trombocitopenie, granulocite de recuperare, anemie (inclusiv anemie hemolitică), funeralii ușoare de trombocite, hiperpensuri sanguine EOSIN, condensare anormală a trombocitelor, timp de sângerare și timp lung de protrombină.

Sistemul nervos: amețeli, cefalee, hiperactivitate și convulsii au o recuperare specială la pacienții cu funcție renală sau consumatori de doze mari, agitație, anxietate, schimbare de comportament, confuzie, insomnie.

Ficat: creșterea aspartat aminotransferazei (AST) și/sau alanin aminotransferazei (ALT), bilirubinei serice și/sau fosfatazei alcaline medii, hepatită, icter, disfuncție hepatică acută.

Rinichi și urinare - organe genitale: nefrită interstițială acută, cristale urinare, durere, secreție și mâncărime vaginală.

Alte efecte secundare: Schimbați culoarea suprafeței dintelui (maro, galben sau gri).

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când luați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Medicamentele Tedavi contraindicate în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la penicilină sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Hipersensibilitate diagonală la alte antibiotice din familia S-Lactam, cum ar fi cefalosporina.

Pacienți cu antecedente de icter/insuficiență hepatică asociată cu Tedavi® sau penicilină.

Pacienții cu celule unice din sânge cauzate de infecție sau limfom nu sunt tedavi® deoarece componenta amoxicilină poate provoca erupții cutanate nodulare.

Fiți precauți când utilizați

la pacienții tratați cu penicilină au fost raportate reacții de hipersensibilitate grave și uneori fatale (formă anafilactică). Trebuie luate precauții în cazul în care anterior a avut hipersensibilitate la penicilină, cefalosporină sau alte medicamente înainte de a începe tratamentul cu Tedavi®. Reacția anafilactică gravă necesită tratament de urgență imediat cu epinefrină. De asemenea, este necesar să respirați oxigen, să folosiți steroizi intravenosi și să manipulați căile respiratorii, inclusiv intubația.

Au existat rapoarte privind diareea și colita asociate cu Clostridium difficile cu aproape toate antibioticele și pot fi ușoare până la amenințătoare de viață. Este important să luați în considerare acest diagnostic la pacienții cu diaree după administrarea de antibiotice.

Dozarea la copiii cu vârsta de până la 12 ani are insuficiență hepatică: prudență la dozare și monitorizarea regulată a funcției hepatice.

În timp ce utilizați doze mari de amoxicilină, este recomandabil să mențineți lichidele colectate adecvate și cantitatea de urină eliberată pentru a reduce posibilitatea apariției cristalelor de cristal asociate cu tratamentul cu amoxicilină.

Este necesar să se urmărească în mod corespunzător atunci când anticoagulantele sunt prescrise simultan la Tedavi® pentru un raport privind timpul de prelungire a timprombinei la pacienții care utilizează Tedavi®.

Deși Tedavi® are date toxice scăzute, este necesar să se evalueze periodic starea rinichilor, ficatului și a creației hematopoietice atunci când se tratează acest medicament pentru o perioadă lungă de timp.

Ca și alte antibiotice, utilizarea pe termen lung sau repetarea poate provoca creșterea excesivă a bacteriilor nesensibile, inclusiv a ciupercilor.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există studii privind efectele medicamentelor asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor. Cu toate acestea, efectele nedorite (cum ar fi reacții alergice, amețeli, convulsii) pot afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

Nu există studii adecvate sau controlate la femeile însărcinate și utilizarea în siguranță în timpul sarcinii nu a fost determinată cu fermitate. Cu toate acestea, Tedavi® forma orală a fost utilizată pentru femeile însărcinate, în special în tratamentul infecțiilor tractului urinar, fără dovezi ale efectelor nocive asupra fătului.

Perioada de alăptare

Deoarece Tedavi® este distribuit în laptele matern, trebuie utilizat cu prudență la femeile care alăptează.

Depozitare

A se păstra la loc uscat, la o temperatură care să nu depășească 30 ° C.

A se păstra într-o sticlă închisă.

Odată ce ai amestecat, trebuie să păstrezi haosul în frigider (2oC - 80°C), să nu înghețe. Anulați medicamentele neutilizate după 7 zile.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

count views

Cuvinte cheie populare