Enfeksiyon, sinüzit, orta kulak iltihabını tedavi etmek için Tedavi oral tozu 400mg/57mg (70ml)

Farmasötik form Kutu x 70ml
Özellikler Amoksisilin, klavulanik asit

İçerik

Thành phần cho 5ml
Kompozisyon bilgisiİçerik
Amoksisilin400mg
Klavulanik Asit57mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Tedavi ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hassas bakterilerin neden olduğu enfeksiyonların aşağıdaki tedavisi:

Üst solunum yolu enfeksiyonu (kulak burun boğaz enfeksiyonları dahil): bademcik iltihabı, sinüzit, otitis media.

Alt solunum yolu enfeksiyonları: Akut ve kronik bronşit, zatürre, akciğer apsesi.

İdrar yolu enfeksiyonları ve karın boşluğu: sistit, üretrit, nefrit, böbrek enfeksiyonu, kadın genital enfeksiyonu, enfeksiyonlu düşük, pelvik enfeksiyonlar veya doğum sonrası enfeksiyonlar, karın boşluğundaki enfeksiyonlar.

Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları: çıbanlar ve apseler, hücresel iltihaplanma, yara enfeksiyonları.

Kemik ve eklem enfeksiyonu: osteoartrit.

Diş enfeksiyonu: diş apsesi.

ameliyat sonrası enfeksiyon.

Farmakoloji

amoksisilin (aminopenisilin antibiyotiği) ve Kali klavulanatın (β-laktamaz inhibitörü) bakterisidal etkileri vardır. Klavulanik asit konsantresi amoksisilinin etki mekanizmasını değiştirmez. Bununla birlikte, klavulanik asitin bazı β-laktamazlara afinitesi ve kohezyonu yüksek olduğundan, β-laktam hidrolize ederek Amoksisilin inaktivitesine sıklıkla neden olan enzimler olduğundan, klavulanik asidin amoksisilin ile eş zamanlı kullanımı bakterisidal etkiler sağlar. Bu eşanlamlı etki, amoksisilin'in antibakteriyel spektrumunu, yalnızca amoksisiline karşı β-laktamaz direnci olan birçok bakteri türü için genişletir.

farmakokinetik

mide asidi ile kalıcı tedavi ve içtikten sonra iyi emilir. Serumdaki amoksisilin ve klavulanik asidin zirve konsantrasyonuna genellikle içtikten sonra 1 - 2,5 saat içinde ulaşılır. 2 ila 5 yaş arası çocuklarda yapılan bir çalışmada, idrar yolu enfeksiyonu nedeniyle tek doz Amoksisilin 125 mg ve Klavulanik asit 31,75 mg alınmış, amoksisilinin ortalama serum (CMAX) konsantrasyonu 9,4; 9,7 ve 6,5 mg/ml ve klavulanik asit 2,1; İlacın alınmasından 30 dakika, 60 dakika ve 90 dakika sonra sırasıyla 4,4 ve 2,5 µg/ml.

Çocuklarda açken 35 mg/kg amoksisilin tedavisi ağızdan alınan sıvı şeklinde tek doz kullanıldığında, ilacın alınmasından 2 saat sonra orta kulağın orta kulak salgısındaki amoksisilin ve klavulanik asit konsantrasyonu sırasıyla ortalama 3 ve 0,5 µg/ml olmuştur.

Erkekler ve kadınlar sağlıklıyken (açken), 5 ml Tedavi 457 mg/5 ml'lik tek doz alın, farmakokinetik parametrelere ulaşıldı: CMAX 5,789 µg/ml, Tmax 1,164 saat, AUC0-T 12,21 µg/ml/saat ve AUC0-∞ = 12,855 µg/saat amoksisilin için ve 1,379 µg/ml, Klavulanik asit için sırasıyla 1.039 saat, 2.492 µg/ml/saat ve 2.727 µg/ml/saat.

Hem amoksisilin hem de klavulanik asit konsantrasyonu safra kesesinde, karın dokusunda, deride, yağda, kas dokusunda, sıvı sıvısında, karın sıvısında, safra sıvısında ve latekste bulunur. Hayvan çalışmaları bu iki bileşenin herhangi bir kurumda biriktiğine dair kanıt göstermemektedir. Hem amoksisilin hem de klavulanik asit proteine ​​yüksek oranda bağlı değildir; Çalışmalar, ilacın her bir bileşeninin toplam plazma konsantrasyonunun yaklaşık %13 ila %25'inin proteine ​​yakın olduğunu göstermektedir. Tedavi'nin her iki bileşeni de plasentadan kolaylıkla geçmektedir. Anne sütüne yalnızca küçük miktarlarda amoksisilin ve klavulanik asit geçer. Amoksisilin ve klavulanik asidin serum konsantrasyonu iki fazda kademeli olarak azalır ve aynı sürede boşaltılır. Böbrek fonksiyonları normal olan yetişkinlerde tek doz tedavi sonrasında yaklaşık %50 - 73 oranında amoksisilin ve %25 - 45 oranında Klavulanik asit değişmemiş idrar şeklinde atılır. 2 ila 15 yaş arası çocuklarda yapılan bir çalışmada amoksisilinin ortalama satış süresi 1,2 saat, Klavulanik asitin ise 0,8 saat olduğu görülmüştür.

Almadan önce Enfeksiyon, sinüzit, orta kulak iltihabını tedavi etmek için Tedavi oral tozu 400mg/57mg (70ml)

Nasıl kullanılır

Nasıl karıştırılır:

70 ml ilaç kaosu elde etmek için, karıştırmadan önce toz haline getirmek için önce şişeyi birkaç kez dökün. Daha sonra yarım şişe ilaca su dökün ve tozun çözünmesi için kuvvetlice çalkalayın. İlacın eşit şekilde dağılması için 5 dakika bekleyin. Şişenin üzerinde işaretlenen noktaya kadar su ekleyin ve tekrar kuvvetlice çalkalayın. Her dozdan önce dikkatlice çalkalayın.

Karışımı karıştırdıktan sonra buzdolabında (2°C – 8°C), donmaması için muhafaza etmelisiniz. Kullanılmayan ilacı 7 gün sonra iptal edin.

Nasıl kullanılır:

Gastrointestinal sistemdeki intoleransı en aza indirmek ve emilimi optimize etmek için Tedavi'yi yemeğin başında alın.

Uygun su ve idrar miktarını sağlamak için bol miktarda su için.

Hastayı yeniden değerlendirmeden 14 günden fazla tedavi uygulamayın.

Dozaj

Tedavi dozu amoksisilin bileşimine dayalıdır ve 12 saatte bir kullanılır.

1 yaşın altındaki çocuklar: 30 mg/kg vücut ağırlığı/gün.

Hafif ila orta dereceli enfeksiyonlar için: 25 mg/kg vücut ağırlığı/gün.

Ciddi enfeksiyonlar için: 45 mg/kg vücut ağırlığı/gün.

Erişkin böbrek fonksiyonları nedeniyle 02 aydan küçük çocuklarda Tedavi ağızdan sıvı kullanılması önerilmez.

yaş Kilo hafif ila orta dereceli enfeksiyonlar ciddi enfeksiyonlar

200 mg/28,5 mg

her 5 ml'de bir

tedavi®

400mg/57mg

her 5 ml'de bir

tedavi®

her 5 ml'de 200 mg/28,5 mg

tedavi®

400mg/57mg

her 5 ml'de bir

 KG

2,5 - 5 ml

(1/2 - 1 MCP)

 2,5 ml (1/2 MCP)

5 - 10 ml

(1 - 2 MCP)

2,5 - 5 ml

(1/2 - 1 MCP)

(1 - 2 MCP)

2,5 - 5 ml

(1/2 - 1 MCP)

10 - 20 ml

(2 - 4 MCP)

5 - 10 ml

(1 - 2 MCP)

 Kreatinin klerensi Önerilen oral dozaj önerilir 30 ml/dakika
15 mg/kg vücut ağırlığı, günde 1 kez
Hastaların hem yetki alanı içinde hem de yargı yetkisinin sonunda 15 mg/kg vücut ağırlığı ek doz alması gerekir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Amoksisilin kristallerinin bazı durumlarda böbrek yetmezliğine yol açtığı da görülmüştür.

semptomları tedavi etmelidir. Tedavi®'yi hemoliz yoluyla ortadan kaldırabilir.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Bir sonraki dozu alma zamanı yaklaşmışsa, unutulan dozu atlayınız ve ilacı önerilen bir sonraki dozda alınız. Unutulan dozu telafi etmek için çift doz almayınız.

Yan etkiler

Tedavi'yi kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Cilt reaksiyonları ve aşırı duyarlılık: Damar ödemi, anafilaksi, serum, ateş, aşırı duyarlılık, deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker, anjiyoödem, çeşitli eritem (Steven-Johnson sendromu, nadir), zehirli epidermal nekroz, akne gövdeli püstüllerle birlikte soyulan dermatit (AGEP).

Sindirim: karın rahatsızlığı, anoreksi, şişkinlik, sindirim bozuklukları, ishal/sıvı dışkı, bulantı, Clostridium varicile (antibiyotiklerle ilişkili sahte kolit) ile ilişkili kusma, hazımsızlık, ishal ve kolit, gastrit, stomatit, tongelit, deri ve mukozada kandidik enfeksiyonlar, idrar.

Hematoloji: Löseminin restorasyonu (nötropen lösemi dahil), trombositopeni, trombositopeni, granülositlerin iyileşmesi, anemi (hemolitik anemi dahil), hafif trombosit cenazesi, EOSIN kanı hiperpens, anormal trombosit yoğunlaşması, kanama zamanı ve uzun protrombin zamanı.

Sinir sistemi: Baş dönmesi, baş ağrısı, hiperaktivite ve nöbetler, böbrek fonksiyonu olan veya yüksek doz kullanan hastalarda, ajitasyon, anksiyete, davranış değişikliği, konfüzyon, uykusuzluk gibi durumlarda özel iyileşme gösterir.

Karaciğer: Artan aspartat aminotransferaz (AST) ve/veya alanin aminotransferaz (ALT), serum bilirubin ve/veya orta alkalin fosfataz, hepatit, sarılık, akut karaciğer fonksiyon bozukluğu.

Böbrek ve idrar - Genital: Akut interstisyel nefrit, idrar kristalleri, ağrı, salgı ve vajinal kaşıntı.

Diğer yan etkiler: Diş yüzeyi rengini değiştirin (kahverengi, sarı veya gri).

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktorunuza bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Tedavi ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Penisilin veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Sefalosporin gibi S-Lactam ailesinden diğer antibiyotiklere karşı diyagonal aşırı duyarlılık.

Tedavi® veya penisilin tedavisine bağlı sarılık/karaciğer yetmezliği öyküsü olan hastalar.

Enfeksiyon veya lenfoma nedeniyle tek kan hücreli hastalar tedavi® edilmez çünkü amoksisilin bileşeni yumrulu döküntülere neden olabilir.

Kullanırken dikkatli olun

Penisilin ile tedavi edilen hastalarda ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları ve bazen ölümcül (anafilaktik form) rapor edilmiştir. Tedavi® tedavisine başlamadan önce penisilin, sefalosporin veya diğer ilaçlara karşı aşırı duyarlılığınız varsa dikkatli olunmalıdır. Ciddi anafilaktik reaksiyon, epinefrin ile acil acil tedaviyi gerektirir. Ayrıca oksijen solumak, intravenöz steroid kullanmak ve entübasyon da dahil olmak üzere hava yoluna müdahale etmek de gereklidir.

Neredeyse tüm antibiyotiklerle birlikte Clostridium difficile'nin neden olduğu ishal ve kolit rapor edilmiştir ve bu durum hafif ila yaşamı tehdit edici düzeyde olabilir. Antibiyotik aldıktan sonra ishal olan hastalarda bu tanının dikkate alınması önemlidir.

12 yaşına kadar olan çocuklarda dozajda karaciğer yetmezliği görülür: dozajda dikkatli olunmalı ve karaciğer fonksiyonu düzenli olarak izlenmelidir.

Yüksek dozda Amoksisilin kullanırken, amoksisilin tedavisiyle ilişkili kristal kristal olasılığını azaltmak için yeterli miktarda sıvı toplanmasının ve salınan idrar miktarının korunması önerilir.

Tedavi® kullanan hastalarda prolongrombin süresinin raporlanması için Tedavi® ile eş zamanlı antikoagülan reçetelenmesi durumunda uygun takip yapılması gerekmektedir.

Tedavi®'nin toksik verileri düşük olmasına rağmen, bu ilacın uzun süreli tedavisinde böbrek, karaciğer ve hematopoietik yapının durumunun periyodik olarak değerlendirilmesi gerekmektedir.

Diğer antibiyotikler gibi, uzun süreli kullanım veya tekrarlama da mantarlar da dahil olmak üzere hassas olmayan bakterilerin aşırı büyümesine neden olabilir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Uyuşturucu maddelerin araç ve makine kullanımı üzerindeki etkilerine ilişkin herhangi bir çalışma bulunmamaktadır. Ancak istenmeyen etkiler (alerjik reaksiyonlar, baş dönmesi, kasılmalar gibi) araç ve makine kullanma yeteneğini etkileyebilir.

Gebelik

Hamile kadınlarda yeterli veya kontrollü çalışmalar yapılmamıştır ve hamilelikte güvenli kullanımı kesin olarak belirlenmemiştir. Ancak Tedavi®'nin oral formu, özellikle idrar yolu enfeksiyonlarının tedavisinde, fetüs üzerinde zararlı bir etkisi görülmemek üzere hamile kadınlarda kullanılmıştır.

Emzirme dönemi

Tedavi® anne sütüne geçtiği için emziren kadınlarda dikkatli kullanılmalıdır.

Saklama

30 ° C'yi aşmayan sıcaklıkta kuru bir yerde saklayın.

Kapalı bir şişede saklayın.

Karıştırdıktan sonra kaosu donmaması için buzdolabında (2oC - 80°C) saklamanız gerekir. Kullanılmayan ilaçları 7 gün sonra iptal edin.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

count views

Popüler Anahtar Kelimeler