Тедаві пероральний порошок 400 мг/57 мг для лікування інфекцій, синуситів, середніх отитів (70 мл)

Лікарська форма Коробка х 70 мл
Характеристики Амоксицилін, клавуланова кислота

Склад

Thành phần cho 5ml
Інформація про складЗміст
Амоксицилін400 мг
Клавуланова кислота57 мг

Використання

показання

Препарати Тедаві показані в таких випадках:

Наступне лікування інфекцій, спричинених чутливими бактеріями:

Інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи інфекції вуха, носа і горла): тонзиліт, синусит, середній отит.

Інфекції нижніх дихальних шляхів: гострий і хронічний бронхіт, пневмонія, абсцес легені.

Інфекції сечовивідних шляхів та черевної порожнини: цистит, уретрит, нефрит, інфекція нирок, інфекція жіночих статевих органів, інфекція викидень, інфекції органів малого таза або післяпологові інфекції, інфекції в черевній порожнині.

Інфекції шкіри та м'яких тканин: фурункули та абсцеси, клітинне запалення, ранові інфекції.

Інфекції кісток і суглобів: остеоартрит.

Інфекція зуба: абсцес зуба.

післяопераційна інфекція.

Фармакологія

Амоксицилін (амінопеніциліновий антибіотик) і Калі клавуланат (інгібітор β-лактамаз) мають бактерицидну дію. Концентрат з клавулановою кислотою не змінює механізм дії амоксициліну. Однак, оскільки клавуланова кислота має високу спорідненість і зв’язок з деякими β-лактамазами, які є ферментами, які часто викликають неактивність амоксициліну шляхом гідролізу β-лактаму, одночасне застосування клавуланової кислоти з амоксициліном забезпечує бактерицидний ефект. Цей синонімічний ефект розширює антибактеріальний спектр амоксициліну для багатьох штамів бактерій, стійких лише до β-лактамази до амоксициліну.

Фармакокінетика

міцний тедаві з шлунковою кислотою і добре всмоктується після вживання. Пікова концентрація амоксициліну та клавуланової кислоти в сироватці зазвичай досягається через 1-2,5 години після вживання. У дослідженні у дітей віком від 2 до 5 років при інфекції сечовивідних шляхів приймали разову дозу амоксициліну 125 мг і клавуланової кислоти 31,75 мг, середня концентрація амоксициліну в сироватці крові (CMAX) становила 9,4; 9,7 і 6,5 мг/мл і клавуланової кислоти 2,1; 4,4 і 2,5 мкг/мл через 30 хвилин, 60 хвилин і 90 хвилин відповідно після прийому препарату.

У дослідженні у дітей при голодуванні застосовували одноразову дозу 35 мг/кг амоксициліну у формі пероральної рідини Тедаві, концентрація амоксициліну та клавуланової кислоти в секреті середнього вуха середнього вуха становила 3 ​​та 0,5 мкг/мл відповідно через 2 години після прийому препарату.

Коли чоловіки та жінки здорові (під час голоду), прийміть разову дозу 5 мл Tedavi 457 мг/5 мл, досягнуті параметри фармакокінетики: CMAX 5,789 мкг/мл, Tmax 1,164 години, AUC0-T 12,21 мкг/мл/годину та AUC0-∞ = 12,855 мкг/год для амоксициліну та 1,379 мкг/мл, 1039 годин, 2492 мкг/мл/годину та 2727 мкг/мл/годину відповідно для клавуланової кислоти.

Концентрація як амоксициліну, так і клавуланової кислоти виявляється в жовчному міхурі, тканинах черевної порожнини, шкірі, жировій тканині, м’язовій тканині, рідкій рідині, рідині черевної порожнини, жовчній рідині та латексі. Дослідження на тваринах не показують доказів накопичення цих двох компонентів у будь-якому агентстві. І амоксицилін, і клавуланова кислота не сильно зв'язані з білком; Дослідження показують, що приблизно від 13% до 25% загальних концентрацій у плазмі кожного компонента препарату близькі до білка. Обидва компоненти Тедаві легко проходять через плаценту. Лише невеликі кількості амоксициліну і клавуланової кислоти виділяються в грудне молоко. Концентрація амоксициліну і клавуланової кислоти в сироватці крові поступово знижується з двома фазами і має однаковий час продажу. Приблизно 50–73 % амоксициліну та 25–45 % клавуланової кислоти виводиться у незміненому вигляді з сечею протягом 6–8 годин після прийому одноразової дози Тедаві у дорослих із нормальною функцією нирок. У дослідженні дітей віком від 2 до 15 років середній час реалізації амоксициліну становив 1,2 години, а клавуланової кислоти – 0,8 години.

Перед прийомом Тедаві пероральний порошок 400 мг/57 мг для лікування інфекцій, синуситів, середніх отитів (70 мл)

Як використовувати

Як змішувати:

Щоб отримати 70 мл лікарського хаосу, спочатку наберіть пляшку кілька разів, щоб утворити порошок, перш ніж змішувати. Потім налийте воду в половину флакона ліки і сильно струсіть, щоб порошок розчинився. Зачекайте 5 хвилин, щоб препарат рівномірно розподілився. Додайте води до позначки, зазначеної на пляшці, і знову сильно струсіть. Ретельно струсіть перед кожною дозою.

Після того, як ви змішали, ви повинні зберігати суміш у холодильнику (2 °C - 8 °C), щоб не заморозити. Скасувати невикористаний препарат через 7 днів.

Як використовувати:

Приймайте Тедаві на початку їжі, щоб мінімізувати непереносимість шлунково-кишкового тракту та оптимізувати всмоктування.

Пийте багато води, щоб забезпечити належну воду та сечу.

Не проводите лікування більше 14 днів без попередньої повторної оцінки пацієнта.

Дозування

Доза Tedavi базується на композиції амоксициліну і використовується кожні 12 годин.

Діти віком до 1 року: 30 мг/кг маси тіла/добу.

При легких та помірних інфекціях: 25 мг/кг маси тіла на день.

При тяжких інфекціях: 45 мг/кг маси тіла на день.

Не рекомендується використовувати оральний розчин Тедаві дітям віком до 2 місяців через порушення функції нирок у дорослих.

вік Вага легкі та помірні інфекції тяжкі інфекції

200 мг/28,5 мг

кожні 5 мл

tedavi®

400 мг/57 мг

кожні 5 мл

tedavi®

200 мг/28,5 мг кожні 5 мл

tedavi®

400 мг/57 мг

кожні 5 мл

 КГ

2,5 - 5 мл

(1/2 - 1 MCP)

 2,5 мл (1/2 MCP)

5 - 10 мл

(1 - 2 MCP)

2,5 - 5 мл

(1/2 - 1 MCP)

(1 - 2 MCP)

2,5 - 5 мл

(1/2 - 1 MCP)

10 - 20 мл

(2 - 4 MCP)

5 - 10 мл

(1 - 2 MCP)

 Кліренс креатиніну Рекомендована пероральна доза 30 мл/хв
15 мг/кг маси тіла 1 раз/день
Пацієнти повинні отримати додаткову дозу 15 мг/кг маси тіла як під час, так і в кінці юрисдикція.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити при передозуванні? У деяких випадках кристали амоксициліну призводять до ниркової недостатності.

має лікувати симптоми. Може вивести Tedavi® шляхом гемолізу.

Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Якщо настав час прийняти наступну дозу, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну рекомендовану дозу. Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати забуту дозу.

Побічні ефекти

Під час використання Тедаві у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Шкірні реакції та гіперчутливість: судинний набряк, анафілаксія, сироватка, лихоманка, гіперчутливість, шкірний висип, свербіж, кропив’янка, ангіоневротичний набряк, різноманітна еритема (синдром Стівена-Джонсона, рідко), отруєний епідермальний некроз, лущиться дерматит з пустулами у формі вугрів (AGEP).

З боку травлення: абдомінальний дискомфорт, анорексія, метеоризм, розлади травлення, діарея/рідкий стілець, нудота, блювота, розлад травлення, діарея та коліт, пов’язаний з Clostridium varicile (фальшивий коліт, пов’язаний із застосуванням антибіотиків), гастрит, стоматит, тонгеліт, кандидозні інфекції шкіри та слизових оболонок, сечі.

Гематологія: Відновлення лейкемії (включаючи нейтропенлейкоз), тромбоцитопенії, тромбоцитопенії, відновлення гранулоцитів, анемії (включаючи гемолітичну анемію), помірного поховання тромбоцитів, гіперпенії крові EOSIN, аномальної конденсації тромбоцитів, часу кровотечі та тривалого протромбінового часу.

Нервова система: запаморочення, головний біль, гіперактивність і судоми мають особливе відновлення у пацієнтів із порушенням функції нирок або тих, хто приймає високі дози, збудження, тривога, зміна поведінки, сплутаність свідомості, безсоння.

Печінка: підвищення рівня аспартатамінотрансферази (АСТ) та/або аланінамінотрансферази (АЛТ), сироваткового білірубіну та/або середньої лужної фосфатази, гепатит, жовтяниця, гостра дисфункція печінки.

Нирки та сечовивідні шляхи – статеві органи: гострий інтерстиціальний нефрит, кристали в сечі, біль, секреція та вагінальний свербіж.

Інші побічні ефекти: зміна кольору поверхні зуба (коричневий, жовтий або сірий).

Інструкції щодо поводження з ADR

Повідомити лікаря про небажані ефекти під час прийому препарату.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

протипоказаний

Препарати Тедаві протипоказані в таких випадках:

Підвищена чутливість до пеніциліну або будь-якого інгредієнта препарату.

Діагональна гіперчутливість до інших антибіотиків сімейства S-лактамів, таких як цефалоспорин.

Пацієнти з жовтяницею/печінковою недостатністю в анамнезі, пов’язаною із застосуванням Тедаві® або пеніциліну.

Пацієнти з поодинокими кров’яними клітинами, спричиненими інфекцією або лімфомою, не приймають tedavi®, оскільки компонент амоксициліну може спричинити горбкувате висипання.

Будьте обережні при застосуванні

У пацієнтів, які отримували пеніцилін, повідомлялося про серйозні реакції гіперчутливості, іноді летальні (анафілактична форма). Запобіжні заходи повинні бути обережними у випадку, якщо раніше була підвищена чутливість до пеніцилінів, цефалоспоринів або інших препаратів до початку лікування Тедаві®. Серйозна анафілактична реакція вимагає негайного екстреного лікування адреналіном. Також необхідно дихати киснем, використовувати внутрішньовенні стероїди та обробляти дихальні шляхи, включаючи інтубацію.

Були повідомлення про діарею та коліт, пов’язані з Clostridium difficile майже з усіма антибіотиками, і можуть бути легкими або небезпечними для життя. Важливо враховувати цей діагноз у пацієнтів з діареєю після прийому антибіотиків.

Дозування дітям віком до 12 років із печінковою недостатністю: обережно підбирайте дозування та регулярно контролюйте функцію печінки.

Під час застосування високих доз амоксициліну бажано підтримувати достатню кількість рідини та виділеної сечі, щоб зменшити ймовірність кристалічних кристалів, пов’язаних із лікуванням амоксициліном.

Необхідно відповідним чином стежити, коли антикоагулянти призначають одночасно з Tedavi®, щоб отримати звіт про пролонгоромбіновий час у пацієнтів, які застосовують Tedavi®.

Хоча Тедаві® має низькі токсичні дані, при тривалому лікуванні цим препаратом необхідно періодично оцінювати стан нирок, печінки та кровотворної системи.

Як і інші антибіотики, тривале застосування або повторення може спричинити надмірний ріст нечутливих бактерій, у тому числі грибків.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

Досліджень щодо впливу препаратів на керування автотранспортом і роботу з механізмами немає. Однак небажані ефекти (такі як алергічні реакції, запаморочення, судоми) можуть вплинути на здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами.

Вагітність

Немає адекватних або контрольованих досліджень за участю вагітних жінок, а безпечне застосування під час вагітності точно не визначено. Однак пероральна форма Tedavi® застосовувалася вагітними жінками, особливо для лікування інфекцій сечовивідних шляхів, без доказів шкідливого впливу на плід.

Період лактації

Оскільки Tedavi® проникає в грудне молоко, жінкам, які годують груддю, слід застосовувати його з обережністю.

Зберігання

Зберігати в сухому місці, при температурі не вище 30 °С.

Зберігати в закритій пляшці.

Після того, як ви змішали, ви повинні зберігати хаос у холодильнику (2oC - 80 ° C), щоб не замерзнути. Скасувати невикористані препарати через 7 днів.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

count views

Популярні ключові слова