Tefostad T300 Stella medicament și prevenire și tratament HIV-1 (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Tenofovir disoproxil fumarat

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Tenofovir disoproxil fumarat	300 mg

Utilizări

indicații

Tefostad T300 este indicat în următoarele cazuri:

Tenofovir Disoproxil Fumarate este utilizat în asociere cu alte anti-retrovirus retrovirus (dar nu trebuie utilizat individual) în tratamentul infecției cu HIV-1 (HIV-1) la adulți.

Farmacologie

Fumaratul de tenofovir disoproxil este un diester nucleozidic fosfonat cu o structură spiralată similară cu adenozin monofosfat și are o structură moleculară apropiată de Adefovir Dipivoxil. Tenofovir Disoproxil Fumarate trebuie să fie supus unei hidrolize inițiale pentru a se transforma în Tenofovir și urmată de fosforilarea de către enzime din celule pentru a forma Tenofovir Difosfat.

Tenofovir Difosfat inhibă activitatea enzimei de a copia HIV-1 prin concurență cu substratul natural Deoxiadenozin 5’-trifosfat și după fuzionarea în ADN. Sfârșitul șirului de ADN. În plus, Tenofovir Disoproxil Fumarate inhibă și ADN polimeraza virusului hepatitei B (HBV), o enzimă esențială pentru virusul din celulele hepatice.

Tenofovir Diphosphate este un inhibitor slab și ADN polimeraza de mamifere și ADN polimeraza enzimei CD Dev ADN polimeraza din mitocondrii.

După băut, fumarat de tenofovir disoproxil este rapid absorbit și transformat în tenofovir, cu vârfuri în plasmă după 1 până la 2 ore.

Nașterea medicamentelor la pacienții cu foame este de aproximativ 25%, dar crește atunci când se utilizează Tenofovir Disoproxil Fumarate cu o masă bogată în grăsimi.

Distribuție

Tenofovirul este distribuit pe scară largă în țesuturi, în special în rinichi și ficat.

Coeziunea cu proteinele plasmatice este mai mică de 1% și cu proteinele serice de aproximativ 7%.

Metabolism

Fumaratul de tenofovir disoproxil este un ester solubil în apă în apă care este rapid transformat in vivo în tenofovir și formaldehidă.

Tenofovirul este transformat intracelular în tenofovir monofosfat și substanță cu tenofovir difosfat.

Eliminare

Timpul final de pierdere al tenofovirului este de la 12 la 18 ore.

Tenofovirul este excretat în principal prin urină în ambele moduri: excreție activă prin tubii renali și filtrare glomerulară, Tenofovirul este exclus prin hemoliză.

Înainte de a lua Tefostad T300 Stella medicament și prevenire și tratament HIV-1 (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Tefostad T300 comprimate comprimate utilizate pe cale orală o dată pe zi, neafectate de mese.

Dozaj

Adulți

Tratamentul infecției cu HIV: 1 comprimat x 1 dată/zi, în combinație cu alte medicamente antivirale.

Prevenirea contaminării cu HIV după contact din cauze profesionale: 1 comprimat x 1 dată/zi în asociere cu alte medicamente antivirale (de obicei combinate cu lamivudină sau emtricitabină). Prevenirea ar trebui să înceapă cât mai curând posibil după contact din motive de carieră (de preferință în câteva ore decât în câteva zile) și să continue în următoarele 4 săptămâni dacă este tolerată.

Prevenirea infecției cu HIV nu se datorează motivelor profesionale: 1 comprimat x 1 dată/zi în combinație cu cel puțin alte 2 medicamente antivirale. Prevenirea ar trebui să înceapă cât mai curând posibil după contactul fără motive de carieră (de preferință în 72 de ore) și contactul în 28 de zile.

Tratamentul hepatitei cronice B: doza recomandată este de 1 comprimat o dată/zi timp de 48 de săptămâni.

Pacienți cu insuficiență renală

Ar trebui să se modifice doza de Tenofovir Disoproxil Fumarat prin ajustarea duratei timpului de administrare a medicamentului la pacienții cu insuficiență renală pe baza clearance-ului pacientului (CLCR):

CLCR> 50 ml/minut: Folosind doze normale de 1 dată/zi.

CLCR 30 până la 49 ml/minut: utilizați la fiecare 48 de ore.

CLCR 10 până la 29 ml/minut: se utilizează la fiecare 72 până la 96 de ore.

Pacienți cu hemoliză: luați o doză la fiecare 7 zile sau după adăugarea a 12 ore.

Datorită siguranței și eficacității acestor doze care nu au fost evaluate prin cercetarea clinică, este mai aproape de a monitoriza îndeaproape răspunsul clinic al terapiei și funcția rinichilor.

Pacienți cu insuficiență hepatică

Pentru pacienții cu insuficiență hepatică, doza nu este necesară.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în cazul supradozajului?

Dacă apare supradozajul, pacienții trebuie să fie monitorizați semnele de otrăvire, necesare pentru a utiliza tratamente standard de susținere.

Tenofovirul este eliminat eficient prin hemoliză cu un coeficient de separare de aproximativ 54%. Cu o doză unică de 300 mg, aproximativ 10% din doza de Tenofovir este exclusă într-o hemoliză de 4 ore.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu utilizați doza dublă decât cea prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Tefostad T300, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Efectul cel mai nedorit (1/100

Concentrația serică de amilază poate crește și pancreatita.

Apare și reducerea hemoragiei.

De asemenea, vă puteți întâlni.

Neuropatie periferică, cefalee, amețeli, insomnie, depresie, slăbiciune, transpirație și dureri musculare.

Creșterea enzimelor hepatice, creșterea trigliceridelor din sânge, hiperlemul glicemiei și neutropenie.

Insuficiență renală, insuficiență renală acută și efectele asupra tubului închis, inclusiv sindromul Fanconi.

Infecția cu acid lactic, adesea combinată cu ficatul grav și ficatul gras, este frecventă atunci când este tratată cu inhibitori de enzime care copiază 2 nucleozide.

Instrucțiuni despre cum să tratați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Tefostad T300 este contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienți cu hipersensibilitate la Tenofovir Disoproxil Fumarat sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Fiți precauți când utilizați

Când utilizați Tenofovir, precum și inhibitori de copie inversă, solitari sau coordonați, există pacienți cu pacienți contaminați cu acid lactic, ficat și grăsimi grave.

Adiperatomul: redistribuirea sau acumularea de grăsime în organism include grăsimea abdominală, hipertrofia frontală și a gâtului (cocoșat de bivol), nervi periferici, față, hipertrofie mamară, sindromul Cushing a fost raportat la utilizarea medicamentelor anti-retrovirus retrovirus.

Efecte asupra oaselor: Când se utilizează Tenofovir concomitent cu lamivudină și la pacienții infectați cu HIV, există o scădere a densității minerale a coloanei lombare, creșterea concentrației a 4 factori metabolici osoși, creșterea nivelului seric al hormonului paratiroidian.

Necesitatea monitorizării îndeaproape a oaselor la pacienții infectați cu HIV cu antecedente de fracturi patologice sau cu risc crescut de deficiență osoasă. Deși nu există cercetări privind eficacitatea suplimentelor cu calciu și vitamina D, adaosul poate fi util pentru acești pacienți.

Când anomaliile osoase trebuie să consultați un medic.

Pacienții care au avut anterioare disfuncție hepatică, inclusiv hepatită cronică progresivă, au crescut în mod regulat anomaliile funcției hepatice în timpul asocierii de medicamente antivirale și trebuie monitorizați prin metode standard. Dacă există dovezi de boală hepatică mai gravă decât la acești pacienți, întrerupeți sau opriți temporar tratamentul. Infecția severă cu VHB a fost raportată la pacienții infectați cu HIV după întreruperea tratamentului cu Tenofovir. Funcția hepatică clinică și experimentală trebuie monitorizată timp de cel puțin câteva luni după întreruperea tenofovirului la pacienții infectați în același timp cu VHB și HIV. Dacă este cazul, ar trebui să începeți tratarea VHB.

Activitatea clinică a Tenofovir Disoproxil nu a fost determinată împotriva virusului hepatitei B (HBV) la om. Nu se știe dacă tratamentul la pacienții cu HIV-1 și VHB duce simultan la progresia rezistenței VHB pentru fumarat de tenofovir disoproxil și alte medicamente.

Sindrom de activare imunitară:

La pacienții cu HIV infectați cu imunodeficiență severă la începutul combinației de medicamente anti-retrovirus (Cart), pot exista reacții inflamatorii asimptomatice sau infecții oportuniste și pot provoca boli clinice grave sau severe. De obicei, aceste reacții sunt observate în câteva săptămâni sau în primele luni de la pornirea coșului.

De exemplu, retinita cu citomegalovirus, infecția bodybacterium cu organismul și/sau local sau local și pneumonia cauzată de pneumocystis carinii.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nicio cercetare nu arată că efectul medicamentului să afecteze capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, pacienții trebuie să fie informați cu privire la capacitatea de a provoca amețeli atunci când sunt tratați cu Tenofovir Disoproxil Fumarat.

Sarcina

Nu există informații clinice despre utilizarea Tenofovir Disoproxil Fumarat în timpul sarcinii.

ar trebui să utilizeze Tenofovir Disoproxil Fumarat numai atunci când beneficiile pentru făt sunt mai mari decât riscurile pentru făt. Cu toate acestea, din cauza riscului necunoscut pentru dezvoltarea fătului, utilizarea Tenofovir Disoproxil Fumarate la femeile în vârstă de reproducere ar trebui să fie însoțită de o contracepție eficientă.

Perioada de alăptare

Nu se știe dacă fumarat de tenofovir disoproxil se excretă în laptele de tamarind. Se recomandă ca femeile care sunt tratate cu fumarat de tenofovir disoproxil să nu alăpteze. Conform regulii generale, se recomandă ca femeile infectate cu HIV să nu alăpteze pentru a evita transmiterea HIV la copii.

Medicamente interactive

medicamente afectate sau metabolizate de enzimele din ficat:

Interacțiunea farmacocinetică a tenofovirului cu inhibitorii sau substraturile enzimelor microscopice din ficat este necunoscută.

Tenofovirul și precursorul său nu 50 sunt substratul izoenzimei CYP450, neinhibând izomerii 3A4, 2D6, 2C9 sau 2E1, dar ușor inhibat peste 1A.

Medicamentele sunt influențate sau eliminate prin rinichi:

Tenofovirul interacționează cu medicamente care reduc funcția renală sau concurează cu excreția activă a tenofovirului prin tubii renali (de exemplu: Aciclovir, Cidofovir, Ganciclovir, Valaciclovir, Valganciclovir), crescând concentrația de Tenofovir în plasmă sau medicamentele comune. Atazanavir, Indinavir, Nelfinavir, Ritonavir, Saquinavir.

Inhibitori ai enzimei de copiere fără nucleozide: colectiv sau cooperări între tenofovir și inhibitori ai enzimei de copiere fără nucleozide, cum ar fi Delavirdin, Efavirenz, Nevirapin.

Inhibitori nucleozidici ai enzimei de copiere inversă: o combinație sau o interacțiune de cooperare între tenofovir și inhibitorii nucleozidici ai enzimei de copiere, cum ar fi Abacavir, Didanosin, Emtricitabin, Lamivudin, Stavudin, Zalcitabin, Zidovudin.

adefovir: Nu împărtășiți tenofovir cu adefovir.

Didanozină: Tenofovirul crește concentrația de didanozină în plasmă, așa că nu combinați aceste două medicamente.

Contraceptive orale: interacțiune farmacologică necunoscută cu contraceptivele orale care conțin etinilestradiol și norgestimat.

Depozitare

A se păstra în ambalaje închise, loc uscat. Temperatura nu depășește 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.