Tefostad T300 Stella ilacı ve HIV-1 önleme ve tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Tenofovir disoproksil fumarat

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Tenofovir disoproksil fumarat	300mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Tefostad T300 aşağıdaki durumlarda endikedir:

Tenofovir Disoproksil Fumarat, yetişkinlerde HIV-1 enfeksiyonunun (HIV-1) tedavisinde diğer Retrovirüs anti-Retrovirüs ile birlikte kullanılır (ancak tek başına kullanılmamalıdır).

Farmakoloji

Tenofovir disoproksil fumarat, adenosin monofosfatın benzer spiral yapısına sahip bir nükleosid fosfonat diesterdir ve Adefovir Dipivoksil'e yakın moleküler yapıya sahiptir. Tenofovir Disoproksil Fumarat'ın Tenofovir'e dönüşmesi için ilk hidrolize uğraması ve ardından Tenofovir Difosfat oluşturmak için hücrelerdeki enzimler tarafından fosforilasyona tabi tutulması gerekir.

Tenofovir Difosfat, doğal substrat Deoksiadenosin 5'-trifosfat ile rekabet ederek ve DNA ile birleştikten sonra HIV-1'i kopyalamak için enzimin aktivitesini inhibe eder. DNA dizisinin sonu. Tenofovir Disoproksil Fumarat ayrıca, karaciğer hücrelerinde virüs için gerekli bir enzim olan hepatit B virüsünün (HBV) DNA polimerazını da inhibe eder.

Tenofovir Difosfat, memelilerin zayıf bir inhibitörü ve DNA polimerazı ve mitokondrideki DNA polimeraz enzimi CD Dev DNA polimerazıdır.

Farmakokinetik

emilim

Tenofovir Disoproksil Fumarat içtikten sonra hızla emilir ve Tenofovire dönüştürülür; 1 ila 2 saat sonra plazmada zirveye ulaşır.

Açlık çeken hastalarda ilaçların ortaya çıkışı yaklaşık %25'tir ancak Tenofovir Disoproksil Fumarat'ı yağdan zengin bir yemekle birlikte kullandığınızda bu oran artar.

Dağıtım

Tenofovir dokularda, özellikle böbreklerde ve karaciğerde yaygın olarak dağılır.

Plazma proteinleri ile uyum %1'den azdır ve serum proteini ile uyum yaklaşık %7'dir.

Metabolizma

Tenofovir disoproksil fumarat, suda çözünebilen ve in vivo olarak hızla tenofovir ve formaldehite dönüşen bir esterdir.

Tenofovir, hücre içinde tenofovir monofosfata ve tenofovir difosfatlı maddeye dönüştürülür.

Eliminasyon

Tenofovir'in nihai atık süresi 12 ila 18 saat arasındadır.

Tenofovir esas olarak idrar yoluyla her iki yolla atılır: renal tübüller yoluyla aktif atılım ve glomerüler filtrasyon, Tenofovir hemoliz yoluyla atılır.

Almadan önce Tefostad T300 Stella ilacı ve HIV-1 önleme ve tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Tefostad T300 tablet tabletler günde bir kez ağızdan kullanılır, yemeklerden etkilenmez.

Dozaj

Yetişkinler

HIV enfeksiyonu tedavisi: Diğer antiviral ilaçlarla birlikte günde 1 kez 1 tablet.

Mesleki nedenlere bağlı temas sonrası HIV bulaşmasının önlenmesi: Diğer antiviral ilaçlarla kombinasyon halinde (genellikle lamivudin veya emtrisitabin ile birlikte) günde 1 tablet x 1 kez. Önleme, kariyer nedeniyle temastan sonra mümkün olan en kısa sürede (birkaç gün yerine birkaç saat içinde) başlamalı ve tolere edildiği takdirde sonraki 4 hafta boyunca devam etmelidir.

HIV enfeksiyonunun önlenmesi mesleki nedenlerden kaynaklanmaz: En az 2 başka antiviral ilaçla birlikte günde 1 tablet x 1 kez. Önleme, kariyer nedeni olmayan temastan sonra mümkün olan en kısa sürede (tercihen 72 saat içinde) başlamalı ve temas 28 gün içinde gerçekleştirilmelidir.

Kronik hepatit B tedavisi: Önerilen doz 48 hafta boyunca günde 1 defa 1 tablettir.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Böbrek yetmezliği olan hastalarda ilaç süresinin süresini hasta klerensine (CLCR) göre ayarlayarak Tenofovir Disoproksil Fumarat dozunu değiştirmelidir:

CLCR> 50 ml/dakika: Günde 1 kez normal dozda kullanılır.

CLCR 30 - 49 ml/dakika: 48 saatte bir kullanın.

CLCR 10 ila 29 ml/dakika: Her 72 ila 96 saatte bir kullanın.

Hemolizli hastalar: 7 günde bir veya 12 saat ekledikten sonra bir doz alın.

Klinik araştırmalarla değerlendirilmemiş olan bu dozların güvenliği ve etkinliği nedeniyle tedaviye klinik yanıtın ve böbrek fonksiyonunun yakından izlenmesi daha yakındır.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar

Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doza gerek yoktur.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Doz aşımı meydana gelirse, hastaların standart destek tedavilerini kullanması için gerekli olan zehirlenme belirtilerinin izlenmesi gerekir.

Tenofovir, yaklaşık %54'lük bir ayırma katsayısıyla hemoliz yoluyla etkili bir şekilde elimine edilir. 300 mg'lık tek dozda, 4 saatlik hemolizde Tenofovir dozunun yaklaşık %10'u hariç tutulur.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katını kullanmayın.

Yan etkiler

Tefostad T300 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Tenofovir Disoproksil Fumarat kullanıldığında en istenmeyen etki (1/100

Serum amilaz konsantrasyonu artabilir ve pankreatit olabilir.

Kanamanın azalması da meydana gelir.

Siz de tanışabilirsiniz.

Periferik nöropati, baş ağrısı, baş dönmesi, uykusuzluk, depresyon, halsizlik, terleme ve kas ağrısı.

Karaciğer enzimlerinde artış, kan trigliseritlerinde artış, kan şekeri hiperlemi ve nötropeni.

Böbrek yetmezliği, akut böbrek yetmezliği ve fanconi sendromu dahil kapalı tüp üzerindeki etkiler.

Genellikle ciddi karaciğer ve karaciğer yağlanmasıyla birlikte görülen laktik asit enfeksiyonu, 2 nükleozidi kopyalayan enzim inhibitörleriyle tedavi edildiğinde yaygındır.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Tefostad T300 aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Tenofovir Disoproksil Fumarat'a veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

Tenofovir'in yanı sıra ters, soliter veya koordineli kopya inhibitörlerini kullanırken, laktik asitle kontamine olmuş, ciddi karaciğer ve yağlı (ölebilir) hastalar vardır.

Adiperatoma: Vücutta yağın yeniden dağıtımı veya birikmesi, karın yağını, ön ve boyun hipertrofisini (bufalo kamburluğu), periferik sinirleri, yüzü, meme hipertrofisini içerir. Retrovirüs anti-Retrovirüs ilaçları kullanıldığında Cushing sendromu rapor edilmiştir.

Kemik üzerindeki etkiler: Tenofovir'in lamivudin ile eş zamanlı olarak ve HIV ile enfekte hastalarda kullanılması durumunda, lomber omurganın mineral yoğunluğunda azalma, 4 kemik metabolik faktörünün konsantrasyonunda artış, serum paratiroid hormon düzeylerinde artış olur.

Patolojik kırık öyküsü olan veya kemik eksikliği riski yüksek olan HIV ile enfekte hastalarda kemiğin yakından izlenmesi gerekir. Kalsiyum ve D vitamini takviyesinin etkinliğine ilişkin bir araştırma bulunmamakla birlikte, bu hastalar için ilavenin faydalı olabileceği düşünülmektedir.

Kemik anormalliklerinin doktora başvurması gerektiğinde.

Daha önce kronik ilerleyici hepatit de dahil olmak üzere karaciğer fonksiyon bozukluğu geçirmiş olan hastalarda, antiviral ilaçların kombinasyonu sırasında düzenli olarak karaciğer fonksiyon anormallikleri arttı ve standart yöntemlerle izlenmelidir. Bu hastalardan daha kötü karaciğer hastalığı olduğuna dair kanıt varsa, tedaviyi geçici olarak durdurun veya durdurun. Tenofovir tedavisi durdurulduktan sonra HIV ile enfekte hastalarda şiddetli HBV enfeksiyonu rapor edilmiştir. HBV ve HIV ile aynı anda enfekte hastalarda Tenofovir durdurulduktan sonra klinik ve deneysel karaciğer fonksiyonu en az birkaç ay izlenmelidir. Uygunsa HBV tedavisine başlanmalıdır.

Tenofovir Disoproksil'in insanlarda hepatit B (HBV) virüsüne karşı klinik aktivitesi belirlenmemiştir. HIV-1 ve HBV hastalarında tedavinin eş zamanlı olarak HBV'nin Tenofovir Disoproksil Fumarat ve diğer ilaçlara karşı direncinin ilerlemesine yol açıp açmadığı bilinmemektedir.

İmmün aktivasyon sendromu:

Şiddetli immün yetmezlik ile enfekte HIV hastalarında anti-Retrovirus (Cart) ilaç kombinasyonunun başlangıcında asemptomatik inflamatuar reaksiyonlar veya fırsatçı enfeksiyonlar ortaya çıkabilir ve ciddi klinik veya ağır klinik hastalıklara neden olabilir. Genellikle bu reaksiyonlar birkaç hafta içinde veya alışveriş sepetine başladığınızda ilk birkaç ayda görülür.

Örneğin, sitomegalovirüs retiniti, vücutta ve/veya lokal veya lokal vücut bakterisi enfeksiyonu ve pneumocystis carinii'nin neden olduğu zatürre.

Araç ve makine kullanma yeteneği

İlacın etkisinin araç ve makine kullanma yeteneğini etkilediğini gösteren hiçbir araştırma yoktur. Bununla birlikte, hastaların Tenofovir Disoproksil Fumarat ile tedavi edildiğinde baş dönmesine neden olabileceği konusunda uyarılması gerekir.

Gebelik

Tenofovir Disoproksil Fumarat'ın hamilelik sırasında kullanımına ilişkin klinik bilgi yoktur.

Tenofovir disoproksil fumarat yalnızca yararları fetusa yönelik riskten daha yüksek olduğunda kullanılmalıdır. Ancak fetüsün gelişimine ilişkin bilinmeyen risk nedeniyle, Tenofovir Disoproksil Fumarat'ın üreme çağındaki kadınlarda kullanımına etkili bir doğum kontrolü eşlik etmelidir.

Emzirme dönemi

Tenofovir Disoproksil Fumaratın demirhindi sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Tenofovir disoproksil fumarat tedavisi gören kadınların emzirmemesi önerilir. Genel kurala göre HIV ile enfekte kadınların, bebeğe HIV bulaşmasını önlemek için emzirmemeleri öneriliyor.

Etkileşimli ilaç

karaciğerdeki enzimlerden etkilenen veya metabolize edilen ilaçlar:

Tenofovir'in karaciğerdeki mikroskobik enzimlerin inhibitörleri veya substratları ile farmakokinetik etkileşimi bilinmemektedir.

Tenofovir ve 50 olmayan öncüsü, CYP450 izoenziminin substratıdır; 3A4, 2D6, 2C9 veya 2E1 izomerlerini inhibe etmez, ancak 1A'nın üzerinde hafifçe inhibe edilir.

İlaçlar böbrekler yoluyla etkilenir veya elimine edilir:

Tenofovir, böbrek fonksiyonunu azaltan veya Tenofovir'in böbrek tübülleri yoluyla aktif atılımıyla rekabet eden ilaçlarla etkileşime girer (örneğin: Asiklovir, Sidofovir, Gansiklovir, Valasiklovir, Valgansiklovir), plazmadaki veya paylaşılan ilaçlardaki Tenofovir konsantrasyonunu artırır.

HIV Proteaz inhibitörleri: Tenofovir ile Amprenavir, Atazanavir gibi HIV Proteaz inhibitörleri arasında kombine veya ortak çalışır, İndinavir, Nelfinavir, Ritonavir, Saquinavir.

Nükleosid içermeyen kopya-kopya enzim inhibitörleri: Delavirdin, Efavirenz, Nevirapin gibi tenofovir ve nükleosid içermeyen kopya enzim inhibitörleri arasındaki kolektif veya işbirliği.

Nükleosid ters kopya enzim inhibitörleri: Tenofovir ile Abakavir, Didanosin, Emtrisitabin, Lamivudin, Stavudin, Zalsitabin, Zidovudin gibi nükleosid kopya enzim inhibitörleri arasındaki kombinasyon veya birlikte çalışan etkileşim.

adefovir: Tenofovir'i adefovir ile paylaşmayın.

Didanosin: Tenofovir plazmadaki didanosin konsantrasyonunu artırır, dolayısıyla bu iki ilacı birleştirmeyin.

Oral kontraseptifler: Etinil estradiol ve norgestimat içeren oral kontraseptiflerle bilinmeyen farmakolojik etkileşim.

Saklama

Kapalı ambalajda, kuru yerde saklayın. Sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.