Telfadin 60 mg Danapha k léčbě alergické rýmy, kopřivky (1 blistr x 10 tablet)

Léková forma Tablety s filmovým sáčkem
Specifikace Krabička 1 blistr x 10 tablet
Složka fexofenadin
Indikace Alergická rýma, kopřivka, atopická dermatitida, alergická konjunktivitida
Kontraindikace Chronické selhání ledvin, selhání jater

Složka

Informace o složení	Obsah
fexofenadin	60 mg

Použití

Indikace

Danapha - Telfadin 60 mg je indikován v následujících případech:

Léčba příznaků alergické rýmy.

Farmakologie

Fexofenadin je antihistaminikum druhé generace se specifickými antagonistickými a selektivními účinky na receptory H1. Lék je metabolická látka, která je aktivní jako terfenadin, ale již není toxická pro vyhledávání, protože neinhibuje draslíkové kanály spojené s červení buněk myokardu. Fexofenadin nemá antagonistický účinek na acetylcholin, antagonismus dopaminu a nemá žádný účinek na inhibici receptorů Alpha1 - Adrenergní nebo Beta - AdrenerGie. V léčebné dávce lék nezpůsobuje spánek ani neovlivňuje centrální nervový systém. Droga má rychlý a prodloužený účinek díky tomu, že se léčivo pomalu váže na receptor H1 a vytváří udržitelný komplex a pomalu se odděluje.

Farmakokinetika

absorpce

Lék s dobrou vstřebatelností při perorálním podání. Po užití 60mg tablety je krevní koncentrace v krvi asi 142 ng/ml, dosažená po 2-3 hodinách. Jídlo snižuje maximální koncentraci v plazmě asi o 17 %, ale nezpomaluje čas potřebný k dosažení maximální koncentrace léku.

Distribuce

Poměr plazmatických proteinů léčiva je 60 - 70 %, hlavně s albuminem a alfa1 - glykoproteinovou kyselinou. Distribuční objem je 5,4 - 5,8 litrů/kg. Není jasné, zda lék prochází placentou nebo se vylučuje do mateřského mléka, ale při použití terfenadinu bylo zjištěno, že fexofenadin je metabolickou látkou terfenadinu v mateřském mléce. Fexofenadin neprochází hematoencefalickou bariérou.

Metabolismus

přibližně 5 % dávky léčiva je metabolizováno. Asi 0,5 - 1,5 % je metabolizováno v játrech díky enzymatickému systému cytochrom P450 na neaktivní látky. 3,5 % se přemění na metylesterové deriváty, především díky střevním bakteriím.

Eliminace

Polovina eliminace fexofenadinu je asi 14,4 hodiny, déle při selhání ledvin. Lék je vylučován převážně stolicí (přibližně 80 %), 11 - 12 % dávky se vylučuje močí v konstantní formě.

Před odběrem Telfadin 60 mg Danapha k léčbě alergické rýmy, kopřivky (1 blistr x 10 tablet)

Jak užívat

perorální léky, doba užívání léku bez ohledu na jídlo.

Dávkování

Dospělí a děti ve věku 12 let a starší: 1 kapsle 2krát denně.

Děti do 12 let: Použijte jiné formy přípravy.

Lidé se selháním ledvin: Dospělí a děti ve věku 12 let a starší trpí selháním ledvin: 1 kapsle 1krát denně.

Jaterní selhání: Žádná úprava dávky.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Pro fexofenadin neexistuje žádné specifické antidotum. Objevují se doporučení pro symptomatickou léčbu nebo podporu při předávkování fexofenadinem. Fexofenadin není účinně odstraněn metodou hodnocení.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Danapha - Telfadin 60 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

běžné, ADR> 1/100

Neurologické: Ospalost, únava, bolest hlavy, nespavost, závratě.

trávení: nevolnost, zažívací potíže.

Jiné: virová infekce (chřipka), dysmenorea, infekce horních cest dýchacích, svědění v krku, kašel, horečka, zánět středního ucha, sinusitida, bolest zad.

Méně časté, 1/1000

Neurologické: Strach, poruchy spánku, noční můry.

zažívání: sucho v ústech, bolest břicha.

Vzácné: ADR

Kůže: zákaz, den, svědění.

Hypersenzitivní reakce: Evana, tlak na hrudi, dušnost, zarudnutí, anafylaxe.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Danapha - Telfadin 60 mg je kontraindikováno v následujících případech:

Pacienti s anamnézou přecitlivělosti na fexofenadin nebo kteroukoli složku tohoto léku.

Při používání buďte opatrní

buďte opatrní při používání fexofenadinu u lidí, kteří jsou ohroženi kardiovaskulárním onemocněním nebo mají dlouhodobé rozmezí QT.

Buďte opatrní, když užíváte více antihistaminik při užívání fexofenadinu.

Buďte opatrní a upravte vhodnou dávku při užívání léků u lidí se sníženou funkcí ledvin, protože koncentrace léku v plazmě se zvyšuje v důsledku prodlouženého poločasu eliminace léku.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

ačkoli u Fexofenadin je méně pravděpodobné, že bude ospalost. Stále však musíte být opatrní při řízení nebo obsluze strojů.

Těhotenství

Pro těhotné ženy nebyly provedeny žádné dobré a úplné studie. Fexofenadin by měl být během těhotenství používán pouze tehdy, je-li to skutečně nutné.

období kojení

Fexofenadin se vylučuje mateřským mlékem. Při používání fexofenadinu u kojících žen se doporučuje být opatrný.

Léková interakce

erytromycin a ketokonazol zvyšují koncentraci a plochu pod koncentrační křivkou – dobu fexofenadinu v krvi, mechanismus může být způsoben zvýšenou absorpcí a snížením tohoto léku. Interakce však nemá žádný klinický význam.

Magnesi, který je antakomický s hliníkem, při současném použití s fexofenadinem sníží absorpci léku, takže musí být těmito léky použit s odstupem asi 2 hodin.

Skladování

Lék nechte na suchém místě, vyhněte se světlu, teplotám pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.