Telfadin 60 mg Danapha zur Behandlung von allergischer Rhinitis und Urtikaria (1 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Filmbeuteltabletten
Spezifikationen Packung mit 1 Blister x 10 Tabletten
Inhaltsstoff Fexofenadin
Indikation Allergische Rhinitis, Urtikaria, atopische Dermatitis, allergische Konjunktivitis
Gegenanzeige Chronisches Nierenversagen, Leberversagen

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Fexofenadin	60 mg

Verwendet

Indikationen

Danapha - Telfadin 60 mg ist in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung der Symptome bei allergischer Rhinitis.

Pharmakologie

Fexofenadin ist ein Antihistaminikum der zweiten Generation mit spezifischer antagonistischer und selektiver Wirkung auf H1-Rezeptoren. Bei dem Medikament handelt es sich um eine metabolische Substanz, die in Terfenadin aktiv ist, aber für die Forschung nicht mehr toxisch ist, da sie die mit Myokardzellrot verbundenen Kaliumkanäle nicht hemmt. Fexofenadin hat keine antagonistische Wirkung auf Acetylcholin, keinen Dopamin-Antagonismus und hat keine Wirkung auf die Hemmung der Rezeptoren Alpha1 – Adrenergic oder Beta – Adrenergic. In der Behandlungsdosis verursacht das Medikament keinen Schlaf und beeinträchtigt das Zentralnervensystem nicht. Das Medikament hat eine schnelle und anhaltende Wirkung, da es sich langsam an den H1-Rezeptor bindet, einen stabilen Komplex bildet und langsam abgetrennt wird.

Pharmakokinetik

Absorption

Gut resorbierbares Medikament bei oraler Einnahme. Nach Einnahme einer 60-mg-Tablette beträgt die Blutkonzentration etwa 142 ng/ml und wird nach 2-3 Stunden erreicht. Nahrung reduziert die Spitzenkonzentration im Plasma um etwa 17 %, verlangsamt jedoch nicht die Zeit bis zum Erreichen der Spitzenkonzentration des Arzneimittels.

Verteilung

Das Verhältnis des Plasmaproteins des Arzneimittels beträgt 60 - 70 %, hauptsächlich mit Albumin und Alpha1-Glykoproteinsäure. Das Verteilungsvolumen beträgt 5,4 - 5,8 Liter/kg. Es ist unklar, ob das Arzneimittel über die Plazenta oder in die Muttermilch ausgeschieden wird. Bei der Verwendung von Terfenadin wurde jedoch festgestellt, dass Fexofenadin die Stoffwechselsubstanz von Terfenadin in der Muttermilch ist. Fexofenadin passiert die Blut-Hirn-Schranke nicht.

Stoffwechsel

Ungefähr 5 % der Dosis des Arzneimittels werden metabolisiert. Etwa 0,5 – 1,5 % werden in der Leber dank des Cytochrom P450-Enzymsystems in nicht aktive Substanzen verstoffwechselt. 3,5 % werden vor allem durch die Darmbakterien in Methylester-Derivate umgewandelt.

Eliminierung

Die Hälfte der Fexofenadin-Ausscheidung beträgt etwa 14,4 Stunden, bei Nierenversagen länger. Das Arzneimittel wird hauptsächlich über den Kot ausgeschieden (ca. 80 %), 11–12 % der Dosis werden in konstanter Form über den Urin ausgeschieden.

Vor der Einnahme Telfadin 60 mg Danapha zur Behandlung von allergischer Rhinitis und Urtikaria (1 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Orale Medikamente, Zeit für die Einnahme des Medikaments unabhängig von der Mahlzeit.

Dosierung

Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 1 Kapsel 2-mal täglich.

Kinder unter 12 Jahren: Andere Zubereitungsformen verwenden.

Menschen mit Nierenversagen: Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren leiden an Nierenversagen: 1 Kapsel x 1 Mal/Tag.

Leberversagen: Keine Dosisanpassung.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung? Für Fexofenadin gibt es kein spezifisches Gegenmittel. Es liegen Empfehlungen zur symptomatischen Behandlung oder Unterstützung bei einer Fexofenadin-Überdosierung vor. Fexofenadin wird durch die Beurteilungsmethode nicht effektiv entfernt.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Danapha - Telfadin 60 mg können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

üblich, ADR>1/100

Neurologisch: Schläfrigkeit, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Schwindel.

Verdauungsstörungen: Übelkeit, Verdauungsstörungen.

Andere: Virusinfektion (Grippe), Dysmenorrhoe, Infektion der oberen Atemwege, Juckreiz im Hals, Husten, Fieber, Mittelohrentzündung, Sinusitis, Rückenschmerzen.

Gelegentlich, 1/1000

Neurologisch: Angst, Schlafstörungen, Albträume.

Verdauung: Mundtrockenheit, Bauchschmerzen.

Selten: ADR

Haut: Verbot, Juckreiz.

Überempfindlichkeitsreaktionen: Evana, Engegefühl in der Brust, Kurzatmigkeit, Rötung, Anaphylaxie.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Danapha - Telfadin 60 mg ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Fexofenadin oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Seien Sie bei der Anwendung von Fexofenadin bei Personen, bei denen das Risiko einer Herz-Kreislauf-Erkrankung besteht oder die einen lang anhaltenden QT-Bereich haben, sorgfältige Überwachung.

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie während der Anwendung von Fexofenadin weitere Antihistaminika einnehmen.

Seien Sie vorsichtig und passen Sie die geeignete Dosis an, wenn Sie Medikamente für Menschen mit verminderter Nierenfunktion einnehmen, da die Medikamentenkonzentration im Plasma aufgrund der verlängerten Halbwertszeit der Elimination des Medikaments ansteigt.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Fexofenadin führt jedoch seltener zu Schläfrigkeit. Dennoch ist beim Autofahren und Bedienen von Maschinen Vorsicht geboten.

Schwangerschaft

Es liegen keine guten und vollständigen Studien für schwangere Frauen vor. Fexofenadin sollte während der Schwangerschaft nur dann angewendet werden, wenn es wirklich notwendig ist.

Stillzeit

Fexofenadin wird über die Muttermilch ausgeschieden. Es wird empfohlen, bei der Anwendung von Fexofenadin bei stillenden Frauen vorsichtig zu sein.

Arzneimittelwechselwirkung

Erythromycin und Ketoconazol erhöhen die Konzentration und die Fläche unter der Konzentrationskurve – die Zeit von Fexofenadin im Blut, der Mechanismus kann auf eine erhöhte Absorption und Verringerung dieses Arzneimittels zurückzuführen sein. Die Wechselwirkung hat jedoch keine klinische Bedeutung.

Magnesi ist mit Aluminium angereichert und verringert bei gleichzeitiger Anwendung mit Fexofenadin die Absorption des Arzneimittels. Daher müssen diese Arzneimittel im Abstand von etwa 2 Stunden eingenommen werden.

Lagerung

Lassen Sie das Arzneimittel an einem trockenen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30 °C.

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