Telfadin 60mg Danapha ngobati rhinitis alergi, urtikaria (1 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Tablet tas film
Spesifikasi Kothak 1 blister x 10 tablet
Komposisi Fexofenadine
Indikasi rhinitis alergi, urtikaria, dermatitis atopik, konjungtivitis alergi
Kontraindikasi Gagal ginjel kronis, gagal ati

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Fexofenadine	60 mg

Migunakake

Indikasi

Danapha - Telfadin 60 mg dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Perawatan gejala ing rhinitis alergi.

Farmakologi

Fexofenadin minangka obat antihistamin generasi kapindho kanthi efek antagonis lan selektif spesifik ing reseptor H1. Obat kasebut minangka zat metabolik sing aktif saka terfenadin nanging ora beracun maneh kanggo telusuran amarga ora nyandhet saluran kalium sing ana gandhengane karo sel abang miokardium. Fexofenadin ora duwe efek antagonis saka asetilkolin, antagonisme dopamin lan ora duwe efek ing nyegah reseptor Alpha1 - Adrenergic, utawa Beta - AdrenerGie. Ing dosis perawatan, obat kasebut ora nyebabake turu utawa mengaruhi sistem saraf pusat. Obat kasebut nduweni efek sing cepet lan suwe amarga obat sing ditempelake alon menyang reseptor H1 kanggo mbentuk kompleks sing lestari lan dipisahake alon-alon.

Farmakokinetik

penyerapan

Obat nyerep sing apik nalika dijupuk kanthi lisan. Sawise njupuk tablet 60 mg, konsentrasi getih ing getih kira-kira 142 ng / ml, diraih sawise 2-3 jam. Panganan nyuda konsentrasi puncak ing plasma kira-kira 17% nanging ora nyuda wektu tekan konsentrasi puncak obat kasebut.

Distribusi

Rasio protein plasma obat kasebut yaiku 60 - 70%, utamane karo albumin lan alpha1 - asam Glikoprotein. Volume distribusi yaiku 5,4 - 5,8 liter/kg. Ora jelas manawa obat kasebut liwat plasenta utawa ekskresi ing susu ibu, nanging nalika nggunakake terfenadin wis dideteksi fexofenadin minangka zat metabolisme terfenadin ing susu ibu. Fexofenadin ora ngliwati sawar getih - otak.

Metabolisme

kira-kira 5% saka dosis obat kasebut dimetabolisme. Kira-kira 0,5 - 1,5% dimetabolisme ing ati amarga sistem enzim sitokrom P450 dadi zat non-aktif. 3,5% diowahi dadi turunan metil ester, utamane amarga bakteri usus.

Eliminasi

Setengah saka eliminasi Fexofenadin kira-kira 14,4 jam, luwih suwe ing gagal ginjal. Obat kasebut diekskresi utamane ing feces (kira-kira 80%), 11 - 12% saka dosis dibuwang liwat urin kanthi bentuk konstan.

Sadurunge njupuk Telfadin 60mg Danapha ngobati rhinitis alergi, urtikaria (1 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

obat oral, wektu kanggo njupuk obat kasebut ora preduli saka dhaharan.

Dosis

Wong diwasa lan bocah umur 12 taun lan luwih: 1 kapsul 2 kali / dina.

Bocah-bocah ing umur 12 taun: Gunakake bentuk persiapan liyane.

Wong sing gagal ginjel: Wong diwasa lan bocah sing umure 12 taun utawa luwih ngalami gagal ginjel: 1 kapsul x 1 wektu / dina.

Gagal ati: Ora ana pangaturan dosis.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocok, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis? Ora ana antidote khusus kanggo fexofenadin. Rekomendasi kanggo perawatan gejala utawa dhukungan kanggo overdosis fexofenadin ana. Fexofenadin ora efektif diilangi kanthi cara pambiji.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, skip dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Elinga yen ora bisa digunakake kaping pindho dosis sing diwènèhaké.

Efek sisih

Nalika nggunakake Danapha - Telfadin 60 mg, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

umum, ADR> 1/100

Neurologis: Ngantuk, kesel, sirah, insomnia, pusing.

pencernaan : mual, mual.

Liyane: infèksi virus (flu) dysmenorrhea, infeksi saluran napas ndhuwur, tenggorokan gatal, batuk, mriyang, otitis media, sinusitis, nyeri punggung.

Jarang, 1/1000

Neurologis: Wedi, gangguan turu, ngipi elek.

pencernaan: lambe garing, lara weteng.

Langka: ADR

Kulit: ban, sampeyan dina, gatel.

Reaksi hipersensitivitas: Evana, sesak dada, sesak ambegan, abang, anafilaksis.

Petunjuk babagan cara nangani ADR

Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

contraindicated

Danapha - Telfadin 60 mg contraindicated ing kasus ing ngisor iki:

Pasien sing duwe riwayat hipersensitivitas kanggo fexofenadin utawa bahan obat apa wae.

Ati-ati nalika nggunakake

ati-ati ngawasi nalika nggunakake fexofenadin kanggo wong sing duwe risiko penyakit kardiovaskular utawa duwe kisaran QT sing tahan suwe.

Ati-ati nalika njupuk obat antihistamin luwih akeh nalika nggunakake fexofenadin.

Ati-ati lan atur dosis sing cocog nalika nggunakake obat kanggo wong sing duwe fungsi ginjel suda amarga konsentrasi obat ing plasma mundhak amarga eliminasi setengah umur obat kasebut saya tambah.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

sanajan Fexofenadin kurang cenderung ngantuk. Nanging isih kudu ngati-ati nalika nyopir utawa ngoperasikake mesin.

Kandhutan

Durung ana studi sing apik lan lengkap kanggo wanita ngandhut. Fexofenadin mung kudu digunakake nalika meteng yen pancen perlu.

wektu nyusoni

Fexofenadin diekskresi liwat susu ibu. Disaranake supaya ati-ati nalika nggunakake fexofenadin kanggo wanita sing lagi nyusoni.

Interaksi obat

erythromycin lan ketoconazole nambah konsentrasi lan area ing kurva konsentrasi - wektu fexofenadin ing getih, mekanisme kasebut bisa uga amarga tambah panyerepan lan nyuda obat iki. Nanging, interaksi kasebut ora ana makna klinis.

Antacomicized karo aluminium, Magnesi yen digunakake bebarengan karo fexofenadin bakal nyuda panyerepan saka tamba, supaya iku kudu digunakake dening obatan iki watara 2 jam.

Panyimpenan

Ninggalake obat ing panggonan sing garing, aja nganti cahya, suhu ngisor 30 ° C.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.