Telfadin 60mg Danapha merawat rinitis alahan, urtikaria (1 blister x 10 tablet)
Bentuk dos Tablet beg filem
Spesifikasi Kotak 1 lepuh x 10 tablet
Kandungan Fexofenadine
Indikasi Rinitis alahan, urtikaria, dermatitis atopik, konjunktivitis alahan
Kontraindikasi Kegagalan buah pinggang kronik, kegagalan hati
Kandungan
| Maklumat komposisi | kandungan |
| Fexofenadine | 60mg |
Kegunaan
Petunjuk
Danapha - Telfadin 60 mg ditunjukkan dalam kes berikut:
Farmakologi
Fexofenadin ialah ubat antihistamin generasi kedua dengan kesan antagonis dan selektif khusus pada reseptor H1. Ubat itu adalah bahan metabolik yang aktif terfenadin tetapi tidak lagi toksik untuk carian kerana tidak menghalang saluran kalium yang dikaitkan dengan sel miokardium merah. Fexofenadin tidak mempunyai kesan antagonis asetilkolin, antagonis dopamin dan tidak mempunyai kesan ke atas menghalang reseptor Alpha1 - Adrenergik, atau Beta - AdrenerGie. Pada dos rawatan, ubat tidak menyebabkan tidur atau menjejaskan sistem saraf pusat. Ubat ini mempunyai kesan yang cepat dan berpanjangan kerana ubat yang melekat perlahan ke dalam reseptor H1 untuk membentuk kompleks yang mampan dan dipisahkan secara perlahan.
Farmakokinetik
penyerapan
Ubat penyerapan yang baik apabila diambil secara lisan. Selepas mengambil tablet 60 mg, kepekatan darah dalam darah adalah kira-kira 142 ng/ml, dicapai selepas 2-3 jam. Makanan mengurangkan kepekatan puncak dalam plasma sebanyak kira-kira 17% tetapi tidak melambatkan masa untuk mencapai kepekatan puncak ubat.
Pengagihan
Nisbah protein plasma ubat adalah 60 - 70%, terutamanya dengan albumin dan alpha1 - asid Glikoprotein. Isipadu pengedaran ialah 5.4 - 5.8 liter/kg. Tidak jelas sama ada ubat itu melalui plasenta atau perkumuhan dalam susu ibu, tetapi apabila menggunakan terfenadin telah mengesan fexofenadin adalah bahan metabolik terfenadin dalam susu ibu. Fexofenadin tidak melepasi sawar darah - otak.
Metabolisme
kira-kira 5% daripada dos ubat dimetabolismekan. Kira-kira 0.5 - 1.5% dimetabolismekan dalam hati berkat sistem enzim cytochrom P450 menjadi bahan tidak aktif. 3.5% ditukarkan kepada derivatif metil ester, terutamanya hasil daripada bakteria usus.
Penghapusan
Separuh daripada penyingkiran Fexofenadin adalah kira-kira 14.4 jam, lebih lama dalam kegagalan buah pinggang. Ubat ini dikumuhkan terutamanya dalam najis (kira-kira 80%), 11 - 12% daripada dos disingkirkan melalui air kencing dalam bentuk tetap.
Sebelum mengambil Telfadin 60mg Danapha merawat rinitis alahan, urtikaria (1 blister x 10 tablet)
Cara menggunakan
ubat oral, masa untuk mengambil ubat tanpa mengira hidangan.
DosDewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas: 1 kapsul 2 kali sehari.
Kanak-kanak di bawah umur 12 tahun: Gunakan bentuk penyediaan lain.
Orang yang mengalami kegagalan buah pinggang: Orang dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas mengalami kegagalan buah pinggang: 1 kapsul x 1 kali/hari.
Kegagalan hepatik: Tiada pelarasan dos.
Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Tiada penawar khusus untuk fexofenadin. Cadangan untuk rawatan simptomatik atau sokongan untuk overdosis fexofenadin berlaku. Fexofenadin tidak dikeluarkan dengan berkesan melalui kaedah penilaian.
Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.
Kesan sampingan
Apabila menggunakan Danapha - Telfadin 60 mg, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).
biasa, ADR> 1/100
Lain-lain: jangkitan virus (selesema) dismenorea, jangkitan saluran pernafasan atas, gatal-gatal tekak, batuk, demam, otitis media, sinusitis, sakit belakang.
Jarang, 1/1000 Jarang: ADR Arahan tentang cara mengendalikan ADR Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.
Amaran
Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk kepada maklumat di bawah.
dikontraindikasikan
Danapha - Telfadin 60 mg dikontraindikasikan dalam kes berikut:
Berhati-hati apabila menggunakan
berhati-hati untuk memantau apabila menggunakan fexofenadin untuk orang yang berisiko mendapat penyakit kardiovaskular atau mempunyai julat QT yang tahan lama.
Berhati-hati apabila mengambil lebih banyak ubat antihistamin semasa menggunakan fexofenadin.
Berhati-hati dan laraskan dos yang sesuai apabila menggunakan ubat untuk orang yang mempunyai fungsi buah pinggang berkurangan kerana kepekatan ubat dalam plasma meningkat disebabkan penyingkiran separuh hayat ubat dilanjutkan.
Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera
walaupun Fexofenadin kurang berkemungkinan mengantuk. Tetapi masih perlu berhati-hati semasa memandu atau mengendalikan jentera.
Kehamilan
Tiada kajian yang baik dan lengkap untuk wanita hamil. Fexofenadin hanya boleh digunakan semasa kehamilan apabila benar-benar perlu.
tempoh penyusuan
Fexofenadin dikumuhkan melalui susu ibu. Adalah disyorkan untuk berhati-hati apabila menggunakan fexofenadin untuk wanita yang menyusukan bayi.
Interaksi ubat
eritromisin dan ketokonazol meningkatkan kepekatan dan kawasan di bawah lengkung kepekatan - masa fexofenadin dalam darah, mekanisme mungkin disebabkan oleh peningkatan penyerapan dan pengurangan ubat ini. Walau bagaimanapun, interaksi itu tidak mempunyai kepentingan klinikal.
Diantakomikkan dengan aluminium, Magnesi jika digunakan serentak dengan fexofenadin akan mengurangkan penyerapan ubat, jadi ia mesti digunakan oleh ubat-ubatan ini dengan jarak 2 jam.
Penyimpanan
Biarkan ubat di tempat yang kering, elakkan cahaya, suhu di bawah 30 ° C.
Ubat lain
- DISPRIN 300MG DISPERSIBLE TABLETS
- DAKTARIN ORAL GEL
- PANADOL ORIGINAL TABLETS
- SUSTAC TABLETS 2.6MG
- TERTROXIN TABLETS 20MCG
- VERSATIS 5% MEDICATED PLASTERS
Penafian
Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.
Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.
Kata kunci yang popular
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions