Telfadin 60 mg Danapha behandelt allergische rhinitis, urticaria (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tabletten in filmzakjes
Specificaties Doos met 1 blister x 10 tabletten
Ingrediënt Fexofenadine
Indicatie Allergische rhinitis, urticaria, atopische dermatitis, allergische conjunctivitis
Contra-indicatie Chronisch nierfalen, leverfalen

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Fexofenadine	60mg

Toepassingen

Indicaties

Danapha - Telfadin 60 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van symptomen bij allergische rhinitis.

Farmacologie

Fexofenadin is een antihistaminicum van de tweede generatie met specifieke antagonistische en selectieve effecten op H1-receptoren. Het medicijn is een metabolische stof die actief is op terfenadine, maar niet langer giftig is voor het onderzoek omdat het de kaliumkanalen die verband houden met de rode hartspiercellen niet remt. Fexofenadine heeft geen antagonistisch effect van acetylcholine, dopamine-antagonisme en heeft geen effect op het remmen van receptoren van Alpha1 - Adrenergic of Beta - AdrenerGie. Bij de behandelingsdosis veroorzaakt het medicijn geen slaap en heeft het geen invloed op het centrale zenuwstelsel. Het medicijn heeft een snel en langdurig effect doordat het medicijn zich langzaam aan de H1-receptor hecht, een duurzaam complex vormt en langzaam wordt gescheiden.

Farmacokinetiek

absorptie

Goed absorptiemiddel bij orale inname. Na inname van een tablet van 60 mg bedraagt de bloedconcentratie in het bloed ongeveer 142 ng/ml, wat na 2-3 uur wordt bereikt. Voedsel vermindert de piekconcentratie in het plasma met ongeveer 17%, maar vertraagt niet de tijd om de piekconcentratie van het geneesmiddel te bereiken.

Distributie

De verhouding van het plasma-eiwit van het medicijn is 60 - 70%, voornamelijk met albumine en alfa1 - glycoproteïnezuur. Het distributievolume bedraagt 5,4 - 5,8 liter/kg. Het is onduidelijk of het medicijn via de placenta of via de moedermelk wordt uitgescheiden, maar bij gebruik van terfenadine is ontdekt dat fexofenadine de metabolische stof van terfenadine is in de moedermelk. Fexofenadine passeert de bloed-hersenbarrière niet.

Metabolisme

ongeveer 5% van de dosis van het geneesmiddel wordt gemetaboliseerd. Ongeveer 0,5 - 1,5% wordt dankzij het cytochroom P450-enzymsysteem in de lever gemetaboliseerd tot niet-actieve stoffen. 3,5% wordt voornamelijk dankzij de darmbacteriën omgezet in methylesterderivaten.

Eliminatie

De helft van de eliminatie van fexofenadine duurt ongeveer 14,4 uur, langer bij nierfalen. Het medicijn wordt voornamelijk via de ontlasting uitgescheiden (ongeveer 80%), 11 - 12% van de dosis wordt in constante vorm via de urine geëlimineerd.

Voordat u neemt Telfadin 60 mg Danapha behandelt allergische rhinitis, urticaria (1 blister x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicatie, tijd om het medicijn in te nemen, ongeacht de maaltijd.

Dosering

Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder: 1 capsule 2 maal/dag.

Kinderen jonger dan 12 jaar: gebruik andere bereidingswijzen.

Mensen met nierfalen: Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder lijden aan nierfalen: 1 capsule x 1 keer per dag.

Leverfalen: geen dosisaanpassing.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Er bestaat geen specifiek antidotum voor fexofenadine. Er zijn aanbevelingen voor symptomatische behandeling of ondersteuning bij een overdosis fexofenadine. Fexofenadine wordt niet effectief verwijderd door de beoordelingsmethode.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Danapha - Telfadin 60 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

vaak, ADR> 1/100

Neurologisch: slaperig, moe, hoofdpijn, slapeloosheid, duizeligheid.

spijsvertering: misselijkheid, indigestie.

Overige: virusinfectie (griep), dysmenorroe, infectie van de bovenste luchtwegen, jeukende keel, hoest, koorts, middenoorontsteking, sinusitis, rugpijn.

Soms, 1/1000

Neurologisch: angst, slaapstoornissen, nachtmerries.

spijsvertering: droge mond, buikpijn.

Zelden: ADR

Huid: ban, dag, jeuk.

Overgevoeligheidsreacties: Evana, beklemmend gevoel op de borst, kortademigheid, roodheid, anafylaxie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Danapha - Telfadin 60 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor fexofenadine of voor enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

wees voorzichtig bij het gebruik van fexofenadine bij mensen die risico lopen op hart- en vaatziekten of een langdurig QT-bereik hebben.

Wees voorzichtig als u meer antihistaminica gebruikt terwijl u fexofenadine gebruikt.

Wees voorzichtig en pas de juiste dosis aan bij het gebruik van geneesmiddelen voor mensen met een verminderde nierfunctie omdat de geneesmiddelconcentratie in het plasma toeneemt als gevolg van de verlengde halfwaardetijd van het geneesmiddel.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

hoewel het minder waarschijnlijk is dat Fexofenadin slaperigheid veroorzaakt. Maar u moet nog steeds voorzichtig zijn tijdens het autorijden of het bedienen van machines.

Zwangerschap

Er zijn geen goede en volledige onderzoeken voor zwangere vrouwen geweest. Fexofenadine mag tijdens de zwangerschap alleen worden gebruikt als het echt nodig is.

borstvoedingsperiode

Fexofenadine wordt via de moedermelk uitgescheiden. Het wordt aanbevolen voorzichtig te zijn bij het gebruik van fexofenadine bij vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

erytromycine en ketoconazol verhogen de concentratie en het gebied onder de concentratiecurve - de tijd dat fexofenadine in het bloed aanwezig is, kan het mechanisme te wijten zijn aan een verhoogde absorptie en reductie van dit medicijn. De interactie heeft echter geen klinische betekenis.

Magnesi is antacomic met aluminium en zal bij gelijktijdig gebruik met fexofenadine de absorptie van het medicijn verminderen, dus het moet door deze medicijnen met een tussenpoos van ongeveer 2 uur worden gebruikt.

Bewaring

Laat het geneesmiddel op een droge plaats liggen, vermijd licht, temperaturen onder de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.