Telfadin 60mg Danapha alerjik rinit, ürtikeri tedavi eder (1 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form Film çantası tabletleri
Özellikler 1 kabarcık x 10 tabletlik kutu
İçerik Feksofenadin
Endikasyon Alerjik rinit, ürtiker, atopik dermatit, alerjik konjonktivit
Kontrendikasyon Kronik böbrek yetmezliği, karaciğer yetmezliği

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Feksofenadin	60mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Danapha - Telfadin 60 mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

Alerjik rinitte semptomların tedavisi.

Farmakoloji

Feksofenadin, H1 reseptörleri üzerinde spesifik antagonistik ve seçici etkileri olan ikinci nesil bir antihistamin ilaçtır. İlaç, terfenadin aktif olan ancak miyokardiyal hücre kırmızısı ile ilişkili potasyum kanallarını inhibe etmediği için artık toksik olmayan metabolik bir maddedir. Feksofenadin'in asetilkolin, dopamin antagonizması üzerinde antagonistik bir etkisi yoktur ve Alfa1 - Adrenerjik veya Beta - AdrenerGie reseptörlerini inhibe etme etkisi yoktur. Tedavi dozunda ilaç uykuya neden olmaz veya merkezi sinir sistemini etkilemez. İlacın H1 reseptörüne yavaş bağlanarak sürdürülebilir bir kompleks oluşturması ve yavaşça ayrılması nedeniyle ilacın hızlı ve uzun süreli etkisi vardır.

Farmakokinetik

emilim

Ağızdan alındığında iyi emilim sağlayan ilaç. 60 mg'lık bir tablet alındıktan sonra kandaki kan konsantrasyonu yaklaşık 142 ng/ml'dir ve bu değere 2-3 saat sonra ulaşılır. Yiyecekler plazmadaki zirve konsantrasyonunu yaklaşık %17 oranında azaltır ancak ilacın zirve konsantrasyonuna ulaşma süresini yavaşlatmaz.

Dağıtım

İlacın plazma proteininin oranı, esas olarak albümin ve alfa1 - Glikoprotein asit olmak üzere %60 - 70'dir. Dağıtım hacmi 5,4 - 5,8 litre/kg'dır. İlacın plasenta yoluyla mı yoksa anne sütüne mi geçtiği belli değil, ancak terfenadin kullanıldığında feksofenadin'in anne sütündeki terfenadinin metabolik maddesi olduğu tespit edildi. Feksofenadin kan-beyin bariyerini geçemez.

Metabolizma

İlacın dozunun yaklaşık %5'i metabolize edilir. Yaklaşık %0,5 - 1,5'i sitokrom P450 enzim sistemi sayesinde karaciğerde aktif olmayan maddelere metabolize edilir. %3,5'i ise esas olarak bağırsak bakterileri sayesinde metil ester türevlerine dönüştürülür.

Eleme

Feksofenadin eliminasyonunun yarısı yaklaşık 14,4 saattir; böbrek yetmezliğinde bu süre daha uzundur. İlaç esas olarak dışkıyla (yaklaşık %80) atılır, dozun %11 - 12'si idrarla sabit formda atılır.

Almadan önce Telfadin 60mg Danapha alerjik rinit, ürtikeri tedavi eder (1 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan alınan ilaç, yemekten bağımsız olarak ilacı alma zamanı.

Dozaj

Yetişkinler ve 12 yaş ve üzeri çocuklar: Günde 2 kez 1 kapsül.

12 yaşın altındaki çocuklar: Diğer hazırlık şekillerini kullanın.

Böbrek yetmezliği olan kişiler: Böbrek yetmezliği olan yetişkinler ve 12 yaş ve üzeri çocuklar: 1 kapsül x 1 kez/gün.

Karaciğer yetmezliği: Doz ayarlaması yok.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Feksofenadin için spesifik bir panzehir yoktur. Feksofenadin doz aşımına yönelik semptomatik tedavi veya destek önerileri ortaya çıkar. Feksofenadin, değerlendirme yöntemiyle etkili bir şekilde ortadan kaldırılamaz.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Danapha - Telfadin 60 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

ortak, ADR> 1/100

Nörolojik: Uykulu, yorgun, baş ağrısı, uykusuzluk, baş dönmesi.

sindirim: mide bulantısı, hazımsızlık.

Diğer: viral enfeksiyon (grip), dismenore, üst solunum yolu enfeksiyonu, boğazda kaşıntı, öksürük, ateş, orta kulak iltihabı, sinüzit, sırt ağrısı.

Yaygın olmayan, 1/1000

Nörolojik: Korku, uyku bozuklukları, kabuslar.

sindirim: ağız kuruluğu, karın ağrısı.

Nadir: ADR

Cilt: yasak, sen gün, kaşıntı.

Aşırı duyarlılık reaksiyonları: Evana, göğüste sıkışma, nefes darlığı, kızarıklık, anafilaksi.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Danapha - Telfadin 60 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Feksofenadin veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

Kardiyovasküler hastalık riski taşıyan veya uzun süreli QT aralığına sahip kişiler için feksofenadin kullanırken dikkatli olun.

Feksofenadin kullanırken daha fazla antihistaminik ilaç alırken dikkatli olun.

Böbrek fonksiyonu azalmış kişilerde ilaç kullanırken dikkatli olun ve uygun dozu ayarlayın; çünkü ilacın eliminasyon yarı ömrü uzadığından plazmadaki ilaç konsantrasyonu artar.

Araç ve makine kullanma becerisi

ancak Feksofenadin'in uyuşukluğa neden olma olasılığı daha düşüktür. Ancak yine de araç veya makine kullanırken dikkatli olmanız gerekir.

Hamilelik

Hamile kadınlar için iyi ve eksiksiz bir çalışma yapılmamıştır. Feksofenadin hamilelik sırasında yalnızca gerçekten gerekli olduğunda kullanılmalıdır.

emzirme dönemi

Feksofenadin anne sütüyle atılır. Emziren kadınların feksofenadin kullanırken dikkatli olması önerilir.

İlaç etkileşimi

eritromisin ve ketokonazol konsantrasyonu ve konsantrasyon eğrisinin altındaki alanı artırır - feksofenadin'in kanda kalma süresi, mekanizma bu ilacın emiliminin artması ve azalmasına bağlı olabilir. Ancak etkileşimin klinik önemi yoktur.

Alüminyumla antakomik hale getirilen Magnesi, feksofenadin ile aynı anda kullanıldığında ilacın emilimini azaltacağından bu ilaçlarla yaklaşık 2 saat arayla kullanılması gerekir.

Saklama

İlacı kuru bir yerde bırakın, ışıktan kaçının ve 30 ° C'nin altındaki sıcaklıklarda bırakın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.