Телфадин 60 мг Данафа для лікування алергічного риніту, кропив’янки (1 блістер х 10 таблеток)

Лікарська форма Плівкові пакети-таблетки
Характеристики Коробка 1 блістер х 10 таблеток
Склад Фексофенадин
Показання Алергічний риніт, кропив'янка, атопічний дерматит, алергічний кон'юнктивіт
Протипоказання Хронічна ниркова недостатність, печінкова недостатність

Склад

Інформація про склад	Зміст
Фексофенадин	60 мг

Використання

Показання

Данафа - Телфадин 60 мг показаний у таких випадках:

Лікування симптомів алергічного риніту.

Фармакологія

Фексофенадин — антигістамінний препарат другого покоління зі специфічною антагоністичною та селективною дією на H1-рецептори. Препарат є метаболічною речовиною, яка активна щодо терфенадину, але більше не токсична для пошуку через те, що не інгібує калієві канали, пов’язані з червоними клітинами міокарда. Фексофенадин не має антагоністичної дії щодо ацетилхоліну, антагонізму дофаміну і не впливає на інгібування рецепторів альфа1-адренорецепторів або бета-адренорецепторів. У лікувальній дозі препарат не викликає сну і не впливає на центральну нервову систему. Препарат має швидку та тривалу дію за рахунок повільного приєднання препарату до Н1-рецептора з утворенням стійкого комплексу та повільного роз’єднання.

Фармакокінетика

всмоктування

Препарат добре всмоктується при прийомі всередину. Після прийому таблетки 60 мг концентрація в крові становить близько 142 нг/мл, що досягається через 2-3 години. Їжа знижує пікову концентрацію в плазмі приблизно на 17%, але не уповільнює час досягнення пікової концентрації препарату.

Розповсюдження

Співвідношення білків плазми препарату становить 60 - 70%, переважно з альбуміном і альфа1 - глікопротеїнової кислотою. Об'єм розподілу становить 5,4 - 5,8 л/кг. Неясно, чи препарат проходить через плаценту чи виділяється в грудне молоко, але при застосуванні терфенадину було виявлено, що фексофенадин є метаболічною речовиною терфенадину в грудному молоці. Фексофенадин не проникає через гематоенцефалічний бар'єр.

Обмін речовин

Метаболізується приблизно 5% дози препарату. Близько 0,5-1,5% метаболізується в печінці завдяки ферментній системі цитохрому Р450 до неактивних речовин. 3,5% перетворюються на похідні метилового ефіру, в основному завдяки кишковим бактеріям.

Усунення

Половина виведення фексофенадину становить приблизно 14,4 години, довше при нирковій недостатності. Препарат виводиться переважно з калом (приблизно 80%), 11-12% дози виводиться з сечею в постійному вигляді.

Перед прийомом Телфадин 60 мг Данафа для лікування алергічного риніту, кропив’янки (1 блістер х 10 таблеток)

Спосіб застосування

пероральний препарат, час прийому препарату незалежно від прийому їжі.

Дозування

Дорослим і дітям від 12 років по 1 капсулі 2 рази/добу.

Діти до 12 років: використовуйте інші форми препарату.

Люди з нирковою недостатністю: Дорослі та діти віком від 12 років із нирковою недостатністю: по 1 капсулі 1 раз на день.

Печінкова недостатність: без коригування дози.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити при передозуванні? Специфічного антидоту фексофенадину немає. Виникають рекомендації щодо симптоматичного лікування або підтримки при передозуванні фексофенадину. Фексофенадин не ефективно видаляється методом оцінки.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвоєній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

При застосуванні Danapha - Telfadin 60 мг у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

поширений, ADR> 1/100

Неврологічні: сонливість, втома, головний біль, безсоння, запаморочення.

травлення: нудота, розлад травлення.

Інше: вірусна інфекція (грип), дисменорея, інфекція верхніх дихальних шляхів, першіння в горлі, кашель, гарячка, середній отит, синусит, біль у спині.

Нечасто, 1/1000

Неврологічні: страх, розлади сну, кошмари.

травлення: сухість у роті, біль у животі.

Рідко: ADR

Шкіра: заборона, день, свербіж.

Реакції гіперчутливості: Евана, стиснення в грудях, задишка, почервоніння, анафілаксія.

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

протипоказаний

Данафа - Телфадин 60 мг протипоказаний у таких випадках:

Пацієнти з гіперчутливістю до фексофенадину або будь-яких інгредієнтів препарату в анамнезі.

Будьте обережні при застосуванні

будьте обережні та спостерігайте за використанням фексофенадину для людей, які мають ризик серцево-судинних захворювань або мають тривалий інтервал QT.

Будьте обережні, приймаючи більше антигістамінних препаратів під час застосування фексофенадину.

Будьте обережні та регулюйте відповідну дозу при застосуванні препаратів для людей зі зниженою функцією нирок, оскільки концентрація препарату в плазмі збільшується через подовження періоду напіввиведення препарату.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

хоча фексофенадин рідше викликає сонливість. Але все ж потрібно бути обережним під час керування автомобілем або роботи з механізмами.

Вагітність

Хороших і повних досліджень для вагітних жінок не проводилося. Фексофенадин слід застосовувати під час вагітності лише у разі дійсної необхідності.

період годування груддю

Фексофенадин виділяється з грудним молоком. Рекомендується з обережністю застосовувати фексофенадин жінкам, які годують груддю.

Лікарська взаємодія

еритроміцину та кетоконазолу збільшує концентрацію та площу під кривою концентрації - час перебування фексофенадину в крові, механізм може бути зумовлений збільшенням абсорбції та зменшенням цього препарату. Однак ця взаємодія не має клінічного значення.

При одночасному застосуванні з фексофенадином Магнезі, який є антакомістом алюмінію, зменшить абсорбцію препарату, тому його слід застосовувати цими препаратами з інтервалом приблизно 2 години.

Зберігання

Зберігати препарат у сухому місці, уникати світла, температури нижче 30 °C.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.