Telfast BD 60 mg potahované tablety snižují účinnost příznaků alergie (3 blistry x 10 tablet)
Léková forma Tablety s filmovým sáčkem
Specifikace Krabička 3 blistry x 10 tablet
Složka Fexofenadin hydrochlorid
Složka
| Informace o složení | Obsah |
| Fexofenadin hydrochlorid | 60 mg |
Použití
indikováno
Telfast BD určil léčbu v následujících případech:
Alergická rýma: Telfast BD 60 mg je indikován k léčbě sezónní alergické rýmy u dospělých a dětí ve věku 12 let a starších.
Chronická kopřivka: Telfast BD 60 mg je indikován k léčbě nekomplikovaných kožních příznaků chronické kopřivky u dospělých a dětí ve věku 12 let a starších. Lék výrazným způsobem snižuje svědění a množství kopřivky.
Farmakologie
Fexofenadin je antihistaminikum druhé generace se specifickými antagonistickými a selektivními účinky na periferní H1 receptory.
Fexofenadin je metabolická látka, která je aktivní jako terfenadin, ale již není toxická pro srdce, protože neinhibuje draslíkové kanály spojené s cykly myokardu.
Fexofenadin nemá žádný významný účinek na cholinergní nebo dopaminergní rezistenci a nemá účinek inhibice alfa-1 receptoru nebo beta adrenergního receptoru. V léčebné dávce Fexofenadin nezpůsobuje ospalost ani neovlivňuje centrální nervový systém.
Droga má rychlý a dlouhodobý účinek.
Farmakokinetika
absorpce
Fexofenadin se při perorálním podání dobře vstřebává a začíná působit po vypití 60 minut. Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo po 2-3 hodinách. Současné užívání fexofenadinu s dietou s vysokým obsahem tuků snižuje AUC a CMAX fexofenadinu o 21 % a 20 %.
Distribuce
Asi 60 - 70 % fexofenadinu se váže na plazmatické proteiny, především na albumin a alfa-1 kyselý glykoprotein. Není jasné, zda lék bude procházet placentou nebo vylučován do mateřského mléka. Fexofenadin neprochází mozkovou bariérou.
Metabolismus
Fexofenadin je velmi menší (asi 5 %, hlavně ve střevní sliznici. Pouze asi 0,5 - 1,5 % dávky je metabolizováno v játrech díky enzymatickému systému cytochrom P450 na neaktivní látku).
Eliminace
Průměrná doba prodeje fexofenadinu je asi 14,4 hodiny, u lidí se selháním ledvin trvá déle (31 - 72 %). Lék je eliminován v konstantní formě asi 80 % a 11 % močí.
Před odběrem Telfast BD 60 mg potahované tablety snižují účinnost příznaků alergie (3 blistry x 10 tablet)
Jak používat
perorální léky s vodou a před jídlem. Neužívejte léky s ovocnými šťávami (jako jsou pomeranče, grapefruity, jablka).
Dávkování
Dospělí a děti ve věku 12 let a starší: Doporučená dávka přípravku Telfast BD je 1 tableta 2krát denně.
Lidé se selháním ledvin: Doporučená počáteční dávka je 1 tableta 60 mg denně.
Jaterní selhání: Žádná úprava dávky.
Starší pacienti: Žádná úprava dávkování, s výjimkou poruchy funkce ledvin.
Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?
Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.
Vedlejší efekty
Klinické studie s placebem ukazují, že míra nežádoucích účinků ve skupině pacientů užívajících Fexofenadin je podobná jako ve skupině s placebem.
Nežádoucí účinky léku nejsou ovlivněny dávkou, věkem, pohlavím a rasou pacienta.
Běžné (1/100):
Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.
Varování
Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.
Kontraindikováno
Léky TelFast BD jsou kontraindikovány v následujících případech:
Buďte opatrní při používání
je třeba být obezřetný a upravit vhodnou dávku při užívání léků pro lidi s poruchou funkce ledvin, protože koncentrace léků v plazmě se zvyšuje v důsledku prodlouženého polozbytečného času.
Buďte opatrní při užívání léků pro starší osoby (nad 65 let), které mají často fyziologické poškození ledvin.
Bezpečnost a účinnost přípravku Telfast BD 60 mg nebyla hodnocena u dětí mladších 12 let.
Při užívání fexofenadinu svévolně neužívejte jiná antihistaminika H1.
Je nutné vysadit fexofenadin alespoň 24 - 48 hodin před provedením antigenních testů na kůži.
Použijte fexofenadin ke zvýšení psoriázy.
Po uplynutí doby použitelnosti lék neužívejte, aby byl vytištěn na obalu.
Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení
Těhotné ženy
Neexistuje žádný úplný výzkum na těhotných ženách, proto používejte fexofenadin pro těhotné ženy pouze v případě, že přínos pro matku převyšuje riziko pro plod.
Ženy, které kojí
Není jasné, zda je lék vylučován do mléka, proto je nutné být opatrný při používání fexofenadinu u kojících žen.
Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Ačkoli je u léku méně pravděpodobné, že bude ospalý, přesto je třeba být opatrný při řízení nebo ovládání strojů vyžaduje ostražitost.
Léková interakce
Erythromycin a ketokonazol zvyšují koncentraci fexofenadinu v plazmě, ale nemění QT interval. Není žádný rozdíl v hlášených nežádoucích účincích, když se tyto léky užívají jednotlivě nebo v kombinaci.
Antacomicisted s hliníkem a magnesiem, pokud se použije současně s fexofenadinem, sníží absorpci léku, takže musí tyto léky používat s odstupem asi 2 hodin.
Mezi fexofenadinem a omeprazolem nedochází k žádné interakci.
Koncentraci fexofenadinu může zvýšit Verapamil, inhibitory p-glykoproteinu.
Fexofenadin může zvýšit obsah alkoholu, sedativa na centrální nervový systém, anticholinergní látky. Užívání fexofenadinu s alkoholem kvůli zvýšenému riziku sedace (spánek).
Fexofenadin může snižovat koncentraci inhibitorů acetylcholininininiserázy (v centrálním nervovém systému), Betahistin.
Fexofenadin může být snížen koncentracemi inhibitory acetylcholininininiserázy (centrální nervový systém), rezistentní, amfetamin, grepová šťáva, kyselina grapeframpuitová.
Ovocná šťáva (pomeranče, grapefruit, jablka) může snížit biologickou dostupnost fexofenadinu na 36 %.
Skladování
Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.
Být mimo dosah dětí.
Jiné drogy
- DAKTARIN ORAL GEL
- FORLAX 10G
- FORCEVAL CAPSULES
- LYMECYCLINE 408MG CAPSULES
- OLICLINOMEL N7-1000E EMULSION FOR INFUSION
- VISKALDIX 10MG/5MG TABLETS
Odmítnutí odpovědnosti
Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.
Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.
Populární klíčová slova
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions