Telfast BD 60 mg Filmtabletten reduzieren die Wirksamkeit von Allergiesymptomen (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Filmbeuteltabletten
Spezifikationen Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Inhaltsstoff Fexofenadinhydrochlorid

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Fexofenadinhydrochlorid	60 mg

Verwendet

angegeben

Telfast BD verordnete Behandlung in den folgenden Fällen:

Allergische Rhinitis: Telfast BD 60 mg ist zur Behandlung der saisonalen allergischen Rhinitis bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren indiziert.

Chronische Urtikaria: Telfast BD 60 mg ist zur Behandlung unkomplizierter Hautsymptome chronischer Urtikaria bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren indiziert. Das Medikament reduziert den Juckreiz und das Ausmaß der Urtikaria erheblich.

Pharmakokologie

Fexofenadin ist ein Antihistaminikum der zweiten Generation mit spezifischer antagonistischer und selektiver Wirkung auf periphere H1-Rezeptoren.

Fexofenadin ist eine metabolische Substanz, die die Wirkung von Terfenadin hat, jedoch nicht mehr toxisch für das Herz ist, da sie die mit Myokardzyklen verbundenen Kaliumkanäle nicht hemmt.

Fexofenadin hat keinen signifikanten Einfluss auf die cholinerge oder dopaminerge Resistenz und hat keine hemmende Wirkung auf den Alpha-1-Rezeptor oder die beta-adrenerge Wirkung. In der Behandlungsdosis verursacht Fexofenadin keine Schläfrigkeit und beeinträchtigt das Zentralnervensystem nicht.

Das Medikament hat eine schnelle und langanhaltende Wirkung.

Pharmakokinetik

Absorption

Fexofenadin wird bei oraler Anwendung gut resorbiert und beginnt nach 60-minütigem Trinken zu wirken. Die maximale Plasmakonzentration wird nach 2-3 Stunden erreicht. Die gleichzeitige Anwendung von Fexofenadin mit einer fettreichen Ernährung reduziert die AUC und CMAX von Fexofenadin um 21 % bzw. 20 %.

Verteilung

Etwa 60–70 % von Fexofenadin binden an Plasmaproteine, hauptsächlich an Albumin und saures Alpha-1-Glykoprotein. Es ist unklar, ob das Medikament über die Plazenta gelangt oder in die Muttermilch übergeht. Fexofenadin passiert die Hirnschranke nicht.

Stoffwechsel

Fexofenadin kommt in sehr geringer Menge vor (etwa 5 %, hauptsächlich in der Darmschleimhaut. Nur etwa 0,5 - 1,5 % der Dosis werden in der Leber dank des Cytochrom P450-Enzymsystems in eine nicht aktive Substanz umgewandelt).

Eliminierung

Die durchschnittliche Verkaufszeit von Fexofenadin beträgt etwa 14,4 Stunden und hält bei Menschen mit Nierenversagen länger an (31–72 %). Das Medikament wird in konstanter Form zu etwa 80 % und zu 11 % über den Urin ausgeschieden.

Vor der Einnahme Telfast BD 60 mg Filmtabletten reduzieren die Wirksamkeit von Allergiesymptomen (3 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Orale Medikamente mit Wasser und vor den Mahlzeiten. Nehmen Sie keine Arzneimittel mit Fruchtsäften (z. B. Orangen, Grapefruit, Äpfel) ein.

Dosierung

Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: Die empfohlene Dosis von Telfast BD beträgt 1 Tablette x 2-mal täglich.

Menschen mit Nierenversagen: Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 1 Tablette 60 mg pro Tag.

Leberversagen: Keine Dosisanpassung.

Ältere Menschen: Keine Dosisanpassung, außer bei eingeschränkter Nierenfunktion.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

Was ist zu tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Klinische Studien mit einem Placebo zeigen, dass die Rate unerwünschter Wirkungen in der Patientengruppe, die Fexofenadin einnimmt, ähnlich ist wie in der Placebogruppe.

Die unerwünschten Wirkungen des Medikaments werden nicht durch die Dosis, das Alter, das Geschlecht und die Rasse des Patienten beeinflusst.

Häufig (1/100):

Neurologisch: Schläfrigkeit (1,3 – 2,2 %), Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Schwindel. 1/100):

Psychisch: Angst, Schlafstörungen, Albträume.

Verdauung: Mundtrockenheit, Bauchschmerzen.

Haut: Hautausschlag, Urtikaria, Juckreiz. Die Häufigkeit ist unklar (nicht anhand der vorhandenen Daten abgeschätzt):

Herz-Kreislauf: Erhöhte Herzfrequenz, Spannung.

Informieren Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

TelFast BD-Medikamente sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten mit einer Vorgeschichte von Allergien gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

Bei der Einnahme von Medikamenten für Menschen mit eingeschränkter Nierenfunktion müssen Sie vorsichtig sein und die entsprechende Dosis anpassen, da die Konzentration der Medikamente im Plasma aufgrund der verlängerten Halbabfallzeit ansteigt.

Seien Sie vorsichtig bei der Einnahme von Medikamenten für ältere Menschen (über 65 Jahre), da diese oft eine physiologische Beeinträchtigung der Nieren haben.

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Telfast BD 60 mg wurde bei Kindern unter 12 Jahren nicht untersucht.

Verwenden Sie während der Anwendung von Fexofenadin nicht willkürlich andere H1-Antihistaminika.

Es ist notwendig, Fexofenadin mindestens 24–48 Stunden vor der Durchführung von Antigentests in der Haut abzusetzen.

Verwenden Sie Fexofenadin, um die Psoriasis zu verstärken.

Nehmen Sie das Arzneimittel nicht ein, wenn das auf der Verpackung angegebene Verfallsdatum abgelaufen ist.

Nehmen Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit ein

Schwangere Frauen

Es liegen keine vollständigen Untersuchungen zu schwangeren Frauen vor. Daher sollten Sie Fexofenadin bei schwangeren Frauen nur anwenden, wenn der Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus überwiegt.

Frauen, die stillen

Es ist nicht klar, ob das Medikament in die Milch übergeht, daher ist bei der Anwendung von Fexofenadin bei stillenden Frauen Vorsicht geboten.

Die Wirkung des Medikaments auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Obwohl das Medikament weniger schläfrig macht, ist dennoch Vorsicht geboten, wenn das Fahren oder Steuern von Maschinen Aufmerksamkeit erfordert.

Arzneimittelwechselwirkung

Erythromycin und Ketoconazol erhöhen die Konzentration von Fexofenadin im Plasma, verändern jedoch nicht das QT-Intervall. Es gibt keinen Unterschied in den berichteten unerwünschten Wirkungen, wenn diese Medikamente einzeln oder in Kombination verwendet werden.

Antacomicisted mit Aluminium und Magnesi verringert bei gleichzeitiger Anwendung mit Fexofenadin die Absorption des Arzneimittels, daher müssen diese Arzneimittel im Abstand von etwa 2 Stunden angewendet werden.

Es gibt keine Wechselwirkung zwischen Fexofenadin und Omeprazol.

Die Fexofenadin-Konzentration kann durch Verapamil, p-Glykoprotein-Inhibitoren, erhöht werden.

Fexofenadin kann den Alkoholgehalt, zentralnervöse Beruhigungsmittel und anticholinerge Substanzen erhöhen. Die Verwendung von Fexofenadin zusammen mit Alkohol aufgrund des erhöhten Sedierungsrisikos (Schlaf).

Fexofenadin kann die Konzentration von Acetylcholinininiserase-Inhibitoren (im Zentralnervensystem) und Betahistin verringern.

Fexofenadin kann durch Konzentrationen von Acetylcholininininiserase-Inhibitoren (Zentralnervensystem), Amphetamin, säurebeständigem Grapefruitsaft und Rifampin verringert werden.

Fruchtsäfte (Orangen, Grapefruit, Äpfel) können die Bioverfügbarkeit von Fexofenadin um 36 % reduzieren.

Lagerung

Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Andere Drogen

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