Telfast BD 60 mg filmtabletten verminderen de effectiviteit van allergische symptomen (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tabletten in filmzakjes
Specificaties Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Fexofenadinehydrochloride

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Fexofenadinehydrochloride	60mg

Toepassingen

gaf

Telfast BD een behandeling aan in de volgende gevallen:

Allergische rhinitis: Telfast BD 60 mg is geïndiceerd voor de behandeling van seizoensgebonden allergische rhinitis bij volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder.

Chronische urticaria: Telfast BD 60 mg is geïndiceerd voor de behandeling van niet-gecompliceerde huidsymptomen van chronische urticaria bij volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder. Het medicijn vermindert de jeuk en de hoeveelheid urticaria aanzienlijk.

Farmacokologie

Fexofenadine is een antihistaminicum van de tweede generatie, met specifieke antagonistische en selectieve effecten op perifere H1-receptoren.

Fexofenadine is een metabolische stof die actief is als terfenadine, maar niet langer giftig is voor het hart omdat de kaliumkanalen die verband houden met myocardiale cycli niet worden geremd.

Fexofenadine heeft geen significant effect op de cholinerge of dopaminerge resistentie en heeft niet het effect van het remmen van de alfa-1-receptor of bèta-adrenerge stof. Bij de behandelingsdosis veroorzaakt Fexofenadine geen slaperigheid en heeft het geen invloed op het centrale zenuwstelsel.

Het medicijn heeft een snelle en langdurige werking.

Farmacokinetiek

absorptie

Fexofenadine wordt bij orale toediening goed geabsorbeerd en begint te werken na 60 minuten drinken. De piekconcentratie in plasma wordt na 2-3 uur bereikt. Het gelijktijdige gebruik van Fexofenadin met een vetrijk dieet vermindert de AUC en CMAX van Fexofenadin met respectievelijk 21% en 20%.

Distributie

Ongeveer 60 - 70% Fexofenadine bindt zich aan plasma-eiwitten, voornamelijk met albumine en alfa-1-zuurglycoproteïne. Het is onduidelijk of het medicijn via de placenta terechtkomt of in de moedermelk wordt uitgescheiden. Fexofenadine passeert de hersenbarrière niet.

Metabolisme

Fexofenadine is zeer kleiner (ongeveer 5%, voornamelijk in het darmslijmvlies. Slechts ongeveer 0,5 - 1,5% van de dosis wordt dankzij het cytochroom P450-enzymsysteem in de lever gemetaboliseerd tot een niet-actieve stof).

Eliminatie

De gemiddelde verkooptijd van fexofenadine is ongeveer 14,4 uur, en duurt langer (31 - 72%) bij mensen met nierfalen. Het medicijn wordt in een constante vorm van ongeveer 80% en 11% via de urine geëlimineerd.

Voordat u neemt Telfast BD 60 mg filmtabletten verminderen de effectiviteit van allergische symptomen (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicatie met water en vóór de maaltijd. Neem geen medicijnen in met vruchtensap (zoals sinaasappels, grapefruit, appels).

Dosering

Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder: De aanbevolen dosis Telfast BD is 2 maal daags 1 tablet.

Mensen met nierfalen: De aanbevolen startdosis is 1 tablet van 60 mg per dag.

Leverfalen: geen dosisaanpassing.

Ouderen: Geen dosisaanpassing, behalve bij verminderde nierfunctie.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat moet u doen bij overdosering?

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Klinische onderzoeken met een placebo laten zien dat het percentage ongewenste effecten in de patiëntengroep die Fexofenadin gebruikt vergelijkbaar is met die in de placebogroep.

De ongewenste effecten van het medicijn worden niet beïnvloed door de dosis, leeftijd, geslacht en ras van de patiënt.

Vaak (1/100):

Neurologisch: slaperigheid (1,3 - 2,2%), vermoeidheid, hoofdpijn, slapeloosheid, duizeligheid. 1/100):

Mentaal: angst, slaapstoornissen, nachtmerries.

Spijsvertering: droge mond, buikpijn.

Huid: huiduitslag, urticaria, jeuk. De frequentie is onduidelijk (niet geschat op basis van de bestaande gegevens):

Cardiovasculair: verhoging van de hartslag, spanning.

Waarschuw de arts over de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

TelFast BD-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën voor de ingrediënten van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

wees voorzichtig en pas de juiste dosis aan bij het gebruik van geneesmiddelen voor mensen met een verminderde nierfunctie, omdat de concentratie van geneesmiddelen in het plasma toeneemt als gevolg van langdurige semi-verspillingstijd.

Wees voorzichtig bij het gebruik van medicijnen. Ouderen (ouder dan 65 jaar) hebben vaak een fysiologische nierfunctiestoornis.

De veiligheid en werkzaamheid van Telfast BD 60 mg zijn niet geëvalueerd bij kinderen jonger dan 12 jaar.

Gebruik niet willekeurig andere H1-antihistaminica tijdens het gebruik van fexofenadine.

Het is noodzakelijk om fexofenadine ten minste 24 - 48 uur te stoppen voordat u antigeentests in de huid uitvoert.

Gebruik fexofenadine om psoriasis te verergeren.

Gebruik het medicijn niet wanneer de vervaldatum is verstreken, zoals aangegeven op de verpakking.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen

Er is geen volledig onderzoek naar zwangere vrouwen, dus gebruik fexofenadine alleen voor zwangere vrouwen als de voordelen voor de moeder groter zijn dan het risico voor de foetus.

Vrouwen die borstvoeding geven

Het is niet duidelijk of het geneesmiddel in de melk wordt uitgescheiden, dus het is noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het gebruik van fexofenadine bij vrouwen die borstvoeding geven.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Hoewel de kans kleiner is dat het geneesmiddel slaperig wordt, moet men toch voorzichtig zijn wanneer het autorijden of het bedienen van machines alertheid vereist.

Geneesmiddelinteractie

erytromycine en ketoconazol verhogen de concentratie van fexofenadine in plasma, maar veranderen het QT-interval niet. Er is geen verschil in gerapporteerde ongewenste effecten wanneer deze medicijnen afzonderlijk of in combinatie worden gebruikt.

Antacomic met aluminium en magnesium, indien gebruikt in de tijd met fexofenadine, zal de absorptie van het medicijn verminderen, dus moeten ze deze medicijnen ongeveer 2 uur na elkaar gebruiken.

Er is geen interactie tussen fexofenadine en omeprazol.

De concentratie fexofenadine kan worden verhoogd door Verapamil, p-glycoproteïneremmers.

Fexofenadine kan het alcoholgehalte, kalmerende middelen voor het centrale zenuwstelsel en anticholinergische stoffen verhogen. Gebruik van fexofenadine met alcohol vanwege het verhoogde risico op sedatie (slaap).

Fexofenadine kan de concentratie van acetylcholinenineniseraseremmers (in het centrale zenuwstelsel), Betahistine, verlagen.

Fexofenadine kan worden verlaagd door concentraties van acetylcholinenineniseraseremmers (centraal zenuwstelsel), amfetamine, zuurbestendig, grapefruitsap, rifampicine.

Vruchtensap (sinaasappelen, grapefruit, appels) kan de biologische beschikbaarheid van fexofenadine verminderen tot 36%.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.