Telfast BD 60 mg Sanofi zur Behandlung von allergischer Rhinitis, Urtikaria (1 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 1 Blister x 10 Tabletten
Spezifikationen Fexofenadin

Inhaltsstoff

Thành phần cho 1 viên

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Fexofenadin	60 mg

Verwendet

Indikationen

Telfast-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von allergischer Rhinitis: Telfast BD 60 mg ist für die Behandlung von saisonaler allergischer Rhinitis bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren indiziert. Das Medikament reduziert den Juckreiz und eine erhebliche Menge an Urtikaria. Fexofenadin ist ein aktiver Metabolit von Terfenadin, aber nicht mehr toxisch für das Herz, da es die mit Myokardzyklen verbundenen Kaliumkanäle nicht hemmt. Fexofenadin hat keinen signifikanten Einfluss auf die cholinerge oder dopaminerge Resistenz und hat keinen hemmenden Rezeptor für Alpha-1 oder beta-adrenerge Rezeptoren. In der Behandlungsdosis verursacht Fexofenadin keine Schläfrigkeit und beeinträchtigt das Zentralnervensystem nicht. Das Medikament hat eine schnelle und anhaltende Wirkung.

Pharmakokinetik

Resorption: Fexofenadin wird bei oraler Anwendung gut resorbiert und beginnt nach 60-minütigem Trinken zu wirken. Die maximale Plasmakonzentration wird nach 2-3 Stunden erreicht. Die gleichzeitige Anwendung von Fexofenadin mit einer fettreichen Ernährung reduziert die AUC und CMAX von Fexofenadin um 21 % bzw. 20 %.

Verteilung: Etwa 60–70 % von Fexofenadin sind mit Plasmaproteinen assoziiert, hauptsächlich mit Albumin und saurem Alpha-1-Glykoprotein. Es ist unklar, ob das Medikament über die Plazenta gelangt oder in die Muttermilch übergeht. Fexofenadin passiert die Hirnschranke nicht.

Metabolismus: Fexofenadin wird nur sehr wenig metabolisiert (etwa 5 %, hauptsächlich in der Darmschleimhaut. Nur etwa 0,5 – 1,5 % der Dosis werden in der Leber dank des Cytochrom P450-Enzymsystems in nicht aktive Substanzen metabolisiert).

Eliminierung: Die durchschnittliche Verkaufszeit von Fexofenadin beträgt etwa 14,4 Stunden und hält bei Menschen mit Nierenversagen länger an (31–72 %). Die Droge wird in konstanter Form zu etwa 80 % und zu 11 % über den Urin ausgeschieden.

Vor der Einnahme Telfast BD 60 mg Sanofi zur Behandlung von allergischer Rhinitis, Urtikaria (1 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Orale Medikamente mit Wasser und vor den Mahlzeiten. Nehmen Sie keine Arzneimittel mit Fruchtsäften (z. B. Orangen, Grapefruit, Äpfel) ein.

Dosierung

Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren:

Die empfohlene Dosis von Telfast BD 60 mg beträgt 1 Kapsel zweimal täglich.

Menschen mit Nierenversagen:

Als Anfangsdosis wird 1 Tablette Fexofenadin 60 mg pro Tag empfohlen.

Hepatogene:

Keine Dosisanpassung.

Ältere Menschen:

Keine Dosisanpassungen, außer bei eingeschränkter Nierenfunktion.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? Es wurde jedoch über Schläfrigkeit, Schwindel und Mundtrockenheit berichtet.

Handhabung: Verwendung herkömmlicher Maßnahmen zur Entfernung des Arzneimittels, das nicht im Verdauungstrakt absorbiert wurde. Behandeln Sie die Symptome und unterstützen Sie den Gesamtzustand. Durch die Dialyse wird die Medikamentenkonzentration im Blut reduziert (1,7 %). Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung von Telfast BD 60 mg kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

Üblich, ADR> 1/100

Neurologisch: Schläfrigkeit (1,3–2,2 %), Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Schwindel.

Verdauungsfördernd: Übelkeit, Verdauungsstörungen.

Andere: anfällig für Virusinfektionen (Erkältungen, Grippe), Dysmenorrhoe, anfällig für Infektionen der oberen Atemwege, juckender Hals, Husten, Fieber, Mittelohrentzündung, Sinusitis, Rückenschmerzen.

Gelegentlich, 1/1000

Neurologie: Angst, Schlafstörungen, Albträume.

Verdauung: Mundtrockenheit, Bauchschmerzen.

Selten, 1/10000

Haut: Haut, Urtikaria, Juckreiz.

Überempfindlichkeitsreaktion: Gesicht/Lippe/Zunge/Hals, Engegefühl in der Brust, Kurzatmigkeit, Erröten.

Unbekannte Häufigkeit

Herz-Kreislauf: Herzfrequenz erhöhen, Spannung.

Verdauungsfördernd: Durchfall.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Bitte informieren Sie sofort Ihren Arzt und beenden Sie die Anwendung von Telfast BD 60 mg, wenn Folgendes auftritt: Gesicht/Lippe/Zunge oder Rachen und Kurzatmigkeit, da dies Anzeichen einer schwerwiegenden allergischen Reaktion sein können.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Telfast BD 60 mg ist ein kontraindiziertes Arzneimittel, wenn bei Patienten in der Vergangenheit Allergien gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels aufgetreten sind.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

Bei der Einnahme von Arzneimitteln für Menschen mit eingeschränkter Nierenfunktion sollte vorsichtig vorgegangen werden und die entsprechende Dosis angepasst werden, da die Arzneimittelkonzentration im Plasma aufgrund der verlängerten Halbemissionszeit ansteigt.

Seien Sie vorsichtig bei der Einnahme von Arzneimitteln bei großen Menschen (über 65 Jahre), da diese häufig eine physiologische Beeinträchtigung der Nieren haben.

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Telfast BD 60 mg wurde bei Kindern unter 12 Jahren nicht untersucht.

Verwenden Sie während der Anwendung von Fexofenadin nicht willkürlich andere H1-Antihistaminika.

Es ist notwendig, Fexofenadin mindestens 24–48 Stunden vor der Durchführung von Antigentests in der Haut abzusetzen.

Verwenden Sie Fexofenadin, um die Psoriasis zu verstärken.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Obwohl Fexofenadin weniger schläfrig macht, ist dennoch Vorsicht beim Führen eines Fahrzeugs oder beim Bedienen von Maschinen erforderlich.

Schwangerschaft

Es gibt keine vollständige Studie an schwangeren Frauen. Verwenden Sie Fexofenadin daher nur bei schwangeren Frauen, wenn der Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus übersteigt.

Stillzeit

Es ist unklar, ob das Medikament in die Milch übergeht oder nicht. Seien Sie daher vorsichtig, wenn Sie Fexofenadin bei stillenden Frauen anwenden.

Arzneimittelwechselwirkung

Erythromycin und Ketoconazol erhöhen den Fexofenadinspiegel im Plasma, verändern jedoch nicht das QT-Intervall. Es gibt keinen Unterschied in den berichteten unerwünschten Wirkungen, wenn diese Medikamente einzeln oder in Kombination verwendet werden.

Aluminium- und Magnesi-Antazida verringern bei gleichzeitiger Anwendung mit Fexofenadin die Absorption des Arzneimittels, daher müssen diese Arzneimittel im Abstand von etwa 2 Stunden eingenommen werden.

Es gibt keine Wechselwirkung zwischen Fexofenadin und Omeprazol.

Die Fexofenadin-Konzentration kann durch Verapamil und p-Glykoprotein-Inhibitoren erhöht werden.

Fexofenadin kann den Alkoholgehalt, zentralnervöse Beruhigungsmittel und cholinerge Substanzen erhöhen. Vermeiden Sie die Einnahme von Fexofenadin zusammen mit Alkohol, da dies das Risiko einer Sedierung (Schlaf) erhöht.

Fexofenadin kann die Konzentration von Acetylcholinininiserase-Inhibitoren (im Zentralnervensystem) und Betahistin verringern.

Fexofenadin kann durch Konzentrationen von Acetylcholininininiserase-Inhibitoren (im Zentralnervensystem), Amphetamin, säurebeständigem Grapefruitsaft und Rifampin verringert werden.

Fruchtsäfte (Orangen, Grapefruit, Äpfel) können die Bioverfügbarkeit von Fexofenadin um 36 % reduzieren.

Lagerung

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 300 °C lagern, Licht vermeiden.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.