Telfast Kids 30 mg Sanofi geneesmiddel voor allergische rhinitis, urticaria voor kinderen (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tabletten in filmzakjes
Specificaties Doos met 1 blister x 10 tabletten
Ingrediënt Fexofenadine HCl
Indicatie Allergische rhinitis, urticaria, jeuk, verstopte neus

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Fexofenadine HCl	30mg

Toepassingen

indicaties

Het Tipast Kids-geneesmiddel voor kinderen van 6 tot 11 jaar oud is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van seizoensgebonden allergische rhinitis.

Behandeling van niet-gecompliceerde huidverschijnselen van chronische urticaria. Het medicijn vermindert de jeuk en de hoeveelheid urticaria aanzienlijk.

Farmacokinetisch

Het TelFast Kids-medicijn bevat het actieve ingrediënt Fexofenadin - antihistaminica van de tweede generatie, met specifieke antagonistische en selectieve effecten op perifere H1-receptoren.

Fexofenadine is een metabolische stof die actief is als terfenadine, maar niet langer giftig is voor het hart omdat de kaliumkanalen die verband houden met myocardiale cycli niet worden geremd.

Fexofenadine heeft geen significant effect op de cholinerge of dopaminerge resistentie en heeft niet het effect van het remmen van de alfa-1-receptor of bèta-adrenerge stof. Bij de behandelingsdosis veroorzaakt Fexofenadine geen slaperigheid en heeft het geen invloed op het centrale zenuwstelsel. Het medicijn heeft een snelle en langdurige werking.

farmacokinetiek

absorptie:

Fexofenadine wordt bij orale toediening goed geabsorbeerd en begint te werken na 60 minuten drinken. De piekconcentratie in plasma wordt na 2-3 uur bereikt. Het gelijktijdige gebruik van Fexofenadine met een vetrijk dieet vermindert de AUC en CMAX van Fexofenadine met respectievelijk 21% en 20%.

Distributie:

Ongeveer 60-70% Fexofenadine bindt zich aan plasma-eiwitten, voornamelijk met albumine en alfa-1-zuur-glycoproteïne. Het medicijn passeert de hersenbloedbarrière niet. Het is onduidelijk of het medicijn via de placenta of in de moedermelk wordt uitgescheiden.

Metabolisme:

Fexofenadine wordt zeer weinig gemetaboliseerd (ongeveer 5%, voornamelijk in het darmslijmvlies. Slechts ongeveer 0,5-1,5% van de dosis wordt dankzij het cytochroom P450-enzymsysteem in de lever gemetaboliseerd tot niet-actieve stoffen).

Tijdperk:

Het medicijn wordt voor ongeveer 80% in onveranderde vorm via de ontlasting geëlimineerd en voor 11% via de urine. De gemiddelde verkooptijd van fexofenadine is ongeveer 14,4 uur, langer (31-72%) bij nierfalen.

Voordat u neemt Telfast Kids 30 mg Sanofi geneesmiddel voor allergische rhinitis, urticaria voor kinderen (1 blister x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

medicijnen die u met water en vóór de maaltijd drinkt. Neem geen medicijnen in met vruchtensap (zoals sinaasappels, grapefruit, appels).

Dosering

Kinderen van 6 tot 11 jaar oud: De aanbevolen dosis Telfast Kids is 1 tablet/tijd x 2 maal daags.

Kinderen met nierfalen: De aanbevolen startdosis is 1 tablet/dag.

Pediatrische patiënten: geen dosisaanpassing.

De werkzaamheid van fexofenadine bij kinderen jonger dan 6 jaar is niet vastgesteld.

De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? Er zijn echter slaperigheid, duizeligheid, vermoeidheid en een droge mond gemeld.

Hoe te handelen: Gebruik conventionele maatregelen om het medicijn te verwijderen dat niet in het maag-darmkanaal is opgenomen. Behandeling van symptomen en totale statusondersteuning. Dialyse vermindert de concentratie van medicijnen in het bloed (1,7%). Er bestaat geen specifiek tegengif.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Telfast Kids oogdruppels gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Neurologisch: slaperig, moe, hoofdpijn, slapeloosheid, duizeligheid.

spijsvertering: misselijkheid, indigestie.

Overige: vatbaar voor virale infectie (verkoudheid, griep), dysmenorroe, vatbaar voor infecties van de bovenste luchtwegen, jeukende keel, hoesten, koorts, middenoorontsteking, sinusitis, rugpijn.

Soms, 1/1000

Neurologisch: angst, slaapstoornissen, nachtmerries.

spijsvertering: droge mond, buikpijn.

Instructies voor het omgaan met ADR:

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Telfast Kids is gecontra-indiceerd bij patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën voor enig bestanddeel van het geneesmiddel. Telfast Kids wordt niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 6 jaar vanwege het risico op gaatjes.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

wees voorzichtig en pas de juiste dosis aan bij het gebruik van medicijnen voor mensen met een verminderde nierfunctie, omdat de concentratie van medicijnen in het plasma toeneemt als gevolg van langdurige semi-verspillingstijd.

Wees voorzichtig bij gebruik bij mensen met een hartaandoening, omdat dit medicijn kan leiden tot tachycardie of afwijkingen.

Gebruik niet willekeurig andere H1-antihistaminica bij gebruik van fexofenadine vanwege de veiligheid en effectiviteit van fexofenadine die niet zijn beoordeeld bij kinderen jonger dan 6 jaar.

Beëindig fexofenadine minstens 24-48 uur voordat u antigeentests via injectie uitvoert. Gebruik fexofenadine om psoriasis te verergeren.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

nee.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

nee.

Borstvoedingsperiode

Nee.

Geneesmiddelinteractie

erytromycine en ketoconazol verhogen de concentratie van fexofenadine in plasma, maar veranderen het QT-interval niet. Er is geen verschil in gerapporteerde ongewenste effecten wanneer deze medicijnen afzonderlijk of in combinatie worden gebruikt.

Aluminium- en magnesiumantacida zullen, als ze gelijktijdig met fexofenadine worden gebruikt, de absorptie van het medicijn verminderen, dus moeten ze deze medicijnen ongeveer 2 uur na elkaar gebruiken.

De concentratie fexofenadine kan worden verhoogd door verapamil, p-glycoproteïneremmers.

Fexofenadine kan het alcoholgehalte, middelen tegen centraal dwalende middelen en anticholinergische stoffen verhogen. Vermijd het gebruik van fexofenadine met alcohol, omdat dit het risico op sedatie (slaap) verhoogt.

Fexofenadine kan de concentratie van acetylcholoinesstase-remmers (in het centrale zenuwstelsel), Betahistine, verlagen.

Fexofenadine kan worden verlaagd door concentraties van acetylcholinininineniserase-remmers (centraal zenuwstelsel), amfetamine, zuurbestendig, grapefruitsap, rifampicine.

Vruchtensap (sinaasappelen, grapefruit, appels) kan de biologische beschikbaarheid van fexofenadine verminderen tot 36%.

Bewaring

Op een droge plaats bewaren, licht vermijden, temperaturen onder 30 ºC.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.