Telfor 120 DHG Arzneimittel behandelt allergische Rhinitis-Symptome (2 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Filmbeuteltabletten
Spezifikationen Packung mit 2 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Inhaltsstoff Fexofenadinhydrochlorid
Indikation Rhinitis, allergische Rhinitis, Ekzeme, Juckreiz, Kontaktdermatitis

Inhaltsstoff

Thành phần cho 1 viên

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Fexofenadinhydrochlorid	120 mg

Verwendet

Indikationen

Telfor 120 Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von allergischen Rhinitis-Symptomen wie Niesen, laufender Nase, juckender Nase, juckendem Gaumen und Rachen, juckenden Augen und Tränen. An peripheren H1-Rezeptoren, zur Behandlung von Allergien.

In der Behandlungsdosis verursacht das Medikament keine Schläfrigkeit und beeinträchtigt das Zentralnervensystem nicht. Das Medikament hat eine schnelle und anhaltende Wirkung, da es sich langsam an die H1-Rezeptoren bindet, einen stabilen Komplex bildet und langsam freigesetzt wird.

Dynamische Pharmakokinetik

Fexofenadin wird nach dem Trinken schnell resorbiert, die Spitzenkonzentration im Plasma wird nach 2-3 Stunden Trinken erreicht. Nahrung reduziert die Spitzenkonzentration im Plasma um etwa 17 %. Etwa 60–70 % Fexofenadin sind an Plasmaproteine gebunden, die hauptsächlich an Albumin und alpha1-saures Glykoprotein gebunden sind.

Die durchschnittliche Verkaufszeit von Fexofenadin beträgt etwa 14,4 Stunden. Etwa 11 % der oralen Fexofenadin-Dosis werden in Form von Urin ausgeschieden und 80 % werden über den Kot ausgeschieden.

Vor der Einnahme Telfor 120 DHG Arzneimittel behandelt allergische Rhinitis-Symptome (2 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Nehmen Sie es oral ein.

Dosierung

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1 Kapsel 1 Mal pro Tag einnehmen. Oder nach Anweisung des Arztes.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? Es wurde jedoch über Schläfrigkeit, Schwindel und Mundtrockenheit berichtet.

Handhabung: Verwendung herkömmlicher Maßnahmen zur Entfernung des Arzneimittels, das nicht im Verdauungstrakt absorbiert wurde. Unterstützende Unterstützung und symptomatische Behandlung. Die Hämolyse ist in der Blutkonzentration vernachlässigbar (1,7 %). Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Es wird die doppelte Dosis angegeben, um die vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Telfor kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

Üblich, ADR> 1/100

Neurologisch: Schlaf, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Schwindel.

Verdauungsstörungen: Übelkeit, Verdauungsstörungen.

Andere: Virusinfektionen (Erkältungen, Grippe), Dysmenorrhoe, Infektionen der oberen Atemwege, juckender Hals, Husten, Fieber, Mittelohrentzündung, Sinusitis, Rückenschmerzen.

Gelegentlich, 1/1000

Neurologisch: Angst, Schlafstörungen, Albträume.

Verdauung: Mundtrockenheit, Bauchschmerzen.

Selten, ADR

Haut: Verbot, Juckreiz.

Überempfindlichkeitsreaktionen: Evana, Engegefühl in der Brust, Kurzatmigkeit, Rötung, Anaphylaxie.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Telfor-Arzneimittel sind bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels kontraindiziert.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Bei der Anwendung von Fexofenadin bei Personen, bei denen das Risiko einer Herz-Kreislauf-Erkrankung besteht oder die ein langes QT-Intervall haben, ist Vorsicht geboten. Verwenden Sie bei der Einnahme von Fexofenadin keine anderen Antihistaminika.

Seien Sie vorsichtig und passen Sie die geeignete Dosis an, wenn Sie es bei Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion anwenden, und bei älteren Menschen (über 65 Jahre), die häufig eine eingeschränkte Physiologie der Nierenfunktion haben.

Die Sicherheit von Fexofenadin bei Kindern unter 6 Jahren wurde nicht untersucht. Fexofenadin sollte mindestens 24–48 Stunden vor der Durchführung von Injektionsantigentests abgesetzt werden.

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen

Obwohl Fexofenadin weniger schläfrig macht, ist es dennoch vorsichtig, wenn man Auto fährt oder Maschinen bedient.

Schwangerschaft

Es gibt keine vollständige Forschung zu schwangeren Menschen, daher wird Fexofenadin nur für schwangere Frauen empfohlen, wenn der Nutzen für die Mutter dem Risiko für den Fötus überlegen ist.

Stillzeit

Es ist unklar, ob das Arzneimittel über die Muttermilch ausgeschieden wird. Daher ist bei der Anwendung von Fexofenadin bei stillenden Frauen Vorsicht geboten.

Arzneimittelwechselwirkung

Erythromycin oder Ketoconazol erhöhen den Fexofenadinspiegel im Plasma aufgrund der erhöhten Absorption und Verringerung dieses Arzneimittels. Die Wechselwirkung ist jedoch klinisch nicht signifikant.

Anti-Säure enthält Aluminiumhydroxyd und Magnesihydroxyd-Gel, das die Bioverfügbarkeit von Fexofenadin aufgrund der Verbindung des Magen-Darm-Trakts verringert. Diese Medikamente sollten im Abstand von mindestens 2 Stunden eingenommen werden.

Grapefruitsaft verringert die Aufnahme von Fexofenadin und verringert so die Wirksamkeit des Arzneimittels.

Lagerung

An einem trockenen Ort darf die Temperatur 30 °C nicht überschreiten, Licht vermeiden.

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