Telfor 180 DHG-medicijnen behandelen de symptomen van urticaria (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tabletten in filmzakjes
Specificaties Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Fexofenadine
Indicatie Rhinitis, allergische rhinitis, urticaria, jeuk

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Fexofenadine	180mg

Toepassingen

Indicaties

Telfor 180 pillen zijn geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van chronische urticaria onverklaard bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar.

Farmacokinetisch

Telfor met het actieve ingrediënt fexofenadine is een geselecteerde histamine-antagonist op de perifere H1-receptor, gebruikt om allergieën te behandelen. Bij de behandelingsdosis veroorzaakt het medicijn geen slaperigheid en heeft het geen invloed op het centrale zenuwstelsel. Het medicijn heeft een snel en langdurig effect doordat medicijnen zich langzaam hechten aan de H1-receptoren, waardoor een duurzaam complex ontstaat en langzaam wordt gescheiden.

farmacokinetische

absorptie

Fexofenadine wordt na het drinken snel geabsorbeerd, de piekconcentratie in plasma wordt na 2-3 uur drinken bereikt. Voedsel vermindert de piekconcentratie in het plasma met ongeveer 17%.

Distributie

Ongeveer 60 - 70% Fexofenadine wordt gehecht aan plasma-eiwitten, voornamelijk geassocieerd met albumine en alfa1-zuur glycoproteïne.

Metabolisme

Geen informatie.

Eliminatie

De gemiddelde verkooptijd van fexofenadin is ongeveer 14,4 uur. Ongeveer 11% van de doses fexofenadine wordt in de vorm van een constante uit de urine gehaald en 80% wordt via de ontlasting uitgescheiden.

Voordat u neemt Telfor 180 DHG-medicijnen behandelen de symptomen van urticaria (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Oraal gebruik.

Telfor 180 dosis Telfor 180

of zoals voorgeschreven door de arts.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Er zijn echter slaperigheid, duizeligheid en een droge mond gemeld.

Behandeling: Gebruik conventionele maatregelen om het medicijn te verwijderen dat niet in het spijsverteringskanaal is opgenomen. Ondersteunende ondersteuning en symptomatische behandeling. Hemolyse is verwaarloosbaar in de bloedconcentratie (1,7%). Er bestaat geen specifiek tegengif.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Telfor 180 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Neurologisch: slaap, vermoeidheid, hoofdpijn, slapeloosheid, duizeligheid.

Spijsvertering: Misselijkheid, indigestie.

Overige: virale infecties (verkoudheid, griep), dysmenorroe, infectie van de bovenste luchtwegen, jeukende keel, hoest, koorts, middenoorontsteking, sinusitis, rugpijn.

Soms, 1/1000

Neurologie: angst, slaapstoornissen, nachtmerries.

Spijsvertering: droge mond, buikpijn.

Zeldzaam, ADR

Huid: ban, jeuk.

Overgevoeligheidsreacties: Evala, beklemmend gevoel op de borst, kortademigheid, roodheid, anafylaxie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Telfor 180 contra-indicaties in geval van gevoeligheid voor een bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van fexofenadine voor mensen met een risico op hart- en vaatziekten of met een langdurig QT-bereik. Gebruik geen andere antihistaminica als u fexofenadine gebruikt.

Wees voorzichtig en pas de juiste dosis aan als het wordt gebruikt bij mensen met een verminderde nierfunctie en bij ouderen (ouder dan 65 jaar) die vaak een fysiologische nierfunctiestoornis hebben. Fexofenadine moet minstens 24 - 48 uur worden gestopt voordat huidinjectietests worden uitgevoerd.

De veiligheid van Fexofenadine 180 mg bij kinderen jonger dan 12 jaar is niet onderzocht.

Het vermogen om auto te rijden en machines te bedienen

hoewel Fexofenadin minder slaperigheid veroorzaakt, maar nog steeds voorzichtig is wanneer de auto of machine wordt bestuurd.

Zwangerschap

Er is geen volledig onderzoek gedaan naar zwangere vrouwen, dus alleen fexofenadine voor zwangere vrouwen als de voordelen voor de moeder groter zijn dan het risico voor de foetus.

Borstvoedingsperiode

Het is onduidelijk of het geneesmiddel via de moedermelk wordt uitgescheiden of niet, dus wees voorzichtig bij het gebruik van fexofenadine bij vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

erytromycine of ketoconazol verhoogt de texofenadinespiegels in plasma als gevolg van verhoogde absorptie en reductie van dit medicijn. Interactie is echter niet klinisch significant.

Anti-acid bevat aluminium Hydroxyd en Magnesi Hydroxyd gel vermindert de biologische beschikbaarheid van Fexofenadin, vanwege de verbinding met het maagdarmkanaal. Deze medicijnen moeten met een tussenpoos van minimaal 2 uur worden ingenomen.

Grapefruitsap vermindert de opname van fexofenadine, waardoor de effectiviteit van het medicijn wordt verminderd.

Bewaring

Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 30 ° C, waarbij licht vermeden wordt.

Hau Giang Pharmaceutical Joint Stock Company is een bedrijf dat farmaceutische producten, functionele voedingsmiddelen en cosmetica produceert. De voorloper van DHG is de 2/9 Pharmaceutical Enterprise, opgericht op 2 september 1974 in kanaal 5 Clay, de gemeente Khanh Lam (nu de gemeente Khanh Hoa), het district U Minh, de provincie Ca Mau. De visie van het bedrijf is "vanwege een gezonder leven", de missie van "Hau Giang Pharmaceutical levert altijd producten en diensten van hoge kwaliteit, voldoet aan het verlangen naar een gezonder leven" en de kernwaarde is "het nemen van kwaliteit, veiligheid en efficiëntie als de hoogste inzet; het nemen van kennis, creativiteit als basis voor ontwikkeling; het nemen van verantwoordelijkheid, samenwerking, trots op het farmaceutische motto; Langetermijndoelen; het verschil in concurrentie wegnemen;

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.