Telfor 60 DHG Arzneimittel behandelt allergische Rhinitis-Symptome (2 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Filmbeuteltabletten
Spezifikationen Packung mit 2 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Inhaltsstoff Fexofenadinhydrochlorid
Indikation Allergische Rhinitis, Urtikaria, Juckreiz, verstopfte Nase

Inhaltsstoff

Thành phần cho 1 viên
Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Fexofenadinhydrochlorid60 mg

Verwendet

Indikationen

Telfor 60 Tabletten sind in folgenden Fällen angezeigt:

  • Behandlung von allergischen Rhinitis-Symptomen wie Niesen, laufender Nase, juckender Nase, juckendem Gaumen und Rachen, juckenden Augen und Tränen. An peripheren H1-Rezeptoren, zur Behandlung von Allergien.

    In der Behandlungsdosis verursacht das Medikament keine Schläfrigkeit und beeinträchtigt das Zentralnervensystem nicht. Das Medikament hat eine schnelle und anhaltende Wirkung, da es sich langsam an die H1-Rezeptoren bindet, einen stabilen Komplex bildet und langsam freigesetzt wird.

    Dynamische Pharmakokinetik

    Fexofenadin wird bei oraler Anwendung gut resorbiert. Nach Einnahme einer 60-mg-Tablette beträgt die maximale Plasmakonzentration etwa 142 Nanogam/ml und wird 2–3 Stunden nach der Einnahme erreicht. Nahrung reduziert die Spitzenkonzentration im Plasma um etwa 17 %, verlangsamt jedoch nicht die Zeit bis zum Erreichen der Spitzenkonzentration des Arzneimittels.

    Etwa 60–70 % von Fexofenadin sind an Plasmaproteine ​​gebunden, hauptsächlich verbunden mit Albumin und alpha1-saurem Glykoprotein. Fexofenadin passiert die Hirnschranke nicht. Ungefähr 5 % der Dosis des Arzneimittels werden metabolisiert.

    Etwa 0,5 - 1,5 % werden in der Leber dank des Cytochrom P450-Enzymsystems in nicht aktive Substanzen umgewandelt, 3,5 % werden hauptsächlich dank des Darmbakteriensystems in Methylesterderivate umgewandelt.

  • Vor der Einnahme Telfor 60 DHG Arzneimittel behandelt allergische Rhinitis-Symptome (2 Blister x 10 Tabletten)

    Anwendung

    Nehmen Sie es oral ein.

    Dosierung

    Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1 Kapsel 1 Mal pro Tag einnehmen. Oder nach Anweisung des Arztes.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

    Was tun bei Überdosierung? Es wurde jedoch über Schläfrigkeit, Schwindel und Mundtrockenheit berichtet.

    Handhabung: Verwendung herkömmlicher Maßnahmen zur Entfernung des Arzneimittels, das nicht im Verdauungstrakt absorbiert wurde. Unterstützende Unterstützung und symptomatische Behandlung. Die Hämolyse ist in der Blutkonzentration vernachlässigbar (1,7 %). Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

    Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Es wird die doppelte Dosis angegeben, um die vergessene Dosis auszugleichen.

    Nebenwirkungen

    Bei der Anwendung von Telfor 60 kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

    Üblich, ADR> 1/100

    Neurologisch: Schlaf, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Schwindel.

    Verdauungsfördernd: Übelkeit, Verdauungsstörungen.

    Andere: Virusinfektionen (Erkältungen, Grippe), Dysmenorrhoe, Infektionen der oberen Atemwege, juckender Hals, Husten, Fieber, Mittelohrentzündung, Sinusitis, Rückenschmerzen.

    Gelegentlich, 1/1000

    Neurologie: Angst, Schlafstörungen, Albträume.

    Verdauung: Mundtrockenheit, Bauchschmerzen.

    Selten, ADR

    Haut: Verbot, Juckreiz.

    Überempfindlichkeitsreaktionen: Evala, Engegefühl in der Brust, Kurzatmigkeit, Rötung, Anaphylaxie.

    Hinweise zum Umgang mit ADR

    Wenn Sie Nebenwirkungen von Telfor 60 bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich für eine rechtzeitige Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

    Warnungen

    Bevor Sie Telfor 60 verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    Telfor 60 Kontraindikationen bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

    Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

    Bei der Anwendung von Fexofenadin bei Personen, bei denen das Risiko einer Herz-Kreislauf-Erkrankung besteht oder die ein langes QT-Intervall haben, ist Vorsicht geboten. Verwenden Sie bei der Einnahme von Fexofenadin keine anderen Antihistaminika.

    Seien Sie vorsichtig und passen Sie die geeignete Dosis an, wenn Sie es bei Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion anwenden, und bei älteren Menschen (über 65 Jahre), die häufig eine eingeschränkte Physiologie der Nierenfunktion haben.

    Die Sicherheit von Fexofenadin bei Kindern unter 6 Jahren wurde nicht untersucht. Fexofenadin sollte mindestens 24–48 Stunden vor der Durchführung von Injektionsantigentests abgesetzt werden.

    Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen

    Obwohl Fexofenadin weniger schläfrig macht, ist es dennoch vorsichtig, wenn man Auto fährt oder Maschinen bedient.

    Schwangerschaft

    Es gibt keine vollständige Forschung zu schwangeren Menschen, daher wird Fexofenadin nur für schwangere Frauen empfohlen, wenn der Nutzen für die Mutter dem Risiko für den Fötus überlegen ist.

    Die Stillzeit

    Es ist unklar, ob Telfor 60 über die Muttermilch ausgeschieden wird oder nicht, daher ist bei der Anwendung von Fexofenadin bei stillenden Frauen Vorsicht geboten.

    Arzneimittelwechselwirkung

    Erythromycin oder Ketoconazol erhöhen den Fexofenadinspiegel im Plasma aufgrund der erhöhten Absorption und Verringerung dieses Arzneimittels. Die Wechselwirkung ist jedoch klinisch nicht signifikant.

    Anti-Säure enthält Aluminiumhydroxyd und Magnesihydroxyd-Gel, das die Bioverfügbarkeit von Fexofenadin aufgrund der Verbindung des Magen-Darm-Trakts verringert. Diese Medikamente sollten im Abstand von mindestens 2 Stunden eingenommen werden.

    Grapefruitsaft verringert die Aufnahme von Fexofenadin und verringert so die Wirksamkeit des Arzneimittels.

    Lagerung

    An einem trockenen Ort darf die Temperatur 30 °C nicht überschreiten, Licht vermeiden.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

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