Telfor 60 DHG-medicijn behandelt symptomen van allergische rhinitis (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tabletten in filmzakjes
Specificaties Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Fexofenadinehydrochloride
Indicatie Allergische rhinitis, urticaria, jeuk, verstopte neus

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Fexofenadinehydrochloride	60mg

Toepassingen

indicaties

Telfor 60 pillen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van allergische rhinitissymptomen zoals niezen, loopneus, jeukende neus, jeukend gehemelte en keel, jeukende ogen en tranen. Op perifere H1-receptoren, gebruikt om allergieën te behandelen.

In de behandelingsdosis veroorzaakt het medicijn geen slaperigheid en heeft het geen invloed op het centrale zenuwstelsel. Het medicijn heeft een snel en langdurig effect doordat medicijnen zich langzaam hechten aan de H1-receptoren, waardoor een duurzaam complex ontstaat en langzaam wordt gescheiden.

Dynamische farmacokinetiek

Fexofenadine wordt goed geabsorbeerd bij oraal gebruik. Na inname van 1 tablet van 60 mg bedraagt de piekconcentratie in plasma ongeveer 142 nanogam/ml, die 2-3 uur na inname wordt bereikt. Voedsel vermindert de piekconcentratie in het plasma met ongeveer 17%, maar vertraagt niet de tijd om de piekconcentratie van het geneesmiddel te bereiken.

Ongeveer 60 - 70% Fexofenadine wordt gebonden aan plasma-eiwitten, voornamelijk geassocieerd met albumine en alfa1-zuur glycoproteïne. Fexofenadine passeert de hersenbarrière niet. Ongeveer 5% van de dosis van het geneesmiddel wordt gemetaboliseerd.

Ongeveer 0,5 - 1,5% wordt in de lever gemetaboliseerd dankzij het cytochroom P450-enzymsysteem in niet-actieve stoffen, 3,5% wordt omgezet in methylesterderivaten, voornamelijk dankzij het darmbacteriënsysteem.

Voordat u neemt Telfor 60 DHG-medicijn behandelt symptomen van allergische rhinitis (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: neem 1 capsule per dag. Of zoals voorgeschreven door de arts.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Er zijn echter slaperigheid, duizeligheid en een droge mond gemeld.

Behandeling: Gebruik conventionele maatregelen om het medicijn te verwijderen dat niet in het spijsverteringskanaal is opgenomen. Ondersteunende ondersteuning en symptomatische behandeling. Hemolyse is verwaarloosbaar in de bloedconcentratie (1,7%). Er bestaat geen specifiek tegengif.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Dubbele dosis gespecificeerd om de vergeten dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Telfor 60 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Neurologisch: slaap, vermoeidheid, hoofdpijn, slapeloosheid, duizeligheid.

Spijsvertering: Misselijkheid, indigestie.

Overige: virale infecties (verkoudheid, griep), dysmenorroe, infectie van de bovenste luchtwegen, jeukende keel, hoest, koorts, middenoorontsteking, sinusitis, rugpijn.

Soms, 1/1000

Neurologie: angst, slaapstoornissen, nachtmerries.

Spijsvertering: droge mond, buikpijn.

Zeldzaam, ADR

Huid: ban, jeuk.

Overgevoeligheidsreacties: Evala, beklemmend gevoel op de borst, kortademigheid, roodheid, anafylaxie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van Telfor 60 ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u Telfor 60 gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Telfor 60 contra-indicaties in geval van gevoeligheid voor één van de ingrediënten van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van fexofenadine bij mensen met een risico op hart- en vaatziekten of met een langdurig QT-interval. Gebruik geen andere antihistaminica als u fexofenadine gebruikt.

Wees voorzichtig en pas de juiste dosis aan als het wordt gebruikt bij mensen met een verminderde nierfunctie en bij ouderen (ouder dan 65 jaar) die vaak een verminderde fysiologie van de nierfunctie hebben.

De veiligheid van fexofenadine bij kinderen jonger dan 6 jaar is niet onderzocht. Fexofenadine moet minimaal 24 - 48 uur worden gestopt voordat er injectie-antigeentests worden uitgevoerd.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Hoewel Fexofenadine minder slaperig is, maar nog steeds voorzichtig is bij het autorijden of het besturen van machines.

Zwangerschap

Er is geen volledig onderzoek gedaan bij zwangere mensen, dus alleen Fexofenadine voor zwangere vrouwen wanneer de voordelen voor de moeder groter zijn dan het risico voor de foetus.

De periode van borstvoeding

Het is onduidelijk of Telfor 60 via de moedermelk wordt uitgescheiden of niet, dus het is noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het gebruik van fexofenadine bij vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

erytromycine of ketoconazol verhoogt de fexofenadinespiegels in plasma als gevolg van verhoogde absorptie en reductie van dit medicijn. Interactie is echter niet klinisch significant.

Anti-acid bevat aluminium Hydroxyd en Magnesi Hydroxyd gel vermindert de biologische beschikbaarheid van Fexofenadin, vanwege de verbinding met het maagdarmkanaal. Deze medicijnen moeten met een tussenpoos van minimaal 2 uur worden ingenomen.

Grapefruitsap vermindert de opname van fexofenadine, waardoor de effectiviteit van het medicijn wordt verminderd.

Bewaring

Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 30 ° C, waarbij licht vermeden wordt.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.