Telgate 180mg Nic lék podporuje léčbu alergické rýmy, kopřivky (2 blistry x 10 tablet)

Léková forma Tablety s filmovým sáčkem
Specifikace Krabička 2 blistry x 10 tablet
Složka fexofenadin HCl

Složka

Informace o složení	Obsah
fexofenadin HCl	180 mg

Použití

Indikace

Přípravek Telgate 180 mg indikoval symptomatickou léčbu sezónní alergické rýmy u dospělých a dětí starších 6 let, chronické kopřivky u dospělých a dětí starších 12 let.

Farmakologické

Fexofenadin je antihistaminikum druhé generace, které má specifický antagonistický a selektivní účinek na periferní H1 receptory. Fexofenadin je metabolická látka, která je aktivní jako terfenadin, ale již není toxická pro srdce, protože neinhibuje draslíkový kanál spojený s myokardiálními cykly.

Fexofenadin nemá žádný významný účinek na acetylcholinový antagonismus, dopaminový antagonismus a nemá žádný inhibiční receptor alfa 1 nebo beta-adrenergní. V léčebné dávce lék nezpůsobuje spánek ani neovlivňuje centrální nervový systém. Droga má rychlý a dlouhodobý účinek díky tomu, že se léčivo pomalu váže na receptor H1, vytváří udržitelný komplex a pomalu se odděluje.

farmakokinetika

Maximální koncentrace v krvi je dosaženo po 2 až 3 hodinách. Potraviny bohaté na tuky snižují maximální koncentraci v plazmě asi o 17 % a prodlužují dobu dosažení maximální koncentrace léčiva (asi do 4 hodin). Anti-antihistaminový účinek trvá déle než 12 hodin.

Poměr plazmatických proteinů léčiva je 60 až 70 %, hlavně s albuminem a alfa1-kyselým glykoproteinem. Není jasné, zda lék prochází placentou nebo je vylučován do mateřského mléka, ale při použití terfenadinu bylo zjištěno, že fexofenadin je metabolizován terfenadinem v mateřském mléce.

Fexofenadin neprochází bariérou mezi krví a flabbity. Fexofenadin je velmi málo metabolizován (asi 5 %, převážně ve střevní sliznici. Pouze asi 0,5 až 1,5 % se metabolizuje v játrech díky enzymatickému systému cytochrom P450 na neaktivní látky). Asi 3,5 % dávky fexofenadinu se metabolizovalo přes fázi II (nesouvisející s enzymovým systémem cytochrom P450) na methylesterové deriváty. Tato metabolická látka je vidět pouze ve stolici, takže se na tomto metabolismu mohou podílet střevní bakterie.

PRODEJ FEXOFENADINU Doba je asi 14,4 hodiny, delší (31-72%) u lidí se selháním ledvin. Lék se vylučuje převážně ledvinami (přibližně 80 %) a močí (11–12 %) v konstantní formě.

Farmakokinetika u lidí se selháním ledvin:

CLCR 41 až 80 ml/min: Maximální koncentrace je vyšší než 87 %, doba prodeje je delší než 59 %. Silný.

Před odběrem Telgate 180mg Nic lék podporuje léčbu alergické rýmy, kopřivky (2 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Tablety pro perorální tablety.

Dávkování

Konkrétní dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Telgate má často nežádoucí účinky (ADR), jako jsou:

Běžné

Neurologické: Ospalost, únava, bolest hlavy, nespavost, závratě.

Neurologické: noční můry, strach, sucho v ústech.

Trávicí: sucho v ústech, bolest břicha

Kůže: kožní vyrážka, svědění.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Telgate jsou kontraindikovány v následujících případech:

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku.

Bezpečnostní opatření při používání

Fexofenadin sice méně pravděpodobně způsobí ospalost, ale přesto je třeba být opatrný, když řídit nebo ovládat stroje vyžaduje ostražitost.

Buďte opatrní a upravte vhodnou dávku při užívání léků pro lidi s poruchou funkce ledvin, protože hladina léku v plazmě se zvyšuje v důsledku prodloužené doby prodeje. Buďte opatrní při užívání léku pro starší osoby (nad 65 let), které mají často fyziologické poškození ledvin.

Bezpečnost a účinnost léků u dětí mladších 6 měsíců nebyla zjištěna.

Je třeba vysadit Fexofenadin alespoň 24–48 hodin před provedením injekčních testů na antigen.

Použijte fexofenadin ke zhoršení psoriázy.

Pacienti s kardiovaskulárním onemocněním, lidé s prodlouženým QT.

Léková interakce

erythromycin a ketokonazol zvyšují hladiny fexofenadinu v plazmě, ale nemění QT.

Koncentrace fexofenadinu se může zvýšit v důsledku erythromycinu, ketokonazolu, verapamilu, p-glykoproteinových inhibitorů, které obsahují inhibitory p-glykoproteinu. absorpce fexofenadinu.

Fexofenadin může zvýšit koncentraci alkoholu, sedativa TKTW, cholinergní látky.

Fexofenadin může snižovat koncentraci inhibitory acetylcholininininiserázy (v TKTW), amfetaminem, kyselými antacidy, grapefruitovým džusem, rifampinem.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.