텔게이트정 180mg 닉알레르기성 비염, 두드러기 치료에 도움을 주는 약(2수포 x 10정)

제형 필름 백 정제
규격 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
성분 펙소페나딘 HCl

성분

구성정보	콘텐츠
펙소페나딘 HCl	180mg

용도

적응증

텔게이트 180mg은 성인 및 6세 이상 소아의 계절성 알레르기 비염, 성인 및 12세 이상 소아의 남성형 만성 두드러기의 대증치료를 나타냅니다.

약리학적

펙소페나딘은 2세대 항히스타민제로서 말초 H1 수용체에 특정한 길항작용과 선택작용을 가지고 있습니다. 펙소페나딘은 테르페나딘의 활성을 갖는 대사 물질이지만 심근 주기와 관련된 칼륨 채널을 억제하지 않기 때문에 더 이상 심장에 독성이 없습니다.

펙소페나딘은 아세틸콜린 길항작용, 도파민 길항작용에 유의미한 효과가 없으며 알파 1 또는 베타-아드레날린 수용체를 억제하지 않습니다. 치료 용량에서 약물은 수면을 유발하지 않거나 중추신경계에 영향을 미치지 않습니다. 약물은 H1 수용체에 천천히 부착되어 지속 가능한 복합체를 형성하고 천천히 분리되기 때문에 빠르고 장기적인 효과가 있습니다.

약동학

혈중 최고 농도는 2~3시간 후에 도달합니다. 지방이 풍부한 식품은 혈장 내 최고 농도를 약 17% 감소시키고 약물의 최고 농도에 도달하는 시간을 연장합니다(약 4시간까지). 항히스타민제 효과가 12시간 이상 지속됩니다.

약물의 혈장 단백질 비율은 60~70%이며, 주로 알부민과 알파1산 당단백질이 함유되어 있다. 약물이 태반을 통해 전달되는지 모유로 배설되는지는 불분명하지만 테르페나딘을 사용하면 펙소페나딘이 모유에서 테르페나딘의 대사라는 것이 감지되었습니다.

펙소페나딘은 혈액-플래빗 장벽을 통과하지 않습니다. 펙소페나딘은 대사가 거의 없습니다(주로 장 점막에서 약 5%. 시토크롬 P450 효소 시스템 덕분에 간에서 비활성 물질로 대사되는 비율은 약 0.5~1.5%입니다). 펙소페나딘 용량의 약 3.5%가 2상(사이토크롬 P450 효소 시스템과 관련 없음)을 통해 메틸 에스테르 유도체로 대사됩니다. 이 대사 물질은 대변에서만 볼 수 있으므로 이 대사에는 장내 세균이 참여할 수 있습니다.

FEXOFENADIN 판매 시간은 신부전 환자의 경우 약 14.4시간으로 더 길어집니다(31-72%). 약물은 주로 신장(약 80%)과 소변(11-12%)을 통해 일정하게 배설됩니다.

신부전 환자의 약동학:

CLCR 41 ~ 80 ml/분: 최고 농도가 87% 이상, 판매 시간이 59% 이상입니다. 강한.

복용 전 텔게이트정 180mg 닉알레르기성 비염, 두드러기 치료에 도움을 주는 약(2수포 x 10정)

사용방법

경구용 정제.

복용량

구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

1회 복용량을 잊어버렸을 때는 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Telgate를 사용하면 다음과 같은 원치 않는 효과(ADR)가 발생하는 경우가 많습니다.

일반

신경학적: 졸음, 피로, 두통, 불면증, 현기증.

신경학적: 악몽, 공포, 구강 건조.

소화기 : 구강 건조, 복통

피부 : 피부 발진, 가려움증.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우에는 Telgate 약물이 금기입니다:

약물 성분에 대한 과민증.

사용 시 주의 사항

펙소페나딘은 졸음을 유발할 가능성이 적지만, 운전이나 기계 제어 시 주의가 필요한 경우에는 여전히 주의가 필요합니다.

신기능 장애가 있는 사람이 약을 복용하는 경우에는 판매시간이 길어져 혈장 내 약물농도가 높아지므로 주의하고 적정 용량을 조절하세요. 신장 생리 장애가 있는 노인(65세 이상)의 경우 복용 시 주의하시기 바랍니다.

6개월 미만 어린이에 대한 약물의 안전성과 유효성은 확인되지 않았습니다.

주사 항원 검사를 실시하기 최소 24~48시간 전에 펙소페나딘을 중단해야 합니다.

건선을 악화시키려면 펙소페나딘을 사용하세요.

심혈관 질환 환자, QT가 연장된 사람.

약물 상호 작용

에리스로마이신과 케토코나졸은 혈장 내 펙소페나딘 수치를 증가시키지만 QT에는 변화를 주지 않습니다.

에리스로마이신, 케토코나졸, 베라파밀, p-당단백질 억제제로 인해 펙소페나딘 농도가 증가할 수 있습니다.

펙소페나딘은 알루미늄, 마그네시를 함유한 제산제와 함께 사용하면 부적합합니다. 펙소페나딘 흡수.

펙소페나딘은 알코올 농도, TKTW 진정제, 콜린성 물질을 증가시킬 수 있습니다.

펙소페나딘은 아세틸콜린니닌니니나제 억제제(TKTW 내), 암페타민, 산성 제산제, 자몽 주스, 리팜핀을 통해 농도를 감소시킬 수 있습니다.

보관

빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

기타 약물

면책조항

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