Telgate 180 mg Nic-medicijn ondersteunt de behandeling van allergische rhinitis, urticaria (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tabletten in filmzakjes
Specificaties Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Fexofenadine HCl

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Fexofenadine HCl	180mg

Toepassingen

Indicaties

Telgate 180 mg geneesmiddel is indicatief voor de symptomatische behandeling van seizoensgebonden allergische rhinitis bij volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar, en mannelijke chronische urticaria bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar.

Farmacokologisch

Fexofenadine is een antihistaminicum van de tweede generatie, dat een specifiek antagonistisch en selectief effect heeft op perifere H1-receptoren. Fexofenadine is een metabolische stof die actief is ten opzichte van terfenadine, maar niet langer giftig is voor het hart omdat het het kaliumkanaal geassocieerd met myocardiale cycli niet remt.

Fexofenadine heeft geen significant effect op acetylcholine-antagonisme, dopamine-antagonisme en heeft geen remmende receptor van alfa 1 of bèta-adrenerge stof. Bij de behandelingsdosis veroorzaakt het medicijn geen slaap en heeft het geen invloed op het centrale zenuwstelsel. Het medicijn heeft een snel en langdurig effect doordat het langzaam aan de H1-receptor hecht, een duurzaam complex vormt en langzaam scheidt.

farmacokinetiek

De piekconcentratie in het bloed wordt na 2 tot 3 uur bereikt. Vetrijke voedingsmiddelen verminderen de piekconcentratie in plasma met ongeveer 17% en verlengen de tijd om de piekconcentratie van het geneesmiddel te bereiken (tot ongeveer 4 uur). Het anti-antihistaminicumeffect houdt meer dan 12 uur aan.

De verhouding van het plasma-eiwit van het medicijn is 60 tot 70%, voornamelijk met albumine en alfa1-zuur glycoproteïne. Het is onduidelijk of het medicijn via de placenta of via de moedermelk wordt uitgescheiden, maar bij gebruik van terfenadine is fexofenadine aangetoond dat het metabolisme van terfenadine in de moedermelk plaatsvindt.

Fexofenadine passeert geen bloed-flabbit-barrières. Fexofenadine wordt zeer weinig gemetaboliseerd (ongeveer 5%, voornamelijk in het darmslijmvlies. Slechts ongeveer 0,5 tot 1,5% wordt dankzij het cytochroom P450-enzymsysteem in de lever gemetaboliseerd tot niet-actieve stoffen). Ongeveer 3,5% van de dosis fexofenadine wordt via fase II (niet gerelateerd aan het cytochroom P450-enzymsysteem) gemetaboliseerd tot methylesterderivaten. Deze stofwisselingsstof wordt alleen in de ontlasting gezien, dus er kan sprake zijn van een deelname van darmbacteriën aan deze stofwisseling.

FEXOFENADIN VERKOOP De tijd is ongeveer 14,4 uur, langer (31-72%) bij mensen met nierfalen. Het medicijn wordt in constante vorm voornamelijk via de nieren (ongeveer 80%) en urine (11-12%) uitgescheiden.

Farmacokinetiek bij mensen met nierfalen:

CLCR 41 tot 80 ml/minuut: De piekconcentratie is hoger dan 87%, de verkooptijd is langer dan 59%. Sterk.

Voordat u neemt Telgate 180 mg Nic-medicijn ondersteunt de behandeling van allergische rhinitis, urticaria (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Tabletten voor orale tabletten.

Dosering

De specifieke dosis hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Telgate heeft vaak ongewenste effecten (ADR) zoals:

Algemeen

Neurologisch: slaperig, moe, hoofdpijn, slapeloosheid, duizeligheid.

Neurologisch: nachtmerries, angst, droge mond.

Spijsvertering: droge mond, buikpijn

Huid: huiduitslag, jeuk.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Telgate-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van

hoewel het minder waarschijnlijk is dat Fexofenadin slaperigheid veroorzaakt, moet u toch voorzichtig zijn wanneer het autorijden of het bedienen van machines alertheid vereist.

Wees voorzichtig en pas de juiste dosis aan wanneer u geneesmiddelen gebruikt voor mensen met een verminderde nierfunctie, omdat de geneesmiddelspiegel in het plasma toeneemt als gevolg van een langere verkooptijd. Wees voorzichtig tijdens het gebruik van het medicijn voor ouderen (ouder dan 65 jaar) die vaak een fysiologische nierfunctiestoornis hebben.

De veiligheid en effectiviteit van medicijnen bij kinderen jonger dan 6 maanden zijn niet vastgesteld.

Het is noodzakelijk om Fexofenadine ten minste 24-48 uur te stoppen voordat u antigeentests met injectie uitvoert.

Gebruik fexofenadine om psoriasis te verergeren.

Patiënten met hart- en vaatziekten, mensen met een verlengd QT-interval.

Geneesmiddelinteractie

erytromycine en ketoconazol verhogen de fexofenadinespiegels in het plasma, maar veranderen het QT-interval niet.

De concentratie fexofenadine kan stijgen als gevolg van erytromycine, ketoconazol, verapamil en p-glycoproteïneremmers.

Ongeschikt Fexofenadine met antacida die aluminium bevatten, magnesi omdat het de verlaging Absorptie van fexofenadine.

Fexofenadine kan de alcoholconcentratie, TKTW-sedativa en cholinerge stoffen verhogen.

Fexofenadine kan de concentratie verlagen door acetylcholinininineniseraseremmers (in TKTW), amfetamine, maagzuurremmers, grapefruitsap, rifampicine.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.