Telma 20 Glenmark lék na hypertenzi (1 blistr x 10 tablet)

Léková forma Krabička 1 blistr x 10 tablet
Specifikace telmisartan

Složka

Informace o složení	Obsah
telmisartan	20 mg

Použití

indikace

Léky Telma jsou indikovány v následujících případech:

Léčba Hypertenze je u dospělých idiopatická. 2 má poškození cílového orgánu.

Telmisartan zaujímá místo angiotenzinu II se silnou afinitou v kohezní pozici na receptoru AT1, receptor je zodpovědný za všechny známé aktivity angiotenzinu II. Telmisartan nevykazuje žádnou částečnou transportní aktivitu na receptoru AT1.

Dynamická farmakokinetika

Telmisartan se rychle absorbuje, i když se množství absorpce mění. Absolutní biologická dostupnost telmisartanu je asi 50 %.

Během období po 3 hodinách jsou plazmatické koncentrace podobné, ať už telmisartan pijete hladově nebo s jídlem.

Telmisartan kombinuje většinu plazmatických proteinů (> 99,5 %), především s albuminem a alfa-1 kyselým glykoproteinem. Průměrný integrál je ve stabilním stavu asi 500 l. Telmisartan je metabolizován konjugovanou reakcí s glukuronidem. Metabolické látky nemají žádné farmakologické účinky.

Telmisartan je téměř úplně eliminován stolicí, většinou v beztvaré formě. Celkové množství sekrece močí je

Před odběrem Telma 20 Glenmark lék na hypertenzi (1 blistr x 10 tablet)

Jak se používá

Tablety telmisartanu se užívají perorálně jednou denně a měly by se užívat s vodou, mohou být stejné nebo ne s jídlem.

Telmisartan by měl být skladován v uzavřené nádobě, protože lék má vysoušecí vlastnosti. Pilulku je třeba použít ihned po odstranění blistru.

Dávkování

dospělí

Normální dávka při léčbě idiopatické hypertenze:

The usual effective dose is 40 mg once daily.

Někteří pacienti mohou být účinní při dávce 20 mg/den.

Běžná dávka v prevenci kardiovaskulárních onemocnění:

doporučená dávka je 80 mg jednou denně.

Dosud nebyly stanoveny bezpečné a účinné parametry Telma pro děti a dospívající ve věku 18 let a neexistuje žádné konkrétní doporučení.

Jiné předměty

Pacienti se selháním ledvin: Zkušenosti jsou omezené na pacienty s těžkou poruchou funkce ledvin nebo na dialýzu. Počáteční dávka doporučuje pro tyto pacienty méně než 20 mg.

Pacienti se selháním jater: Kontraindikováno u pacientů se závažným selháním jater. U pacientů s mírnou až střední poruchou funkce jater nesmí dávka překročit 40 mg jednou denně.

Starší pacienti: Není třeba upravovat dávku.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Nejnápadnějšími příznaky předávkování telmisartanem jsou hypotenze a tachykardie; Byly také hlášeny závratě způsobené pomalou srdeční frekvencí, zvýšený sérový kreatinin a akutní selhání ledvin.

Telmisartan nelze odstranit krvácením. Patients should be closely monitored and treated based on symptoms and supportive treatment.

Řízení předávkování a doba od spolknutí a závažnost příznaků.

Navrhovaná opatření zahrnují zvracení a/nebo výplach žaludku. Aktivní uhlí může být užitečné při léčbě předávkování. Elektrolyt v séru a kreatinin by měly být pravidelně monitorovány. Pokud dojde k hypotenzi, je třeba pacienty uložit na záda a rychle osolit.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání léku Telma můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

zřídka, 1/1000

Mezi méně časté nežádoucí účinky patří:

Infekce: Močové cesty zahrnují cystitidu, infekce horních cest dýchacích včetně bolesti v krku a sinusitidy.

Hematologie: Anémie.

Metabolismus: hyperkalémie.

Duševní: Nespavost, deprese .

nerv: v bezvědomí.

uši a hypnotizující: Závratě.

Kardiovaskulární: pomalý srdeční tep, hypotenze, hypotenze.

Respirační: Potíže s dýcháním, kašel.

zažívání: bolest břicha, průjem, zažívací potíže , plynatost, zvracení.

muskuloskeletální: bolesti zad, svalové křeče, bolesti svalů.

Ledviny a močové cesty: selhání ledvin včetně akutního selhání ledvin.

Tělo a na místě: bolest na hrudi, slabost (slabost).

Testování: zvýšená hladina kreatininu v krvi.

vzácné/velmi vzácné ADR

Velmi vzácné a vzácné nežádoucí účinky zahrnují:

Infekce: Infekce krve zahrnuje smrt.

Hematologie: inkrece, krevní destičky.

imunitní: Anafylaktická reakce, přecitlivělost.

Metabolismus: Hypoglykémie (u pacientů s cukrovkou).

Duševní: Úzkost. Neurologické: Ospalost. vidění: poruchy vidění. Kardiovaskulární: Pomalá srdeční frekvence. Respirační: intersticiální plicní onemocnění. trávení: sucho v ústech, žaludeční potíže, poruchy chuti. játra: Poruchy jater/abnormální funkce jater.

muskuloskeletální klouby: bolest kloubů, bolest končetin, bolest šlach (příznaky jako zánět šlach).

Systémové a na místě: Onemocnění je jako chřipka . Dermatologie: Hodnocení (také fatální), pijavice indigo ( Ekzém ), červená vyrážka, kopřivka, léky kvůli lékům, toxické kožní vyrážky.

Testování: Snížení hemoglobinu, hyperurikémie, hyperenzym, zvýšená hladina kreatinfosfokinázy v krvi.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Léky Telma jsou kontraindikovány v následujících případech:

Hypersenzitivita na kteroukoli účinnou látku nebo pomocnou látku léčiva.

Tři měsíce a poslední tři měsíce těhotenství.

Poruchy obstrukce žlučových cest.

Závažné selhání jater.

Koncentrované užívání telmisartanu s přípravky obsahujícími aliskiren je kontraindikováno u pacientů s diabetem nebo selháním ledvin (GFR

Buďte opatrní při používání

musíte být velmi opatrní při užívání léku u pacientů v následujících případech:

Nepoužívejte telmisartan u pacientů se stázou žluči, poruchami kongesce žluči nebo závažným selháním jater, protože telmisartan je téměř vylučován žlučí.

Pacienti s hypertenzí způsobenou oboustrannou stenózou ledvin nebo stenózou na jedné straně fungují pouze při používání Telmy, u nichž existuje riziko hypotenze a závažného selhání ledvin.

Telma užívaná u pacientů s poruchou funkce ledvin by měla pravidelně monitorovat sérové hladiny a hladiny kreatininu.

Symptomatická hypotenze, zvláště po první dávce telmisartanu, se může objevit u pacientů s poruchou objemu a/nebo sodíkem v důsledku silné diuretické léčby, omezeného množství soli v jídle, průjmu, zvracení. Tyto případy je třeba před použitím Telmisartanu léčit nebo upravit. Současné užívání ACE inhibitorů, inhibitorů receptoru angiotenzinu II nebo aliskirenu zvyšuje riziko hypotenze, hyperkalemie a poruchy funkce ledvin (včetně akutního selhání ledvin).

Pacienti s primárním syndromem intenzivního aldosteronu obvykle nereagují na antihypertenziva, která jsou ovlivněna inhibicí systému renin-analiotensin. Proto se nedoporučuje používat Telmisartan.

Podobně jako u jiných vazodilatancií je třeba opatrnosti při indikaci u pacientů s aortální stenózou nebo mitrální chlopní nebo hypertrofickou obstrukcí myokardu

U diabetiků léčených inzulínem nebo diabetem se může při léčbě telmisartanem objevit hypoglykémie.

Telmisartan může způsobit hyperkalémii.

Tableta je velmi citlivá na vlhkost, proto je nutné lék použít ihned po odstranění blistru.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Při řízení nebo obsluze strojů je třeba být opatrný, protože při používání antihypertenzní léčby, jako je telmisartan, se někdy mohou objevit závratě nebo ospalost.

Těhotenství

by neměly užívat antagonisty receptoru angiotenzinu II v prvních třech měsících těhotenství. Užívání léků na receptor angiotenzinu II je kontraindikováno během tří měsíců mezi a posledních tří měsíců těhotenství.

Období kojení

Protože neexistují žádné informace týkající se užívání přípravku Telma během kojení, Telma se nedoporučuje a měla by být upřednostněna alternativní léčba s bezpečnými dokumenty, které byly lépe prokázány během kojení, zejména při výchově novorozenců nebo předčasně narozených dětí.

Lékové interakce

lékové interakce mohou ovlivnit aktivitu léku nebo způsobit nežádoucí účinky. Měli byste oznámit lékaři nebo lékárníkovi seznam léků a funkčních potravin, které užíváte. Neužívejte ani nezvyšujte nebo nesnižujte dávku léku bez doporučení lékaře.

Digoxin : Telmisartan zvyšuje koncentraci digoxinu v plazmě (49 %)

heparin, imunosupresiva (cyklosporin, takrolimus) a trimethoprim , další léčiva působící na systém Renin-Anotensin-Aldosteron, sůl obsahující draslík, draselná diuretika, NSAID: Vysoké riziko

Lithium: Telmisartan může zvýšit koncentraci lithia, která se objevila v séru a toxicitě.

NSAID: může snížit účinek snížení hypotenze antagonisty receptoru angiotenzinu II a může vést k dalšímu poklesu funkce ledvin.

Diuretika (thiazidová nebo diuretická): Kombinace s telmisartanem může vést ke ztrátě tekutin a riziku hypotenze.

Jiná antihypertenziva: Hypotenzní účinek telmisartanu může být zvýšen při současném užívání.

kortikosteroid (systémová linie): Snížení účinku hypotenze.

Skladování

Skladování při teplotě do 30 °C. Chraňte před vlhkostí a světlem.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.