Telma 20 Glenmark Arzneimittel gegen Bluthochdruck (1 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 1 Blister x 10 Tabletten
Spezifikationen Telmisartan

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Telmisartan	20 mg

Verwendet

Indikationen

Telma-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

Die Behandlung von Bluthochdruck ist bei Erwachsenen idiopathisch. 2 hat einen Zielorganschaden.

Telmisartan besetzt den Platz von Angiotensin II mit starker Affinität an der Kohäsionsposition am AT1-Rezeptor. Der Rezeptor ist für alle bekannten Aktivitäten von Angiotensin II verantwortlich. Telmisartan zeigt keine partielle Transportaktivität am AT1-Rezeptor.

Dynamische Pharmakokinetik

Telmisartan wird schnell resorbiert, obwohl sich die Resorptionsmenge ändert. Die absolute Bioverfügbarkeit von Telmisartan beträgt etwa 50 %.

Während des Zeitraums nach 3 Stunden sind die Plasmakonzentrationen ähnlich, unabhängig davon, ob Telmisartan hungrig oder zusammen mit einer Mahlzeit eingenommen wird.

Telmisartan verbindet die meisten Plasmaproteine (> 99,5 %), hauptsächlich mit Albumin und saurem Alpha-1-Glykoprotein. Das durchschnittliche Integral liegt in einem stabilen Zustand bei etwa 500 L. Telmisartan wird durch eine konjugierte Reaktion mit Glucuronid metabolisiert. Stoffwechselstoffe haben keine pharmakologische Wirkung.

Telmisartan wird fast vollständig über den Stuhl ausgeschieden, meist in formloser Form. Die Gesamtsekretmenge über den Urin beträgt

Vor der Einnahme Telma 20 Glenmark Arzneimittel gegen Bluthochdruck (1 Blister x 10 Tabletten)

Wie man es verwendet

Telmisartan-Tabletten werden einmal täglich oral eingenommen und sollten mit Wasser eingenommen werden, mit oder ohne Nahrung.

Telmisartan sollte in einem geschlossenen Gefäß aufbewahrt werden, da das Arzneimittel eine trocknende Wirkung hat. Die Pille sollte unmittelbar nach dem Entfernen der Blisterpackung eingenommen werden.

Dosierung

Erwachsene

Normale Dosis bei der Behandlung von idiopathischer Hypertonie:

Die übliche wirksame Dosis beträgt 40 mg einmal täglich.

Bei einigen Patienten kann eine Dosis von 20 mg/Tag wirksam sein.

Häufige Dosis zur Vorbeugung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen:

Die empfohlene Dosis beträgt 80 mg einmal täglich.

Die sicheren und wirksamen Parameter von Telma für Kinder und Jugendliche im Alter von 18 Jahren sind noch nicht ermittelt und es gibt keine spezifische Empfehlung.

Andere Objekte

Patienten mit Nierenversagen: Die Erfahrung ist auf Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung oder Dialyse beschränkt. Die Anfangsdosis empfiehlt für diese Patienten weniger als 20 mg.

Patienten mit Leberversagen: Kontraindiziert bei Patienten mit schwerem Leberversagen. Bei Patienten mit einer leichten bis mittelschweren Leberfunktionsstörung darf die Dosis 40 mg einmal täglich nicht überschreiten.

Ältere Patienten: Eine Dosisanpassung ist nicht erforderlich.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Die auffälligsten Symptome einer Telmisartan-Überdosierung sind Hypotonie und Tachykardie; Es wurde auch über Schwindel aufgrund einer langsamen Herzfrequenz, erhöhtes Serumkreatinin und akutes Nierenversagen berichtet.

Telmisartan kann nicht durch Blutung entfernt werden. Patienten sollten engmaschig überwacht und auf der Grundlage der Symptome und unterstützender Behandlung behandelt werden.

Überdosierungsmanagement und Zeit ab dem Schlucken sowie die Schwere der Symptome.

Zu den vorgeschlagenen Maßnahmen gehören Erbrechen und/oder Magenspülung. Aktivkohle kann bei der Behandlung einer Überdosierung hilfreich sein. Die Elektrolyte im Serum und Kreatinin sollten regelmäßig überwacht werden. Wenn eine Hypotonie auftritt, müssen die Patienten schnell auf den Rücken gelegt und mit Salz behandelt werden.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Telma-Arzneimitteln können unerwünschte Nebenwirkungen (UAW) auftreten.

selten, 1/1000

Zu den weniger häufigen Nebenwirkungen gehören:

Infektionen: Zu den Harnwegen zählen Zystitis, Infektionen der oberen Atemwege, einschließlich Halsschmerzen und Sinusitis.

Hämatologie: Anämie .

Stoffwechsel: Hyperkaliämie.

Geistig: Schlaflosigkeit, Depression.

Nerv: bewusstlos.

Ohren und hypnotisierend: Schwindel.

Herz-Kreislauf: langsame Herzfrequenz, Hypotonie, Hypotonie.

Atemwege: Atembeschwerden, Husten.

Verdauungsstörungen: Bauchschmerzen, Durchfall, Verdauungsstörungen, Blähungen, Erbrechen.

Bewegungsapparat: Rückenschmerzen, Muskelkrämpfe, Muskelschmerzen.

Niere und Harnwege: Nierenversagen einschließlich akutem Nierenversagen.

Körper und vor Ort: Brustschmerzen, Schwäche (schwach).

Test: erhöhtes Kreatinin im Blut.

selten/sehr selten ADR

Zu den sehr seltenen und seltenen Nebenwirkungen gehören:

Infektion: Eine Blutinfektion schließt den Tod ein.

Hämatologie: Inkretion, Blutplättchen.

immun: Anaphylaktische Reaktion, Überempfindlichkeit.

Stoffwechsel: Hypoglykämie (bei Diabetes-Patienten).

Geistig: Angst. Neurologisch: Schläfrigkeit. Sehvermögen: Sehstörungen. Herz-Kreislauf: Langsame Herzfrequenz. Atemwege: interstitielle Lungenerkrankung. Verdauung: Mundtrockenheit, Magenbeschwerden, Geschmacksstörung. Leber: Lebererkrankungen/abnormale Leberfunktion.

Gelenke des Bewegungsapparates: Gelenkschmerzen, Gliederschmerzen, Sehnenschmerzen (Symptome wie Sehnenentzündung).

Systemisch und vor Ort: Die Krankheit ist wie eine Influenza. Dermatologie: Beurteilung (auch tödlich), Blutegel-Indigo (Ekzem), roter Ausschlag, Urtikaria, Medikamente aufgrund von Medikamenten, toxische Hautausschläge.

Tests: Hämoglobinabfall, Hyperurikämie, Hyperenzym, erhöhte Kreatinphosphokinase im Blut.

Anleitung zum Umgang mit UAW

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Telma-Medikamente sind in folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder Hilfsstoffe des Arzneimittels.

Die drei Monate und die letzten drei Monate der Schwangerschaft.

Störungen der Gallenobstruktion.

Schweres Leberversagen.

Die konzentrierte Anwendung von Telmisartan mit Produkten, die Aliskiren enthalten, ist bei Patienten mit Diabetes oder Nierenversagen kontraindiziert (GFR

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

In den folgenden Fällen müssen Sie bei der Einnahme des Arzneimittels bei Patienten sehr vorsichtig sein:

Wenden Sie Telmisartan nicht bei Patienten mit Gallenstauung, Gallenstauungsstörungen oder schwerem Leberversagen an, da Telmisartan nahezu über die Galle ausgeschieden wird.

Bei Patienten mit Bluthochdruck aufgrund einer Nierenstenose auf beiden Seiten oder einer Stenose auf einer Seite besteht bei der Anwendung von Telma das Risiko einer Hypotonie und eines schweren Nierenversagens.

Bei der Anwendung von Telma bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sollten die Serum- und Kreatininspiegel regelmäßig überwacht werden.

Eine symptomatische Hypotonie, insbesondere nach der ersten Telmisartan-Dosis, kann bei Patienten mit Volumenstörungen und/oder Natriummangel aufgrund einer starken Diuretikabehandlung, zu wenig Salz in der Nahrung, Durchfall und Erbrechen auftreten. Diese Fälle müssen vor der Anwendung von Telmisartan behandelt oder angepasst werden. Die gleichzeitige Anwendung von ACE-Hemmern, Angiotensin-II- oder Aliskiren-Rezeptor-Hemmern erhöht das Risiko von Hypotonie, Hyperkaliämie und eingeschränkter Nierenfunktion (einschließlich akutem Nierenversagen).

Patienten mit primärem Aldosteron-Intensiv-Syndrom sprechen in der Regel nicht auf blutdrucksenkende Medikamente an, deren Wirkung auf die Hemmung des Renin-Analiotensin-Systems zurückzuführen ist. Daher wird die Verwendung von Telmisartan nicht empfohlen.

Ähnlich wie bei anderen Vasodilatatoren ist bei Patienten mit Aortenstenose oder Mitralklappe oder hypertropher Myokardobstruktion Vorsicht bei der Indikation geboten.

Bei Diabetikern, die mit Insulin oder Diabetes behandelt werden, kann es bei der Behandlung mit Telmisartan zu einer Hypoglykämie kommen.

Telmisartan kann eine Hyperkaliämie verursachen.

Die Tablette ist sehr feuchtigkeitsempfindlich, daher ist es notwendig, das Medikament sofort nach dem Entfernen der Blisterpackung zu verwenden.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Beim Fahren oder Bedienen von Maschinen ist Vorsicht geboten, da bei der Anwendung einer blutdrucksenkenden Therapie wie Telmisartan manchmal Schwindel oder Schläfrigkeit auftreten können.

Schwangerschaft

In den ersten drei Monaten der Schwangerschaft sollten keine Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten angewendet werden. Die Anwendung von Angiotensin-II-Rezeptor-Medikamenten ist in den drei Monaten zwischen und den letzten drei Monaten der Schwangerschaft kontraindiziert.

Die Zeit des Stillens

Da keine Informationen über die Anwendung von Telma während des Stillens vorliegen, wird Telma nicht empfohlen und es sollte der Verwendung alternativer Behandlungen mit sicheren Dokumenten Vorrang eingeräumt werden, die sich während des Stillens besser bewährt haben, insbesondere bei der Aufzucht von Neugeborenen oder Frühgeborenen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln können die Wirkung des Arzneimittels beeinträchtigen oder Nebenwirkungen verursachen. Sie sollten Ihrem Arzt oder Apotheker eine Liste der Medikamente und funktionellen Lebensmittel mitteilen, die Sie verwenden. Nehmen Sie das Arzneimittel nicht ohne ärztliche Anleitung ein und erhöhen oder verringern Sie die Dosis nicht.

Digoxin: Telmisartan erhöht die Konzentration von Digoxin im Plasma (49 %)

Heparin, Immunsuppressiva (Cyclosporin, Tacrolimus) und Trimethoprim, andere Arzneimittel mit Wirkung auf das Renin-Anotensin-Aldosteron-System, kaliumhaltiges Salz, Kaliumdiuretika, NSAIDs: Hohes Risiko

Lithium: Telmisartan kann die im Serum wiederhergestellte Lithiumkonzentration und die berichtete Toxizität erhöhen.

NSAID: Kann die blutdrucksenkende Wirkung des Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten verringern und zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen.

Diuretika (Thiazid oder Diuretikum): In Kombination mit Telmisartan kann es zu Flüssigkeitsverlust und dem Risiko einer Hypotonie kommen.

Andere blutdrucksenkende Arzneimittel: Die blutdrucksenkende Wirkung von Telmisartan kann bei gleichzeitiger Anwendung verstärkt werden.

Kortikosteroid (systemische Linie): Reduziert die Wirkung von Hypotonie.

Lagerung

Lagerung unter 30°C. Feuchtigkeit und Licht vermeiden.

Andere Drogen

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