Obat Hipertensi Telma 20 Glenmark (1 lepuh x 10 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 1 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Telmisartan

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Telmisartan	20mg

Kegunaan

indikasi

Obat Telma diindikasikan dalam kasus berikut:

Pengobatan Hipertensi bersifat idiopatik pada orang dewasa. 2 memiliki kerusakan organ target.

Telmisartan menempati tempat Angiotensin II dengan afinitas yang kuat pada posisi kohesi pada reseptor AT1, reseptor ini bertanggung jawab atas semua aktivitas Angiotensin II yang diketahui. Telmisartan tidak menunjukkan aktivitas transportasi parsial pada reseptor AT1.

Farmakokinetik dinamis

Telmisartan cepat diserap meskipun jumlah penyerapan berubah. Ketersediaan hayati absolut Telmisartan adalah sekitar 50%.

Selama periode setelah 3 jam, konsentrasi plasma serupa, baik Telmisartan diminum saat lapar atau saat makan.

Telmisartan menggabungkan sebagian besar protein plasma (> 99,5%), terutama dengan albumin dan glikoprotein asam alfa-1. Integral rata-rata berada dalam keadaan stabil sekitar 500 L. Telmisartan dimetabolisme melalui reaksi terkonjugasi dengan Glukuronid. Zat metabolisme tidak memiliki efek farmakologis.

Telmisartan hampir seluruhnya dihilangkan melalui tinja, sebagian besar dalam bentuk tidak berbentuk. Jumlah total sekresi melalui urin adalah

Sebelum mengambil Obat Hipertensi Telma 20 Glenmark (1 lepuh x 10 tablet)

Cara Pemakaian

Tablet Telmisartan digunakan secara oral sehari sekali dan sebaiknya diminum dengan air, bisa sama atau tidak dengan makanan.

Telmisartan harus disimpan dalam wadah tertutup karena obat tersebut mempunyai sifat pengering. Pil harus digunakan segera setelah lepuh diangkat.

Dosis

dewasa

Dosis normal dalam mengobati hipertensi idiopatik:

Dosis efektif yang biasa adalah 40 mg sekali sehari.

Beberapa pasien mungkin efektif dengan dosis 20 mg/hari.

Dosis umum dalam pencegahan penyakit kardiovaskular:

dosis yang dianjurkan adalah 80 mg sekali sehari.

Belum ditetapkan parameter Telma yang aman dan efektif untuk anak-anak dan remaja pada usia 18 tahun dan belum ada rekomendasi khusus.

Objek lain

Pasien dengan gagal ginjal: Pengalaman terbatas pada pasien dengan gangguan ginjal berat atau dialisis. Dosis awal merekomendasikan kurang dari 20 mg untuk pasien ini.

Pasien dengan gagal hati: Kontraindikasi pada pasien dengan gagal hati berat. Untuk pasien dengan gangguan hati ringan hingga sedang, dosisnya tidak boleh melebihi 40 mg sekali sehari.

Pasien lanjut usia: Tidak perlu penyesuaian dosis.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang harus dilakukan jika overdosis? Gejala overdosis Telmisartan yang paling menonjol adalah hipotensi dan takikardia; Pusing karena detak jantung yang lambat, peningkatan kreatinin serum, dan gagal ginjal akut juga pernah dilaporkan.

Telmisartan tidak dapat dihilangkan dengan pendarahan. Pasien harus diawasi dan diobati secara ketat berdasarkan gejala dan pengobatan suportif.

Penatalaksanaan overdosis dan waktu tertelan serta tingkat keparahan gejala.

Tindakan yang diusulkan termasuk muntah dan/atau bilas lambung. Karbon aktif dapat membantu dalam mengobati overdosis. Elektrolit dalam serum dan kreatinin harus dipantau secara teratur. Jika terjadi hipotensi, pasien perlu dibaringkan telentang dan segera diberi garam.

Dalam keadaan darurat, segera hubungi pusat darurat 115 atau pergi ke pusat kesehatan setempat terdekat.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa 1 dosis? Namun, jika waktu relaksasi dengan dosis berikutnya terlalu singkat, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender penggunaan obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengkompensasi dosis yang terlewat.

Efek samping

Saat menggunakan obat Telma Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

jarang, 1/1000

Efek samping yang kurang umum meliputi:

Infeksi: Saluran kemih termasuk sistitis, infeksi saluran pernapasan atas termasuk sakit tenggorokan dan sinusitis.

Hematologi: Anemia .

Metabolisme: hiperkalemia.

Mental: Insomnia, depresi .

saraf: tidak sadarkan diri.

telinga dan memesona: Pusing.

Kardiovaskular: detak jantung lambat, hipotensi, hipotensi.

Pernapasan: Kesulitan bernapas, batuk.

pencernaan: sakit perut, diare, gangguan pencernaan , perut kembung, muntah.

muskuloskeletal: nyeri punggung, kejang otot, nyeri otot.

Ginjal dan saluran kemih: gagal ginjal termasuk gagal ginjal akut.

Tubuh dan di tempat : nyeri dada, lemas (lemah).

Pengujian: peningkatan kreatinin darah.

ADR langka/sangat langka

Efek samping yang sangat jarang dan jarang terjadi antara lain:

Infeksi: Infeksi darah termasuk kematian.

Hematologi: Inkresi, trombosit.

imun: Reaksi anafilaksis, hipersensitivitas.

Metabolisme: Hipoglikemia (pada pasien diabetes).

Mental : Kecemasan. Neurologis: Mengantuk. penglihatan : gangguan penglihatan. Kardiovaskular: Denyut jantung lambat. Pernapasan: penyakit paru interstisial. pencernaan: mulut kering, rasa tidak nyaman di perut, gangguan pengecapan. hati : Gangguan hati/fungsi hati tidak normal.

sendi muskuloskeletal: nyeri sendi, nyeri ekstremitas, nyeri tendon (gejala seperti tendonitis).

Sistemik dan di tempat: Penyakit ini seperti influenza . Dermatologi: Evaluasi (juga fatal), lintah nila ( Eksim ), Ruam merah, urtikaria, obat akibat obat, ruam kulit beracun.

Pemeriksaan : Hemoglobin menurun, hiperurisemia, hiperenzim, peningkatan kreatin fosfokinase dalam darah.

Petunjuk cara menangani ADR

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

kontraindikasi

Obat Telma dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

Hipersensitivitas terhadap bahan aktif atau eksipien obat apa pun.

Tiga bulan dan tiga bulan terakhir kehamilan.

Gangguan obstruksi bilier.

Gagal hati yang parah.

Penggunaan Telmisartan secara terkonsentrasi dengan produk yang mengandung Aliskiren dikontraindikasikan pada pasien dengan diabetes atau gagal ginjal (GFR

Hati-hati saat menggunakan

harus sangat berhati-hati saat meminum obat untuk pasien dalam kasus berikut:

Jangan gunakan telmisartan untuk pasien dengan stasis empedu, gangguan kemacetan empedu atau gagal hati parah karena Telmisartan hampir diekskresikan dalam empedu.

Penderita hipertensi karena stenosis ginjal di kedua sisi atau stenosis di satu sisi hanya berfungsi jika menggunakan Telma berisiko mengalami hipotensi dan gagal ginjal parah.

Telma yang digunakan pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal harus memantau kadar serum dan kreatinin secara berkala.

Gejala hipotensi, terutama setelah dosis pertama Telmisartan dapat terjadi pada pasien dengan gangguan volume dan/atau natrium akibat pengobatan diuretik kuat, terbatasnya garam dalam makanan, diare, muntah. Kasus-kasus ini perlu ditangani atau disesuaikan sebelum menggunakan Telmisartan. Penggunaan simultan ACE inhibitor, Angiotensin II atau inhibitor reseptor Aliskiren meningkatkan risiko hipotensi, hiperkalemia, dan gangguan fungsi ginjal (termasuk gagal ginjal akut).

Pasien dengan sindrom intens Aldosteron primer biasanya tidak akan merespons obat antihipertensi yang dipengaruhi oleh penghambatan sistem renin-analiotensin. Oleh karena itu, tidak disarankan menggunakan Telmisartan.

Mirip dengan vasodilator lainnya, perlu berhati-hati bila diindikasikan pada pasien dengan stenosis aorta atau katup mitral, atau obstruksi miokard hipertrofik

Pada penderita diabetes yang diobati dengan insulin atau diabetes, hipoglikemia dapat terjadi jika diobati dengan Telmisartan.

Telmisartan dapat menyebabkan hiperkalemia.

Tablet ini sangat sensitif terhadap kelembapan, sehingga obat harus segera digunakan setelah lepuh dikeluarkan.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Saat mengemudi atau mengoperasikan mesin perlu berhati-hati karena pusing atau mengantuk kadang dapat terjadi bila menggunakan terapi antihipertensi seperti Telmisartan.

Kehamilan

sebaiknya tidak menggunakan obat antagonis reseptor Angiotensin II pada tiga bulan pertama kehamilan. Penggunaan obat reseptor Angiotensin II dikontraindikasikan selama tiga bulan antara dan tiga bulan terakhir kehamilan.

Masa menyusui

Karena belum ada informasi terkait penggunaan Telma selama menyusui, Telma tidak dianjurkan dan sebaiknya diprioritaskan untuk menggunakan pengobatan alternatif dengan dokumen aman yang telah terbukti lebih baik selama menyusui, terutama saat membesarkan bayi baru lahir atau bayi prematur.

Interaksi obat

interaksi obat dapat mempengaruhi aktivitas obat atau menimbulkan efek samping. Sebaiknya beri tahu dokter atau apoteker daftar obat dan makanan fungsional yang Anda gunakan. Jangan menggunakan atau menambah atau mengurangi dosis obat tanpa bimbingan dokter.

Digoksin : Telmisartan meningkatkan konsentrasi digoksin dalam plasma (49%)

heparin, obat imunosupresif (siklosporin, tacrolimus) dan trimetoprim , obat yang bekerja pada sistem Renin-Anotensin-Aldosteron, garam yang mengandung kalium, diuretik kalium, NSAID: Risiko tinggi

Litium: Telmisartan dapat meningkatkan konsentrasi litium yang telah pulih dalam serum dan toksisitas yang telah dilaporkan.

NSAID: dapat mengurangi efek penurunan hipotensi obat antagonis reseptor Angiotensin II, dan dapat menyebabkan penurunan fungsi ginjal lebih lanjut.

Diuretik (thiazide atau diuretik): Dikombinasikan dengan Telmisartan dapat menyebabkan hilangnya cairan dan risiko hipotensi.

Obat antihipertensi lainnya: Efek hipotensi Telmisartan dapat meningkat bila digunakan secara bersamaan.

kortikosteroid (jalur sistemik): Mengurangi efek hipotensi.

Penyimpanan

Penyimpanan di bawah 30 ° C. Hindari kelembapan dan cahaya.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.