テルマ20 グレンマーク高血圧症治療薬(1水疱×10錠)

剤形 1ブリスター×10錠入り箱
仕様 テルミサルタン

成分

成分情報コンテンツ
テルミサルタン20mg

用途

適応症

Telma の医薬品は次の場合に適応されます。

  • 治療 高血圧 は成人では特発性です。 2は標的臓器に損傷がある。
  • テルミサルタンは、アンジオテンシン II の AT1 受容体上の接着位置で強い親和性を持って位置しており、この受容体はアンジオテンシン II の既知の活性のすべてを担っています。テルミサルタンは、AT1 受容体において部分的な輸送活性を示しません。

    動的薬物動態

    テルミサルタンは吸収量は変化しますが、速やかに吸収されます。テルミサルタンの絶対バイオアベイラビリティは約 50% です。

    3 時間後の期間中、テルミサルタンを空腹時に飲んでも、食事と一緒に飲んでも、血漿中濃度は同様です。

    テルミサルタンは、血漿タンパク質の大部分 (99.5% 以上) を主にアルブミンとアルファ 1 酸性糖タンパク質と組み合わせます。平均積分は約 500 L の安定状態にあります。テルミサルタンはグルクロニドとの共役反応によって代謝されます。代謝物質には薬理作用はありません。

    テルミサルタンは、ほとんどが形のない糞便を通じてほぼ完全に排除されます。尿を介した分泌の総量は

    服用する前に テルマ20 グレンマーク高血圧症治療薬(1水疱×10錠)

    使用方法

    テルミサルタン錠剤は 1 日 1 回経口経路で使用され、水と一緒に摂取する必要があります。食事と同じでも、そうでなくても構いません。

    テルミサルタン には乾燥剤の性質があるため、密閉容器に保管する必要があります。錠剤は水ぶくれを取り除いた後すぐに使用する必要があります。

    投与量

    成人

    特発性高血圧の治療における通常の用量:

  • 通常の有効用量は 1 日 1 回 40 mg です。
  • 一部の患者では 20 mg/日の用量で効果が得られる場合があります。

    心血管疾患予防における一般的な投与量:

  • 推奨用量は 1 日 1 回 80 mg です。

    18 歳の小児および青少年に対する Telma の安全かつ有効なパラメータはまだ確立されておらず、具体的な推奨事項はありません。

    その他の対象

    腎不全の患者: 経験は重度の腎障害または透析患者に限られています。このような患者には、初回用量は 20 mg 未満が推奨されます。

    肝不全の患者: 重度の肝不全の患者には禁忌です。軽度から中度の肝障害のある患者の場合、1 日 1 回 40 mg を超えてはなりません。

    高齢者の患者: 投与量を調整する必要はありません。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?テルミサルタンの過剰摂取の最も顕著な症状は、低血圧と頻脈です。心拍数の低下、血清クレアチニンの増加、急性腎不全によるめまいも報告されています。

    テルミサルタンは出血によって除去することはできません。患者は注意深く監視され、症状と支持療法に基づいて治療される必要があります。

    過剰摂取の管理、飲み込んでからの時間、症状の重症度。

    提案される対策には、嘔吐および/または胃洗浄が含まれます。活性炭は過剰摂取の治療に役立ちます。血清中の電解質とクレアチニンは定期的に監視する必要があります。低血圧が発生した場合は、患者を仰向けにしてすぐに塩を与える必要があります。

    緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

    1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用までにリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

  • 副作用

    Telma の医薬品を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

    まれに、1/1000

    あまり一般的ではない副作用には次のようなものがあります。

  • 感染症: 尿路には膀胱炎、喉の痛みや副鼻腔炎などの上気道感染症が含まれます。
  • 血液学: 貧血
  • 代謝: 高カリウム血症。
  • 精神的: 不眠症、 うつ病
  • 神経: 無意識。
  • 耳と魅惑:めまい。
  • 心臓血管: 心拍数の低下、低血圧、低血圧。
  • 呼吸器: 呼吸困難、咳。
  • 消化器: 腹痛、下痢、 消化不良 、鼓腸、嘔吐。
  • 筋骨格系: 腰痛、筋けいれん、筋肉痛。
  • 腎臓と泌尿器: 急性腎不全を含む腎不全。

  • 身体および現場: 胸の痛み、脱力感 (脱力感)。
  • 検査: 血中クレアチニンの増加。
  • レア/非常にレアな ADR

    非常にまれな副作用には次のようなものがあります。

  • 感染: 血液感染には死亡が含まれます。
  • 血液学: 分泌、血小板。
  • 免疫: アナフィラキシー反応、過敏症。

    代謝: 低血糖 (糖尿病患者)。

    精神的: 不安。 神経系: 眠い。 視覚: 視覚障害。 心臓血管: 心拍数が遅い。 呼吸器: 間質性肺疾患。 消化: 口渇、胃の不快感、味覚障害。 肝臓: 肝疾患/肝機能異常。

  • 筋骨格系関節: 関節痛、手足の痛み、腱の痛み (腱炎のような症状)。
  • 全身性および現場: この病気は インフルエンザ に似ています。 皮膚科: 評価 (致命的でもあります)、蛭藍 ( 湿疹 )、赤い発疹、蕁麻疹、薬物による薬物、中毒性皮膚発疹。

  • 検査: ヘモグロビンの減少、高尿酸血症、酵素過剰、血中のクレアチンホスホキナーゼの増加。
  • ADR への対処方法に関する指示

    薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    Telma の医薬品は次の場合に禁忌です:

  • 薬物の有効成分または賦形剤に対する過敏症。
  • 妊娠 3 か月および妊娠最後の 3 か月。
  • 胆道閉塞障害。
  • 重度の肝不全。
  • アリスキレンを含む製品とテルミサルタンの集中使用は、糖尿病または腎不全の患者には禁忌です(GFR

    使用時には注意してください。

    以下の場合、患者がこの薬を服用する場合は細心の注意が必要です。

    テルミサルタンはほとんど胆汁中に排泄されるため、胆汁うっ滞、胆汁うっ血障害、重度の肝不全のある患者にはテルミサルタンを使用しないでください。

    両側の腎臓狭窄または片側のみの狭窄による高血圧の患者が Telma を使用すると、低血圧や重度の腎不全のリスクがあります。

    腎機能障害のある患者に Telma を使用する場合は、血清およびクレアチニンのレベルを定期的に監視する必要があります。

    症候性低血圧は、特に最初のテルミサルタン投与後に、強力な利尿薬治療、食事中の塩分の制限、下痢、嘔吐による体液量障害および/またはナトリウム障害のある患者に発生する可能性があります。このような場合は、テルミサルタンを使用する前に治療または調整する必要があります。 ACE 阻害剤、アンジオテンシン II またはアリスキレン受容体阻害剤を同時に使用すると、低血圧、高カリウム血症、腎機能障害(急性腎不全を含む)のリスクが増加します。

    原発性アルドステロン強度症候群の患者は、通常、レニン - アナリオテンシン系の阻害による影響を受ける降圧薬に反応しません。したがって、テルミサルタンの使用はお勧めできません。

    他の血管拡張薬と同様、大動脈弁狭窄症や僧帽弁、肥厚性心筋閉塞のある患者に適応がある場合は注意が必要です。

    インスリンで治療されている糖尿病患者または糖尿病患者では、テルミサルタンで治療すると低血糖が起こる可能性があります。

    テルミサルタンは高カリウム血症を引き起こす可能性があります。

    錠剤は湿気に非常に弱いため、水疱を取り除いた後はすぐに薬を使用する必要があります。

    機械を運転および操作する能力

    テルミサルタンなどの降圧療法を使用すると、めまいや眠気が起こることがあるため、機械を運転または操作する場合は注意が必要です。

    妊娠

    は、妊娠の最初の 3 か月間はアンジオテンシン II 受容体拮抗薬を使用しないでください。アンジオテンシン II 受容体薬の使用は、妊娠の間の 3 か月から妊娠最後の 3 か月までは禁忌です。

    授乳期間

    授乳中の Telma の使用に関連する情報はないため、Telma は推奨されず、授乳中、特に新生児や未熟児を育てる場合には、安全性がよりよく証明されている代替治療法を使用することを優先する必要があります。

    薬物相互作用

    薬物相互作用は、薬物の活性に影響を与えたり、副作用を引き起こす可能性があります。あなたが使用している薬と機能性食品のリストを医師または薬剤師に通知する必要があります。医師の指導なしに薬を使用したり、投与量を増減したりしないでください。

    ジゴキシン : テルミサルタンは血漿中のジゴキシン濃度を増加させます (49%)

    ヘパリン、免疫抑制剤 (シクロスポリン、タクロリムス) および トリメトプリム 、レニン-アノテンシン-アルドステロン系に作用するその他の薬剤、カリウムを含む塩、カリウム利尿薬、NSAIDs: 高リスク

    リチウム: テルミサルタンは、血清中の回復したリチウム濃度と報告されている毒性を増加させる可能性があります。

    NSAID: アンジオテンシン II 受容体拮抗薬の血圧降下効果を低下させる可能性があり、腎機能のさらなる低下を引き起こす可能性があります。

    利尿薬 (チアジドまたは利尿薬): テルミサルタンと併用すると、体液喪失が起こり、低血圧のリスクが生じる可能性があります。

    他の降圧薬: テルミサルタンの降圧効果は、同時に使用すると増強される可能性があります。

    コルチコステロイド (全身投与): 低血圧の影響を軽減します。

  • 保管

    30 °C 以下で保管してください。湿気や光を避けてください。

    その他の薬

    免責事項

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