텔마20 글렌마크 고혈압치료제 (1블리스터 x 10정)

제형 1 블리스 터 x 10 정 상자
규격 텔미사르탄

성분

구성정보	콘텐츠
텔미사르탄	20mg

용도

적응증

텔마약은 다음과 같은 경우에 적응증이 됩니다:

치료 고혈압 은 성인에게 특발성입니다. 2 표적 기관 손상이 있습니다.

Telmisartan은 AT1 수용체의 응집 위치에서 강한 친화력으로 안지오텐신 II 위치를 차지하고, 이 수용체는 알려진 모든 안지오텐신 II 활성을 담당합니다. Telmisartan은 AT1 수용체에서 부분적인 수송 활성을 나타내지 않습니다.

동적 약동학

Telmisartan은 흡수량은 달라지더라도 빠르게 흡수됩니다. Telmisartan의 절대 생체 이용률은 약 50%입니다.

3시간 이후의 기간 동안 텔미사르탄을 배고플 때 마시든 음식과 함께 마시든 혈장 농도는 비슷합니다.

Telmisartan은 대부분의 혈장 단백질(> 99.5%)을 주로 알부민 및 알파-1산 당단백질과 결합합니다. 평균 적분량은 약 500L의 안정한 상태입니다. Telmisartan은 Glucuronid와의 결합 반응에 의해 대사됩니다. 대사 물질은 약리학적 효과가 없습니다.

Telmisartan은 대부분 형태가 없는 형태로 대변을 통해 거의 완전히 제거됩니다. 소변을 통해 분비되는 총량은

복용 전 텔마20 글렌마크 고혈압치료제 (1블리스터 x 10정)

사용 방법

Telmisartan 정제는 하루에 한 번 경구 경로로 사용되며 물과 함께 복용해야 하며 음식과 동일하거나 동일하지 않을 수 있습니다.

Telmisartan 은 건조제 특성을 갖고 있으므로 밀폐된 용기에 보관해야 합니다. 물집을 제거한 후 즉시 알약을 사용해야 합니다.

복용량

성인

특발성 고혈압 치료 시 정상 용량:

일반적인 유효 용량은 1일 1회 40mg입니다.

일부 환자는 1일 20mg의 용량으로 효과를 볼 수 있습니다.

심혈관 질환 예방의 일반적인 복용량:

권장 복용량은 1일 1회 80mg입니다.

18세 어린이와 청소년을 위한 Telma의 안전하고 효과적인 매개변수는 아직 확립되지 않았으며 구체적인 권장 사항도 없습니다.

기타 항목

신부전 환자: 중증 신장 장애 또는 투석 환자에게만 경험이 제한됩니다. 이러한 환자의 경우 초기 복용량은 20mg 미만을 권장합니다.

간부전 환자: 중증 간부전 환자에게는 금기입니다. 경증부터 중등도까지의 간장애 환자의 경우, 용량은 1일 1회 40mg을 초과해서는 안 됩니다.

고령자 : 용량조절이 필요하지 않습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요? Telmisartan 과다복용의 가장 두드러진 증상은 저혈압과 빈맥입니다. 느린 심박수로 인한 현기증, 혈청 크레아티닌 증가 및 급성 신부전도 보고되었습니다.

Telmisartan은 출혈로 제거될 수 없습니다. 환자를 면밀히 모니터링하고 증상과 지지요법에 따라 치료해야 합니다.

과다복용 관리, 연하 후 시간, 증상의 심각도

제안 조치에는 구토 및/또는 위 세척이 포함됩니다. 활성탄은 과다 복용을 치료하는 데 도움이 될 수 있습니다. 혈청 및 크레아티닌의 전해질을 정기적으로 모니터링해야 합니다. 저혈압이 발생하면 환자를 바로 눕히고 신속하게 염분을 공급해야 합니다.

긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Telma 약을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

드물게, 1/1000

덜 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

감염: 요로에는 방광염, 인후염, 부비동염을 포함한 상부 호흡기 감염이 포함됩니다.

혈액학: 빈혈 .

대사: 고칼륨혈증.

정신적: 불면증, 우울증 .

신경: 무의식.

귀와 황홀함: 현기증.

심혈관: 느린 심박수, 저혈압, 저혈압

호흡기: 호흡곤란, 기침.

소화기: 복통, 설사, 소화불량 , 고창, 구토.

근골격계: 허리 통증, 근육 경련, 근육통.

신장 및 요로: 급성 신부전을 포함한 신부전.

신체 및 현장: 가슴 통증, 허약함(약함).

테스트: 혈액 크레아티닌 증가.

드물다/매우 드물다 ADR

매우 드물고 드문 부작용은 다음과 같습니다:

감염: 혈액 감염에는 사망이 포함됩니다.

혈액학: 증분, 혈소판.

면역: 아나필락시스 반응, 과민증.

대사: 저혈당증(당뇨병 환자의 경우).

정신적: 불안. 신경학적: 졸음. 시력: 시력 장애. 심혈관: 느린 심박수. 호흡기: 간질성 폐질환. 소화 : 구강 건조, 위 불편감, 미각 장애. 간: 간 장애/간 기능 이상.

근골격 관절: 관절통, 사지 통증, 힘줄 통증(건염과 같은 증상).

전신 및 현장: 이 질병은 인플루엔자 와 같습니다. 피부과: 평가(또한 치명적), 남색 거머리( 습진 ), 붉은 발진, 두드러기, 약물로 인한 약물, 독성 피부 발진.

테스트: 헤모글로빈 감소, 고요산혈증, 효소 과잉, 혈액 내 크레아틴 포스포키나제 증가.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Telma 약물은 다음과 같은 경우에 금기입니다:

약물의 활성 성분이나 부형제에 대한 과민증.

임신 3개월과 마지막 3개월.

담도 폐쇄 장애.

심각한 간부전.

알리스키렌 함유 제품과 텔미사르탄의 농축 사용은 당뇨병 또는 신부전증 환자에게 금기입니다. (GFR

사용 시 주의

다음과 같은 경우에는 약물 복용 시 매우 주의가 필요합니다.

텔미사르탄은 담즙으로 거의 배설되므로 담즙정체, 담즙울혈장애 또는 중증 간부전 환자에게는 사용하지 마십시오.

양쪽 신장 협착증 또는 한쪽 협착증으로 인한 고혈압 환자가 텔마 사용 시 저혈압 및 심각한 신부전의 위험이 있습니다.

신장 기능이 손상된 환자에게 사용되는 Telma는 정기적으로 혈청 및 크레아티닌 수치를 모니터링해야 합니다.

특히 텔미사르탄 첫 투여 후 증상성 저혈압이 강력한 이뇨제 치료로 인한 체액 장애 및/또는 나트륨 섭취, 음식 중 염분 제한, 설사, 구토가 있는 환자에서 나타날 수 있습니다. 이러한 경우 Telmisartan을 사용하기 전에 치료하거나 조정해야 합니다. ACE 억제제, 안지오텐신 II 또는 알리스키렌 수용체 억제제를 동시에 사용하면 저혈압, 고칼륨혈증 및 신장 기능 손상(급성 신부전 포함)의 위험이 증가합니다.

원발성 알도스테론 강렬 증후군 환자는 일반적으로 레닌-아날리오텐신 시스템의 억제를 통해 영향을 받는 항고혈압제에 반응하지 않습니다. 따라서 텔미사르탄의 사용은 권장되지 않습니다.

다른 혈관확장제와 마찬가지로 대동맥 협착증, 승모판막증, 비대성 심근폐쇄증 환자에게 투여 시 주의가 필요합니다

인슐린으로 치료받는 당뇨병 환자나 당뇨병 환자에서 텔미사르탄으로 치료하면 저혈당증이 발생할 수 있습니다.

텔미사르탄은 고칼륨혈증을 유발할 수 있습니다.

정은 수분에 매우 민감하므로 수포를 제거한 후 즉시 약을 사용해야 합니다.

운전 및 기계 조작 능력

운전이나 기계 조작 시 텔미사르탄과 같은 항고혈압제를 사용하는 경우 때때로 현기증이나 졸음이 나타날 수 있으므로 주의가 필요합니다.

임신

임신 첫 3개월 동안은 안지오텐신 II 수용체 길항제를 사용하지 마십시오. 안지오텐신 II 수용체 약물의 사용은 임신 3개월부터 임신 마지막 3개월까지 금기입니다.

수유 기간

수유 중 텔마 사용과 관련된 정보가 없기 때문에 텔마는 권장되지 않으며, 특히 신생아나 미숙아를 양육하는 경우에는 수유 중 더 잘 입증된 안전한 문서를 갖춘 대체 치료법을 우선적으로 사용해야 합니다.

약물 상호 작용

약물 상호 작용은 약물의 활성에 영향을 미치거나 부작용을 일으킬 수 있습니다. 사용하고 있는 의약품 및 기능성 식품의 목록을 의사나 약사에게 알려야 합니다. 의사의 지도 없이 약물을 사용하거나 복용량을 늘리거나 줄이지 마세요.

디곡신 : Telmisartan은 혈장 내 디곡신 농도를 증가시킵니다(49%)

헤파린, 면역억제제(사이클로스포린, 타크로리무스) 및 트리메토프림 , 레닌-아노텐신-알도스테론계의 기타 작용 약물, 칼륨 함유 염, 칼륨 이뇨제, NSAID: 위험 높음

리튬: Telmisartan은 보고된 독성 및 혈청에서 회복된 리튬 농도를 증가시킬 수 있습니다.

NSAID: 안지오텐신 II 수용체 길항제의 저혈압을 낮추는 효과를 감소시킬 수 있으며 신장 기능을 더욱 저하시킬 수 있습니다.

이뇨제(티아지드 또는 이뇨제): Telmisartan과 병용하면 체액 손실 및 저혈압 위험이 발생할 수 있습니다.

기타 항고혈압제: 텔미사르탄과 병용투여시 저혈압 효과가 증가될 수 있습니다.

코르티코스테로이드(전신 주사): 저혈압 효과를 감소시킵니다.

보관

30°C 이하에서 보관하세요. 습기와 빛을 피하세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.