Telma 20 Glenmark geneesmiddel voor hypertensie (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tabletten
Specificaties Telmisartan

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Telmisartan	20mg

Toepassingen

indicaties

Telma-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling Hypertensie is idiopathisch bij volwassenen. 2 heeft doelorgaanschade.

Telmisartan neemt de plaats van Angiotensine II in met sterke affiniteit op de cohesiepositie op de AT1-receptor, de receptor is verantwoordelijk voor alle bekende activiteiten van Angiotensine II. Telmisartan vertoont geen enkele gedeeltelijke transportactiviteit op de AT1-receptor.

Dynamische farmacokinetiek

Telmisartan wordt snel geabsorbeerd, hoewel de absorptiehoeveelheid verandert. De absolute biologische beschikbaarheid van Telmisartan bedraagt ongeveer 50%.

Gedurende de periode na 3 uur zijn de plasmaconcentraties vergelijkbaar, ongeacht of Telmisartan wordt gedronken bij honger of bij het eten.

Telmisartan combineert de meeste plasma-eiwitten (> 99,5%), voornamelijk met albumine en alfa-1-zuurglycoproteïne. De gemiddelde integraal bevindt zich in een stabiele toestand van ongeveer 500 l. Telmisartan wordt gemetaboliseerd door een geconjugeerde reactie met Glucuronid. Metabolische stoffen hebben geen farmacologische effecten.

Telmisartan wordt vrijwel volledig geëlimineerd via de ontlasting, meestal in vormloze vorm. De totale hoeveelheid secretie via de urine bedraagt

Voordat u neemt Telma 20 Glenmark geneesmiddel voor hypertensie (1 blister x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Telmisartan-tabletten worden één keer per dag oraal gebruikt en moeten met water worden ingenomen, al dan niet met voedsel.

Telmisartan moet in een gesloten vat worden bewaard, omdat het medicijn een droogmiddel heeft. De pil moet onmiddellijk na het verwijderen van de blister worden gebruikt.

Dosering

volwassenen

Normale dosis bij de behandeling van idiopathische hypertensie:

De gebruikelijke effectieve dosis is 40 mg eenmaal daags.

Sommige patiënten kunnen effectief zijn bij een dosis van 20 mg/dag.

Gebruikelijke dosis bij de preventie van hart- en vaatziekten:

aanbevolen dosis is 80 mg eenmaal per dag.

Nog niet vastgesteld De veilige en effectieve parameters van Telma voor kinderen en adolescenten op de leeftijd van 18 jaar en er is geen specifieke aanbeveling.

Andere objecten

Patiënten met nierfalen: De ervaring is beperkt tot patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis of dialyse. De aanvangsdosering adviseert voor deze patiënten minder dan 20 mg.

Patiënten met leverfalen: gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstig leverfalen. Voor patiënten met een lichte tot matige leverfunctiestoornis mag de dosis niet hoger zijn dan 40 mg eenmaal per dag.

Oudere patiënten: de dosis hoeft niet te worden aangepast.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? De meest prominente symptomen van een overdosis telmisartan zijn hypotensie en tachycardie; Duizeligheid als gevolg van een trage hartslag, verhoogd serumcreatinine en acuut nierfalen zijn ook gemeld.

Telmisartan kan niet door een bloeding worden verwijderd. Patiënten moeten nauwlettend worden gevolgd en behandeld op basis van symptomen en ondersteunende behandeling.

Behandeling van overdosis en tijd vanaf het slikken en de ernst van de symptomen.

Voorgestelde maatregelen omvatten braken en/of maagspoeling. Actieve kool kan nuttig zijn bij de behandeling van een overdosis. Het elektrolyt in serum en creatinine moeten regelmatig worden gecontroleerd. Als hypotensie optreedt, moeten patiënten snel op hun rug worden gelegd en zout krijgen.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u het geneesmiddel Telma gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

zelden, 1/1000

De minder vaak voorkomende bijwerkingen zijn:

Infecties: De urinewegen omvatten blaasontsteking, infecties van de bovenste luchtwegen, waaronder keelpijn en sinusitis.

Hematologie: Bloedarmoede .

Metabolisme: hyperkaliëmie.

Mentaal: slapeloosheid, depressie .

zenuw: bewusteloos.

oren en betoverend: Duizeligheid.

Cardiovasculair: trage hartslag, hypotensie, hypotensie.

Ademhaling: moeite met ademhalen, hoesten.

spijsvertering: buikpijn, diarree, indigestie , winderigheid, braken.

bewegingsapparaat: rugpijn, spierspasmen, spierpijn.

Nieren en urinewegen: nierfalen inclusief acuut nierfalen.

Lichaam en ter plaatse: pijn op de borst, zwakte (zwak).

Testen: verhoogd creatininegehalte in het bloed.

zelden/zeer zelden ADR

Zeer zeldzame en zeldzame bijwerkingen zijn onder meer:

Infectie: Bloedinfectie omvat de dood.

Hematologie: Incretie, bloedplaatjes.

immuun: anafylactische reactie, overgevoeligheid.

Metabolisme: Hypoglykemie (bij diabetespatiënten).

Mentaal: angst. Neurologisch: slaperig. gezichtsvermogen: gezichtsstoornissen. Cardiovasculair: trage hartslag. Ademhaling: interstitiële longziekte. spijsvertering: droge mond, maagklachten, smaakstoornis. lever: leveraandoeningen/abnormale leverfunctie.

musculoskeletale gewrichten: gewrichtspijn, pijn in de ledematen, peespijn (symptomen zoals tendinitis).

Systemisch en ter plaatse: de ziekte lijkt op griep . Dermatologie: Evaluatie (ook dodelijk), bloedzuigerindigo ( Eczeem ), Rode uitslag, urticaria, medicijnen als gevolg van medicijnen, giftige huiduitslag.

Testen: afname van hemoglobine, hyperurikemie, hyperenzym, verhoogde creatinefosfokinase in het bloed.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Telma-medicijnen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor een van de werkzame bestanddelen of hulpstoffen van het geneesmiddel.

De drie maanden en de laatste drie maanden van de zwangerschap.

Galwegobstructiestoornissen.

Ernstig leverfalen.

Geconcentreerd gebruik van Telmisartan met producten die Aliskiren bevatten is gecontra-indiceerd bij patiënten met diabetes of nierfalen (GFR

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Wees zeer voorzichtig bij het gebruik van het geneesmiddel voor patiënten in de volgende gevallen:

Gebruik telmisartan niet bij patiënten met galstasis, galcongestiestoornissen of ernstig leverfalen, omdat telmisartan vrijwel via de gal wordt uitgescheiden.

Patiënten met hypertensie als gevolg van nierstenose aan beide zijden of stenose aan één zijde functioneren bij gebruik van Telma risico op hypotensie en ernstig nierfalen.

Telma dat wordt gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie moet periodiek de serum- en creatininespiegels controleren.

Symptomatische hypotensie, vooral na de eerste dosis Telmisartan, kan optreden bij patiënten met volumestoornissen en/of natrium als gevolg van behandeling met sterke diuretica, weinig zout in voedsel, diarree en braken. Deze gevallen moeten worden behandeld of aangepast voordat Telmisartan wordt gebruikt. Gelijktijdig gebruik van ACE-remmers, Angiotensine II- of Aliskiren-receptorremmers verhoogt het risico op hypotensie, hyperkaliëmie en verminderde nierfunctie (inclusief acuut nierfalen).

Patiënten met het primaire Aldosteron-intensief syndroom reageren doorgaans niet op antihypertensiva die worden beïnvloed door remming van het renine-analiotensinesysteem. Daarom wordt het gebruik van Telmisartan niet aanbevolen.

Net als bij andere vasodilatatoren is voorzichtigheid geboden wanneer dit geïndiceerd is bij patiënten met aortastenose of mitralisklep, of hypertrofische myocardobstructie

Bij diabetici die worden behandeld met insuline of diabetes kan hypoglykemie optreden bij behandeling met Telmisartan.

Telmisartan kan hyperkaliëmie veroorzaken.

De tablet is erg gevoelig voor vocht, dus het is noodzakelijk om het medicijn onmiddellijk na het verwijderen van de blister te gebruiken.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Wees voorzichtig bij het autorijden of het bedienen van machines, omdat duizeligheid of slaperigheid soms kan optreden bij gebruik van antihypertensiva zoals Telmisartan.

Zwangerschap

Tijdens de eerste drie maanden van de zwangerschap mogen geen angiotensine II-receptorantagonistische geneesmiddelen worden gebruikt. Het gebruik van angiotensine II-receptorgeneesmiddelen is gecontra-indiceerd tijdens de drie maanden tussen en de laatste drie maanden van de zwangerschap.

De periode van borstvoeding

Omdat er geen informatie is over het gebruik van Telma tijdens het geven van borstvoeding, wordt Telma niet aanbevolen en moet voorrang worden gegeven aan het gebruik van alternatieve behandelingen met veilige documenten die beter zijn bewezen tijdens de borstvoeding, vooral bij het opvoeden van pasgeborenen of premature baby's.

Geneesmiddelinteracties

Geneesmiddelinteracties kunnen de activiteit van het geneesmiddel beïnvloeden of bijwerkingen veroorzaken. Moet de arts of apotheker een lijst meedelen van de medicijnen en functionele voedingsmiddelen die u gebruikt. Gebruik of verhoog of verlaag de dosis van het medicijn niet zonder begeleiding van een arts.

Digoxine : Telmisartan verhoogt de concentratie digoxine in het plasma (49%)

heparine, immunosuppressiva (cyclosporine, tacrolimus) en trimethoprim , andere geneesmiddelen die op het renine-anotensine-aldosteronsysteem werken, kaliumbevattend zout, kaliumdiuretica, NSAID's: Hoog risico

Lithium: Telmisartan kan de herstelde lithiumconcentratie in serum en de gerapporteerde toxiciteit verhogen.

NSAID: kan het effect van het verlagen van de hypotensie van het angiotensine II-receptorantagonistische medicijn verminderen en kan leiden tot een verdere achteruitgang van de nierfunctie.

Diuretica (thiazide of diureticum): Gecombineerd met Telmisartan kan dit leiden tot verlies van vochtverlies en risico op hypotensie.

Andere antihypertensiva: het hypotensie-effect van Telmisartan kan versterkt worden bij gelijktijdig gebruik.

corticosteroïde (systemische lijn): Vermindering van het effect van hypotensie.

Bewaring

Opslag onder 30 ° C. Vermijd vocht en licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.