Telma 20 Glenmark lek na nadciśnienie (1 blister x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 1 blister x 10 tabletek
Specyfikacja Telmisartan

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Telmisartan	20 mg

Używa

wskazania

Leki Telma są wskazane w następujących przypadkach:

Leczenie Nadciśnienia u dorosłych ma charakter idiopatyczny. 2 ma uszkodzenie narządu docelowego.

Telmisartan zajmuje miejsce Angiotensyny II z silnym powinowactwem w pozycji kohezyjnej na receptorze AT1, receptor ten jest odpowiedzialny za wszystkie znane działania Angiotensyny II. Telmisartan nie wykazuje częściowej aktywności transportowej na receptorze AT1.

Farmakokinetyka dynamiczna

Telmisartan szybko się wchłania, chociaż stopień wchłaniania ulega zmianie. Całkowita biodostępność telmisartanu wynosi około 50%.

W okresie po 3 godzinach stężenia w osoczu są podobne, niezależnie od tego, czy telmisartan pije się na głód, czy z jedzeniem.

Telmisartan łączy w sobie większość białek osocza (> 99,5%), głównie z albuminą i kwaśną glikoproteiną alfa-1. Średnia całka jest w stabilnym stanie i wynosi około 500 l. Telmisartan metabolizowany jest w reakcji sprzężonej z glukuronidem. Substancje metaboliczne nie mają działania farmakologicznego.

Telmisartan jest prawie całkowicie wydalany z kałem, głównie w postaci bezpostaciowej. Całkowita ilość wydalana z moczem wynosi

Przed wzięciem Telma 20 Glenmark lek na nadciśnienie (1 blister x 10 tabletek)

Jak stosować

Tabletki Telmisartan stosuje się doustnie raz dziennie i należy je popijać wodą, można je popijać lub nie z jedzeniem.

Telmisartan należy przechowywać w zamkniętym naczyniu, ponieważ lek ma właściwości osuszające. Tabletkę należy zastosować natychmiast po usunięciu blistra.

Dawkowanie

dorośli

Normalna dawka w leczeniu nadciśnienia idiopatycznego:

Zwykle stosowana skuteczna dawka wynosi 40 mg raz na dobę.

U niektórych pacjentów dawka 20 mg/dobę może być skuteczna.

Typowa dawka w profilaktyce chorób układu krążenia:

zalecana dawka to 80 mg raz na dobę.

Nie ustalono jeszcze bezpiecznych i skutecznych parametrów Telmy dla dzieci i młodzieży w wieku 18 lat i nie ma specjalnych zaleceń.

Inne obiekty

Pacjenci z niewydolnością nerek: Doświadczenie jest ograniczone do pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub pacjentów dializowanych. Zalecana dawka początkowa dla tych pacjentów wynosi mniej niż 20 mg.

Pacjenci z niewydolnością wątroby: Przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby od łagodnego do średniego dawka nie może przekraczać 40 mg raz na dobę.

Pacjenci w podeszłym wieku: nie ma potrzeby dostosowywania dawki.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania? Najbardziej widocznymi objawami przedawkowania telmisartanu są niedociśnienie i tachykardia; Zgłaszano także zawroty głowy spowodowane wolnym rytmem serca, zwiększenie stężenia kreatyniny w surowicy i ostrą niewydolność nerek.

Telmisartanu nie można usunąć w wyniku krwotoku. Pacjenci powinni być ściśle monitorowani i leczeni w oparciu o objawy i leczenie wspomagające.

Postępowanie w przypadku przedawkowania i czas od połknięcia oraz nasilenie objawów.

Proponowane środki obejmują wymioty i/lub płukanie żołądka. Węgiel aktywny może być pomocny w leczeniu przedawkowania. Należy regularnie kontrolować stężenie elektrolitów w surowicy i kreatyniny. W przypadku wystąpienia niedociśnienia, pacjentów należy ułożyć na plecach i szybko posolić.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Telma mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

rzadko, 1/1000

Rzadsze skutki uboczne obejmują:

Infekcje: Układ moczowy obejmuje zapalenie pęcherza moczowego, infekcje górnych dróg oddechowych, w tym ból gardła i zapalenie zatok.

Hematologia: Niedokrwistość .

Metabolizm: hiperkaliemia.

Psychika: bezsenność, depresja .

nerw: nieprzytomny.

uszy i hipnotyzujące: Zawroty głowy.

Układ sercowo-naczyniowy: wolne tętno, niedociśnienie, niedociśnienie.

Układ oddechowy: trudności w oddychaniu, kaszel.

trawienny: ból brzucha, biegunka, niestrawność , wzdęcia, wymioty.

układ mięśniowo-szkieletowy: ból pleców, skurcz mięśni, ból mięśni.

Nerki i drogi moczowe: niewydolność nerek, w tym ostra niewydolność nerek.

Na ciele i na miejscu: ból w klatce piersiowej, osłabienie (osłabienie).

Badanie: zwiększone stężenie kreatyniny we krwi.

rzadkie/bardzo rzadkie ADR

Bardzo rzadkie i rzadkie działania niepożądane obejmują:

Zakażenie: Zakażenie krwi powoduje śmierć.

Hematologia: przyrost, płytki krwi.

odporność: reakcja anafilaktyczna, nadwrażliwość.

Metabolizm: Hipoglikemia (u pacjentów z cukrzycą).

Psychika: niepokój. Neurologiczne: Senność. wzrok: zaburzenia widzenia. Układ sercowo-naczyniowy: wolne tętno. Układ oddechowy: śródmiąższowa choroba płuc. trawienie: suchość w ustach, dyskomfort w żołądku, zaburzenia smaku. wątroba: zaburzenia wątroby/nieprawidłowa czynność wątroby.

stawy mięśniowo-szkieletowe: ból stawów, ból kończyn, ból ścięgien (objawy takie jak zapalenie ścięgien).

Systemowo i lokalnie: choroba przypomina grypę . Dermatologia: ocena (również śmiertelna), pijawka indygo ( egzema ), czerwona wysypka, pokrzywka, leki spowodowane narkotykami, toksyczne wysypki skórne.

Badanie: spadek stężenia hemoglobiny, hiperurykemia, hiperenzym, zwiększona aktywność fosfokinazy kreatynowej we krwi.

Instrukcje postępowania w przypadku ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Leki Telma są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na którąkolwiek substancję czynną lub pomocniczą leku.

Trzy miesiące i ostatnie trzy miesiące ciąży.

Zaburzenia niedrożności dróg żółciowych.

Ciężka niewydolność wątroby.

Skoncentrowane stosowanie telmisartanu z produktami zawierającymi aliskiren jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą lub niewydolnością nerek (GFR

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów w następujących przypadkach:

Nie należy stosować telmisartanu u pacjentów z zastojem żółci, zaburzeniami zastoju żółci lub ciężką niewydolnością wątroby, ponieważ telmisartan jest prawie wydalany z żółcią.

Pacjenci z nadciśnieniem tętniczym spowodowanym zwężeniem nerek po obu stronach lub zwężeniem po jednej stronie funkcjonują tylko podczas stosowania leku Telma, są narażeni na ryzyko niedociśnienia i ciężkiej niewydolności nerek.

Telma stosowana u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek powinna okresowo monitorować stężenie surowicy i kreatyniny.

Objawowe niedociśnienie, zwłaszcza po podaniu pierwszej dawki telmisartanu, może wystąpić u pacjentów z zaburzeniami objętości płynów i (lub) zaburzeniami sodu w wyniku stosowania silnych leków moczopędnych, ograniczonej zawartości soli w pożywieniu, biegunki, wymiotów. Przypadki te wymagają leczenia lub dostosowania przed zastosowaniem telmisartanu. Jednoczesne stosowanie inhibitorów ACE, inhibitorów receptora angiotensyny II lub aliskirenu zwiększa ryzyko wystąpienia niedociśnienia, hiperkaliemii i zaburzeń czynności nerek (w tym ostrej niewydolności nerek).

Pacjenci z pierwotnym intensywnym zespołem aldosteronu zwykle nie reagują na leki przeciwnadciśnieniowe, na które wpływa hamowanie układu renina-analiotensyna. Dlatego nie zaleca się stosowania Telmisartanu.

Podobnie jak w przypadku innych leków rozszerzających naczynia, należy zachować ostrożność w przypadku wskazań u pacjentów ze zwężeniem aorty, zastawką mitralną lub przerostową niedrożnością mięśnia sercowego

U diabetyków leczonych insuliną lub chorych na cukrzycę podczas leczenia telmisartanem może wystąpić hipoglikemia.

Telmisartan może powodować hiperkaliemię.

Tabletka jest bardzo wrażliwa na wilgoć, dlatego należy zastosować lek natychmiast po usunięciu blistra.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn należy zachować ostrożność, ponieważ podczas stosowania leków przeciwnadciśnieniowych takich jak telmisartan mogą czasami wystąpić zawroty głowy lub senność.

Ciąża

nie należy stosować leków będących antagonistami receptora angiotensyny II w pierwszych trzech miesiącach ciąży. Stosowanie leków na receptor angiotensyny II jest przeciwwskazane w okresie trzech miesięcy pomiędzy i ostatnimi trzema miesiącami ciąży.

Okres karmienia piersią

Ze względu na brak informacji dotyczących stosowania preparatu Telma w okresie karmienia piersią, nie zaleca się stosowania preparatu Telma, a priorytetem powinno być stosowanie alternatywnych metod leczenia z bezpiecznymi dokumentami, które zostały lepiej sprawdzone podczas karmienia piersią, szczególnie w przypadku wychowywania noworodka lub wcześniaka.

Interakcje leków

interakcje leków mogą wpływać na działanie leku lub powodować działania niepożądane. Należy powiadomić lekarza lub farmaceutę o wykazie stosowanych leków i żywności funkcjonalnej. Nie należy stosować, zwiększać lub zmniejszać dawki leku bez konsultacji z lekarzem.

Digoksyna : Telmisartan zwiększa stężenie digoksyny w osoczu (49%)

heparyna, leki immunosupresyjne (cyklosporyna, takrolimus) i trimetoprim , inne leki działające na układ renina-anotensyna-aldosteron, sól potasowa, leki moczopędne potasowe, NLPZ: Wysokie ryzyko

Lit: Telmisartan może zwiększać stężenie litu odzyskane w surowicy i powodować zgłaszaną toksyczność.

NLPZ: mogą osłabiać działanie obniżające ciśnienie leku będącego antagonistą receptora angiotensyny II i mogą prowadzić do dalszego pogorszenia czynności nerek.

Leki moczopędne (tiazydowe lub moczopędne): w połączeniu z telmisartanem może prowadzić do utraty płynów i ryzyka niedociśnienia.

Inne leki przeciwnadciśnieniowe: jednoczesne stosowanie telmisartanu może nasilić działanie hipotensyjne.

kortykosteroid (podawany ogólnoustrojowo): łagodzi skutki niedociśnienia.

Przechowywanie

Przechowywanie w temperaturze poniżej 30°C. Unikać wilgoci i światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.