Telma 20 Glenmark medicament pentru hipertensiune arterială (1 blister x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 1 blister x 10 comprimate
Specificații Telmisartan

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Telmisartan	20 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele Telma sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul Hipertensiunea arterială este idiopatică la adulți. 2 are o afectare a unui organ țintă.

Telmisartanul ocupă locul angiotensinei II cu afinitate puternică la poziția de coeziune pe receptorul AT1, receptorul fiind responsabil pentru toate activitățile cunoscute ale angiotensinei II. Telmisartanul nu prezintă activitate de transport parțial la receptorul AT1.

Farmacocinetica dinamică

Telmisartanul sa absorbit rapid, deși cantitatea de absorbție se modifică. Biodisponibilitatea absolută a telmisartanului este de aproximativ 50%.

În timpul perioadei de după 3 ore, concentrațiile plasmatice sunt similare indiferent dacă Telmisartanul bea când este foame sau cu alimente.

Telmisartanul combină majoritatea proteinelor plasmatice (> 99,5%), în principal cu albumină și glicoproteina acidă alfa-1. Integrala medie se află într-o stare stabilă de aproximativ 500 L. Telmisartan metabolizat printr-o reacție conjugată cu Glucuronid. Substanțele metabolice nu au efecte farmacologice.

Telmisartanul este aproape complet eliminat prin fecale, mai ales sub formă fără formă. Cantitatea totală de secreție prin urină este

Înainte de a lua Telma 20 Glenmark medicament pentru hipertensiune arterială (1 blister x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Comprimatele de Telmisartan sunt utilizate pe cale orală o dată pe zi și trebuie luate cu apă, pot fi la fel sau nu cu alimente.

Telmisartanul trebuie păstrat într-un vas închis, deoarece medicamentul are o proprietate desicantă. Pilula trebuie utilizată imediat după îndepărtarea blisterului.

Dozaj

adulți

Doza normală în tratarea hipertensiunii arteriale idiopatice:

Doza eficientă uzuală este de 40 mg o dată pe zi.

Unii pacienți pot fi eficienți la doza de 20 mg/zi.

Doza comună în prevenirea bolilor cardiovasculare:

doza recomandată este de 80 mg o dată pe zi.

Parametrii Telma siguri și eficienți nu au fost încă stabiliți pentru copii și adolescenți la vârsta de 18 ani și nu există nicio recomandare specifică.

Alte obiecte

Pacienți cu insuficiență renală: experiența este limitată la pacienții cu insuficiență renală severă sau dializă. Doza inițială recomandă mai puțin de 20 mg pentru acești pacienți.

Pacienți cu insuficiență hepatică: Contraindicat la pacienții cu insuficiență hepatică severă. Pentru pacienții cu insuficiență hepatică de la ușoară la medie, doza nu trebuie să depășească 40 mg o dată pe zi.

Pacienți vârstnici: nu este necesară ajustarea dozei.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți când utilizați supradozaj? Cele mai proeminente simptome ale supradozajului cu Telmisartan sunt hipotensiunea arterială și tahicardia; Au fost, de asemenea, raportate amețeli datorate ritmului cardiac lent, creatininei serice crescute și insuficiență renală acută.

Telmisartanul nu poate fi eliminat prin hemoragie. Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape și tratați pe baza simptomelor și a tratamentului de susținere.

Gestionarea supradozajului și timpul de la înghițire și severitatea simptomelor.

Măsurile propuse includ vărsături și/sau lavaj gastric. Cărbunele activat poate fi util în tratarea supradozajului. Electrolitul din ser și creatinina trebuie monitorizate în mod regulat. Dacă apare hipotensiune arterială, pacienții trebuie să fie așezați pe spate și sare rapid.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați medicamentul Telma, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

rar, 1/1000

Efectele secundare mai puțin frecvente includ:

Infecții: tractul urinar include cistita, infecții ale căilor respiratorii superioare, inclusiv dureri în gât și sinuzite.

Hematologie: anemie .

Metabolism: hiperkaliemie.

Mental: insomnie, depresie .

nerv: inconștient.

urechi și fascinant: amețeli.

Cardiovasculare: ritm cardiac lent, hipotensiune arterială, hipotensiune arterială.

Respiratorie: dificultăți de respirație, tuse.

digestiv: dureri abdominale, diaree, indigestie , flatulență, vărsături.

musculo-scheletice: dureri de spate, spasme musculare, dureri musculare.

Rinichi și urinare: insuficiență renală, inclusiv insuficiență renală acută.

Corp și la fața locului: durere în piept, slăbiciune (slăbire).

Testare: creatinina sanguină crescută.

rare/foarte rare ADR

Efectele secundare foarte rare și rare includ:

Infecție: infecția cu sânge include moartea.

Hematologie: Creștere, trombocite.

imun: reacție anafilactică, hipersensibilitate.

Metabolism: Hipoglicemie (la bolnavii de diabet).

Mental: anxietate. Neurologic: somnolență. vedere: tulburări de vedere. Cardiovasculare: ritm cardiac lent. Respiratorie: boală pulmonară interstițială. digestia: gură uscată, disconfort la stomac, tulburări ale gustului. ficat: Tulburări hepatice/funcție anormală a ficatului.

articulații musculo-scheletice: dureri articulare, dureri ale membrelor, dureri de tendoane (simptome precum tendinita).

Sistemică și la fața locului: boala este ca gripa . Dermatologie: Evaluare (de asemenea fatală), indigo lipitor ( Eczemă ), erupție roșie, urticarie, medicamente datorate medicamentelor, erupții cutanate toxice.

Testare: scăderea hemoglobinei, hiperuricemie, hiperenzime, creșterea creatin fosfokinazei în sânge.

Instrucțiuni despre cum să tratați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Medicamentele Telma contraindicate în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la orice ingredient activ sau excipient al medicamentului.

Cele trei luni și ultimele trei luni de sarcină.

Tulburări de obstrucție biliară.

Insuficiență hepatică severă.

Utilizarea concentrată a Telmisartanului cu produse care conțin Aliskiren este contraindicată la pacienții cu diabet zaharat sau insuficiență renală (RFG

Fiți precauți când utilizați

trebuie să fiți foarte atenți când luați medicamentul pentru pacienți în următoarele cazuri:

Nu utilizați telmisartan la pacienții cu stază biliară, tulburări de congestie biliară sau insuficiență hepatică severă, deoarece telmisartanul este aproape excretat în bilă.

Pacienții cu hipertensiune arterială din cauza stenozei renale pe ambele părți sau a stenozei pe o singură parte funcționează numai atunci când utilizează Telma prezintă risc de hipotensiune arterială și insuficiență renală severă.

Telma utilizat la pacienții cu insuficiență renală trebuie să monitorizeze periodic nivelurile serice și ale creatininei.

Hipotensiunea arterială simptomatică, în special după prima doză de Telmisartan, poate apărea la pacienţii cu insuficienţă de volum şi/sau sodiu din cauza tratamentului diuretic puternic, sare limitată în alimente, diaree, vărsături. Aceste cazuri trebuie tratate sau ajustate înainte de a utiliza Telmisartan. Utilizarea simultană a inhibitorilor ECA, a inhibitorilor angiotensinei II sau a receptorilor Aliskiren crește riscul de hipotensiune arterială, hiperkaliemie și afectare a funcției renale (inclusiv insuficiență renală acută).

Pacienții cu sindrom aldosteron intens primar nu vor răspunde de obicei la medicamentele antihipertensive care sunt afectate de inhibarea sistemului renină-analiotensină. Prin urmare, nu este recomandat să utilizați Telmisartan.

Similar altor vasodilatatoare, este necesar să fim atenți când este indicat la pacienții cu stenoză aortică sau valvă mitrală sau obstrucție miocardică hipertrofică

La diabeticii tratați cu insulină sau diabet, hipoglicemia poate apărea atunci când sunt tratați cu Telmisartan.

Telmisartanul poate provoca hiperkaliemie.

Tableta este foarte sensibilă la umiditate, așa că este necesar să utilizați medicamentul imediat după îndepărtarea blisterului.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Atunci când conduceți vehicule sau utilizați utilaje, trebuie să fiți precaut, deoarece uneori pot apărea amețeli sau somnolență la utilizarea terapiei antihipertensive precum Telmisartan.

Sarcina

nu trebuie să utilizați medicamente antagoniste ale receptorilor angiotensinei II în primele trei luni de sarcină. Utilizarea medicamentelor pentru receptorii de angiotensină II este contraindicată în timpul celor trei luni dintre și ultimele trei luni de sarcină.

Perioada de alăptare

Deoarece nu există informații legate de utilizarea Telma în timpul alăptării, Telma nu este recomandată și ar trebui să i se acorde prioritate utilizării de tratamente alternative cu documente sigure care au fost mai bine dovedite în timpul alăptării, în special atunci când creșteți un nou-născut sau prematuri.

Interacțiunile medicamentoase pot cauza efectele secundare ale medicamentului. Ar trebui să anunțați medicul sau farmacistul o listă cu medicamentele și alimentele funcționale pe care le utilizați. Nu utilizați, nu creșteți sau micșorați doza de medicament fără îndrumarea unui medic.

Digoxină : Telmisartanul crește concentrația de digoxină în plasmă (49%)

heparină, medicamente imunosupresoare (ciclosporină, tacrolimus) și trimetoprim , alte medicamente cu acțiune pe sistemul Renin-Anotensin-Aldosteron, sare care conține potasiu, diuretice de potasiu, AINS: Risc ridicat

Litiu: Telmisartanul poate crește concentrația serică care a fost recuperată și a crescut toxicitatea. raportat.

AINS: poate reduce efectul de scădere a hipotensiunii medicamentului antagonist al receptorilor de angiotensină II și poate duce la o scădere suplimentară a funcției renale.

Diuretice (tiazidice sau diuretice): combinate cu telmisartan poate duce la pierderea de lichide și riscul de hipotensiune arterială.

Alte medicamente antihipertensive: efectul hipotensiunii telmisartanului poate fi crescut atunci când este utilizat concomitent.

corticosteroizi (linie sistemică): Reducerea efectului hipotensiunii.

Depozitare

Depozitare sub 30 ° C. Evitați umezeala și lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.