Hipertansiyon için Telma 20 Glenmark ilacı (1 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 1 kabarcık x 10 tabletlik kutu
Özellikler Telmisartan

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Telmisartan	20mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Telma ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Tedavi Hipertansiyon yetişkinlerde idiyopatiktir. 2'sinde hedef organ hasarı var.

Telmisartan, AT1 reseptörü üzerindeki kohezyon pozisyonunda güçlü bir afinite ile Anjiyotensin II'nin yerini işgal eder, reseptör, Anjiyotensin II'nin bilinen tüm aktivitelerinden sorumludur. Telmisartan AT1 reseptöründe herhangi bir kısmi taşıma aktivitesi göstermez.

Dinamik farmakokinetik

Emilim miktarı değişse de telmisartan hızla emilir. Telmisartanın mutlak biyoyararlanımı yaklaşık %50'dir.

3 saatten sonraki dönemde, Telmisartanın açken veya yemekle birlikte içilmesine bakılmaksızın plazma konsantrasyonları benzerdir.

Telmisartan, plazma proteinlerinin çoğunu (> %99,5), esas olarak albümin ve alfa-1 asit Glikoprotein ile birleştirir. Ortalama integral yaklaşık 500 L'lik stabil bir durumdadır. Telmisartan, Glukuronid ile konjuge bir reaksiyonla metabolize edilir. Metabolik maddelerin farmakolojik etkisi yoktur.

Telmisartan çoğunlukla formsuz formda olmak üzere dışkı yoluyla neredeyse tamamen elimine edilir. İdrar yoluyla salgılanan toplam miktar

Almadan önce Hipertansiyon için Telma 20 Glenmark ilacı (1 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Telmisartan tabletler günde bir kez ağız yoluyla kullanılır ve su ile alınması gerekir, yemekle aynı olabilir veya olmayabilir.

Telmisartan ilacın kurutucu özelliği olduğundan kapalı bir kapta saklanmalıdır. Hap, kabarcık çıkarıldıktan hemen sonra kullanılmalıdır.

Dozaj

yetişkinler

İdiyopatik hipertansiyon tedavisinde normal doz:

Olağan etkili doz günde bir kez 40 mg'dır.

Bazı hastalarda 20 mg/gün dozunda etkili olabilir.

Kardiyovasküler hastalıkların önlenmesinde ortak doz:

Önerilen doz günde bir kez 80 mg'dır.

Telma'nın 18 yaşındaki çocuklar ve ergenler için güvenli ve etkili parametreleri henüz belirlenmemiştir ve özel bir öneri bulunmamaktadır.

Diğer nesneler

Böbrek yetmezliği olan hastalar: Deneyim ciddi böbrek yetmezliği veya diyaliz hastaları ile sınırlıdır. Bu hastalar için başlangıç dozu 20 mg'dan azını önerir.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar: Ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda kontrendikedir. Hafif ila orta şiddette karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz günde bir kez 40 mg'ı geçmemelidir.

Yaşlı hastalar: Doz ayarlamasına gerek yoktur.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Aşırı dozda kullanıldığında ne yapılmalı? Telmisartan doz aşımının en belirgin semptomları hipotansiyon ve taşikardidir; Yavaş kalp hızına bağlı baş dönmesi, serum kreatinin düzeyinde artış ve akut böbrek yetmezliği de rapor edilmiştir.

Telmisartan kanama yoluyla uzaklaştırılamaz. Hastalar yakından izlenmeli ve semptomlara ve destekleyici tedaviye göre tedavi edilmelidir.

Doz aşımı yönetimi ve yutmaya kadar geçen süre ve semptomların şiddeti.

Teklif önlemleri arasında kusma ve/veya gastrik lavaj yer alır. Aktif karbon aşırı dozun tedavisinde yardımcı olabilir. Serumdaki elektrolit ve kreatinin düzenli olarak izlenmelidir. Hipotansiyon meydana gelirse hastaların sırtüstü yatırılıp hızla tuzlanması gerekir.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Telma ilacını kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

nadiren, 1/1000

Daha az görülen yan etkiler şunlardır:

Enfeksiyonlar: İdrar yolu sistit, boğaz ağrısı ve sinüzit dahil üst solunum yolu enfeksiyonlarını içerir.

Hematoloji: Anemi .

Metabolizma: hiperkalemi.

Zihinsel: Uykusuzluk, depresyon .

sinir: bilinçsiz.

kulaklar ve büyüleyici: Baş dönmesi.

Kardiyovasküler: yavaş kalp hızı, hipotansiyon, hipotansiyon.

Solunum: Nefes almada zorluk, öksürük.

sindirim: karın ağrısı, ishal, hazımsızlık , şişkinlik, kusma.

kas-iskelet sistemi: sırt ağrısı, kas spazmı, kas ağrısı.

Böbrek ve idrar yolu: akut böbrek yetmezliği dahil böbrek yetmezliği.

Vücut ve yerinde: göğüs ağrısı, halsizlik (zayıf).

Test: kan kreatininde artış.

nadir/çok nadir ADR

Çok nadir ve nadir görülen yan etkiler şunlardır:

Enfeksiyon: Kan enfeksiyonu ölümü de içerir.

Hematoloji: Artış, trombositler.

bağışıklık: Anafilaktik reaksiyon, aşırı duyarlılık.

Metabolizma: Hipoglisemi (diyabet hastalarında).

Zihinsel: Kaygı. Nörolojik: Uykulu. görme: görme bozuklukları. Kardiyovasküler: Yavaş kalp atış hızı. Solunum: interstisyel akciğer hastalığı. sindirim: ağız kuruluğu, mide rahatsızlığı, tat alma bozukluğu. karaciğer: Karaciğer bozuklukları/anormal karaciğer fonksiyonu.

kas-iskelet sistemi eklemleri: eklem ağrısı, uzuv ağrısı, tendon ağrısı (tendinit gibi semptomlar).

Sistemik ve yerinde: Hastalık grip gibidir. Dermatoloji: Değerlendirme (ölümcül de olabilir), sülük indigo (Egzama), Kırmızı döküntü, ürtiker, ilaçlara bağlı ilaçlar, toksik deri döküntüleri.

Test: Hemoglobin azalması, hiperürisemi, hiper enzim, kanda kreatin fosfokinaz artışı.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Telma ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın herhangi bir aktif maddesine veya yardımcı maddesine karşı aşırı duyarlılık.

Hamileliğin üç ayı ve son üç ayı.

Safra yolu tıkanıklığı bozuklukları.

Şiddetli karaciğer yetmezliği.

Telmisartan'ın Aliskiren içeren ürünlerle konsantre kullanımı, diyabet veya böbrek yetmezliği olan hastalarda (GFR

Kullanırken dikkatli olun

aşağıdaki durumlarda ilacı alırken çok dikkatli olmanız gerekir:

Telmisartan neredeyse safrayla atıldığı için safra stazı, safra tıkanıklığı bozuklukları veya ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda telmisartan kullanmayın.

Her iki tarafta böbrek darlığı veya tek tarafta darlık nedeniyle hipertansiyonu olan hastalar, Telma kullanırken hipotansiyon ve ciddi böbrek yetmezliği riski altındadır.

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda kullanılan Telma'nın serum ve kreatinin düzeyleri periyodik olarak izlenmelidir.

Güçlü diüretik tedavisi, yiyeceklerde sınırlı tuz, ishal, kusma nedeniyle hacim bozukluğu ve/veya sodyum bozukluğu olan hastalarda özellikle ilk Telmisartan dozundan sonra semptomatik hipotansiyon meydana gelebilir. Bu vakaların Telmisartan kullanılmadan önce tedavi edilmesi veya ayarlanması gerekir. ACE inhibitörleri, Anjiyotensin II veya Aliskiren reseptör inhibitörlerinin eş zamanlı kullanımı hipotansiyon, hiperkalemi ve böbrek fonksiyon bozukluğu (akut böbrek yetmezliği dahil) riskini artırır.

Primer Aldosteron yoğun sendromu olan hastalar, renin-analiotensin sisteminin inhibisyonu yoluyla etkilenen antihipertansif ilaçlara genellikle yanıt vermezler. Bu nedenle Telmisartan kullanılması önerilmez.

Diğer vazodilatörlere benzer şekilde aort darlığı veya mitral kapak veya hipertrofik miyokard tıkanıklığı olan hastalarda endike olduğunda dikkatli olmak gerekir

İnsülin veya şeker hastalığı ile tedavi edilen şeker hastalarında, Telmisartan ile tedavi edildiğinde hipoglisemi meydana gelebilir.

Telmisartan, hiperkalemiye neden olabilir.

Tablet neme karşı çok hassastır, bu nedenle kabarcığın çıkarılmasından hemen sonra ilacın kullanılması gerekir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Araç veya makine kullanırken dikkatli olunmalıdır çünkü Telmisartan gibi antihipertansif tedavi kullanıldığında bazen baş dönmesi veya uyuşukluk meydana gelebilir.

Gebelik

hamileliğin ilk üç ayında Anjiyotensin II reseptör antagonisti ilaçları kullanmamalıdır. Anjiyotensin II reseptör ilaçlarının hamileliğin üç ayı ile son üç ayı arasında kullanımı kontrendikedir.

Emzirme dönemi

Telma'nın emzirme döneminde kullanımına ilişkin bilgi bulunmadığından Telma önerilmemektedir ve özellikle yeni doğmuş veya prematüre bebeklerin yetiştirilmesinde emzirme sırasında daha iyi kanıtlanmış güvenli belgelere sahip alternatif tedavilerin kullanılmasına öncelik verilmelidir.

İlaç etkileşimi

ilaç etkileşimleri ilacın aktivitesini etkileyebilir veya yan etkilere neden olabilir. Kullandığınız ilaçların ve fonksiyonel gıdaların listesini doktorunuza veya eczacınıza bildirmelisiniz. İlacın dozunu doktor tavsiyesi olmadan kullanmayınız, artırmayınız veya azaltmayınız.

Digoksin : Telmisartan plazmadaki digoksin konsantrasyonunu artırır (%49)

heparin, immünosupresif ilaçlar (siklosporin, takrolimus) ve trimetoprim, Renin-Anotensin-Aldosteron sistemi üzerinde diğer etkili ilaçlar, potasyum içeren tuz, potasyum diüretikler, NSAID'ler: Yüksek risk

Lityum: Telmisartan, serumda geri kazanılan lityum konsantrasyonunu artırabilir ve bildirilen toksisite.

NSAID: Anjiyotensin II reseptör antagonisti ilacın hipotansiyonu düşürme etkisini azaltabilir ve böbrek fonksiyonunda daha fazla azalmaya neden olabilir.

Diüretikler (tiazid veya diüretik): Telmisartan ile kombine edildiğinde sıvı kaybı ve hipotansiyon riskine yol açabilir.

Diğer antihipertansif ilaçlar: Telmisartanın hipotansiyon etkisi aynı anda kullanıldığında artabilir.

Kortikosteroid (sistemik hat): Hipotansiyonun etkisini azaltır.

Saklama

30°C'nin altında saklayın. Nemden ve ışıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.