Telma 40 mg Glenmark φάρμακο για την υπέρταση (1 blister x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί 1 blister x 10 δισκία
Προδιαγραφές Τελμισαρτάνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Τελμισαρτάνη	40 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το Telma 40 ενδείκνυται σε περιπτώσεις θεραπείας ήπιας και μέτριας υπέρτασης.

Φαρμακοκολογία

Η τελμισαρτάνη είναι ένα φάρμακο της Αγγειοτασίνης ΙΙ (τύπου ATI) που είναι αποτελεσματικό όταν χρησιμοποιείται ανταγωνιστικά. Το telmisartan καταλαμβάνει την αγγειοτενσίνη II με ισχυρή συγγένεια στη θέση του υποδοχέα ATI, ο υποδοχέας είναι υπεύθυνος για όλες τις γνωστές δραστηριότητες της Αγγειοτασίνης II. Το Telmisartan δεν εμφανίζει καμία μερική δραστηριότητα μεταφοράς στον υποδοχέα ATI. Το telmisartan τοποθετήθηκε επιλεκτικά στον υποδοχέα ATI. Αυτή η συνοχή διαρκεί. Το telmisartan δεν δείχνει συγγένεια με άλλους υποδοχείς, συμπεριλαμβανομένων των χαρακτηριστικών ΑΤ2 και άλλων λιγότερο ΑΤ. Οι άνθρωποι δεν γνωρίζουν τη λειτουργία αυτών των υποδοχέων, καθώς και τα αποτελέσματα της υπερβολικής διέγερσης όταν η συγκέντρωση της αγγειοτασίνης ΙΙ αυξάνεται λόγω της τελμισαρτάνης. Το telmisartan μειώνει τα επίπεδα αλδοστερόνης στο πλάσμα. Το telmisartan δεν αναστέλλει τη ρενίνη του ανθρώπινου αίματος ή τα ιοντικά κανάλια. Το telmisartan δεν αναστέλλει το ένζυμο Αγγειοτασίνη (Κινινάση U), η μαγιά έχει ως αποτέλεσμα τη διάσπαση της βραδυκινίνης. Ως εκ τούτου, δεν είναι δυνατό να αυξηθούν οι παρενέργειες μέσω μεσάζοντα Bradykinin.

Στον ανθρώπινο οργανισμό, μια δόση 80 mg Telmisartan έχει σχεδόν αναστείλει πλήρως την υπέρταση λόγω της Αγγειοτασίνης II. Αυτό το αποτέλεσμα διατηρείται για 24 ώρες και εξακολουθεί να είναι αποτελεσματικό μέχρι την ώρα της δοκιμής 48.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση:

Το telmisartan απορροφάται γρήγορα, αν και η ποσότητα απορρόφησης αλλάζει. Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα του Telmisartan είναι περίπου 50%. Όταν λαμβάνεται με τροφή, η περιοχή κάτω από την καμπύλη συγκέντρωσης στο πλάσμα με την πάροδο του χρόνου (AUC 9-∞) του Telmisartan μπορεί να μειωθεί από 6% (στα 40 mg) σε περίπου 19% (σε δόση 160 mg). Κατά την περίοδο μετά από 3 ώρες, οι συγκεντρώσεις στο πλάσμα είναι ισοδύναμες είτε το Telmisartan πεινάει είτε με τροφή.

Διανομή:

Το telmisartan συνδυάζει τις περισσότερες από τις πρωτεΐνες του πλάσματος (> 99,5%), κυρίως με λευκωματίνη και άλφα-1 οξύ γλυκοπρωτεΐνη. Ο μέσος όγκος διανομής είναι περίπου 500 l.

Μεταβολισμός:

Η τελμισαρτάνη μεταβολίζεται με αντίδραση με γλυκουρονίδη. Οι μεταβολικές ουσίες δεν έχουν φαρμακολογικές επιδράσεις.

Αποβολή:

Το telmisartan καταστρέφεται δυναμικά σύμφωνα με την εξίσωση επιπέδου 2, ο τελευταίος χρόνος πώλησης αποβλήτων είναι πάνω από 20 ώρες. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα (CMAX) και σε μικρότερο εύρος, η περιοχή κάτω από την καμπύλη των συγκεντρώσεων στο πλάσμα με την πάροδο του χρόνου (AUC) αυξάνεται όχι ανάλογα με τη δόση. Δεν υπάρχουν κλινικά σχετικές ενδείξεις συσσώρευσης Telmisartan κατά τη λήψη της συνιστώμενης δόσης. Οι συγκεντρώσεις στο πλάσμα στις γυναίκες είναι υψηλότερες από τις συγκεντρώσεις στο πλάσμα στους άνδρες, αλλά δεν υπάρχει διαφορά στην αποτελεσματικότητα.

Μετά από πόση (και ενδοφλέβια ένεση), το Telmisartan αποβάλλεται σχεδόν πλήρως με τα κόπρανα, κυρίως με τη μορφή αμετάβλητου. Η συνολική ποσότητα έκκρισης μέσω των ούρων είναι

Πριν τη λήψη Telma 40 mg Glenmark φάρμακο για την υπέρταση (1 blister x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Τα δισκία Telmisartan χρησιμοποιούνται από του στόματος μία φορά την ημέρα και πρέπει να λαμβάνονται με νερό, μπορεί να είναι ίδια ή όχι με το φαγητό.

Να είστε προσεκτικοί πριν αποθηκεύσετε ή χρησιμοποιήσετε αυτό το φάρμακο.

Το telmisartan πρέπει να φυλάσσεται σε κλειστό δοχείο επειδή το φάρμακο έχει απορρόφηση υγρασίας. Το χάπι πρέπει να χρησιμοποιείται αμέσως μετά την αφαίρεση της κυψέλης.

Δοσολογία

Θεραπεία ιδιοπαθούς υπέρτασης:

Η συνήθης αποτελεσματική δόση είναι 40 mg μία φορά την ημέρα. Μερικοί ασθενείς μπορεί να είναι αποτελεσματικοί στα 20 mg/ημέρα. Στην περίπτωση της αρτηριακής πίεσης στόχου που δεν έχει επιτευχθεί, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 80 mg μία φορά την ημέρα. Επιπλέον, το Telmisartan μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με θειαζιδικά διουρητικά όπως η υδροχλωροθειαζίδη, η οποία έχει ως αποτέλεσμα τη μείωση της αρτηριακής πίεσης μαζί με την telmisartan. Κατά την αύξηση της δόσης, συνιστάται να δίνετε προσοχή στο μέγιστο αποτέλεσμα μείωσης της γενικής πίεσης που επιτυγχάνεται μετά από 4 έως 8 εβδομάδες θεραπείας.

Πρόληψη καρδιαγγειακών παθήσεων:

η συνιστώμενη δόση είναι 80 mg μία φορά την ημέρα. Δεν είναι γνωστό εάν η δόση κάτω των 80 mg είναι αποτελεσματική στη μείωση των καρδιαγγειακών παθήσεων.

Όταν ξεκινάτε θεραπεία με Telmisartan για τη μείωση της καρδιαγγειακής νόσου, συνιστάται παρακολούθηση της αρτηριακής πίεσης και εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να προσαρμοστεί για να επιτευχθεί χαμηλότερη αρτηριακή πίεση.

Ειδικές ομάδες ασθενών

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια:

Η εμπειρία είναι περιορισμένη για ασθενείς με σοβαρή μορφή ή σε αιμοκάθαρση. Η αρχική δόση συνιστά λιγότερο από 20 mg για αυτούς τους ασθενείς.

Για ασθενείς με ήπια έως μέτρια νεφρική δυσλειτουργία, δεν είναι απαραίτητη η αλλαγή της δόσης.

Ηπατοστατική ανθρώπινη ανεπάρκεια:

Το Telma αντενδείκνυται σε ασθενείς σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια .

Για ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία από ήπια έως μέτρια, η δόση δεν υπερβαίνει τα 40 mg μία φορά την ημέρα.

Ηλικιωμένοι ασθενείς:

Περιττή προσαρμογή της δόσης.

Παιδιά και έφηβοι:

Δεν έχουν ακόμη καθοριστεί οι ασφαλείς και αποτελεσματικές παράμετροι του Telma για παιδιά και εφήβους ηλικίας 18 ετών και δεν υπάρχει συγκεκριμένη σύσταση.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης; Ζάλη λόγω αργού καρδιακού ρυθμού, αυξημένη κρεατινίνη ορού και οξεία νεφρική ανεπάρκεια έχουν επίσης αναφερθεί.

Θεραπεία: Το telmisartan δεν μπορεί να αφαιρεθεί με αιμορραγία. Οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται στενά και να αντιμετωπίζονται με βάση τα συμπτώματα και την υποστήριξη. Η αντιμετώπιση της υπερδοσολογίας εξαρτάται από το χρόνο μετά την κατάποση και τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων. Τα προτεινόμενα μέτρα περιλαμβάνουν επαγωγή που προκαλεί εμετό και/ή πλύση στομάχου. Ο ενεργός άνθρακας μπορεί να είναι χρήσιμος στην αντιμετώπιση της υπερδοσολογίας. Ο ηλεκτρολύτης στον ορό και η κρεατινίνη θα πρέπει να παρακολουθούνται τακτικά. Εάν εμφανιστεί υπόταση, οι ασθενείς πρέπει να τοποθετηθούν στην πλάτη τους και να αλατίσουν γρήγορα.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχνάτε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Μην πίνετε δύο φορές όπως έχει συνταγογραφηθεί.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Telma 40 , ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Ασυνήθιστο, 1/1000

Λοιμώξεις και παρασιτικές λοιμώξεις: Οι λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος περιλαμβάνουν κυστίτιδα, λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού, συμπεριλαμβανομένου του πονόλαιμου και της ιγμορίτιδας.

Διαταραχές του αίματος και του λεμφικού συστήματος: Αναιμία .

Διαταραχές μεταβολισμού και διατροφής: Αιμορραγία.

Ψυχικές διαταραχές: αϋπνία, κατάθλιψη.

νευρολογικές διαταραχές: αναίσθητο. Καρδιαγγειακά: αργός καρδιακός ρυθμός, υπόταση, υπόταση.

Διαταραχές του αναπνευστικού συστήματος, του θώρακα και του μεσοθωρακίου: Δυσκολία στην αναπνοή, βήχας.

Γαστρεντερικές διαταραχές: κοιλιακό άλγος, διάρροια , δυσπεψία, μετεωρισμός, έμετος.

Διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος και του συνδετικού ιστού: πόνος στην πλάτη (όπως ισχιαλγία), μυϊκοί σπασμοί, μυϊκός πόνος.

Διαταραχές των νεφρών και του ουροποιητικού: νεφρική ανεπάρκεια συμπεριλαμβανομένης της οξείας νεφρικής ανεπάρκειας.

Σώμα και επί τόπου: πόνος στο στήθος, αδυναμία.

Σπάνιο, 1/10000

Λοιμώξεις και παρασιτικές λοιμώξεις: Οι λοιμώξεις του αίματος περιλαμβάνουν θάνατο.

Διαταραχές αίματος και λεμφικά συστήματα: ηωσινοφιλία, θρομβοπενία.

Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος: Αναφυλαξία, υπερευαισθησία.

Διαταραχές μεταβολισμού και διατροφής: Υπογλυκαιμία (σε ασθενείς με διαβήτη).

Ψυχικές διαταραχές: Άγχος.

Νευρολογικές διαταραχές: Ύπνος.

διαταραχές όρασης: διαταραχές όρασης.

καρδιαγγειακά: ταχυκαρδία.

Πεπτικές διαταραχές: Ξηροστομία , δυσφορία στο στομάχι, διαταραχή της γεύσης.

Ηπατικές διαταραχές: μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία.

Διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος και του συνδετικού ιστού: πόνος στις αρθρώσεις, πόνος στα άκρα, πόνος στους τένοντες (συμπτώματα όπως τενοντίτιδα).

Σώμα και επί τόπου: Νόσος γρίπης.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το Telma 40 αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε δραστικό συστατικό ή έκδοχο του φαρμάκου.

Οι τρεις μήνες και οι τελευταίοι τρεις μήνες της εγκυμοσύνης.

Διαταραχές απόφραξης των χοληφόρων.

Σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.

Η συμπυκνωμένη χρήση του Telmisartan με προϊόντα που περιέχουν Aliskiren αντενδείκνυται σε ασθενείς με διαβήτη ή νεφρική ανεπάρκεια (GFR

Προφυλάξεις κατά τη χρήση

Ηπατική ανεπάρκεια:

Μην χρησιμοποιείτε το Telmisartan σε ασθενείς με χολόσταση, διαταραχές συμφόρησης της χολής ή σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια, επειδή το Telmisartan απεκκρίνεται σχεδόν μέσω της χολής. Η κάθαρση του ήπατος σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια μπορεί να επηρεαστεί κατά τη χρήση του Telmisartan. Το Telmisartan θα πρέπει να χρησιμοποιείται προσεκτικά μόνο σε ασθενείς με ήπια και μέτρια ηπατική ανεπάρκεια.

Υπέρταση λόγω νεφρικής στένωσης (νεφρική πίεση):

Υπάρχει κίνδυνος σοβαρής υπότασης και νεφρικής ανεπάρκειας όταν ο ασθενής έχει στένωση του νεφρού και στις δύο πλευρές ή τη φωλιά της νεφρικής αρτηρίας στη μία πλευρά και η λειτουργία αντιμετωπίζεται με φάρμακα που επηρεάζουν το σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης-ιρτοστερόνης.

νεφρική ανεπάρκεια και μεταμόσχευση νεφρού:

Όταν το Telmisartan χρησιμοποιείται σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία, θα πρέπει να παρακολουθείται περιοδικός έλεγχος των επιπέδων ορού και κρεατινίνης. Δεν υπάρχει περίπτωση που να σχετίζεται με τη χρήση του Telma σε πρόσφατους ασθενείς με μεταμόσχευση νεφρού.

Μείωση του εσωτερικού όγκου αίματος:

Συμπτωματική υπόταση, ειδικά μετά την πρώτη δόση Telmisartan, μπορεί να εμφανιστεί σε ασθενείς με μειωμένο όγκο ή/και νάτριο λόγω ισχυρής θεραπείας με διουρητικά, περιορισμού του αλατιού στα τρόφιμα, διάρροιας, έμετου. Αυτές οι περιπτώσεις πρέπει να αντιμετωπίζονται πριν χρησιμοποιήσετε το Telma. Η νοημοσύνη του όγκου και/ή του νατρίου θα πρέπει να ρυθμιστεί πριν χρησιμοποιήσετε το Telmisartan.

Κάλιο ή συμπληρώματα καλίου:

Ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης II όπως το Telmisartan, μειώνοντας την απώλεια καλίου που προκαλείται από τα διουρητικά. Τα διουρητικά καλίου όπως το Spirinolacton, το Eplerenon, το Triamteren ή το Amilorid, τα συμπληρώματα καλίου ή τα άλατα υποκατάστασης που περιέχουν κάλιο μπορεί να οδηγήσουν σε σημαντική αύξηση της περιεκτικότητας σε κάλιο στον ορό. Εάν ενδείκνυται για ταυτόχρονη χρήση λόγω της αναγνώρισης της υποκαλιαιμίας, θα πρέπει να δίνεται προσοχή και να παρακολουθείται τακτικά το κάλιο του ορού.

λίθιο:

Έχει αναφερθεί αυξημένη συγκέντρωση λιθίου και τοξικού λιθίου κατά την ταυτόχρονη χρήση λιθίου με αναστολείς μεταφοράς αγγειοτενσίνης και με ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης ΙΙ, συμπεριλαμβανομένου του telmisartan. Εάν η συνδυαστική χρήση είναι απαραίτητη, παρακολουθήστε προσεκτικά τη συγκέντρωση λιθίου στον ορό.

Πρέπει να είστε προσεκτικοί κατά την ταυτόχρονη χρήση.

Στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα:

Τα ΜΣΑΦ μπορούν να μειώσουν την επίδραση της υπότασης των ανταγωνιστικών φαρμάκων των υποδοχέων της Αγγειοτασίνης ΙΙ.

Σε ορισμένους ασθενείς με κατεστραμμένη νεφρική λειτουργία (για παράδειγμα, ασθενείς με αφυδάτωση ή ηλικιωμένους ασθενείς με κατεστραμμένη νεφρική λειτουργία), ο συνδυασμός της χρήσης ανταγωνιστών των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης ΙΙ και αναστολέων της κυκλοοξυγενάσης μπορεί να οδηγήσει σε περαιτέρω έκπτωση της νεφρικής λειτουργίας, συμπεριλαμβανομένης της οξείας νεφρικής ανεπάρκειας, που συχνά ανακάμπτεται. Επομένως, ο συνδυασμός θα πρέπει να χρησιμοποιείται προσεκτικά, ιδιαίτερα στους ηλικιωμένους. Οι ασθενείς πρέπει να έχουν επαρκή ποσότητα νερού και πρέπει να εξετάζουν το ενδεχόμενο παρακολούθησης της νεφρικής λειτουργίας μετά την έναρξη της θεραπείας ταυτόχρονα και περιοδικά αργότερα.

Διουρητικά (θειαζιδικά διουρητικά ή διουρητικά:

Οι θεραπείες πριν από τη δόση, όπως το Furosemid (διουρητικά) και η υδροχλωροθειαζίδη (θειαζιδικά διουρητικά) μπορεί να οδηγήσουν σε απώλεια υγρών και σε κίνδυνο υπότασης κατά την έναρξη με το Telmisartan.

Πρέπει να λαμβάνεται υπόψη προσεκτικά κατά την ταυτόχρονη χρήση.

Άλλα αντιυπερτασικά φάρμακα:

Η επίδραση του Telmisartan στην υπόταση μπορεί να αυξηθεί με την ταυτόχρονη χρήση άλλων αντιυπερτασικών φαρμάκων.

Τα δεδομένα κλινικών δοκιμών δείχνουν τη διπλή αναστολή του συστήματος Ρενίνης-Αγγειοτασίνης-Αλδοστερόνης (RAAS) μέσω της χρήσης ενός συνδυασμού αναστολέων ΜΕΑ. Οι αναστολείς των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης II ή της αλισκιρένης συνδέονται με υψηλότερη συχνότητα ανεπιθύμητων ενεργειών όπως υπόταση, υπερκαλιαιμία και μειωμένη νεφρική λειτουργία (συμπεριλαμβανομένης της οξείας νεφρικής ανεπάρκειας) σε σύγκριση με τη χρήση μιας ουσίας μονής δράσης στο RAAS.

Με βάση τις φαρμακολογικές του ιδιότητες, μπορεί να αναμένεται ότι τα ακόλουθα φάρμακα μπορούν να αυξήσουν τις υποτασικές επιδράσεις των φαρμάκων για την υπόταση συμπεριλαμβανομένου του telmisartan: Baclofen, amifostin. Επιπλέον, η υπόταση μπορεί να επιδεινωθεί λόγω αλκοόλ, ηρεμιστικών, υπνωτικών χαπιών ή αντικαταθλιπτικών.

κορτικοστεροειδές (συστημική γραμμή):

Μείωση της επίδρασης της υπότασης.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Να είστε προσεκτικοί γιατί μπορεί μερικές φορές να εμφανιστεί αϋπνία με ζάλη όταν χρησιμοποιείτε αντιυπερτασική θεραπεία όπως το Telmisartan.

Εγκυμοσύνη

δεν θα πρέπει να χρησιμοποιεί το φάρμακο των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης ΙΙ κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Εκτός εάν η συνέχιση της θεραπείας με αγγειοτενσίνη ΙΙ θεωρείται απαραίτητη, οι ασθενείς που έχουν σχέδιο να μείνουν έγκυες θα πρέπει να μεταφερθούν σε εναλλακτικές θεραπείες υπότασης με αρχεία ασφαλείας που έχουν αποδειχθεί ότι χρησιμοποιούνται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Όταν διαγνωστεί με εγκυμοσύνη, συνιστάται η άμεση διακοπή της θεραπείας με ανταγωνιστικά φάρμακα των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης ΙΙ και η έναρξη χρήσης εναλλακτικών θεραπειών, εάν χρειάζεται.

Περίοδος θηλασμού

Επειδή δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με τη χρήση του Telma κατά τη διάρκεια του θηλασμού, το Telma δεν συνιστάται.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Το telmisartan δεν μεταβολίζεται από το ισοένζυμο κυτόχρωμα P450 (CYP), επομένως υπάρχει μικρός κίνδυνος παρεμπόδισης του μεταβολισμού των μεταβολικών φαρμάκων μέσω αυτού του ενζυμικού συστήματος.

διγοξίνη: η συγκέντρωση της διγοξίνης στο πλάσμα αλλάζει όταν χρησιμοποιείται με τελμισαρτάνη. Ωστόσο, δεν υπάρχει καμία ένδειξη αλληλεπίδρασης σε μεγάλα ερευνητικά σχέδια για το Telmisartan σε ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια, εκ των οποίων περισσότεροι από το ένα τρίτο των ασθενών χρησιμοποιούν διγοξίνη. Ωστόσο, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται η συγκέντρωση της διγοξίνης στον ορό και χρειάζεται αλλαγή της δόσης της διγοξίνης όταν συνιστάται η δόση της θεραπείας με Telmisartan

Βαρφαρίνη: Η τελμισαρτάνη έχει μικρή επίδραση στη συγκέντρωση της βαρφαρίνης στα αιματώματα που παρατηρήθηκαν σε 12 υγιείς εθελοντές, αλλά δεν υπάρχουν σημαντικές αλλαγές στα στατιστικά στοιχεία του INR μετά τη χρήση του Telmisartan.

Άλλα φάρμακα: Το Telmisartan δεν επηρεάζει τη φαρμακοκινητική σε σταθερή κατάσταση όταν χρησιμοποιείται με αμλοδιπίνη, γλιβενκλαμίδη, ιβουπροφαίνη, παρακεταμόλη και υδροχλωροθειαζίδη.

Αποθήκευση

Αποθηκεύστε λιγότερο από 300 C, αποφύγετε το φως και την υγρασία.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.