Telma 40 mg Glenmark-geneesmiddel tegen hoge bloeddruk (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tabletten
Specificaties Telmisartan

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Telmisartan	40mg

Toepassingen

Indicaties

Telma 40 is geïndiceerd bij behandeling met milde en matige hypertensie.

Farmacokologie

Telmisartan is een angiotensine II (ATI-type) antagonistisch geneesmiddel dat effectief is bij oraal gebruik. Telmisartan bezet Angiotensine II met sterke affiniteit op de positie van de ATI-receptor; de receptor is verantwoordelijk voor alle bekende activiteiten van Angiotensine II. Telmisartan vertoont geen enkele gedeeltelijke transportactiviteit op de ATI-receptor. Telmisartan werd selectief op de ATI-receptor gemonteerd. Deze samenhang duurt. Telmisartan vertoont geen affiniteit voor andere receptoren, waaronder AT2 en andere minder AT-kenmerken. Mensen kennen de functie van deze receptoren niet, evenals de effecten van overmatige stimulatie die optreden wanneer de angiotensine II-concentratie stijgt als gevolg van telmisartan. Telmisartan verlaagt de plasma-aldosteronspiegels. Telmisartan remt de renine- of ionkanalen van menselijk bloed niet. Telmisartan remt het enzym Angiotensine (Kininase U) niet; gist heeft het effect dat het Bradykinine afbreekt. Daarom is het niet mogelijk om de bijwerkingen te vergroten via Bradykinine-tussenpersonen.

Op het menselijk lichaam heeft een dosis van 80 mg Telmisartan de hypertensie dankzij Angiotensine II vrijwel volledig geremd. Dit effect houdt 24 uur aan en is nog steeds effectief tot het uur van proef 48.

farmacokinetische

absorptie:

Telmisartan wordt snel geabsorbeerd, hoewel de absorptiehoeveelheid verandert. De absolute biologische beschikbaarheid van Telmisartan bedraagt ongeveer 50%. Bij inname met voedsel kan de oppervlakte onder de plasmaconcentratiecurve (AUC 9-∞) van Telmisartan in de loop van de tijd afnemen van 6% (bij 40 mg) tot ongeveer 19% (bij een dosis van 160 mg). Gedurende de periode na 3 uur zijn de plasmaconcentraties gelijkwaardig, ongeacht of Telmisartan honger heeft of voedsel eet.

Distributie:

Telmisartan combineert de meeste plasma-eiwitten (> 99,5%), voornamelijk met albumine en alfa-1-zuurglycoproteïne. Het gemiddelde distributievolume bedraagt ongeveer 500 l.

Metabolisme:

Telmisartan wordt gemetaboliseerd door een reactie met glucuronide. Metabolische stoffen hebben geen farmacologische effecten.

Eliminatie:

Telmisartan wordt dynamisch vernietigd volgens de niveau 2-vergelijking, de laatste afvalverkooptijd is meer dan 20 uur. Maximale concentratie in plasma (CMAX) en in een kleiner bereik neemt het gebied onder de curve van de plasmaconcentraties in de loop van de tijd (AUC) toe, niet evenredig met de dosis. Er is geen klinisch gerelateerd bewijs voor accumulatie van telmisartan bij inname van de aanbevolen dosis. De plasmaconcentraties bij vrouwen zijn hoger dan die van plasmaconcentraties bij mannen, maar er is geen verschil in efficiëntie.

Na drinken (en intraveneuze injectie) wordt Telmisartan vrijwel volledig via de ontlasting geëlimineerd, meestal in onveranderde vorm. De totale hoeveelheid secretie via de urine bedraagt

Voordat u neemt Telma 40 mg Glenmark-geneesmiddel tegen hoge bloeddruk (1 blister x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Telmisartan-tabletten worden één keer per dag oraal gebruikt en moeten met water worden ingenomen, al dan niet met voedsel.

Wees voorzichtig voordat u dit medicijn bewaart of gebruikt.

Telmisartan moet in een gesloten vat worden bewaard omdat het medicijn vochtabsorberend is. De pil moet onmiddellijk na het verwijderen van de blister worden gebruikt.

Dosering

Behandeling van idiopathische hypertensie:

De gebruikelijke effectieve dosis is 40 mg eenmaal daags. Sommige patiënten kunnen effectief zijn bij 20 mg/dag. Als de beoogde bloeddruk niet wordt bereikt, kan de dosis worden verhoogd tot 80 mg eenmaal daags. Bovendien kan Telmisartan ook worden gebruikt in combinatie met thiazidediuretica zoals hydrochloorthiazide, wat samen met telmisartan een bloeddrukverlagend effect heeft. Bij het verhogen van de dosis is het raadzaam om aandacht te besteden aan het maximale verlagende effect van de algemene druk dat na 4 tot 8 weken behandeling wordt bereikt.

Preventie van hart- en vaatziekten:

aanbevolen dosis is 80 mg eenmaal daags. Het is niet bekend of de dosis lager dan 80 mg effectief is in het verminderen van hart- en vaatziekten.

Wanneer u begint met de behandeling met Telmisartan om hart- en vaatziekten te verminderen, wordt aanbevolen de bloeddruk te controleren. Indien nodig kan de dosis worden aangepast om een lagere bloeddruk te bereiken.

Speciale patiëntengroepen

Patiënten met nierfalen:

De ervaring is beperkt voor patiënten met ernstige dialysepatiënten. De aanvangsdosering adviseert voor deze patiënten minder dan 20 mg.

Voor patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie is het niet nodig de dosering te wijzigen.

Hepatoostatisch menselijk falen:

Telma is gecontra-indiceerd bij patiënten ernstig leverfalen .

Voor patiënten met een lichte tot matige leverfunctiestoornis is de dosis niet hoger dan 40 mg eenmaal daags.

Oudere patiënten:

Onnodige dosisaanpassing.

Kinderen en tieners:

De veilige en effectieve parameters van Telma voor kinderen en adolescenten op de leeftijd van 18 jaar zijn nog niet vastgesteld en er is geen specifieke aanbeveling.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Duizeligheid als gevolg van een trage hartslag, verhoogd serumcreatinine en acuut nierfalen zijn ook gemeld.

Behandeling: Telmisartan kan niet door een bloeding worden verwijderd. Patiënten moeten nauwlettend worden gevolgd en behandeld op basis van symptomen en ondersteuning. De behandeling van overdoses hangt af van de tijd na het slikken en de ernst van de symptomen. Voorgestelde maatregelen omvatten inductie die braken veroorzaakt en/of maagspoeling. Actieve kool kan nuttig zijn bij de behandeling van een overdosis. Het elektrolyt in serum en creatinine moeten regelmatig worden gecontroleerd. Als hypotensie optreedt, moeten patiënten snel op hun rug worden gelegd en zout krijgen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Telma 40 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Soms, 1/1000

Infecties en parasitaire infecties: Urineweginfecties omvatten blaasontsteking, infecties van de bovenste luchtwegen, waaronder keelpijn en sinusitis.

Bloedaandoeningen en lymfestelsel: Bloedarmoede .

Aandoeningen van stofwisseling en voeding: Bloeding.

Psychische stoornissen: slapeloosheid, depressie.

neurologische aandoeningen: onbewust. Cardiovasculair: trage hartslag, hypotensie, hypotensie.

Ademhalingsstelsel-, borst- en mediastinumaandoeningen: moeite met ademhalen, hoesten.

Maagdarmstelselaandoeningen: buikpijn, diarree , indigestie, winderigheid, braken.

aandoeningen van het bewegingsapparaat en het bindweefsel: rugpijn (zoals ischias), spierspasmen, spierpijn.

Nier- en urinewegaandoeningen: nierfalen inclusief acuut nierfalen.

Lichaam en ter plaatse: pijn op de borst, zwakte.

Zeldzaam, 1/10.000

Infecties en parasitaire infecties: Bloedinfecties omvatten de dood.

Bloedaandoeningen en lymfestelsel: eosinofilie, trombocytopenie.

Immuunsysteemaandoeningen: anafylaxie, overgevoeligheid.

Stofwisselings- en voedingsstoornissen: Hypoglykemie (bij patiënten met diabetes).

Psychische stoornissen: angst.

Neurologische aandoeningen: slaap.

visuele stoornissen: gezichtsstoornissen.

cardiovasculair: tachycardie.

Spijsverteringsstoornissen: Droge mond , maagklachten, smaakstoornis.

Leveraandoeningen: abnormale leverfunctie;

aandoeningen van het bewegingsapparaat en het bindweefsel: gewrichtspijn, pijn in de ledematen, peespijn (symptomen zoals tendinitis).

Lichaam en ter plaatse: griepziekte.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Telma 40 gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor een van de werkzame bestanddelen of hulpstoffen van het geneesmiddel.

De drie maanden en de laatste drie maanden van de zwangerschap.

Galwegobstructiestoornissen.

Ernstig leverfalen.

Geconcentreerd gebruik van Telmisartan met producten die Aliskiren bevatten is gecontra-indiceerd bij patiënten met diabetes of nierfalen (GFR

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Leverfalen:

Gebruik Telmisartan niet bij patiënten met cholestase, galcongestiestoornissen of ernstig leverfalen, omdat Telmisartan vrijwel via de gal wordt uitgescheiden. De klaring van de lever bij patiënten met leverfalen kan verminderd zijn bij gebruik van Telmisartan. Telmisartan mag alleen met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met licht tot matig leverfalen.

Hypertensie als gevolg van nierstenose (nierdruk):

Er bestaat een risico op ernstige hypotensie en nierfalen als de patiënt een vernauwing van de nieren aan beide zijden of het nest van de nierslagader aan één kant heeft en de functie wordt behandeld met geneesmiddelen die het renine-angiotensine-irtosteronsysteem beïnvloeden.

nierfalen en niertransplantatie:

Wanneer Telmisartan wordt gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie, moet periodieke controle van de serum- en creatininespiegels worden gecontroleerd. Er zijn geen gevallen gerelateerd aan het gebruik van Telma bij recente niertransplantatiepatiënten.

Vermindering van het interne bloedvolume:

Symptomatische hypotensie, vooral na de eerste dosis Telmisartan, kan optreden bij patiënten met volume- en/of natriumstoornissen als gevolg van sterke diuretische behandeling, zoutbeperking in voedsel, diarree en braken. Deze gevallen moeten worden behandeld voordat Telma wordt gebruikt. De intelligentie van volume en/of natrium moet worden aangepast voordat Telmisartan wordt gebruikt.

Kalium- of kaliumsupplementen:

Angiotensine II-receptorantagonisten zoals Telmisartan, verminderen het kaliumverlies veroorzaakt door diuretica. Kaliumdiuretica zoals Spirinolacton, Eplerenon, Triamteren of Amilorid, Kaliumsupplementen of vervangende zouten die kalium bevatten, kunnen leiden tot een significante verhoging van het serumkaliumgehalte. Indien gelijktijdig gebruik geïndiceerd is vanwege de erkenning van hypokaliëmie, is voorzichtigheid geboden en moet het serumkalium regelmatig worden gecontroleerd.

lithium:

Er zijn verhoogde lithium- en toxische lithiumconcentraties gemeld tijdens gelijktijdig gebruik van lithium met angiotensinetransferremmers en met angiotensine II-receptorantagonisten, waaronder telmisartan. Als het combinatiegebruik noodzakelijk is, moet de serumlithiumconcentratie zorgvuldig worden gecontroleerd.

Wees voorzichtig bij gelijktijdig gebruik.

Steroïde ontstekingsremmende medicijnen:

NSAID's kunnen het effect van hypotensie van angiotensine II-receptorantagonistische geneesmiddelen verminderen.

Bij sommige patiënten met een beschadigde nierfunctie (bijvoorbeeld patiënten met uitdroging of oudere patiënten met een beschadigde nierfunctie) kan de combinatie van het gebruik van angiotensine II-receptorantagonisten en cyclo-oxygenaseremmers leiden tot verdere verslechtering van de nierfunctie, waaronder acute nierinsufficiëntie, die vaak herstelt. Daarom moet de combinatie voorzichtig worden gebruikt, vooral bij ouderen. Patiënten moeten voldoende water krijgen en moeten overwegen om de nierfunctie te controleren na gelijktijdige start van de behandeling en periodiek later.

Diuretica (thiazidediuretica of diuretica:

Predoseringbehandelingen zoals Furosemide (diuretica) en hydrochloorthiazide (thiazidediuretica) kunnen leiden tot vochtverlies en het risico op hypotensie als u start met Telmisartan.

Bij gelijktijdig gebruik moet u zorgvuldig overwegen.

Andere antihypertensiva:

Het hypotensie-effect van Telmisartan kan worden versterkt door gelijktijdig gebruik van andere antihypertensiva.

Klinische testgegevens tonen de dubbele remming van het renine-angiotensine-aldosteron (RAAS)-systeem aan door het gebruik van een combinatie van ACE-remmers. Angiotensine II- of Aliskiren-receptorremmers zijn in verband gebracht met een hogere frequentie van bijwerkingen zoals hypotensie, hyperkaliëmie en verminderde nierfunctie (waaronder acuut nierfalen) vergeleken met het gebruik van een enkelwerkend middel bij RAAS.

Op basis van de farmacologische eigenschappen kan worden verwacht dat de volgende geneesmiddelen de hypotensie-effecten van hypotensiegeneesmiddelen, waaronder telmisartan, kunnen versterken: Baclofen, amifostine. Bovendien kan hypotensie verergeren door alcohol, kalmerende middelen, slaappillen of antidepressiva.

corticosteroïde (systemische lijn):

Het effect van hypotensie verminderen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Wees voorzichtig, want duizeligheid en slapeloosheid kunnen soms optreden bij gebruik van antihypertensiva zoals Telmisartan.

Zwangerschap

mag het Angiotensine II-receptorreceptorgeneesmiddel niet gebruiken tijdens de zwangerschap. Tenzij voortzetting van de behandeling met angiotensine II noodzakelijk wordt geacht, moeten patiënten die van plan zijn zwanger te worden, worden overgezet op alternatieve hypotensiebehandelingen waarvan de veiligheid is bewezen tijdens de zwangerschap. Wanneer de diagnose zwangerschap wordt gesteld, wordt aanbevolen om onmiddellijk te stoppen met de behandeling van angiotensine II-receptorantagonisten en, indien nodig, alternatieve behandelingen te gaan gebruiken.

Borstvoedingsperiode

Omdat er geen informatie is over het gebruik van Telma tijdens het geven van borstvoeding, wordt Telma niet aanbevolen.

Medicinale interactie

Telmisartan wordt niet gemetaboliseerd door het iso-enzym cytochroom P450 (CYP), dus er is weinig risico dat het metabolisme van metabolische geneesmiddelen via dit enzymsysteem wordt gehinderd.

digoxine: veranderingen in de plasmadigoxineconcentratie bij gebruik met telmisartan. Er is echter geen sprake van interactie in grote onderzoeksopzetten naar Telmisartan bij patiënten met hartfalen, waarvan meer dan een derde van de patiënten digoxine gebruikt. Het is echter noodzakelijk om de concentratie digoxine in het serum te controleren en de dosis digoxine te veranderen wanneer de dosering van de behandeling met Telmisartan wordt aanbevolen.

Warfarine: Telmisartan heeft weinig effect op de warfarineconcentratie in hematomen waargenomen bij 12 gezonde vrijwilligers, maar er zijn geen significante veranderingen in de statistieken over de INR na gebruik van Telmisartan.

Andere geneesmiddelen: Telmisartan heeft in stabiele toestand geen invloed op de farmacokinetiek wanneer het wordt gebruikt met amlodipine, glibenclamid, ibuprofen, paracetamol en hydrochloorthiazide.

Bewaring

Bewaren bij minder dan 30°C, vermijd licht en vocht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.