Telmisartan 20 A.T Θεραπεία υπέρτασης (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 10 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Τελμισαρτάνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Τελμισαρτάνη	20 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το φάρμακο telmisartan 20 mg ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία της υπέρτασης σε ενήλικες.

Πρόληψη καρδιαγγειακών παθήσεων: Μειώστε τον κίνδυνο καρδιαγγειακής νόσου σε ενήλικες:

Ασθενείς με ιστορικό στεφανιαίας νόσου, εγκεφαλικού επεισοδίου, νόσου της περιφερικής αρτηρίας.

Ασθενείς με διαβήτη Τύπου 2 με όργανα στόχους.

Φαρμακολογία

Η τελμισαρτάνη είναι ένας ειδικός ανταγωνιστής του υποδοχέα της αγγειοτενσίνης ΙΙ (Τύπου AT1) στους λείους και στους λείους μύες των επινεφριδίων.

Στο σύστημα Ρενίνης-Ανοτενσίνης, η Αγγειοτασίνη ΙΙ αποτελείται από αγγειοτενσίνη Ι χάρη στον καταλύτη του ενζύμου που μεταφέρει την Αγγειοτασίνη (ACE).

Η αγγειοτενσίνη II είναι μια αγγειακή σύσπαση, διεγείροντας τα συνθετικά επινεφρίδια και απελευθερώνοντας αλδοστερόνη, διεγείροντας την καρδιά. Η αλδοστερόνη μειώνει την απέκκριση νατρίου και αυξάνει την απέκκριση καλίου στους νεφρούς.

Η τελμισαρτάνη αναστέλλει επιλεκτικά την προσκόλληση της αγγειοτενσίνης II στον υποδοχέα AT1 στα αιμοφόρα αγγεία και στα επινεφρίδια, προκαλώντας αγγειοδιαστολή και μειώνοντας τις επιδράσεις της αλδοστερόνης.

Ο υποδοχέας AT2 βρίσκεται επίσης σε πολλούς ιστούς, αλλά δεν είναι σαφές εάν αυτός ο υποδοχέας δεν έχει καμία σχέση με την καρδιαγγειακή σταθερότητα. Το telmisartan έχει ισχυρή συγγένεια με τον υποδοχέα AT1, 3.000 φορές υψηλότερη από τον υποδοχέα AT2.

Σε αντίθεση με τους αναστολείς του ενζύμου της αγγειοτενσίνης - μια ομάδα φαρμάκων που χρησιμοποιούνται ευρέως για τη θεραπεία της υπέρτασης, οι ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης ΙΙ δεν αναστέλλουν τη χημεία της βραδυκινίνης, επομένως δεν προκαλούν επίμονο ξηρό βήχα - μια ανεπιθύμητη επίδραση όταν αντιμετωπίζονται με αναστολείς ΜΕΑ.

Επομένως, οι ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης ΙΙ χρησιμοποιούνται για άτομα που πρέπει να σταματήσουν να χρησιμοποιούν αναστολείς ΜΕΑ λόγω επίμονου βήχα.

Στους ανθρώπους, η δόση των 80 mg Telmisartan αναστέλλει σχεδόν πλήρως τη δράση που προκαλεί υπέρταση της αγγειοτενσίνης II. Η δόση του telmisartan είναι μεγαλύτερη από 80 mg/ημέρα (έως 160 mg/ημέρα) δεν αυξάνει την αποτελεσματικότητα της θεραπείας με το Telmisartan.

Η ανασταλτική δράση (υπόταση) διατηρείται για 24 ώρες και εξακολουθεί να μετρά 48 ώρες μετά την κατανάλωση. Μετά τη λήψη της πρώτης δόσης, το αποτέλεσμα της μείωσης της αρτηριακής πίεσης εκδηλώνεται αργά μέσα στις πρώτες 3 ώρες. Τυπικά, η μέγιστη μείωση της αρτηριακής πίεσης έφτασε 4-8 εβδομάδες μετά την έναρξη της θεραπείας.

Παρατεταμένες επιδράσεις κατά τη μακροχρόνια θεραπεία. Στην ανθρώπινη υπέρταση, το Telmisartan μειώνει τη συστολική και διαστολική αρτηριακή πίεση χωρίς να αλλάζει την καρδιακή συχνότητα.

Η δράση του Telmisartan κατά της υπέρτασης είναι ισοδύναμη με άλλα φάρμακα κατά της υπέρτασης.

Κατά τη διακοπή της θεραπείας με το Telmisartan ξαφνικά, η αρτηριακή πίεση και πάλι σταδιακά για μερικές ημέρες, καθώς δεν έχει ακόμη αντιμετωπιστεί, αλλά δεν υπάρχει έντονη αύξηση του φαινομένου.

Δυναμική φαρμακοκινητική

απορρόφηση: Το telmisartan απορροφάται γρήγορα, αν και η απορρόφηση έχει αλλάξει. Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα από το στόμα είναι 50%. Όταν λαμβάνεται με περιοχή τροφής κάτω από την καμπύλη των συγκεντρώσεων στο πλάσμα με την πάροδο του χρόνου (AUC), το Telmisartan μπορεί να μειωθεί από 6% όταν χρησιμοποιείται 40 mg σε 19% όταν χρησιμοποιείται 160 mg. Οι συγκεντρώσεις του Telmisartan στο πλάσμα είναι πεινασμένοι και το ποτό με το φαγητό μετά από 3 ώρες είναι ισοδύναμες. Η AUC μειώνεται λιγότερο, επομένως έχει μικρή επίδραση στα αποτελέσματα της θεραπείας.

Κατανομή: Το 99,5% του Telmisartan προσκολλάται στις πρωτεΐνες του πλάσματος, κυρίως στη λευκωματίνη και στην άλφα 1-όξινη γλυκοπρωτεΐνη. Ο όγκος διανομής είναι περίπου 500 λίτρα.

Μεταβολισμός: Το telmisartan μεταβολίζεται μέσω μιας αντίδρασης συζευγμένης με μεταβολίτες γλυκουρονιδίου χωρίς φαρμακολογικές επιδράσεις.

Αποβολή: Η τελμισαρτάνη εξαλείφεται σύμφωνα με τη δυναμική εξίσωση δεύτερου επιπέδου. Ο τελικός χρόνος πώλησης είναι πάνω από 20 ώρες, το φάρμακο αποβάλλεται με τη μορφή σταθερής χοληφόρου οδού στα κόπρανα, μόνο πολύ μικρή ποσότητα (λιγότερο από 2%) αποβάλλεται μέσω των ούρων.

Πριν τη λήψη Telmisartan 20 A.T Θεραπεία υπέρτασης (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

χρησιμοποιήστε από το στόμα, πίνετε μία φορά την ημέρα το πρωί, με ή χωρίς φαγητό.

Δοσολογία

Δοσολογία σε περίπτωση υπέρτασης:

Η συνήθης δόση είναι 40 mg x 1 φορά/ημέρα. Μπορεί να είναι αποτελεσματικό σε δόση 20 mg/ημέρα σε ορισμένους ασθενείς.

Μπορεί να αυξήσει τη δόση του Telmisartan σε μέγιστη δόση 80 mg x 1 φορά/ημέρα για την επίτευξη της αρτηριακής πίεσης-στόχου.

Επιπλέον, το Telmisartan μπορεί να συντονιστεί με θειαζιδικά διουρητικά όπως η υδροχλωροθειαζίδη, τα οποία μπορούν να αυξήσουν την αποτελεσματικότητα της υπότασης. Η μέγιστη επίδραση της υπότασης φτάνει μετά από 4 - 8 εβδομάδες από την έναρξη της θεραπείας, θα πρέπει να σημειωθεί κατά την αύξηση της δόσης.

Προληπτική καρδιαγγειακή νόσο: Η συνιστώμενη δόση είναι 80 mg x 1 φορά/ημέρα. Η αποτελεσματικότητα της χρήσης χαμηλότερων δόσεων άνω των 80 mg Telmisartan στην πρόληψη καρδιαγγειακών παθήσεων δεν έχει αποδειχθεί, θα πρέπει να παρακολουθεί την αρτηριακή πίεση του ασθενούς όταν χρησιμοποιεί το φάρμακο και μπορεί να προσαρμόσει τη δόση των αντιυπερτασικών φαρμάκων εάν είναι απαραίτητο.

Οι ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία ή αιμοκάθαρση συνιστώνται για 20 mg x 1 φορά/ημέρα. Για ασθενείς με ήπια και μέτρια νεφρική ανεπάρκεια, δεν χρειάζεται να προσαρμόσετε τη δόση.

Σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια: Αντενδείξεις. Οι ασθενείς με ήπια και μέτρια ηπατική ανεπάρκεια δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται περισσότερο από 40 mg x 1 φορά/ημέρα.

Ηλικιωμένοι ασθενείς: Καμία προσαρμογή της δόσης.

Τα παιδιά και οι έφηβοι είναι κάτω των 18 ετών: Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα δεν έχουν αποδειχθεί.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι πρέπει να κάνετε όταν χρησιμοποιείτε υπερβολική δόση;

Συμπτώματα: Υπόταση, ταχυκαρδία, αυξημένη κρεατινίνη αίματος, αργός καρδιακός ρυθμός, ζάλη, καλωδιακή νεφρική ανεπάρκεια έχει αναφερθεί.

Θεραπεία: Το telmisartan δεν αποβάλλεται με διαχωρισμό αίματος. Οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται στενά και να αντιμετωπίζονται τα συμπτώματα και η υποστήριξη. Θεραπεία της παρενέργειας του φαρμάκου τη στιγμή της λήψης του φαρμάκου και η σοβαρότητα των συμπτωμάτων.

Πρόταση: Προκαλεί εμετό, γαστρεντερικό, μπορεί να χρησιμοποιήσει ενεργό άνθρακα κατά τη θεραπεία υπερδοσολογίας. Ανάγκη παρακολούθησης ηλεκτρολυτών, κρεατινίνης ορού, εάν ο ασθενής βρίσκεται υπό πίεση, πρέπει να είναι ανάσκελα, να αντισταθμίζει γρήγορα το αλάτι και τον όγκο της κυκλοφορίας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε Telmisartan 20 mg, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

σπάνια, 1/1000

Αναπνευστικό: βήχας, δύσπνοια, πονόλαιμος.

Καρδιαγγειακά: Υπόταση, υπόταση. Ηλεκτρολύτης: υπερκαλιαιμία.

Λοιμώξεις: Λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος, κυστίτιδα, λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού όπως ιγμορίτιδα, πονόλαιμος.

Διαταραχές του αίματος και της λεμφικής οδού: Αναιμία.

νεύρο: αϋπνία, κατάθλιψη.

Συστηματικά: ζάλη, αργός καρδιακός παλμός, λιποθυμία.

Δέρμα: κνησμός, εξάνθημα, αυξημένη εφίδρωση.

πέψη: διάρροια, δυσπεψία, μετεωρισμός, έμετος.

σπάνιο, 1/10000

Βακτηριακή λοίμωξη: Η αιμορραγία μπορεί να είναι θανατηφόρα.

αίμα: όξινη λευχαιμία, θρομβοπενία.

Ανοσολογικές διαταραχές: Αναφυλαξία, αντίδραση υπερευαισθησίας. Μεταβολισμός: Υπογλυκαιμία σε ασθενείς με διαβήτη.

Ψυχικό: Ψυχικές διαταραχές, κατάσταση ονείρου.

Μάτια, αυτιά: διαταραχές όρασης, ακοή.

δέρμα: αγγειοοίδημα. νεφρός: Οξεία νεφρική ανεπάρκεια.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Ενημερώστε αμέσως τον γιατρό για τις ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Το φάρμακο Telmisartan 20 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στο δραστικό συστατικό ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

3 μήνες μεταξύ και τους τελευταίους 3 μήνες της εγκυμοσύνης.

Θηλάζουσες γυναίκες.

Οσικές διαταραχές. Σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.

Συντονίστε με την Aliskiren σε ασθενείς με διαβήτη ή νεφρική ανεπάρκεια (GFR

Προσοχή κατά τη χρήση του

Ηπατική ανεπάρκεια: Το telmisartan αποβάλλεται πλήρως μέσω της χολής. Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με στάση χολής, συμφόρηση χολής ή σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια. Αυτοί οι ασθενείς μπορούν να μειώσουν την κάθαρση του Telmisartan στο ήπαρ. Τα φάρμακα μπορούν να χρησιμοποιηθούν προσεκτικά μόνο για ασθενείς με ήπια και μέτρια ηπατική ανεπάρκεια.

Υπεργλυθική υπέρταση λόγω νεφρικής νόσου: Υπάρχει κίνδυνος υπερβολικής υπότασης και νεφρικής δυσλειτουργίας όταν ο ασθενής έχει στενή νεφρική στένωση και στις δύο πλευρές ή στη μία πλευρά έχει λάβει φάρμακα στο σύστημα Renin-Anotensin-Lostosteron.

Νεφρική ανεπάρκεια και μεταμόσχευση νεφρού: Όταν χρησιμοποιείται Telmisartan για παρακολούθηση νεφρικής ανεπάρκειας. Δεν υπάρχει εμπειρία από τη χρήση του Telmisartan σε νέους ασθενείς με μεταμόσχευση νεφρού.

Μείωση ενδαγγειακού όγκου: χαμηλότερη δοσολογική υπόταση σε ασθενείς με μειωμένο ενδαγγειακό όγκο ή/και μείωση νατρίου λόγω ισχυρής θεραπείας με διουρητικά, δίαιτας περιορισμού του αλατιού, διάρροιας ή εμέτου. Ο ασθενής θα πρέπει να λάβει θεραπεία πριν από τη χρήση του Telmisartan.

Άλλες παθολογίες διεγείρουν το σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης-αλδοστερόνης: Σε ασθενείς με νεφρική λειτουργία και αγγειακό τόνο που εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από τη λειτουργία του συστήματος ρενίνης-αγγειοτασίνης-αλδοστερόνης (για παράδειγμα, ασθενείς με σοβαρή συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια ή νεφρική νόσο, συμπεριλαμβανομένης της νεφρικής στένωσης). Αίμα, εκκρίσεις ούρων ή οξεία νεφρική ανεπάρκεια.

Σύστημα διπλής ρενίνης-ανοτενσίνης-αλδοστερόνης: Όταν χρησιμοποιούνται οι αναστολείς ενζύμου (ACEI) με ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης II ή της αλισκιρένης, αυξάνει τον κίνδυνο υπότασης, υπογλυκαιμίας και μείωσης της νεφρικής λειτουργίας. Μην χρησιμοποιείτε το Telmisartan ταυτόχρονα με αναστολείς ενζύμων ή αλισκιρένη. Σε περίπτωση πραγματικά ανάγκης ταυτόχρονης χρήσης, είναι απαραίτητο να παρακολουθείτε την αρτηριακή πίεση, τους ηλεκτρολύτες και τη νεφρική λειτουργία.

Αύξηση πρωτογενούς αλδοστερόνης: Γενικά, οι ασθενείς με ακατέργαστες αυξήσεις υπερλεμενίου δεν θα ανταποκριθούν σε φάρμακα για την υπέρταση που επηρεάζουν την αναστολή του συστήματος ρενίνης-αγγειοτενσίνης. Επομένως, το Telmisartan δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε αυτούς τους ασθενείς.

Στένωση μιτροειδούς βαλβίδας και αορτική βαλβίδα, αποφρακτική υπερτροφία της μυοκαρδιακής νόσου: όπως και άλλα αγγειοδιασταλτικά, θα πρέπει να δίνεται ιδιαίτερη προσοχή σε ασθενείς με στένωση της αορτικής βαλβίδας ή μιτροειδούς βαλβίδας ή συμφόρηση του καρδιακού μυός. Άτομα άνω των 70 ετών, ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, διαβήτη, ασθενείς λαμβάνουν θεραπεία ταυτόχρονα με πολλά άλλα φάρμακα που μπορεί να αυξήσουν το επίπεδο του καλίου ή/και άλλους ασθενείς με άλλες ασθένειες, η αύξηση του καλίου μπορεί να προκαλέσει θάνατο. Πριν από την ταυτόχρονη χρήση, τα φάρμακα επηρεάζουν το σύστημα ρενίνης-αναλιοτενσίνης-αλδοστερόνης, επομένως η αναλογία μεταξύ των επιβλαβών κινδύνων και των οφελών της θεραπείας.

Άλλη προσοχή: Μέσω των παρατηρήσεων της αγγειοτενσίνης, των αναστολέων μεταφοράς τελμισαρτάνης και άλλων ανταγωνιστών των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης, οι ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης ενδέχεται να εμφανίζουν υψηλότερη υπόταση με μαύρους σε σύγκριση με άλλα άτομα υπέρταση με χαμηλότερο renoc.

Όπως όλα τα φάρμακα κατά της υπέρτασης, η υπερβολική μείωση της αρτηριακής πίεσης σε ασθενείς με καρδιακή νόσο ή καρδιαγγειακή νόσο λόγω ισχαιμίας μπορεί να οδηγήσει σε έμφραγμα του μυοκαρδίου ή εγκεφαλικό επεισόδιο.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ζάλη, υπνηλία, προσοχή κατά την οδήγηση και το χειρισμό του μηχανήματος.

Εγκυμοσύνη

Δεν χρησιμοποιείται για έγκυες γυναίκες. Εάν υποπτεύεστε εγκυμοσύνη, θα πρέπει να αλλάξετε το φάρμακο για τη θεραπεία της υπέρτασης. Όταν είστε έγκυος, πρέπει να σταματήσετε αυτό το φάρμακο.

Περίοδος γαλουχίας

Αντενδείξεις για τη χρήση του Telmisartan κατά τη διάρκεια του θηλασμού επειδή δεν είναι γνωστό εάν το Telmisartan απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα ή όχι, αλλά το Telmisartan απεκκρίνεται από το γάλα του ποντικού. Επειδή υπάρχει η δυνατότητα πρόκλησης ανεπιθύμητων ενεργειών στον θηλασμό, θα πρέπει να αποφασίσετε να διακόψετε το θηλασμό ή να σταματήσετε το φάρμακο, επομένως σκεφτείτε τη σημασία του φαρμάκου για τη μητέρα.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

διγοξίνη: Το συμπυκνωμένο με τελμισαρτάνη αυξάνει τη συγκέντρωση της διγοξίνης στον ορό, επομένως κατά την έναρξη, την προσαρμογή ή τη διακοπή του Telmisartan, είναι απαραίτητο να παρακολουθούνται τα επίπεδα της διγοξίνης για να διασφαλιστεί η συγκέντρωση στο εύρος θεραπείας

Ο κίνδυνος υπερκαλιαιμίας αυξάνεται όταν συνδυάζεται το Telmisartan με άλλα φάρμακα που μπορεί να προκαλέσουν υπερκαλιαιμία, όπως εναλλακτικά άλατα που περιέχουν κάλιο, διογκία εξοικονόμησης καλίου, αναστολείς ενζύμων, άλλα φάρμακα κατά των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης ΙΙ, μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (συμπεριλαμβανομένου του COX-2). τριμεθοπρίμη. Τριμεθοπρίμη. Ιδιαίτερα υψηλοί κίνδυνοι σε περίπτωση συνδυασμού με διουρητικά που εξοικονομούν κάλιο ή άλατα υποκατάστασης που περιέχουν κάλιο.

Δεν συνιστάται ο συνδυασμός του telmisartan με τα ακόλουθα φάρμακα:

Διουρητικό που εξοικονομεί κάλιο: Ο συνδυασμός του Telmisartan με διουρητικά φάρμακα που εξοικονομούν κάλιο, όπως τα άλατα καλίου Spironolacton, Eplerenon, Triamteren ή Amilorid μπορεί να αυξήσει σημαντικά το κάλιο. Εάν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα, το κάλιο του ορού πρέπει να παρακολουθείται.

Lithi: η ταυτόχρονη χρήση ανταγωνιστή υποδοχέα αγγειοτενσίνης II με λίθιο αυξάνει τη συγκέντρωση λιθίου και την τοξικότητα του λιθίου. Όταν είναι απαραίτητο να το χρησιμοποιήσετε, θα πρέπει να παρακολουθείτε προσεκτικά τη συγκέντρωση λιθίου στον ορό.

Όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό, πρέπει να είστε προσεκτικοί με τα ακόλουθα φάρμακα:

Τα στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα μπορεί να μειώσουν τη μειωτική δράση του Telmisartan. Σε ορισμένους ασθενείς με κατεστραμμένη νεφρική λειτουργία (ηλικιωμένοι ασθενείς, ασθενείς που είναι συμβατικοί), η ταυτόχρονη χρήση φαρμάκων ανθεκτικών στους υποδοχείς της αγγειοτενσίνης II και αναστολέων COX θα επηρεάσει περισσότερο τη νεφρική λειτουργία, η οποία μπορεί να προκαλέσει οξεία νεφρική ανεπάρκεια και ανάρρωση. Επομένως, πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν συνδυάζετε αυτά τα φάρμακα, ειδικά στους ηλικιωμένους. Οι ασθενείς πρέπει να ενυδατώνονται πλήρως και να παρακολουθούν τη νεφρική λειτουργία αμέσως μετά την έναρξη αυτού του συνδυασμού και περιοδικά.

θειαζιδικά διουρητικά, διουρητικά: Όταν χρησιμοποιείτε το Telmisartan με ισχυρό διουρητικό, όπως: Furosemid, η υδροχλωροθειαζίδη μπορεί να μειώσει τον όγκο του κυκλοφορικού, να αυξήσει τον κίνδυνο μείωσης της αρτηριακής πίεσης.

Η επίδραση της υπότασης του Telmisartan αυξάνεται όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με άλλα φάρμακα για την υπέρταση.

Η διπλή σφράγιση του συστήματος ρενίνης-αγγειοτενσίνης-αλδοστερόνης κατά τη χρήση των αναστολέων ενζύμου (ACEI), η αλισκιρένη αυξάνει τον κίνδυνο υπότασης, υπότασης και μειωμένης νεφρικής λειτουργίας.

Τα στεροειδή αντιφλεγμονώδη μειώνουν την υπόταση του Telmisartan. Επιπλέον, τα ακόλουθα φάρμακα μπορούν επίσης να αυξήσουν το αποτέλεσμα υπότασης του Telmisartan όπως το Baclofen, το Amifostin. Επιπλέον, η υπόταση μπορεί να επιδεινωθεί με αλκοόλ, ηρεμιστικά, αντικαταθλιπτικά.

Αποθήκευση

Σε ξηρό μέρος, θερμοκρασία ≤ 30oC, αποφύγετε το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.