Telmisartan 20 A.T Tratamiento de la hipertensión (10 ampollas x 10 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 10 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Telmisartán
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Telmisartán | 20 mg |
Usos
indicaciones
Telmisartan 20 mg fármaco está indicado en los siguientes casos:
Tratamiento de la hipertensión en adultos.
Prevención de enfermedades cardiovasculares: Reducir el riesgo de enfermedades cardiovasculares en adultos:
Farmacología
Telmisartán es un antagonista específico del receptor de angiotensina II (tipo AT1) en los músculos lisos y suprarrenales.
En el sistema Renina-Anotensina, la Angiotensina II está formada por angiotensina I gracias al catalizador de la enzima transmisora de Angiotensina (ACE).
la angiotensina II es una contracción vascular que estimula las cápsulas suprarrenales sintéticas y libera aldosterona, estimulando el corazón. La aldosterona reduce la excreción de sodio y aumenta la excreción de potasio en los riñones.
Telmisartán bloquea selectivamente la unión de la angiotensina II al receptor AT1 en los vasos sanguíneos y las glándulas suprarrenales, provocando vasodilatación y reduciendo los efectos de la aldosterona.
El receptor AT2 también se encuentra en muchos tejidos, pero no está claro si este receptor tiene nada que ver con la estabilidad cardiovascular. Telmisartán tiene una fuerte afinidad por el receptor AT1, 3.000 veces mayor que el receptor AT2.A diferencia de los inhibidores de la enzima angiotensina, un grupo de medicamentos ampliamente utilizados para tratar la hipertensión, los antagonistas de los receptores de angiotensina II no inhiben la química de la bradicinina, por lo que no causan tos seca persistente, un efecto no deseado cuando se tratan con inhibidores de la ECA.
Por lo tanto, los antagonistas de los receptores de angiotensina II se utilizan en personas que tienen que dejar de usar inhibidores de la ECA debido a una tos persistente.
En humanos, la dosis de 80 mg de Telmisartán inhibe casi por completo su acción provocando hipertensión de la angiotensina II. La dosis de telmisartán superior a 80 mg/día (hasta 160 mg/día) no aumenta la eficacia del tratamiento con Telmisartán.
El efecto inhibidor (hipotensión) se mantiene durante 24 horas y aún se mide 48 horas después de beber. Después de tomar la primera dosis, el efecto de reducción de la presión arterial se manifiesta lentamente durante las primeras 3 horas. Normalmente, la reducción máxima de la presión arterial se alcanza entre 4 y 8 semanas después del inicio del tratamiento.
Efectos prolongados cuando el tratamiento es a largo plazo. En humanos con hipertensión, Telmisartán reduce la presión arterial sistólica y diastólica sin cambiar la frecuencia cardíaca.
El efecto antihipertensivo de Telmisartán es equivalente al de otros fármacos antihipertensivos.
Cuando se interrumpe repentinamente el tratamiento con Telmisartán, la presión arterial vuelve a aumentar gradualmente durante unos días como si aún no se hubiera tratado, pero no se produce un fuerte aumento del fenómeno.
Farmacocinética dinámica
absorción: Telmisartán se absorbe rápidamente, aunque la absorción ha cambiado. La biodisponibilidad oral absoluta es del 50%. Cuando se toma con alimentos, el área bajo la curva de concentraciones plasmáticas a lo largo del tiempo (AUC), Telmisartán puede disminuir del 6% cuando se usan 40 mg al 19% cuando se usan 160 mg. Las concentraciones plasmáticas de Telmisartán son equivalentes a beber con comida después de 3 horas. El AUC disminuye menos, por lo que tiene poco efecto sobre los efectos del tratamiento.
Distribución: 99,5% Telmisartán se adhiere a las proteínas plasmáticas, principalmente a la albúmina y a la glicoproteína ácida alfa 1. El volumen de distribución es de unos 500 litros.
Metabolismo: Telmisartán se metaboliza mediante una reacción conjugada con metabolitos glucurónidos sin efectos farmacológicos.
Eliminación: Telmisartán se elimina según la ecuación dinámica de segundo nivel. El tiempo de venta final es de más de 20 horas, el medicamento se elimina en forma constante por vía biliar hacia las heces, solo una cantidad muy pequeña (menos del 2%) se elimina a través de la orina.
antes de tomar Telmisartan 20 A.T Tratamiento de la hipertensión (10 ampollas x 10 comprimidos)
Modo de empleo
utilizar por vía oral, beber una vez al día por la mañana, con o sin alimentos.
Posología
Posología en caso de hipertensión:
La dosis habitual es de 40 mg x 1 vez al día. Puede ser eficaz a una dosis de 20 mg/día en algunos pacientes.
Puede aumentar la dosis de Telmisartán a una dosis máxima de 80 mg x 1 vez al día para alcanzar la presión arterial objetivo.
Además, Telmisartán puede coordinarse con diuréticos tiazídicos como la hidroclorotiazida, que pueden aumentar la eficacia de la hipotensión. El efecto máximo de hipotensión se alcanza después de 4 a 8 semanas de iniciar el tratamiento; se debe tener en cuenta al aumentar la dosis.Enfermedad cardiovascular preventiva: La dosis recomendada es de 80 mg x 1 vez/día. No se ha demostrado la eficacia del uso de dosis inferiores de más de 80 mg de Telmisartán en la prevención de enfermedades cardiovasculares; se debe controlar la presión arterial del paciente cuando se utiliza el medicamento y se puede ajustar la dosis de los medicamentos antihipertensivos si es necesario.
A los pacientes con insuficiencia renal grave o diálisis se les recomienda 20 mg x 1 vez al día. Para pacientes con insuficiencia renal leve y moderada, no es necesario ajustar la dosis.
Insuficiencia hepática grave: Contraindicaciones. Los pacientes con insuficiencia hepática leve y moderada no deben utilizar más de 40 mg x 1 vez al día.
Pacientes de edad avanzada: Sin ajuste de dosis.
Niños y adolescentes menores de 18 años: No se ha demostrado su seguridad y eficacia.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer cuando se usa una sobredosis?
Síntomas: se ha informado hipotensión, taquicardia, aumento de la creatinina en sangre, frecuencia cardíaca lenta, mareos, insuficiencia renal cable.
Tratamiento: Telmisartán no se elimina por separación de la sangre. Los pacientes deben ser monitoreados de cerca y tratados con síntomas y apoyo. Tratamiento del tratamiento complementario del fármaco en el momento de tomar el fármaco y la gravedad de los síntomas.
Propuesta: Provoca vómitos, gastrointestinales, se puede utilizar carbón activado en el tratamiento de sobredosis. Es necesario controlar los electrolitos, la creatinina sérica; si está bajo presión, el paciente debe estar boca arriba, compensar rápidamente la sal y el volumen de circulación.
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Al utilizar Telmisartán 20 mg, puede experimentar efectos no deseados (RAM).
raramente, 1/1000
Infecciones: Infecciones del tracto urinario, cistitis, infecciones de las vías respiratorias superiores como sinusitis, dolor de garganta.
Trastornos sanguíneos y linfáticos: Anemia.
raro, 1/10000
Trastornos inmunológicos: anafilaxia, reacción de hipersensibilidad.
Instrucciones sobre cómo manejar ADR
Notificar inmediatamente al médico los efectos no deseados al utilizar el medicamento.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
contraindicado
Telmisartán medicamento 20 mg contraindicado en los siguientes casos:
Trastornos coleculares. Insuficiencia hepática: Telmisartán se elimina completamente a través de la bilis. No debe utilizarse en pacientes con estasis biliar, congestión biliar o insuficiencia hepática grave. Estos pacientes pueden reducir la eliminación de Telmisartán en el hígado. Los medicamentos sólo pueden usarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática leve y media. Hipertensión hiperglítica debido a enfermedad renal: existe riesgo de hipotensión excesiva e insuficiencia renal cuando el paciente tiene estenosis renal estrecha en ambos lados o en un lado tratado con medicamentos en el sistema Renina-Anotensina-Lostosterona. Insuficiencia renal y trasplante de riñón: cuando se usa Telmisartán para insuficiencia renal, control periódico del potasio y la creatinina sérica. No hay experiencia con el uso de Telmisartán en pacientes nuevos con trasplante de riñón. Disminución del volumen intravascular: hipotensión en dosis más bajas en pacientes con volumen intravascular reducido y/o reducción de sodio debido a un tratamiento con diuréticos fuertes, dieta para limitar la sal, diarrea o vómitos. El paciente debe ser tratado antes de usar Telmisartán. Otras patologías estimulan el sistema renina-ankiotensina-aldosterona: En pacientes con función renal y tono vascular que dependen en gran medida del funcionamiento del sistema renina-angiotensina-aldosterona (por ejemplo, pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva grave o enfermedad renal, incluida estenosis renal). Sangre, secreción urinaria o insuficiencia renal aguda. Sistema Dual Renina-Anotensina-Aldosterona: Cuando se utilizan inhibidores enzimáticos (IECA) con angiotensina II o antagonistas de los receptores de Aliskiren, aumenta el riesgo de hipotensión, hipoglucemia y reducción de la función renal. No utilice Telmisartan simultáneamente con inhibidores de enzimas o Aliskiren. En caso de realmente necesitar su uso simultáneamente, es necesario controlar la presión arterial, los electrolitos y la función renal. Aumento de la aldosterona primaria: en general, los pacientes con aumentos del hiperlemen crudo no responderán a los medicamentos para la hipertensión que afectan la inhibición del sistema renina-angiotensina. Por lo tanto, Telmisartán no debe utilizarse en estos pacientes. Estenosis de válvula mitral y válvula aórtica, hipertrofia obstructiva de enfermedad miocárdica: al igual que otros vasodilatadores, se debe prestar especial atención a pacientes con estenosis de válvula aórtica o válvula mitral o músculo cardíaco congestionado. Hiperpigmentación hemorrágica: cuando se trata con medicamentos que afectan el sistema renina-angiotensina-aldosterona que pueden causar hiperpotasemia. Personas mayores de 70 años, pacientes con insuficiencia renal, diabetes, pacientes tratados simultáneamente con muchos otros medicamentos que pueden aumentar el nivel de potasio y/u otros pacientes con otras enfermedades, el aumento de potasio puede causar la muerte. Antes de usarlos simultáneamente, los medicamentos afectan el sistema renina-analiotensina-aldosterona, por lo que se debe evaluar la relación entre los riesgos dañinos y los beneficios del tratamiento. Otra precaución: a través de observaciones de angiotensina, inhibidores de la transferencia de telmisartán y otros antagonistas de los receptores de angiotensina, se muestra una hipotensión deficiente en personas de raza negra en comparación con aquellas de otras personas de color, tal vez debido a una hipertensión negra más alta con un renoc más bajo. Como todos los medicamentos contra la hipertensión, la disminución excesiva de la presión arterial en pacientes con enfermedades cardíacas o cardiovasculares debido a la isquemia puede provocar un infarto de miocardio o un accidente cerebrovascular. El medicamento puede provocar mareos, somnolencia y precaución al conducir y utilizar maquinaria. No se utiliza en mujeres embarazadas. Si sospecha de embarazo debe cambiar el medicamento para tratar la hipertensión, cuando esté embarazada debe suspender este medicamento. Contraindicaciones para el uso de Telmisartán durante la lactancia porque no se sabe si Telmisartán se excreta en la leche materna o no, pero Telmisartán se excreta en la leche de ratón. Debido a que existe la capacidad de causar efectos secundarios por la lactancia materna, se debe decidir suspender la lactancia o suspender el medicamento, para así considerar la importancia del medicamento para la madre. digoxina: Concentrado con Telmisartán aumenta la concentración de Digoxina en suero, por lo que al iniciar, ajustar o suspender Telmisartán, es necesario controlar los niveles de Digoxina para asegurar la concentración en el rango de terapia No se recomienda combinar telmisartán con los siguientes medicamentos: Diurético ahorrador de potasio: La combinación de Telmisartán con fármacos diuréticos ahorradores de potasio como Spironolacton, Eplerenon, Triamteren o Amilorid, sales de potasio, puede aumentar significativamente el potasio. Si se usa al mismo tiempo, se debe controlar el potasio sérico. Lithi: el uso simultáneo del antagonista del receptor de angiotensina II con litio aumenta la concentración de litio y la toxicidad del litio. Cuando sea necesario su uso se debe controlar cuidadosamente la concentración sérica de litio. Cuando se utiliza en combinación se debe tener precaución con los siguientes medicamentos: Los medicamentos antiinflamatorios esteroides pueden reducir el efecto reductor de Telmisartán. En algunos pacientes con función renal dañada (pacientes de edad avanzada, pacientes convencionales), el uso simultáneo de fármacos resistentes a los receptores de angiotensina II e inhibidores de la COX afectará aún más la función renal, lo que puede provocar insuficiencia renal aguda y recuperación. Por lo tanto, se debe tener cuidado al combinar estos medicamentos, especialmente en personas de edad avanzada. Los pacientes deben estar completamente rehidratados y controlar la función renal inmediatamente después del inicio de esta combinación y periódicamente. diuréticos tiazídicos, diuréticos: cuando se usa Telmisartán con diuréticos fuertes como: furosemida, hidroclotiazida puede reducir el volumen circulatorio y aumentar el riesgo de reducir la presión arterial. El efecto de hipotensión de Telmisartán aumenta cuando se usa simultáneamente con otros medicamentos para la hipertensión. El doble sellado del sistema renina-anquiotensina-aldosterona cuando se utilizan inhibidores de enzimas (IECA), Aliskiren aumenta el riesgo de hipotensión, hipotensión y función renal reducida.Precaución al utilizar
La capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Embarazo
Período de lactancia
Interacción farmacológica
Almacenamiento
En lugar seco, temperatura ≤ 30ºC, evitar la luz.
Otras drogas
- ACICLOVIR 800MG TABLETS
- CEPOREX TABLETS 1G
- DIPROSALIC OINTMENT
- KLARICID 500 MG TABLETS
- Protaphane
- SKINOREN 20% CREAM
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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
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